2022届安徽省皖西南联盟化学高二第二学期期末监测试题(含解析)

1、2022学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意：1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是属于芳香族化合物；不能发生银镜反应；分子式为C12H20O2；它的同分异构体中可能有酚类；1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHABCD2、下列有关电解质溶液的说

2、法正确的是A向0.1 molL1 CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中减小B将CH3COONa溶液从20升温至30，溶液中增大C向盐酸中加入氨水至中性，溶液中1D向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3，溶液中不变3、难溶于水而且比水轻的含氧有机物是（ ）硝基苯甲苯溴苯 植物油 蚁酸乙酸乙酯硬脂酸甘油酯ABCD4、下列化学用语表达不正确的是（）丙烷的球棍模型丙烯的结构简式为CH3CHCH2某有机物的名称是2，3-二甲基戊烷 与C8H6互为同分异构体ABCD5、下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（ ）ABCD6、某栏目报道一超市在售的鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，

3、但经检测为真鸡蛋。专家介绍，该是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多的棉酚所致。已知棉酚的结构简式如图所示，下列说法正确的是A棉酚的一氯代物有3种B棉酚能与溴水发生加成反应C1mol棉酚最多与10mol H2反应D1mol棉酚最多与6 molNaOH反应7、下列说法正确的是A淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖B乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应D现代化学分析中，可采用质谱法来确定有机物分子中的官能团8、有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量）正确的是（ ）选项a转化为ba转化为

4、cc转化为bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3NaClHClAABBCCDD9、下列常见分子中心原子的杂化轨道类型是sp3的是（ ）ABF3 BPH3 CSO2 DCO210、下列示意图与对应的反应情况符合的是A向含0.01 mol KOH和0.01 mol Ca(OH)2的混合溶液中缓慢通入CO2至过量B向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至过量C向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至过量D向含有少量氢氧化钠的NaAlO2溶液中逐滴加入盐酸至过量11、如图装置()为一种可充电电池的示意图，其中的离子交换膜只允许

5、K+通过，该电池放电、充电的化学方程式为2K2S2+KI3K2S4 +3KI。装置()为电解池的示意图，当闭合开关K时，电极X附近溶液先变红。则闭合K时，下列说法不正确的是( )AK+从左到右通过离子交换膜B电极A上发生的反应为I3-+2e-=3I-C电极Y上发生的反应为2Cl-2e-=Cl2D当有0.1 molK+通过离子交换膜，X电极上产生1.12L气体(标准状况)12、下列指定反应的离子方程式不正确的是A钠与水反应:2Na+2H2O2Na+2OH+H2B向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水: Ca2+HCO3+OHCaCO3+H2OC向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸: Ba2+2OH +2H+SO4

6、2BaSO4+2H2OD泡沫灭火器反应原理:3HCO3+Al3+3CO2+Al(OH)313、下列叙述不正确的是A量取18.4mol/L浓硫酸10mL，注入已盛有30mL水的100mL容量瓶中，加水至刻度线B配制0.1 molL-1的Na2CO3溶液480mL，需用500mL容量瓶C在标准状况下，将22.4L氨气溶于水配成1L溶液，得到1molL-1的氨水D使用容量瓶前要检查它是否漏水14、pH=1的两种一元酸HX和HY溶液,分别取100mL加入足量的镁粉，充分反应后，收集到H2的体积分别为VHX和VHY。若相同条件下VHXVHY，则下列说法正确的是（ ）AHX可能是强酸BHY一定是强酸CHX

7、的酸性强于HY的酸性D反应开始时二者生成H2的速率相等15、下列分子为直线形分子且分子中原子都满足8电子稳定结构（ ）ABF3 BC2H6 CSO3 DCS216、NaNO2是一种食品添加剂，它与酸性KMnO4溶液可发生反应：MnO4-+NO2-+XMn2+NO3-+H2O（未配平）。下列叙述中正确的是A生成1mo1NaNO3需消耗0.4mo1KMnO4B反应过程中溶液的pH减小C该反应中NO2被还原DX可以是盐酸二、非选择题（本题包括5小题）17、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：（提示：AP、AB分别为两个反应，条件均为浓硫酸、加热）(1)写出下列反应的反应类型

