中药化学复习题

1、思考题：1、中药化学主要研究内容是什么？2、中药化学在中药现代化中的作用是什么？3、二十世纪发明了哪些分离技术？4、我国近代取得哪些中药化学研究成果？第二章中药有效成分提取和分离1、两相溶剂萃取法的原理为：AA.根据物质在两相溶剂中的分配系数不同B .根据物质的熔点不同C .根据物质的沸点不同D.根据物质的类型不同E .根据物质的颜色不同2、水提醇沉法可沉淀除去中药水提液中的（ D ）A、树脂B、叶绿素 C、皂甘 D、多糖E、糅质 TOC o 1-5 h z .当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是AA .色谱法 B.盐析法C.萃取法D.沉淀法E.结晶法.从中药水提取液中萃取弱

2、亲脂性有效成分时，最合适的萃取溶剂是CA .氯仿B.乙酸乙酯C.乙醇 D.丙酮E.苯.根据各成分在水中的溶解度不同，加入某种无机盐达一定浓度时，水溶性小的成分析 出沉淀而与水溶性大的成分分离的方法是BA .色谱法 B.盐析法C.萃取法D.沉淀法E.结晶法.欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用BA .两相溶剂萃取法B.透析法C.色谱法 D.结晶法E.沉淀法.在水提液中加入乙醇，可沉淀出的成分是（D ）A.有机酸 B. 糅质 C.游离生物碱D.蛋白质.在中药水提浓缩液中加乙醇，析出的沉淀多为 多糖，强白质 等,.结晶法分离物质是依据（B ）A.吸附性差别B.溶解度差C.分子大小差别D.酸

3、碱性差别.根据色谱原理不同，色谱法主要有：（）A.硅胶和氧化铝色谱B .聚酰胺和硅胶色谱C.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D,薄层和柱色谱E.正相和反相色谱.吸附色谱法使用的吸附剂中，具有弱酸性的吸附剂是 ,具有“氢键吸附”作用 的吸附剂是 o.可作为分配色谱用的载体物质有（）A. 硅藻土B.纤维素硅胶（含水量17%硅胶（105c活化30分钟）葡聚糖凝胶.在硅胶CMC-N薄层板上，点样后，用苯-氯仿（1:1 ）展开。其中吸附剂为 ;黏合 剂为;展开剂为。.硅胶板活化的最适宜条件是（）A、100 c/60minB、100105 c /60minC、100110C /30minD、

4、105 C /60minE 、150 C /30min.淀粉和葡萄糖的分离多采用（）A .氧化铝色谱B .离子交换色谱C .聚酰胺色谱D .凝胶色谱E .硅胶吸附柱色谱.有关氧化铝的描述错误的是（）A .为极性吸附剂.分为中性、酸性、碱性三类C .吸附力与含水量有关D .分五级，级数大，吸附力强E .吸附力大于硅胶8.硅胶薄层色谱分离大黄素（A）、大黄酸（B）和大黄素甲醴（C）,展开剂为苯-乙酸乙酯（3 :OH 0 0H OH O oOH O OHCOOHD .甲 SOO CH3最弱的 （A）B.乙醇 C .C化合物的极性与Rf值的关1）,试判断展开后的Rf大小，为什么？HO1、下列溶剂极b

5、A.乙酸乙谭2、有一定亲水性但能和水分层的是A .石油醴B .正丁醇3、亲脂性最强（A）A .石油醴B .正丁醇（B）C .甲醇 D .乙醇 E .水C .甲醇 D .乙醇 E .水4、可用于提取多糖、蛋白、糅质、生物碱盐的溶剂 （E）A.石油醴 B.正丁醇 C.甲醇 D.乙醇5、无毒性，可用于提取多数类型的中药成份的溶剂（D）A.石油醴 B.正丁醇 C.甲醇 D.乙醇E.水E .水6、石油醴、乙酸乙酯、乙醴、乙醇四种溶剂的极性由大一小顺序是、RC、E、7、受热易破坏的水溶性成分应采用的提取方法是DA 、煎煮法 R连续回流法 G回流法D渗漉法E、水蒸气蒸储法8、含有大量淀粉、果胶、黏液质的药材

6、有效成分提取可选用DA、煎煮法R连续回流法G回流法D、浸渍法E、水蒸气蒸储法9、水蒸气蒸储法常用于AA .挥发油的提取B .糖类成分的提取C .蛋白质的提取D .昔类成分的提取E.生物碱的提取10、下列溶剂中极性最强的是 DA . Et2OB. EtOAc C. CHC13D. MeOHE. n-BuOH11、连续回流技术所用的仪器名称是索式提取器12、最常用的超临界流体是二氧化碳第三章昔.最易水解的昔是（）A、N昔B、O-昔C、S昔D、C昔E、A+B.提取原生甘应特别注意的问题是（）A 、防止水解 B、选适宜的方法C 、选适宜的溶剂 D、粉碎药材E 、增大浓度差.提取次生甘时，酶水解最适宜温

