《药物化学》毕业考试题库

1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物化学第一章绪论一、选择题(单选)1.药物化学的研究对象是()A.天然药物B.生物药物C.化学药物D.中药材E.中成药2.硝苯地平的作用靶点为()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.基因二、配比选择题5-9A.药品通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名5对乙酰氨基酚()6.泰诺()7Paracetamol()8.N-(4-羟基苯基)乙酰胺()9醋氨酚()第二章合成抗感染药一、选择题(单选)1磺胺类药物的作用机制是抑制()二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶E.DNA回旋酶下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有()酮康唑B.氟康唑

2、C.克霉唑D.两性霉素E.咪康唑属于开环核苷类的抗病毒药物是()A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺E.阿糖腺苷下面哪个药物为抗菌增效剂()A.磺胺甲噁唑B.呋喃妥因C.盐酸小檗碱甲氧苄啶E.诺氟沙星在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是()1-位氮原子无取代B.3-位上有羧基和4-位是羰基C.5位的氨基D.7位杂环取代基团8位的氟原子磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸生物合成通路()都作用于二氢叶酸还原酶都作用于二氢叶酸合成酶前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶干扰细菌对叶酸的摄

3、取利福平的化学结构属于下列哪一种()A.大环羧酸类B.氨基糖甙类C.大环内酰胺类D.环状多肽类E.大环内酯类下列哪个药物结构中含有叠氮基团()A.利巴韦林B.齐多夫定C.阿昔洛韦D.特比萘芬E.克霉唑与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为()A.磺胺甲恶唑B.甲氧苄啶C.丙磺舒D.甲氨蝶呤E.磷酸氯喹10.以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是()A.小檗碱B.呋喃妥因C.氟康唑D.利奈唑胺E.左氧氟沙星11.以下为氨基糖苷类抗结核药的是()A.链霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀12.异烟肼保存不当使毒性增大的原因是()A.水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大与光氧化生成异烟

4、酸,使毒性增大遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是()A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子14.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是()A.醛式B.醇式C.酮式D.季铵碱式E.烯醇式15.复方新诺明是由哪两种药物组成的()A.磺胺甲噁唑和克拉维酸磺胺吡啶和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和甲氧苄啶16.阿苯达唑临床应用是()A.抗高血压B.抗丝虫病17.诺氟沙星的临床用途()A.抗过敏B.抗真菌磺胺甲噁唑和丙磺舒D.磺胺甲

5、噁唑和甲氧苄啶C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿C.抗菌D.抗寄生虫E.抗疟E.抗肿瘤下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物()A.磷霉素B.盐酸克林霉素19.环丙沙星的化学结构为()C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.咲喃妥因OHH20.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基()A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为()A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基咲喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类()C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜A磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄啶D氢氯噻嗪E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是()A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D

6、异烟肼E诺氟沙星24.磺胺药物的特征定性反应是()A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸甲氧苄啶的作用机理是()A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是()A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制

7、真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能下列药物中,用于抗病毒治疗的是()A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为()A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹二)配比选择题31-35A抑制二氢叶酸还原酶C抑制DNA回旋酶B抑制二氢叶酸合成酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶TOC o 1-5 h z磺胺甲噁唑()甲氧苄啶()33.利福平()链霉素()环丙沙星()36-40A氯喹B头抱氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36.抗病毒药物()37.抗菌药物()38.抗真菌药物()39.抗疟药物()40.抗结核药物()41-45A干

8、扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成E抑制叶酸的合成41.头抱菌素的作用机理()42.多肽抗生素的作用机理()43.磺胺类药物的作用机理()44.利福平的作用机理()45.四环素的作用机理()46-50A盐酸左旋咪唑B磺胺甲噁唑C乙胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是（）具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）具有免疫调节作用的驱虫药物是（）40.具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是（）第三章抗生素一、选择题（单选）下列哪一药物的化学结构属于单环0-内酰胺类抗生素（）苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.头抱哌酮属于大环内酯类抗生

9、素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E.链霉素青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R固体粉末具有颜色的药物是（）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（）A.噻唑环开环B.p-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化抗生素阿米卡星属于（）A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.氯霉素类能引起永久耳聋的抗生素药物是（）A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素C.P-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素E.氯霉素类各种青霉素

