高考有机推断专题

1、学习必备欢迎下载高考化学有机推断专题复习三、解题关键：据有机物的物理性质或有机物特定的反应条件寻找突破口。 据有机物之间的相互 衍变关系 寻找突破口。 据有机物结构上的变化，及某些 特征现象 上寻找突破口。（4）据某些特定 量的变化寻找突破口。四、知识要点回顾1.由反应条件确定官能团及反应：反应条件可能官能团及反应浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、竣基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解NaOH水溶液卤代煌的水解酯的水解NaOH醇溶液卤代烧消去（一X）H2、催化剂加成（碳碳双键、碳碳叁键、醛基、琰基、苯环 ）O2/Cu、加热醇羟基 （CH2OH、 CHOH）氧化Cl2(Br2

2、)/Fe本环加凶系Cl2(Br2)/光照烷烧或苯环上烷煌基卤代2根据反应物性质确定官能团：反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的较基能与Na2CO3反应的竣基、酚羟基能与Na反应的竣基、（酚、醇）羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生醇红色 沉淀（溶解）醛基（若溶解则含一COOH）使滨水褪色C=c、OC 或一CHO加澳水产生白色沉淀、遇Fe3+ 显紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C-C、醇类或一CHO、苯的同系物等氧化一 氧化、A - B CA是醇（一CH2OH）或乙烯3 .根据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团加成反应C = C、C=C、CHO、琰基、苯环学习必备欢迎

3、下载加聚反应C = C、CC酯化反应羟基或短基水解反应X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚 反应分子中同时含有羟基和竣基或短基和胺基4.理解有机物分子中基团间的相互影响：煌基与官能团间的相互影响R-OH呈中性，C6H50H呈 T苯环又OH的影响）CH3CH3难以去氢，CH3CH20H较 发生煌基上的氢和羟基之间的脱水（一0H对乙基白影响）； Q不和滨水反应，而 C6H50H和滨水作用产生 （- 0H对苯环白影响）。当浓澳水（过量）时现 象；当C6H50H （过量）时现象。官能团对官能团的影响：RC00H中一0H受一C0影响，使得一C00H中的氢较易电离，显 。煌基对煌基的影响：如甲苯中CH

4、3受苯环影响，能被酸性 KMn0 4溶液氧化；苯环受-CH3影响而使位上的氢原子易被取代。5 .注意有机反应中量的关系煌和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的C12之间的数量关系；不饱和烧分子与 H2、B2、HC1等分子加成时，C=C、C-C与无机物分子个数的关系; 含0H有机物与Na反应时，0H与大个数的比关系；一CH0与Ag或CU20的物质的量关系； RCH20HM(6) RCH2OHf RCHO f RCOOHM-2M + 14+ CH3COOH浓 H2SO4fCH3COOCH 2RM(7) RCOOHM+ 42（酯基与生成水分子个数的关系）CH3CH2OH浓H2SO4- RC00CH 2

5、cH3MM + 28 TOC o 1-5 h z （关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量）0H0.合适的氧化剂11例1.已知RCHR-二 RC R（注：R, R为煌基）。A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如图所示的变化。1消去 一定条件试回答（1）写出符合下述条件 A的同分异构体的结构简式（各任写一种）：a.具有酸性; b.能发生水解反应。（2）A分子中的官能团是 , D的结构简式是 。（3）C 一D 的反应类型是 , EF 的反应类型是 。A .氧化反应B.还原反应C .加成反应D.

6、取代反应（4）写出化学方程式：AB 。（5）写出E生成高聚物的化学方程式： 。（1）（6）C的同分异构体 Ci与C有相同的官能团，两分子6脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式：学习必备欢迎下载【例1】根据题意得 A(C4H8O2)无酸性，说明无COOH ,不能水解说明无 说明有-CHO,在一定条件下能发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物,O11一 C 一 O 一 且得到的能与银氨溶液反应甲基，则A的结构简式为CH3CHCH 2CHOCH3CHCH 2COOH1, B 为 CH3CH = CHCHO , C 为|OhohB中含有一个CH3CHCH 2COOH IOH氧化

7、得DO|,CH3CH = CHCHO经催化力口氢得 F(CH 3CH2CH2CH2OH),有分子中仍含有碳碳双键，但无一同分异构体(CH3CCH2COOH)CHO,则E的结构简式为 CH3CH=CHCH2OH, E在一定条件下与 H2发生加成(还原)反应得F。C的 Ci与C有相同的官能团(OH、 COOH),在一定条件下脱去 2分子水形成含有六元环的酯，满足CH3ICH3CH2CHCOOH此条件的Ci有2种：H3C-C-COOH或|OHOH生成的C2也有2种。其他问题按题给要求即可解答。例2.以某链煌A为起始原料合成化合物 G的路径如下(图中 Mr表示相对分子质量)：又知:物质,A是不饱和链烧

8、，没有甲基；NaOH醇溶液可以和卤代煌发生消去反应产生不饱和碳原子;且可以使滨水褪色。回答下列问题：G是有香味的O答案:指出反应类型：B-C : 写出下列物质的结构简式： 写出下列反应的化学方程式：:(1)取代反应(或水解反应)(2) A : CH2=CH- CH = CH加成反应F: HOOC CH=CH -COOH(3) B-C : CH2Br - CH = CH - CH2Br + H2O NaOH HOCH 2- CH = CH - CH2OH + 2HBr例3,下列框图表示 A、B、C、D、E、F、G、H、I各物质间的转化关系，已知有机物 H分子中含有5个碳原 子。有机物I是一种高分

9、子材料。N*OH 而Nt脱水HCN请回答下列问题：(1)物质D和I的结构简式为：D(2)指出反应类型：反应属 (3)写出下列反应的化学方程式：反应反应H外,o(4)写出与H具有相同官能团且只含有一个甲基的同分异构体的结构简式(除请写出任意两种)学习必备欢迎下载(1)CH3CHO; CH 2-CH2 _ (2)力口成反应；消去反应(3) CH3CH2Br+H 2O NaOH k CH3CH2OH+HBr(或 CH3CH2Br+NaOH f CH 30H2OH+NaBr)CH3 = CHCOOH + CH 3CH2OH 鞋*立 CH2 = CHCOOCH 2CH3+H2OH-CHj t HCOOC

10、H：-O-CHa(4)H厂厂I CH,一a一人 m“例4.化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。已知:(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为“一H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的-H原子2R-CH2-C1 + R-CH2- CHO +CH3-CH = CH2 +连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到默基碳原子上生成羟基醛，如：一定条件 2Na R-CH2-CH2-R + 2NaC1RiNaOH溶液R1 -CH2 -CHO R- CH2CH CH CHO一定条件 ni_iH -Cl CH3-CH-CH3OHICl合成路线如下:,属于消去反应的是(1)在反应中，属于加成反应的是 (2)写出下列反应方程式E _ F: H _ G: (3)H也能与NaOH溶液反应，其反应方程式为:填空：生成的有机物能否在 Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化 (选填能”