8、：BD_；DE第步反应_。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称：D：_ 、E：_。(3)写出S、P的结构简式：S：_；P：_；(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式：(与D具有相同官能团，核磁共振氢谱中能呈现2种峰；峰面积比为11)_。18、A、B、C、D、E五种常见元素的基本信息如下所示：A元素的一种原子的原子核内没有中子，B是所有元素中电负性最大的元素，C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子，D是主族元素且与E同周期，其最外能层上有两个运动状态不同的电子，E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO

9、 两种氧化物。请回答下列问题：(1)写出E元素原子基态时的电子排布式：_。(2)C元素的第一电离能比氧元素的第一电离能_(填“大”或“小”)。(3)与D元素同周期且未成对电子数最多的元素是_。(4)A、C、E三种元素可形成E(CA3)42+配离子，其中存在的化学键类型有_(填字母)。配位键 金属键 极性共价键 非极性共价键 离子键 氢键 若E(CA3)42+配离子具有对称的空间构型，且当E(CA3)42+中的两个CA3被两个Cl-取代时，能得到两种不同结构的产物，则E(CA3)4 2+的空间构型为_(填字母)。a.平面正方形 b.正四面体形 c.三角锥形 d.V形19、应用电化学原理，回答下列

10、问题：（1）上述三个装置中，负极反应物化学性质上的共同特点是_。（2）甲中电流计指针偏移时，盐桥（装有含琼胶的KCl饱和溶液）中离子移动的方向是_。（3）乙中正极反应式为_；若将H2换成CH4，则负极反应式为_。（4）丙中铅蓄电池放电一段时间后，进行充电时，要将外接电源的负极与铅蓄电池_极相连接。（5）应用原电池反应可以探究氧化还原反应进行的方向和程度。按下图连接装置并加入药品（盐桥中的物质不参与反应），进行实验：K闭合时，指针偏移。放置一段时间后，指针偏移减小。随后向U型管左侧逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液，发现电压表指针的变化依次为：偏移减小回到零点逆向偏移。 实验中银作_极。 综合实验

11、、的现象，得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是_。20、某化学实验小组用酸性KMnO4溶液和草酸（H2C2O4）溶液反应，研究外界条件反应速率的影响，实验操作及现象如下：编号实验操作实验现象I向一支试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液，再加入1滴3 mol/L硫酸和9滴蒸馏水，最后加入1 mL 0.1 mol/L草酸溶液前10 min内溶液紫色无明显变化，后颜色逐渐变浅，30 min后几乎变为无色II向另一支试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液，再加入10滴3 mol/L硫酸，最后加入1 mL 0.1 mol/L草酸溶液80 s内溶液紫色无

12、明显变化，后颜色迅速变浅，约150 s后几乎变为无色（1）补全高锰酸钾与草酸反应的离子方程式：5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + _ +_（2）由实验I、II可得出的结论是_。（3）关于实验II中80 s后溶液颜色迅速变浅的原因，该小组提出了猜想：该反应中生成的Mn2+对反应有催化作用。利用提供的试剂设计实验III，验证猜想。提供的试剂：0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液，0.1 mol/L草酸溶液，3 mol/L硫酸，MnSO4溶液，MnSO4固体，蒸馏水 补全实验III的操作：向试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液，_，最后加入

13、1 mL 0.1 mol/L草酸溶液。 若猜想成立，应观察到的实验现象是_。（4）该小组拟采用如下图所示的实验方案继续探究外界条件对反应速率的影响。 他们拟研究的影响因素是_。 你认为他们的实验方案_（填“合理”或“不合理”），理由是_。21、判断正误，正确的划“”，错误的划“”（1）淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物_（2）向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，没有砖红色沉淀生成，证明淀粉没有水解成葡萄糖_（3）食用白糖的主要成分是蔗糖_（4）蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质_（5）麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原