10、在化学上的区别在于（）A形成不同的盐B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同E聚合的程度不一样青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A一个B两个C三个D四个E五个TOC o 1-5 h z青霉素结构中易被破坏的部位是（）A酰胺基B羧基C卩-内酰胺环D苯环E噻唑环11克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）。A大环内酯B氨基糖苷类C卩-内酰胺类D四环素类E多肽类12十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（）A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素13耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（A电负性原子B较大的空间位阻基团D脂溶性基团E给电子基团14耐酶青霉素的结

11、构特点是侧链结构中含有（A电负性原子B较大的空间位阻基团D脂溶性基团E给电子基团15广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（A电负性原子B较大的空间位阻基团D脂溶性基团E给电子基团卩-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A）干扰核酸的复制和转录B）影响细胞膜的渗透性C）抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D）为二氢叶酸还原酶抑制剂E）干扰细菌蛋白质的合成下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）。C水溶性的氨基、羧基）。C水溶性的氨基）。C水溶性的氨基A）氨苄西林B）氨曲南C）克拉维酸钾D）阿齐霉素E）阿莫西林对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A）大环内酯类抗生素B）四环素类抗生

12、素C）氨基糖苷类抗生素D）卜内酰胺类抗生素E）氯霉素类抗生素阿莫西林的化学结构式为（）能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A）氨苄西林B）氯霉素C）青霉素D）阿齐霉素E）阿米卡星下列哪个药物属于单环卜内酰胺类抗生素（）A）舒巴坦B）氨曲南C）克拉维酸D）甲砜霉素E）亚胺培南下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（）A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素哌拉西林属于哪一类抗菌药（）A.大环内酯类B.氨基糖苷类C卩-内酰胺类D.四环素类E.其他类下列哪项与青霉素G性质不符（）A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然

13、抗生素哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（）A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素引起青霉素过敏的主要原因是（）A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物青霉素的侧链部分结构所致合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物（二）配比选择题B)D)HSIClCOOHOOHNHNH2NH2hOCOOHE头孢氨苄的化学结构为氨苄西林的化学结构为阿莫西林的化学结构为头孢克洛的化学结构为头孢拉定的化学结构为32-36A）克拉霉素B）氨曲南C）甲砜霉素D）阿米卡星E）土霉素为氨基糖苷类抗生素为四环素类抗生素为0内酰胺抗生素为大环内酯类抗生素为氯霉素类抗生素第四章中枢神

14、经系统药物一、选择题（单选）巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（）。A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（）。与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有关苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（）。A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的（）。A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。A.双吗啡B.可待因C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡由地西泮代谢产物开发使用的

15、药物是（）。A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑用于镇静催眠的药物是（）。A.吡拉西坦B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀下列哪项与艾司唑仑不相符（）。在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物结构具有三氮唑环与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）。A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠临床用于治疗抑郁症的药物是（）。A.盐酸丙咪嗪B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇氟哌啶醇属于（）。A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是

16、（）A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环下列镇痛药中成瘾性最小的是（）。A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.盐酸吗啡吗啡易氧化变色是因为分子中具有（）。A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）。A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性下列药物中哪个药物能改善脑功能（）。A.氯丙嗪B.吡拉西坦C.舒巴坦D.咖啡因用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是（）。A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物18盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（）。A酚羟

17、基B醇羟基C双键D叔氨基19按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（）。A吗啡喃类B苯吗喃类C哌啶类D氨基酮类20按化学结构分类，美沙酮属于（）。A哌啶类B氨基酮类C吗啡喃类D苯吗喃类21下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（）。A美沙酮B喷他佐辛C芬太尼D哌替啶22盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。A醇羟基B双键C叔胺基D酚羟基盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应A.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A甲基B.1-甲基-2-丁烯基C环丙烷甲基D.烯丙基下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙

