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文档简介
1、 XXXX大药房有限公司关于执业药师在岗及处方药销售自查报告尊敬的xxx药品监督管理局领导:为响应贵局号召及认真贯彻执行执业药师在职在岗、 处方药与非处方药分类管理的规定,严格控制处方药的销售 管理,有效遏制处方药品乱用及滥用,确保我公司销售的处 方药品使用的安全性、有效性、正确性及合理性,我公司对 处方药品的销售进行了认真的自查,就自查情况做如下报告:一、制定处方药销售管理制度:我药店依据中华人民 共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条 例、处方管理办法、处方药与非处方药流通管理暂行规 定、关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通 知、药品经营质量管理规范等法律法规及国家局颁布
2、 的规范性文件,制定了完善的处方药销售管理制度,制度明 确了以上法律法规关于处方药销售的各项要求及规定,对处 方药的销售做了详细的规范。二、凭处方销售处方药:我药店按照处方药销售管理制度, 严格执行凭合法、合理的处方销售处方药。因我店位于 XXXXX,大部分处方由XXXXX开具。三、处方药与非处方药分柜陈列,处方药不得采用开架 自选的方式销售:我药店常温区、阴凉区及冷藏区的药品都 采用了分类陈列模式,将处方药与非处方药陈列在不同区域, 并且有明显的警示语标识,处方药警示语为:凭医师处方销 售、购买和使用!四、执业药师在职在岗:我药店有两名全天在职在岗并 且已经在注册的执业药师担任处方审核员,分
3、别为XXXX (身 份证号为XXXXXXXXXXXXXXXXX)和XXX (身份证号为XXXXXXX XXXXXX),两人均经培训后上岗,并且全职在我公司上班,未 在其他单位兼职。五、严格执行处方药销售流程销售处方药:1、营业员 收到处方后交由处方审核员进行审核;2、处方审核员收到处 方后认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完 整,并确认处方的合法性及适宜性:认真审查处方的患者姓 名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位;规定必 须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; 审核处方用药与临床诊断的相符性;审核剂量、用法的正确 性;审核选用剂型与给药途径的合理性;审核是
4、否有重复给 药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; 是否有其它用药不适宜情况。经处方审核后,认为处方存在 不合法或用药不适宜时,拒绝调剂,告知顾客,找处方医师 确认签字或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药、用 药错误、有配伍禁忌或超剂量的处方,均已拒绝调剂,及时 告知处方医师,或经原处方医师更正后调配和销售。3、处方 经审核合格并由处方审核员签字后,交由调配人员进行处方 调配;4、调配处方时做到“四查十对”:查处方,对科别、 姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍 禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对无误
5、后,调配人 员在处方上签字,交由处方审核员审核;调配处方过程中发 现不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。5、 处方审核员依照处方对调剂药品进行依次审核,合格后交由 营业员销售;6、营业员发药时应认真核对患者姓名、药品名 称、药品数量,同时向顾客说明服法、用量等注意事项。7、 处方所列药品不得擅自更改或代用,经处方医师更改或重新 签字后再做销售。六、处方登记与保管:我药店用系统内自动生成的处方 编号对处方原件或复印件进行编号存档,质量管理员将纸质 版处方按日装订,装订前将处方与电脑内销售记录核对是否 齐全、无误,日期由前至后,装订的封皮标明处方开具日期。 处方保存五年以上,期间禁止丢
6、失。七、购进药品索取发票(含税劳务清单)及随货同行单: 我药店购进药品均索取正规发票(含税劳务清单)及随货同 行单、质检报告单,做到票、帐、货相符,发票所列药品通 用名称、规格、单位、数量、单价、金额等均与随货通行单、 系统入库单相符,并且系统内进行发票登记,经自查我药店 符合要求。八、严格按照药品的贮藏要求储存、陈列药品:我店根据 药品包装盒标示储存要求进行陈列摆设,分为冷藏区、阴凉 区及常温区,同时规范药品的陈列摆放,做到处方与非处方 分开陈列,药品与非药品、药品包装及品名易混淆的分开陈 列,口服与外用分开陈列,国家有专门管理要求的药品及拆 零药品各设置专柜管理,不倒置侧置,同一药品不同批号的 分开陈列,处方药陈列于处方药专区未开架销售。经自查我 药店严格按照药品的贮藏要求储存、陈列药品。以上是我公司处方药品销售及执业药师在职在岗的自查 情况,经过仔细认真的自查,使我公司处
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