14、型二糖_（6）葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体_（7）蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体_（8）麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应_（9）纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色_（10）植物油的主要成分是高级脂肪酸_（11）向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固体析出，所以蛋白质均发生变性_（12）用甘氨酸（CH2COOHNH2）和丙氨酸（CH3CHCOOHNH2）缩合最多可形成4种二肽_（13）天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点_（14）若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致_（15）苯、油

15、脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色_（16）油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳_（17）蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质_（18）乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇_（19）蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解_（20）氨基酸、淀粉均属于高分子化合物_。2022学年模拟测试卷参考答案（含详细解析）一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、D【答案解析】乙酸橙花酯中无苯环，不属于芳香族化合物；乙酸橙花酯中无醛基，因此不能发生银镜反应；通过计算，乙酸橙花酯的分子式正是C12H20O2；乙酸橙花酯的分子中含有3个不饱和度，酚类至少含有4个不饱和度，所以它的同分异构体中一定不含酚类；乙

16、酸橙花酯的结构中只有一个能与NaOH反应的普通的酯基，所以水解时，只消耗1个NaOH；综上所述正确，答案选D。【答案点睛】两种有机物若不饱和度不相同，则一定不为同分异构体；若不饱和度相同，则不一定为同分异构体。2、D【答案解析】A溶液中=Ka(CH3COOH)/Kw，因为Ka(CH3COOH)、Kw仅受温度影响，当温度不变时，它们的值不会随着浓度的变化而变化，故向0.1 molL1 CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中不变，A错误；BCH3COO-+H2OCH3COOH+OH-，温度升高促进CH3COO-水解，水解平衡常数增大，=1/Kh，故将CH3COONa溶液从20升温至30，溶液中减小

17、，B错误；C由电荷守恒可知c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)，因为溶液呈中性，c(H+)=c(OH-)，所以c(NH4+)=c(Cl-)，c(NH4+)/c(Cl-)=1，C错误；D向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3，溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(AgI)，故溶液中不变，D正确；答案选D。3、B【答案解析】根据有机物分子中必须含有氧元素将甲苯、溴苯排除掉；根据密度与水的密度关系：硝基苯、溴苯密度比水大，而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小，就可以将硝基苯、溴苯排除掉，最后根据水溶性得出正确结论甲苯和溴苯不含有氧元素，不符合题意-含氧有机物的要

18、求，排除掉，硝基苯、溴苯密度比水大，不满足比水轻的要求，应该排除掉，剩余的有机物含有：植物油、蚁酸、乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯，由于蚁酸能够溶于水，不符合要求，所以难溶于水而且比水轻的含氧有机物是：植物油、乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯；答案选B。4、D【答案解析】丙烷的球棍模型为，正确；丙烯的结构简式应为CH3CHCH2，不正确；某有机物的名称是2，3-二甲基戊烷，正确；的分子式为C8H6，但分子式为C8H6的其结构并不知道，因此二者不一定是同分异构体，不正确；答案选D。5、D【答案解析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相

19、同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n-6。【题目详解】是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物；含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物；含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不是苯的同系物；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于

20、芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是异丙基,分子组成比苯多3个CH2原子团，是苯的同系物；综上所述，和两有机物符合题意要求，故选D。6、D【答案解析】A分子中氢原子种类超过3种，则一氯代物超过3种，故A错误；B不含碳碳双键，与溴水不发生加成反应，故B错误；C能与氢气发生加成反应的为醛基、苯环，由结构可知，含4个苯环结构2个-CHO，则能与12molH2加成，故C错误；D含6个酚-OH，与6molNaOH反应，故D正确。故选D。7、A【答案解析】A淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，故A正确；B乙醛和丙烯醛()的结构不相似，所以二者一定不是同系物；它们与氢气充分反应后分