18、酮B.哌替啶C.吗啡D.芬太尼盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A）去甲肾上腺素重摄取抑制剂B）单胺氧化酶抑制剂C）5-羟色胺受体抑制剂D）5-羟色胺再摄取抑制剂安定是下列哪一个药物的商品名（）A）苯巴比妥B）甲丙氨酯C）地西泮（D）盐酸氯丙嗪苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）A）绿色络合物B）紫堇色络合物C）白色胶状沉淀D）氨气E）红色硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）A）超长效类（8小时）B）长效类（6-8小时）C）中效类（4-6小时）D）短效类（2-3小时）E）超短效类（1/4小时）盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）A）硫酸甲醛试液B）乙醇溶液与苦味酸溶液C）硝酸银溶液D）碳酸钠试液

19、盐酸吗啡水溶液的pH值为（）A）1-2（B）2-3（C）4-6（D）6-8（E）7-9盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A）双吗啡（B）可待因（C）阿朴吗啡（D）苯吗喃（E）美沙酮吗啡具有的手性碳个数为（）A）二个（B）三个（C）四个（D）五个（E）六个盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）A）绿色（B）蓝紫色（C）棕色（D）红色（E）不显色关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（）A）白色、有丝光的结晶或结晶性粉末（B）天然产物C）水溶液呈碱性（D）易氧化（E）有成瘾性二）、配比选择题36-40A）作用于阿片受体B）作用多巴胺受体C）作用于苯二氮卓受体D）作用于H2受体E）作用于GABA受体美沙酮氯丙嗪普罗

20、加比雷尼替丁地西泮41-45A）氯丙嗪B）吗啡C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁具五环结构42.具硫醚结构43.具吩噻嗪环44.具二甲胺基取代45.常用硫酸盐第五章外周神经系统药物一、选择题（单选）具有莨菪酸结构的定性鉴别反应是A.重氮化偶合反应B.FeCl3显色反应C.坂口反应D.Vitali反应下列说法与肾上腺素不符的是A含有邻苯二酚结构B对a和0受体都有较强激动作用药用R构型，具有右旋光性D.呈酸碱两性选择性作用于0受体的药物是肾上腺素B.可乐定C.去甲肾上腺素异丙肾上腺素E.多巴胺沙丁胺醇氨基上的取代基是甲基B.异丙基C.叔丁基D.乙基E.氯原子结构中无酚羟基药物是A.肾上腺素B.麻黄

21、碱C.异丙肾上腺素去甲肾上腺素E.肌肉松弛药下列属于芳酸酯类局麻药的是A.普鲁卡因B.利多卡因C.达克罗宁D.普鲁卡因胺瘦肉精的主要成分是A.肾上腺素B.麻黄碱C.普萘洛尔克伦特罗E.多巴胺下列属于非镇静片受体拮抗剂的是A.氯苯那敏B.酮替芬C.氯雷他定D.赛庚啶E.苯海拉明西替利嗪属于哪类抗过敏药A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基醚类E.哌啶类莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强6位上无羟基，6,7位上有氧桥6,7位上无氧桥6位上无羟基，6,7位上无氧桥6,7位上有氧桥6位上有羟基，6,7位上无氧桥下列哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的A.对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药B临

22、床用为镇静药，用于全身麻醉前给药用于治疗老年痴呆病乙酰胆碱酯酶抑制剂肌肉松弛药在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途A.胆碱受体激动剂B.乙酰胆碱酯酶抑制剂M胆碱受体阻断剂D.N1胆碱受体阻断剂E.N2胆碱受体阻断剂13母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是C.泮库溴铵C.莨菪醇和苯丙酸氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库铵溴新斯的明E.溴丙胺太林14.阿托品的结构由以下两部分组成：A.哌啶环和苯乙酸B.莨菪酸和托品烷莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸15阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有A.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基16下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有:A.雷尼替丁B.