7、度和时间是（）A、3040 c 48hB 3040 c 8 12hC、3040 c 24h D 、5060 c1020hE、5060 c 24h.黑芥子甘属于（）A 、O-昔 B、S昔 C 、N昔D 、C昔 E 、N昔或S昔.属于碳昔的是：（）HCH2cC .4-OSO3S-葡萄糖.昔的通式为R X一糖，其中R称为或, XBW昔，昔按X分类可分为 和。.甘类的亲水性往往随糖基的增多而 ,大分子昔元的单糖甘常可溶于溶剂，如果糖基增加，昔元比例变小，则 ,则性 增加，在中溶解度增大。.在提取 时，必须设法抑制或破坏酶的活性，一般采用或提取，同时在提取过程中还须尽量勿与 接触。.酸水解的产物是第四章

8、酿类1.慈酚、意酮一般只存在于新鲜药材中，贮存一段时间后不再存在，原因是： （）A、自然挥发散去B 、结合成昔C、被氧化成慈酿D 、聚合成二慈酚E、转化为慈酮2,能与碱液反应生成红色化合物的是（）A、黄酮 B 、生物碱 C 、糅质D、羟基慈酿 E 、挥发油3,能与慈酮类化合物反应显色的试剂是 （）A、对亚硝基二甲苯胺B、0.5 %醋酸镁C、对二甲氨基苯甲醛D、对亚硝基苯甲酸E、联苯二胺.检查中草药中是否有羟基慈酿类成分，常用试剂是： （）A、0.5 %醋酸镁B、5 %盐酸水溶液C、5 % NaO冰溶液D、甲醛一浓硫酸液E 、对亚硝基二甲苯胺.醋酸镁反应检识慈酿时，意酿应具有：（）A、羟基取代

9、B 、竣基取代C、a-羟基取代D 、B-羟基取代E、多羟基取代6,中草药水煎液有显着泻下作用，可能含有 （）A、生物碱B、BBS昔G黄酮甘D、挥发油E、糅质7,比较下列化合物酸性强弱顺序（）A、 R C、 D E、.总游离慈酿的醴溶液，用5%Na2CO3K溶液萃取可得到（）A、有1个a -OH；酿B 、有 1 个 B -OHBBSC 、有2个a -OH；酿D 、1, 8-二羟基慈酿E 、含有醇羟基慈酿9,若从大黄中提取游离慈酿类化合物，采用哪种方法最佳（）A、乙醇加热回流B 、苯加热回流C、20%Ca（OH）2苯加热回流D、碱溶酸沉法E 、20%H2SO4苯加热回流.关于慈酿类叙述正确的是（）

10、A、游离慈酿泻下作用强于其慈酿昔B、羟基越多酸性越强G慈酚、意酮为葱酿的氧化产物D、常压下加热游离意酿可升华而不分解E、游离慈酿因羟基多故具亲水性可溶于水.比较下列化合物的酸性，并简述理由1.5-二羟基慈酿、1.8-二羟基慈酿、1.6-二羟基慈酿1.2-二羟基慈酿、2-羟基慈酿、1.4-二羟基慈酿.用化学法鉴别1-羟基慈酿、1-羟基慈酿甘、意酮13,将下列三种成分填入流程中，并简述理由。第五章 苯丙素思考题1.如何检识药材中含有的香豆素类成分？2,简述碱溶酸沉法提取香豆素类成分的根据及注意事项。第六章黄酮类1.目前黄酮类化合物是泛指两个 环，通过 相连，具有基本结构的一系列化合物，因这一化合物

11、大都呈 色，又具有 故称为黄酮；常见的取代基为 ,故显性；在植物体内多以黄酮甘形式存在，该昔是按分类。2,具有:结构的黄酮类化合物，可与金属盐类发生络合反应。.黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关 （）A 、结构中有酚羟基B、结构中有邻二酚羟基C 、存在交叉共腕体系 D、结构中有色原酮E 、结构中有羟基.黄酮类化合物加2%ZrOCl2甲醇液显黄色，再加入2%枸檬酸甲醇溶液，黄色消褪, 该黄酮类化合物是（）A 、C” OH黄酮 B异黄酮 C、C5- O他酮D 、二氢黄酮E、花色素.某中药提取液只加盐酸不加镁粉即产生红色是 （）A.黄酮B.黄酮酉|C.二氢黄酮D.异黄酮E.花色素.黄酮甘的提取除了