21、别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B错误；C乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能够发生取代反应，故C错误；D用质谱法确定相对分子质量，而红外光谱可确定有机物分子中的官能团，故D错误；故选A。8、C【答案解析】A.加入 NaOH，既能与-COOH反应，又能与酚-OH反应，a直接转化为c，A不合题意；B. 加入 Na2CO3，既能与-COOH反应，又能与酚-OH反应，a直接转化为c，B不合题意；C. NaHCO3只能与-COOH反应，实现ab的转化；NaOH与-COOH、酚-OH反应，实现ac的转化；通入CO2，只能与-ONa反应，实现cb的转化，

22、C符合题意；DNaHCO3只能与-COOH反应，实现ab的转化；加入NaCl，不能实现ac的转化，D不合题意。故选C。9、B【答案解析】分析：BF3中B原子为sp2杂化；PH3中P原子为sp3杂化；SO2中S原子为sp2杂化；CO2中C原子为sp杂化。详解：A项，BF3中中心原子B上的孤电子对数为12（3-31）=0，成键电子对数为3，价层电子对数为0+3=3，B原子为sp2杂化；B项，PH3中中心原子P上的孤电子对数为12（5-31）=1，成键电子对数为3，价层电子对数为1+3=4，P原子为sp3杂化；C项，SO2中中心原子S上的孤电子对数为12（6-22）=1，成键电子对数为2，价层电子对

23、数为1+2=3，S原子为sp2杂化；D项，CO2中中心原子C上的孤电子对数为12（4-22）=0，成键电子对数为2，价层电子对数为0+2=2，C原子为sp杂化；中心原子为sp3杂化的是PH3，答案选B。点睛：本题考查中心原子杂化类型的判断，可用价层电子对互斥理论确定中心原子的价层电子对数，中心原子的价层电子对数即为杂化轨道数。10、B【答案解析】分析：A选项，首先CO2先与Ca(OH)2反应，再和KOH反应，当反应完全之后再和沉淀CaCO3反应，生成碳酸氢钙；B选项，NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液，只产生硫酸钡沉淀；C选项，1 mol KAl(SO4)2，加入1.5 mol的Ba

24、(OH)2时生成1.5mol BaSO4和1 molAl(OH)3，沉淀的物质的量最大为2.5 mol，再加入0.5 mol Ba(OH)2，生成0.5 mol BaSO4，溶解1 mol Al(OH)3；D选项，含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸，盐酸先和氢氧化钠反应，在NaAlO2与HCl的物质的量之比为小于等于11， 此时只生成白色的氢氧化铝沉淀，如果继续加入盐酸，这是沉淀开始溶剂，当NaAlO2与HCl的物质的量之比达到14时，所产生的氢氧化铝完全溶解。详解：A选项，首先CO2先与Ca(OH)2反应，产生CaCO3沉淀，此时沉淀量逐渐增大，CO2再和KOH反应，此时无沉淀，之后二

25、氧化碳先会和K2CO3反应，生成酸式盐，当反应完全之后再和沉淀CaCO3反应，生成碳酸氢钙，从而沉淀出现溶解现象，所以图像应该是“等腰梯形”的形状，故A错误；B选项，NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液，只产生硫酸钡沉淀，当把硫酸根反应完全，再加氢氧化钡也不产生沉淀，所给图像恰好能表达该反应过程，故B选项正确；C选项，假设溶液中含1 mol KAl(SO4)2，加入1.5 mol的Ba(OH)2时生成1.5mol BaSO4和1 molAl(OH)3，沉淀的物质的量最大为2.5 mol，再加入0.5 mol Ba(OH)2，生成0.5 mol BaSO4，溶解1 mol Al(OH)3