23、泮库溴氨C.溴新斯的明D.奥美拉唑E.溴丙胺太林17属于氨基醚类斗受体拮抗剂的药物是A.盐酸赛庚啶B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明马来酸氯苯那敏E.氯雷他定18下列哪条叙述与奥美拉唑不符A.结构中含有亚磺酰基B在酸碱溶液中稳定C.本身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂经酸催化重排为活性物质19.属于非镇静性斗受体拮抗剂的药物是A.马来酸氯苯那敏B.富马酸酮替芬C.氯雷他定D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明20.盐酸赛庚啶属于B.哌嗪类斗受体拮抗剂D.哌啶类斗受体拮抗剂A乙二胺类斗受体拮抗剂C.三环类斗受体拮抗剂丙胺类斗受体拮抗剂富马酸酮替芬属于A.乙二胺类斗受体拮抗剂B.哌嗪类斗受体拮抗剂C.三

24、环类斗受体拮抗剂D.哌啶类斗受体拮抗剂丙胺类斗受体拮抗剂下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的A.又名扑尔敏氯苯那敏也可与其他酸(如：高氯酸)成盐其S-(+)-对映体活性强，但药用外消旋体用于过敏性疾病的治疗属于非镇静类斗受体拮抗剂阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基B.儿茶酚胺结构C.侧链上的氨烃基D.侧链上的氨基关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别26马来酸氯苯那敏又名为A.苯

25、那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏27.下列具有明显中枢镇静作用的是A.氯苯那敏B.氯马斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定28.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.酰胺键比酯键不易水解B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短临床应用的阿托品是莨菪碱的（）A）右旋体（B）左旋体（C）外消旋体（D）内消旋体阿托品的特征定性鉴别反应是（）A）与AgNO3溶液反应（B）与香草醛试液反应（C）与CuS04试液反应（D）Vitali反应临床药用（-）-麻黄碱的结构是（）A)B)OHH(1R2S)(1R2R)（1S2R）（1S2S）E）上述四种的混合物苯海拉明属于组胺斗受

26、体拮抗剂的哪种结构类型（）A）乙二胺类（B）哌嗪类（C）丙胺类（D）三环类（E）氨基醚类下列何者具有明显中枢镇静作用（）（A）氯苯那敏（B）氯马斯汀（C）阿伐斯汀（D）氯雷他定（E）西替利嗪若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）xCnA）OB）NHC）SD）CH2E）NHNH利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）2A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短酰胺键比酯键不易水解盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（）A）水B）酒精C）氯仿D）乙醚E）丙酮盐酸鲁卡因因具有（），故重氮化后与碱性卩-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

27、A）苯环B）伯氨基C）酯基D）芳伯氨基E）叔氨基苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对a1受体激动作用增大B.对a2受体激动作用增大C.对卩受体激动作用增大D.对卩受体激动作用减小对a和卩受体激动作用均增大可能成为制备冰毒的原料的药物是A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克仑特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于卜受体拮抗剂B.结构中含有儿茶酚胺结构C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环药用其外消旋体（二）、配比选择题41-45A.盐酸可乐定B.肾上腺素C.盐酸普萘洛尔D.硫酸沙丁胺醇E.盐酸哌唑嗪41内源性的交感神经递质

28、42中枢a2受体激动剂卩受体阻断剂卩2受体激动剂a1受体阻断剂46-50A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散口土瞳C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等泮库溴铵新斯的明沙丁胺醇肾上腺素阿托品51-55A.硫酸阿托品B.东莨菪碱C.多奈哌齐D.溴丙胺太林E.氢溴酸加兰他敏用于老年痴呆症的治疗用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力用于内脏绞痛、散瞳以及有机磷中毒的急救用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的

29、主要成分用于胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡的辅助治疗第六章心血管系统药物一、选择题（单选）能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A.普萘洛尔B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮C.地高辛D.氯沙坦C.乙酰唑胺D.依他尼酸C.利多卡因D.可乐定属于血管紧张素II受体拮抗剂的是A氯贝丁酯B.洛伐他汀具有甾体母核的利尿药是A.螺内酯B.氢氯噻嗪下列不是抗心律失常药的是A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔B.肾上腺素C.卡托普利D.普鲁卡因胺6下列属无机酸酯的是A.硝酸毛果芸香碱B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.非诺贝特7下列药物具大蒜特臭的是A.卡托普利B.依那普利C.非诺贝

30、特D.吉非贝齐8属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律9能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是A.洛伐他汀B.普鲁卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利10氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药A.多元醇类B.有机汞类C.蝶啶类D.磺酰胺类哪个是第一个上市的血管紧张素II受体拮抗剂A氯贝丁酯B.氯沙坦C氟伐他汀D.利血平E.卡托普氯吡格雷的抗血栓机制是拮抗血小板ADP受体抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成钙拮抗剂磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药13.华法林钠为A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂D磷酸二酯酶抑制剂E抗血小板药硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞

31、痛活性代谢产物B异山梨醇C.甘油酸E异山梨醇-2-硝酸酯B.甘油二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯A.异山梨酸D单硝酸异山梨酯硝酸甘油为A.甘油一硝酸酯C.1，3-丙三醇二硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯地高辛的临床用途为A抗心绞痛B抗高血压C.调血脂D抗心律失常E抗心力衰竭下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是A.阿托品B硝苯地平C.地高辛D.米力农E盐酸美西律缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂C血管紧张素II受体拮抗剂E.钙通道阻滞剂与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性水溶液可使碘试液褪色E血管紧张素转化酶抑制剂非诺贝特属于B羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D肾上腺素

32、勺受体阻滞剂水溶液不稳定，易氧化D具有旋光性，药用S构型左旋体A.中枢性降压药B烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药D抗心绞痛药E.强心药21.与洛伐他汀叙述不符的是A结构中有多个手性碳原子，有旋光性对酸碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A氟伐他汀B卡托普利C.氨力农D乙胺嘧啶E普萘洛尔下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯贝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪结构与卜受体拮抗剂相似，具有轻度卜受体拮抗作用的抗心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮

33、奎尼丁E.盐酸美西律25结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A.阿托伐他汀B.吉非贝齐C.非诺贝特D.洛伐他汀E.氯贝丁酯下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是CA.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶属于钙通道阻滞剂的药物是（）A、叶。B）“NyIT下列哪个属于钾通道阻滞剂（）（A）盐酸胺碘酮（B）盐酸美西律（C）盐酸地尔硫（D）硫酸奎尼丁（E）洛伐他汀属于Angll受体拮抗剂是（）A）氯贝丁脂B）洛伐他汀C）地高辛D）硝酸甘油E）氯沙坦口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）A）甲基多巴B）氯沙坦C）利多卡因D）盐酸胺碘酮E）硝苯地平盐酸美

34、西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）A）IaB）lbC）IcD）IdE）上述答案都不对属于非联苯四唑类的Angll受体拮抗剂是（）A）依普沙坦B）氯沙坦C）坎地沙坦D）厄贝沙坦E）缬沙坦下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）A）美伐他汀B）辛伐他汀C）洛伐他汀D）普伐他汀E）阿托伐他汀尼群地平主要被用于治疗（）A）高血脂病B）高血压病C）慢性肌力衰竭D）心绞痛E）抗心律失常根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）A）降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B）抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C）降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D）降血脂药、抗溃疡

35、药、抗心律失常药、抗组胺药E）抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）A）减少回心血量B）减少了氧消耗量C）扩张血管作用D）缩小心室容积E）增加冠状动脉血量具有抗心律失常作用的麻醉药是A.盐酸利多卡因B盐酸氯胺D盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮D盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸利多卡因B盐酸胺碘酮C.盐酸普鲁卡因C盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E普萘洛尔A不含有邻氯苯基含有双醚结构二、配比选择题B.3位5位取代基相同含有手性碳原子41-45A.盐酸地尔硫卓D.

36、硝酸异山梨酯B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔E.盐酸哌唑嗪与氨氯地平的结构特点相符的是具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药具有氨基醇结构的受体阻滞剂具有酯类结构的抗心绞痛药具有苯并嘧啶结构的降压药46-50A.桂利嗪B.氯沙坦C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.利血平利尿降压药是作用于交感神经系统的降压药是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是血管紧张素II受体拮抗剂是钙通道阻滞剂是51-53A.桂利嗪B.氢氯噻嗪C.咲塞米D.依他尼酸E.螺内酯含有甾体结构的药物是含有双磺酰胺结构的药物是含有单磺酰胺结构的药物是54-58A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双嘧达莫D.米诺地尔E.依那普利Ic型