12、采用碱溶酸沉法外，还可采用 （）A.冷水浸提法B.乙醇回流法C .乙醴提取法D.酸水提取法E .石油醴冷浸法A.四氢硼钠试剂B .盐酸镁粉试剂C. a 蔡酚浓硫酸试剂 D.皓枸檬酸试剂E.三氯化铁试剂.检识二氢黄酮（醇）可选用（）.区另IC” OHt酮与C- OHt酮可选用（）9,区别黄酮与异黄酮可选用（）.检识酚OH可选用（）.区别黄酮甘与黄酮甘元选用A.黄酮酉|B.二氢黄酮D.查耳酮E.花色素12、右边结构属于13、右边结构属于14、右边结构属于15、右边结构属于 16,下列黄酮类化合物水溶性最大的是 （）O17,下列黄酮类化合物酸性最强的是（）18,能溶于5%碳酸氢钠中的是（）A、7,

13、4二 OH1 酮B、7 或 4 OH黄酮C、5- OH1 酮D 、6-OHHME、3- OH1 酮.用化学法鉴别黄酮、二氢黄酮醇、查尔酮。.用化学法鉴别黄酮、黄酮甘、花色素、异黄酮。第七章菇类和挥发油.挥发油中的各成分如下，如用分储法，其溜出顺序如何?123.以下三成分采用分储法分离，各成分储出的顺序是（A、R C、D E、.在含氧单据中，沸点随功能基极性增加而升高，常见功能基沸点由小一大排列顺序为（）A、醴醛酮醇酸 B、醴酮醛醇酸 C、醇醛酮醴酸 D酮醛醴醇酸E、酸醇醛酮醴挥发油（乙醛液）1%HCl水层1碱化，乙醛萃取 乙醛液A乙醛液I 5%NaHCO 3萃取水层B乙醛液5%NaOH萃取水层

14、C乙醛液30%NaHSO 3萃取4.5.水层或沉淀D乙醛液E挥发油中强酸性成分应在何部位（ 挥发油中醛酮类成分应在何部位（ 挥发油中酚性成分应在何部位（ 挥发油中碱性成分应在何部位（ 挥发油中其他中性成分应在何部位（洗脱规律：双键数目多，吸附牢，难洗脱; 式结构较反式结构吸附牢，难洗脱。双键数相同时，末端双键吸附牢，难洗脱；顺第九章强心昔.鉴别番体皂昔和甲型强心音的反应：（）A. Lieberman Burchard 反应 B . Molish 反应 C . Kedde反应D. 1湖胶反应E.三氯化铁反应.甲型强心昔元17位侧链为：（）A.六元不饱和内酯环B.五元不饱和内酯环 C.五元饱和内酯

15、环D.六元饱和内酯环E.七元不饱和内酯环第十章生物碱.生物碱分子中若具有 结构，在 溶液中加热可使其开环成盐而溶于;含 基的两性生物碱既可溶于 水，又可溶于酸水中。.生物碱盐，用不同碱度的碱碱化后，分别用有机溶剂萃取。若想分离出碱性不同的生物碱，其加入强弱碱的顺序应由 到,提出的生物碱白碱性顺序应由 到。游离生 物碱用有机溶剂溶解后，加入不同酸度的酸，使它分步成盐，溶入酸水中，使各生物碱分离,其加入酸的酸性顺序应由到 至。酸水中依次提出的生物碱的碱性顺序应由 到 。.%物碱有碱性是因为其分子结构中含有 （）A、碳原子 B、氢原子 C、氧原子D、硫原子E、氮原子.水溶性生物碱从化学结构上分析大多

16、属于 （）A、酰胺类生物碱R季俊类生物碱C、仲胺类生物碱 D、酯类生物碱E、叔胺类生物碱.生物碱沉淀反应一般在何种溶液中进行 （）A、水溶液 B、酸性溶液 C、碱性溶液D、乙醇液 E、氯仿液.下列生物碱碱性最强的是（）A、咖啡因 pKa=1.22 B、小集碱 pKa=11.5C、罂粟碱 pKa=6.13 D、L-麻黄碱 pKa=9.58E、胡椒碱 pKa=1.42.下列哪种是供电子基（）A、苯基B、跋基G羟基D、双键E、烷基.从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用何种溶剂（）A、氯仿B、正丁醇C、苯D、水E、乙醇.生物碱进行TLC时，以硅胶为吸附剂，则展开剂常为 （）A 、碱性 B、酸性 C、中性D、乙酸乙酯 E、乙醴.雷氏俊盐沉淀法可用于分离或纯化 （）A、季俊型生物碱R叔胺型生物碱C、月中胺型生物碱D 、伯胺型生物碱E、以上均可.临床上应用的黄连素主要含有（）A .阿托品 B.小集碱 C.黄连碱D,药根碱 E.小聚胺.生物碱一般与下列哪种酸生成的盐水溶性最大（）A .盐酸B.硫酸C.醋酸D.氢澳酸 E.洒石酸.异唾咻的碱性比四氢异唾咻弱是由于 （）A .分子内氢键B.分子问氢键C . N原子杂化方式D.供电子诱导E .立体效应ACE 15.分子内氢键.吸电子诱导.立体效应B .共腕效应D .供电子诱导rrCH-CH-CH3 1