26、，故沉淀的总物质的量减少，最后只剩下硫酸钡沉淀，故C错误；D选项，含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸，盐酸先和氢氧化钠反应，在NaAlO2与HCl的物质的量之比为小于等于11， 此时只生成白色的氢氧化铝沉淀，如果继续加入盐酸，这是沉淀开始溶剂，当NaAlO2与HCl的物质的量之比达到14时，所产生的氢氧化铝完全溶解，离子方程式如下，H+AlO2-+ H2O = Al(OH)3； Al(OH)3+3H+= Al3+ 3H2O故曲线应该是加入1份盐酸时沉淀达到最大，再加入3份盐酸沉底全部消失，图像应该是个“非等腰三角形”，与D所给图像不符合，故D错误。故本题选B。点睛:本题考查学生分析图像的

27、能力，学生需要熟悉反应的过程，知道反应“顺序”和“量”都会对反应的现象产生影响，进而影响所绘制的曲线。11、B【答案解析】当闭合开关K时，X附近溶液先变红，即X附近有氢氧根生成，所以在X极上得电子析出氢气，X极是阴极，Y极是阳极。与阴极连接的是原电池的负极，所以A极是负极，B极是正极。则A、闭合K时，A是负极，B是正极，电子从A极流向B极，根据异性电荷相吸原理可知K+从左到右通过离子交换膜，A正确；B、闭合K时，A是负极，负极上失电子发生氧化反应，电极反应式为2S22-2e-S42-，B错误；C、闭合K时，Y极是阳极，在阳极上溶液中的氯离子放电生成氯气，所以电极反应式为2Cl-2e-=Cl2，

28、C正确；D、闭合K时，当有0.1molK+通过离子交换膜，即有0.1mol电子产生，根据氢气与电子的关系式知，生成氢气的物质的量是0.05mol，体积为1.12L(标况下)，D正确；答案选B12、B【答案解析】A钠与水反应的离子方程式为2Na+2H2O2Na+2OH-+H2，故A正确；B向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水，铵根离子也反应生成NH3H2O，故B错误；C向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸，离子方程式：Ba2+2OH-+2H+SO42-BaSO4+2H2O，故C正确；D、泡沫灭火器的反应原理为碳酸氢钠和硫酸铝混合后发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体，反应的离子方程式A13+3HCO3-

29、=Al(OH)3+3CO2，故D正确；故选B。点睛：本题考查了离子方程式的书写判断，掌握离子方程式的书写原则，明确离子方程式正误判断常用方法是解题关键。本题的易错点为B，向碳酸氢铵溶液中加入石灰水，氢氧根离子书写与碳酸氢根离子反应，再与铵根离子反应，当石灰水足量，应该反应生成碳酸钙、和氨水。13、A【答案解析】A. 不能在容量瓶中稀释浓硫酸，故A选；B. 由于实验室没有480mL的容量瓶，所以配制480mL溶液时，需选用500mL容量瓶，故B不选；C. 标准状况下的22.4L氨气为1mol，溶于水配成1L溶液，得到的氨水的物质的量浓度为1molL-1，故C不选；D. 配制一定物质的量浓度的溶液

30、时，最后需要上下颠倒摇匀，所以使用容量瓶前要检查它是否漏水，故D不选。故选A。14、D【答案解析】因开始的pH相同，镁足量，由V（HX）V（HY），说明HX溶液的浓度较大，则HX酸性较弱，反应速率与氢离子浓度成正比，以此进行分析并解答。【题目详解】ApH=l的两种一元酸HX与HY溶液，分别与足量Mg反应，HX产生氢气多，则HX为弱酸，故A错误；BpH=1的两种一元酸，分别取100mL加入足量镁粉，由V（HX）V（HY），说明HX溶液的浓度较大，则HX酸性较弱，二者可能一种为强酸，另一种为弱酸，或者二者都是弱酸，其中HX较弱，故B错误；CpH=1的两种一元酸，分别取100mL加入足量镁粉，由V（

