蕈样霉菌病(MF)Sézary综合征课件

1、蕈样霉菌病（MF）/Szary综合征第1页，共28页。一般资料 1806年，法国皮肤病学家Alibert首先描述MF此病。美国年发病率0.29/105，在每年新发病的HNL中不超过1000例。MF发病高峰年龄在5560岁，男女之比2:1。Szary等于1938年报告了由红皮病，具有折叠的单个核细胞白血病，在皮肤的周围淋巴结中含有同样特点的细胞所组成的三联症。23年后Taswell等在美国文献中正式承认Szary综合征。 Szary综合征被认为是MF的一个变异型。第2页，共28页。病因不明，过去认为接触化学物等可致病的假设，在最近大规模病例对照研究中未得到证实。多个报道HTLV-1在外周血或皮肤

2、处发现，但也有相等数量的报道否认有此关系。少数研究提示组织相容性抗原与MF及Szary综合征有关，特别是Aw31，Aw32，B8 ,Bw38和DR5。在肿瘤细胞中存在染色体的异常，主要是1号及6号的缺失或异位。第3页，共28页。临床特点MF自然病程长。皮肤表现多种多样，初发皮损通常为鳞屑样斑块，可伴有瘙痒，病变常局限于躯干，可出现皮肤颜色改变（皮肤萎缩伴有毛细血管扩张）或伴有粘蛋白性脱发。当病变发展时，皮损可变成浸润性斑块，范围更广，可进一步变成肿瘤结节或溃疡。第4页，共28页。全身红皮病，皮肤出现严重的萎缩或苔藓样改变，瘙痒、脱屑更加明显，斑块或肿瘤结节可同时存在，通常伴有淋巴结肿大。如果外

3、周血有侵犯，称为Szary 综合征，预后差。红皮性MF可转变成CD30+大细胞淋巴瘤，进展快，预后差。皮肤外病变与皮肤病变程度有关，局限性斑块极少有皮肤外侵犯，广泛性斑块8%有皮肤外累及，肿瘤性或全身红皮病则可达3045%，通常先有淋巴结肿大，特别是在皮肤病变的引流区，随后有内脏侵犯，最常见的是肺、脾、肝和消化道。尸检发现终末期病人，任何器官均可累及。第5页，共28页。诊断 皮肤活检 表皮及上皮有非典型的单个核细胞浸润，可形成Pautrier微脓肿。免疫表型 CD4阳性，CD8及CD7常阴性。TCR基因重排有助于早期诊断MF。NCI最初提出Szary细胞在外周血淋巴细胞中大于5%；现在多数人认

4、为至少占淋巴细胞的20%，或外周血绝对计数至少为1000/mm3。NCI淋巴结分类系统 LN-0，-1，-2，-3，或-4代表无不典型细胞侵润淋巴结结构完全被不典型细胞或肿瘤细胞取代。第6页，共28页。分期及预后第7页，共28页。TNMB Classification for MFT(skin) T1 Limited patch/plaque(10% of total skin surface) T2 Generalized patch/plaque(10% of total skin surface) T3 Tumors T4 Generalized erythrodermaN(node)

5、N0 Lymph nodes clinically uninvolved N1 Lymph nodes enlarged, histologically uninvolved(include “reactive” and “dermatopathic” nodes N2 Lymph nodes clinically uninvolved, histologically involved N3 Lymph nodes enlarged and histologically involvedM(viscera) M0 No visceral involvement M1 visceral invo

6、lvementB(blood) B0 No circulating atypical (Szary) cell (10年）。HN2局部治疗的机制不仅有烷化剂特性，还可能与免疫调节有关。第14页，共28页。HN2配制成1020mg/dl，可全身或局部应用，每天一次直到皮损完全消失，维持治疗一般为半年。若反应特别慢，浓度可增加到3040mg/dl 或者改为一天2次。HN2局部应用的副反应是急性或延迟性过敏反应。偶见继发性鳞状上皮增生，多见于反复用HN2局部治疗者，HN2局部使用不吸收，骨髓抑制或对生殖方面的影响未观察到。第15页，共28页。局部应用BCNU与HN2同样有效，但BCNU可被吸收，需注