37、钠通道阻滞剂类抗心律失常药ACE抑制剂类抗高血压药卩受体阻滞剂类药物血管扩张药抗血小板药59-62A.马来酸依那普利B.盐酸哌唑嗪C.氯沙坦D.盐酸地尔硫卓E.利血平属肾上腺素al受体拮抗剂的药物是属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是属血管紧张素II受体拮抗剂的药物是62属钙通道阻滞剂的药物是63-65A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C盐酸美西律D盐酸胺碘酮E盐酸普鲁卡因胺钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型延长心肌动作电位时程的抗心律失常药钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛66-68A盐酸胺碘酮B.奎尼丁C维拉帕米D硝苯地平E.盐酸索他洛尔为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药为钠通道

38、阻滞剂类抗心律失常药为钾通道阻滞剂类抗心律失常药69-72A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐含氟降血脂药含氯降血脂药含内酯环结构降血脂药含苯氧戊酸结构降血脂药73-77A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔属于抗心绞痛药物（）属于钙拮抗剂（）属于卩受体阻断剂（）降血酯药物（）降血压药物（）第七章消化系统药物一、选择题（单选）1.属于呋喃类抗溃疡药物的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁组胺H2受体拮抗剂主要用于()A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤TOC o 1-5 h z下列属于质子泵抑制剂的是()A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C

39、.奥美拉唑D.多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是()A昂丹司琼B甲氧氯普胺C莫沙必利D多潘立酮下列属于前药的是()A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是()A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁7.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是()A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮8对甲氧氯普安说法错误的是()A.是多巴胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的()A本身无活性B.为两性化合物C经H+催化重排为活性物

40、质质子泵抑制剂E抗组胺药奥美拉唑的作用机制是()A.质子泵抑制剂B羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C磷酸二酯酶抑制剂D组胺H2受体拮抗剂E血管紧张素转化酶抑制剂以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关()A.盐酸格拉司琼B莫沙必利C托烷司琼D多潘立酮E.盐酸昂丹司琼TOC o 1-5 h z有关奥美拉唑的叙述不符的是()A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C奥美拉唑钠盐也可供药用D为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂盐酸雷尼替丁在H2受体拮抗剂中属于哪一结构类型()A.咪唑类B.噻唑类C.咲喃类D.哌啶甲苯类E.其他类下列说法正确的是的()A埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-

41、异构体B埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.西替利嗪可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是()A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为()A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁下列药物中，具有光学活性的是()A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺西咪替丁

42、主要用于治疗()A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫与莫沙必利结构不符的是()A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗啉环D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍选择题21-24A奥美拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑D埃索美拉唑E泮托拉唑是奥美拉唑的S异构体化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊第一个可逆的质子泵抑制剂属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合25-29A阿托品B西替利嗪25.5-HT3受体拮抗剂(H1组胺受体拮抗剂(多巴胺受体拮抗剂(乙酰胆碱受体拮抗剂(H2组胺受体拮抗剂(C西咪替丁)D格拉司琼E多潘立酮第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、选择题(单选)阿司

43、匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药B.易溶于水微带醋酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.NaOH试液B.HClC.加热后加HCl试液D.三氯化铁试液为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛显酸性，但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康非甾体抗炎药物的作用机制是A.作内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂萘普生属于下列哪一类药物A吡唑酮

44、类B芬那酸类C芳基乙酸类D芳基丙酸类E.1,2-苯并噻嗪类8下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂A.安乃近B塞来昔布C吲哚美辛D甲芬那酸E双氯芬酸钠9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类A.贝诺酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E阿司匹林下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用芬布芬B阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E吡罗昔康解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用A前列腺素B.5-羟色胺C组胺D.多巴胺哪个不是非甾体抗炎药的结构类型A.选择性COX-2抑制剂B吡唑酮类C芳基烷酸类D芬那酸类E.1.2-苯并噻嗪类下列非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构

45、A吡罗昔康B吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E非诺洛芬14具有此化学结构的药物是A阿司匹林B.安乃近C吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯15.H0.CHQ、,0具有此化学结构的药物是A磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C甲氧苄啶D.别嘌醇E.芬布芬不符合对乙氨基酚的描述是A.pH6时最稳定B暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深C代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗可以抑制血小板凝聚加FeCI3显蓝紫色下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质A苯酚B水杨酸酐C醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E乙酰水杨酸苯酯下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是A.布洛芬B阿司匹林C.对乙