31、HX）V（HY），说明HX溶液的浓度较大，则HX酸性较弱，故C错误；D反应开始时，两种溶液中氢离子浓度相等，所以反应速率相同，故D正确。答案选D。【答案点睛】解答该题应注意以下三点：(1)强酸完全电离，弱酸部分电离。(2)酸性相同的溶液，弱酸的浓度大，等体积时，其物质的量多。(3)产生H2的速率取决于c(H)的大小。15、D【答案解析】分析：本题考查的是分子的构型和原子构成，属于基本知识，注意理解价层电子对理论与杂化轨道论判断分子构型。详解：A. BF3中中心原子B原子形成两个键，杂化轨道为3，采取sp2杂化，为平面三角形，其中B原子的最外层电子数+化合价绝对值=3+3=6，不满足8电子结构，

32、故错误；B. C2H6中氢原子满足2电子结构，故错误；C. SO3中硫原子形成三个键，杂化轨道为3，采取sp2杂化，分子为平面三角形，故错误；D. CS2中碳原子形成2个键，杂化轨道为2，采取sp杂化，为直线型，碳原子的最外层电子数为4+4=8，硫原子的最外层电子数为6+2=8，故正确。故选D。点睛：原子是否满足最外层8电子结构的解题方法为：原子最外层电子数+化合价绝对值，若等于8，则满足8电子结构。16、A【答案解析】试题分析:NaNO2与酸性KMnO4溶液发生的反应为2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2+5NO3-+3H2O，反应中是KMnO4氧化剂、NaNO2是还原剂。锰的化合价由

33、+7降到+2，降低了5，所以1mol KMnO4可以得到5mol电子；N的化合价由+3升高到+5，升高了2，所以可以失去2mol电子。A. 生成1mo1NaNO3需消耗0.4mo1KMnO4，A正确；B. 反应过程中溶液中氢离子浓度减小，所以其pH增大，B不正确；C. 该反应中NO2被氧化，C不正确；D. X不可以是盐酸，因为高锰酸钾可以把盐酸氧化，D不正确。本题选A。二、非选择题（本题包括5小题）17、加成反应 消去反应 溴原子 碳碳三键 【答案解析】由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，S水解可以得到A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素；根据反应条件可知，由SB发生消去反应，

34、BF发生与氢气的加成反应，得到饱和羧酸F，而F和NaHCO3反应，得到盐的化学式为：C4H4O4Na2，说明F是二元羧酸，从而说明S分子中含有两个-COOH；S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代，酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A，并且A自身在浓硫酸作用下，可以生成六元环状的酯P，故-OH在碳原子上，再结合A的相对分子质量分为134，可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH，S为，B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH2CH2COOH；B与溴发生加成反应生成D，则D为，D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，结合E的相对分子质量为114，E为HOOCCCCOOH，P为六元环

35、酯，结构简式为，结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)根据上述分析，BD为烯烃和溴的加成反应；DE第步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；(2)D为，E为HOOCCCCOOH，二者中的不含氧官能团分别为溴原子，碳碳三键，故答案为：溴原子；碳碳三键；(3)由以上分析可知，S为，P为，故答案为：；(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，反应的化学方程式为，故答案为：(5)D为，D的同分异构体中含有相同官能团的有，其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰，且峰面积比为11的是，故答案为：。18、

36、1s22s22p63s23p63d104s1 大 Cr a 【答案解析】A元素的一种原子的原子核内没有中子，则A为H。B是所有元素中电负性最大的元素，则B为F。C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子，则C为N。E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO，则E为Cu。D是主族元素且与E同周期，其最外能层上有两个运动状态不同的电子，则D为Ca。综上所述，A为H，B为F，C为N，D为Ca，E为Cu。【题目详解】（1）E为Cu，29号元素，其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1；（2）C为N，其非金属性比O弱，由于氮元素的2p轨道电子处于半充满稳定状态，其第一电离能

37、要比O的大；（3）D为Ca，位于第四周期，该周期中未成对电子数最多的元素是Cr（核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1）；（4）A、C、E三种元素可形成Cu(NH3)42+配离子，其化学键Cu-N属于配位键，N-H属于极性共价键，故合理选项为；当Cu(NH3)42+中的两个NH3被两个Cl-取代时，能得到两种不同结构的产物，则说明该离子的空间构型为平面正方形（参考甲烷的空间构型的验证实验）。19、失电子被氧化，具有还原性 钾离子移向硫酸铜溶液、氯离子移向硫酸锌溶液O2+4e+2H2O4OHCH48e+10OHCO32+7H2O负正Fe2+Ag+Fe3+Ag【答案解析】（1）