7、意其潜在的对造血方面的副作用，使用时间不宜过长，另外用BCNU的病人有出现毛细血管扩张的倾向。对单一或局部病变，局部EBT同样有效。局部EBT治疗后用HN2作维持治疗。第16页，共28页。无论UVB或PUVA对T1期病人均有效。补骨脂素插入DNA中，当接受UAV照射时，可产生光收缩作用使DNA发生铰链从而抑制DNA的复制，一般口服补骨脂素1.52小时后接受UVA照射。PUVA开始时一周三次直到皮损消失，以后逐渐减少到二周一次。由于有致皮肤癌的危险，维持治疗一般不超过一 年。皮损消失一般需26月，CR高达90%，停止治疗大多数复发，但恢复治疗仍有效。第17页，共28页。PUVA急性并发症：红斑、

8、瘙痒、皮肤干燥和恶心，远期并发症：患白内障危险性增加，有些病人尤其是接受多次HN2局部治疗者，得皮肤癌或黑素瘤的机会增加。UVB对于早期局限性病变同样有效，一天一次或一周三次，皮损消失后逐渐减量直至停用，CR83%。第18页，共28页。IB/IIA（全身斑块， T2） 局部HN2，光疗（PUVA），或全身EBT。UVB由于穿透性差，一般不用。斑块特别厚的病人首选全身EBT；病变进展快对局部HN2 或光疗无效的病人也需考虑全身EBT。全身EBT结束后，HN2 维持治疗至少6个月。EBT总量为36Gy，在十周内分次给予，1820Gy后休息一周。第19页，共28页。全身EBT急性并发症：红斑，脱屑。

9、中长期并发症：脱发，治疗后24月大多数人有指（趾）甲暂时缺失。612月有出汗不畅及皮肤干燥，偶有散在的毛细血管扩张，鳞状细胞癌及基底细胞癌的危险性增加（曾使用HN2 及PUVA）。 HN2 局部治疗CR5070%，全身EBT8090%，但两者在长期生存方面无差异。第20页，共28页。PUVA CR 50-80%。对一种治疗无效可改用其他方法，或采用联合治疗（全身EBT+局部HN2 或PUVA+局部HN2或PUVA/全身EBT+ - 干扰素/维甲酸）。 PUVA + - 干扰素CR80%。 PUVA+维甲酸与PUVA单用疗效相似，但可减少PUVA的剂量。第21页，共28页。IIB（肿瘤， T3

10、）全身EBT CR44-74%，但复发率高，常需局部辅助治疗。对肿瘤数比较少的病人，局部HN2/PUVA+局部EBT。对复发或治疗不佳者采用联合治疗， - 干扰素+PUVA或维甲酸+PUVA。 - 干扰素+PUVA ，CR33%。对难治性病例，也可采用生物治疗+化疗+/-局部治疗，或化疗+全身EBT，加用全身化疗者并不能提高总生存率。第22页，共28页。III（红皮病，T4） 皮肤炎症反应严重，皮肤增厚明显，局部治疗刺激大，全身EBT即使剂量低至4Gy，也可产生严重的脱屑反应。无外周血侵犯，低剂量PUVA逐渐加量，CR33-70%，但多在维持时复发，因此PUVA+ - 干扰素可首选或治疗失败时

11、选用，CR62%。第23页，共28页。光祛除法常为红皮性MF或Szary综合征的首选治疗。通常四周一次，病情严重时可23周一次，皮损完全消失即逐渐减少次数直至停用，CR21%。对光祛除法反应欠佳者加用- 干扰素，维甲酸可单用或与其他治疗联用。若单药化疗时常用MTX（550mg/wk），特别是无皮肤外病变者，CR41%。第24页，共28页。IV期（皮肤外病变） 化疗首选，可与局部治疗和生物治疗联合应用，多药联合治疗CR80100%，但中位反应时间一般不超过一年。常用CHOP或CVP，其他包括CAVE，COMP， - 干扰素常作为化疗后辅助治疗。MTX，vp-16, BLM, VLB或嘌呤拟似物（Fludarabine,2-deoxycoformycin)常作为单药治疗，但疗效较多药联合化疗差。 -干扰素、维甲酸可分别单独或联合应用，也可与局部治疗或全身化疗联合应用。第25页，共28页。巨电压光放射治疗可部分缓解淋巴结病变，通常与全身化疗或-干扰素联合应用，对皮肤病变非常广泛的病人也可用全身EBT+化疗。ABMT资料有限，有报道6例移植成功，其中五例有效，但这五例中三例有效期不足100天。第26页，共28页。新的治疗方法抗T-细胞单抗疗效不佳。