46、酰氨基酚D.萘普生E吡罗昔康一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A布洛芬和对乙酰氨基酚B舒林酸和丙磺舒C舒林酸和对乙酰氨基酚D阿司匹林和丙磺舒阿司匹林和对乙酰氨基酚与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为白色结晶性粉末，不溶于水D广泛用于类风湿关节炎E为选择性环氧合酶抑制剂临床上使用的布洛芬为何种异构体A）左旋体B）右旋体C）内消旋体设计吲哚美辛的化学结构是依于A）组胺B）5-羟色胺C）组胺酸芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A）中枢兴奋B）抗癫痫C）降血脂D）

47、外消旋体D）赖氨酸D）抗病毒E）消炎镇痛对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A）葡萄糖醛酸结合物B）硫酸酯结合物C）氮氧化物D）N-乙酰基亚胺醌E）谷胱甘肽结合物下列哪一个说法是正确的A）阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B）制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C）阿司匹林主要抑制C0X-1D）COX-2在炎症细胞的活性很低以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A）具退热作用B）遇湿会水解成水杨酸和醋酸C）极易溶解于水D）具有抗炎作用E）有抗血栓形成作用下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药对乙酰氨基酚B.别嘌醇C吲哚美辛D阿司匹林E.丙磺舒下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药A.对

48、乙酰氨基酚B.别嘌醇C吲哚美辛D阿司匹林E.丙磺舒下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A.依他尼酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠（二）、配比选择题41-45A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类D芳基乙酸类E芳基丙酸类甲灭酸布洛芬双氯芬酸钠吲哚美辛保泰松46-49A.贝诺酯B.安乃近C双氯芬酸D.酮洛芬E吡罗昔康芳基丙酸类非甾体抗炎药1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药吡唑酮类解热镇痛药芳基乙酸类非甾体抗炎药第九章抗肿瘤药物一、选择题（单选）1环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.提高生物利用度2下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是D.白

49、消安D.异环磷酰胺D.紫杉醇A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶下列药物中，哪些药物不是前体药物：A.紫杉醇B.贝诺酯C.环磷酰胺4下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安5白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类6下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌吟D.氮甲环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A.顺铂B.

50、卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D硝基咪唑类环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B烷化作用强，剂量小C体内代谢快D抗瘤谱广E注射给药紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C脑瘤D黑色素瘤E.淋巴瘤按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A.氮芥类B乙撑亚胺类C磺酸酯类D多元醇类E亚硝基脲类不符合甲氨蝶吟特点的是A.是二氢叶酸还原酶抑制剂B强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶吟酸C.主要用以治疗急性白血病D大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救是二氢叶酸合成酶抑制剂15.阿霉素的主要临床用途为（）A

51、）抗菌B）抗肿瘤16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（A）亚硝基脲类烷化剂D）嘌吟类抗代谢物C）抗真菌D）抗病毒E）抗结核）B）氮芥类烷化剂C）嘧啶类抗代谢物E）叶酸类抗代谢物17.阿糖胞苷的化学结构为（B)A）NHCOC15H13C)HOOH18.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）A）紫杉特尔B）伊立替康C）多柔比星D）长春瑞滨E）米托蔥醌19.化学结构如下的药物的名称为（)OHOHNOHiATTiiOHOHNnOHHA)喜树碱B)甲氨喋吟C）米托蔥醌D）长春瑞滨E）阿糖胞苷20.下列哪个药物不是抗代谢药物（)A）盐酸阿糖胞苷B）甲氨喋吟C）氟尿嘧啶D）卡莫司汀E）巯嘌吟聚而产生抗肿瘤活性的

52、（）A）盐酸多柔比星22.氟尿嘧啶是（）A）喹啉衍生物D）嘧啶衍生物B）紫杉醇C）伊立替康D）鬼臼毒素E）长春瑞滨B）吲哚衍生物E）吡啶衍生物C）烟酸衍生物23塞替派按照化学结构分类属于A金属配合物B亚硝基脲类D乙撑亚胺类E.氮芥类治疗膀胱癌的首选药物是A环磷酰胺B去甲氮芥D美法E卡莫司汀阿霉素的化学结构特征为（）A）含氮芥B）含有机金属络合物二）、配比选择题C.甲基磺酸酯类C.塞替派C）蔥醌类D）多肽类E）羟基脲类21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管同，时抑制所形成微管的解26-30A）伊立替康B）卡莫司汀C）环磷酰胺D）塞替哌E）多西他赛为乙撑亚胺类烷化剂为DNA拓扑异构酶