38、负极物质中元素化合价升高，发生氧化反应，本身具有还原性，即负极反应物化学性质上的共同特点是失电子被氧化，具有还原性；（2）阳离子向正极移动，阴离子向负极移动，盐桥中的K+会移向CuSO4溶液，氯离子移向硫酸锌溶液；（3）正极是氧气得电子发生还原反应生成氢氧根离子，电极反应式为O2+4e+2H2O4OH；若将H2换成CH4，则负极反应式为CH48e+10OHCO32+7H2O；（4）丙中铅蓄电池放电一段时间后，进行充电时，要将负极中的硫酸铅变成单质铅，发生还原反应，所以应做电解池的阴极，则与电源的负极相连；（5）亚铁离子失电子发生氧化反应，所以碳是负极，银是正极；综合实验i、ii的现象，得出Ag

39、+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2+Ag+Fe3+Ag。20、10CO2 8H2O 其他条件相同时，H+（或硫酸）浓度越大，反应速率越快 再加入10滴3 mol/L硫酸，然后加入少量MnSO4固体 加入草酸溶液后，溶液紫色迅速变浅（或溶液颜色开始变浅的时间小于80 s，或其他合理答案） KMnO4溶液浓度 不合理 KMnO4溶液浓度不同，溶液起始颜色深浅不同，无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢 【答案解析】(1)在酸性条件下，高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水，据此写出离子方程式；(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同，加入的硫酸的滴数不同；

40、(3)根据实验目的“反应中生成的Mn2+对反应有催化作用”，完成实验步骤；若猜想成立，反应速率应该加快；(4)根据实验步骤示意图，取用的草酸和硫酸相同，选用的高锰酸钾的浓度不同；KMnO4溶液浓度不同，溶液起始颜色深浅不同，据此分析判断。【题目详解】(1)在酸性条件下，高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水，离子方程式为：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O，故答案为：10CO2；8H2O；(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同，不同的是加入的硫酸的滴数不同，使得溶液褪色需要的时间不同，因此实验结论为：其他条件相同时，

41、H+(或硫酸)浓度越大，反应速率越快，故答案为：其他条件相同时，H+(或硫酸)浓度越大，反应速率越快；(3)要证明反应中生成的Mn2+对反应有催化作用，结合实验III的操作可知：向试管中先加入1 mL 0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液，再加入10滴3 mol/L硫酸，然后加入少量MnSO4固体，最后加入1 mL 0.1 mol/L草酸溶液，通过观察溶液褪色的时间即可证明，故答案为：再加入10滴3 mol/L硫酸，然后加入少量MnSO4固体；若猜想成立，加入草酸溶液后，溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅的时间小于80 s)，故答案为：加入草酸溶液后，溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅

42、的时间小于80 s)；(4)根据实验步骤示意图，取用的草酸和硫酸相同，不同的是选用的高锰酸钾的浓度不同，因此实验研究的影响因素是KMnO4溶液浓度对反应速率的影响，故答案为：KMnO4溶液浓度；该实验方案不合理，因为KMnO4溶液浓度不同，溶液起始颜色深浅不同，无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢，故答案为：不合理；KMnO4溶液浓度不同，溶液起始颜色深浅不同，无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢。【答案点睛】本题的易错点为(4)，要注意研究某一反应条件对化学反应速率的影响时，需要保证其他条件完全相同。21、 【答案解析】分析：(1)相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物。 (2)葡萄糖在碱性条件下与新制Cu（OH）2浊液反应。 (3)白糖的主要成分是蔗糖。(4)在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物是非电解质。(5)蔗糖水解后的产物葡萄糖有还原性,自身没有还原性。(6)葡萄糖、果糖的分子式均为C