53、I抑制剂为亚硝基脲类烷化剂为氮芥类烷化剂半合成紫杉烷类抗肿瘤药31-35A）阿糖胞苷B）阿糖腺苷C）氟尿嘧啶D）氟胞嘧啶E）环抱素胞嘧啶结构抗肿瘤药物胞嘧啶结构抗真菌药腺嘌呤结构抗病毒药尿嘧啶结构抗肿瘤药多肽类抗免疫排斥抗生素第十章激素类药物一、选择题（单选）甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌吟结构D.异喹啉结构“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物取代基位于甾环环平面上方，用实线“”相连，为A.a构型B.p构型C.Y构型D.Z构型黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄

54、激素C.孕激素D.盐皮质激素5睾酮在17a位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上修饰可使抗炎作用增强，副作用减少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个9.具有下列化学结构的药物为A.氢化可的松B.醋酸可的松C.泼尼松龙D.醋酸地塞米松E.醋酸氟轻松具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是A.盐酸吡格列酮B.格列本

55、脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙双胍下列哪个是a-葡萄糖苷酶抑制剂A.胰岛素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲双胍下列药物中不属于孕甾烷类的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸甲羟孕酮下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是A.黄体酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸诺龙E.左炔诺孕酮下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物A.雌二醇B.黄体酮C.炔诺酮D.甲睾酮E米非司酮下列药物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黄体酮C.甲睾酮D.氢化可的松E.地塞米松甾类药物按化学结构特点可分为雌激素类、雄激素类、孕激素类雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类雌甾烷类、胆甾

56、烷类、雄甾烷类性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具可以口服的雌激素类药物是A）雌三醇B）炔雌醇C）黄体酮D）雌二醇E）炔诺酮未经结构改造直接药用的甾类药物是A）黄体酮B）甲基睾丸素C）炔诺酮D）炔雌醇E）氢化泼尼松黄体酮灵敏专属的鉴别反应是A）亚硝基铁氰化钠反应B）与斐林试剂反应C）与强酸的呈色反应D）有机氟的呈色反应下列能和三氯化铁反应的药物是A）甲睾酮B）

57、苯丙酸诺龙C）炔诺酮D）乙烯雌酚E）黄体酮和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A.米索前列醇B.卡前列素C.前列环素D.前列地尔E.地诺前列醇胰岛素主要用于治疗A）高血钙症B）骨质疏松症C）糖尿病D）高血压E）不孕症-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A）增加胰岛素分泌B）减少胰岛素清除C）增加胰岛素敏感性D）抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E）抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度下列叙述哪个与黄体酮不符为孕激素类药物结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色用于先兆性流产和习惯性流产等症二）、配比选择题2

58、6-30A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮雄激素类药物同化激素雌激素类药物孕激素类药物皮质激素类药物31-35A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.米非司酮D.雌二醇E.黄体酮31.3-位有羟基的甾体激素临床上注射用的孕激素可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、发育不良等具有雌甾环结构的抗孕激素36-40A.胰岛素B格列喹酮C吡格列酮D阿卡波糖E二甲双胍含有磺酰脲结构的药物是有51个氨基酸组成的药物是a葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是分子呈强碱性的降糖药是第十一章维生素一、选择题（单选）维生素C有酸性，是因为其化学结构上有C）酸羟基D）共轭系统C）维生素ED）维生素KC）维生素CD）维生素EC）叶酸D）维生素CC）维生素CD）维生素DA）羰基B）连二烯醇属于水溶性维生素的是A）维生素AB）维生素B能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A）维生素AB）维生素B属于脂溶性维生素的是A）维生素AB）维生素B可用于抗佝偻病的维生素是A）维生素AB）维生素B维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A）2-位羟基B）3-