杨艳玲遗传代谢病的诊断与治疗思路

1、遗传性疾病的诊断(zhndun)与治疗思路北京大学第一医院儿科(r k)杨艳玲电话mail: 2012-6-西安共六十三页遗传性疾病 诊断技术的发展与应用遗传(ychun)代谢病小分子病大分子病线粒体病共六十三页遗传性疾病需要(xyo)与时俱进的专业医疗技术支持病种多达20000多种，病因复杂，表型复杂。可以发生(fshng)在胚胎成年各个时期，以儿童多见。临床表现复杂，可累积单个脏器，也可能导致多脏器损害，引起神经、肾脏、心血管、血液、消化、皮肤、眼、耳等功能损害，导致残障。致死率很高，已经成为我国儿童死亡的主要原因之一。随着诊断与治疗学研究的进步，遗传性疾病的病

2、因诊断率显著提高，越来越多的疾病成为可治可防的疾病。共六十三页表2 北京市部分遗传性疾病(jbng)的诊疗状况诊断技术方法疾病举例防治对策产前诊断干预细胞遗传学染色体分析唐氏综合症能早期训练Tnrner综合征能激素替代荧光原位杂交Prader-Willi综合征能饮食与生活管理分子生物学基因分析遗传性肾病能药物治疗脊肌萎缩症能生活管理生化分析氨基酸分析苯丙酮尿症能饮食与药物酯酰肉碱谱分析原发性肉碱缺乏症能左卡尼汀尿液有机酸分析甲基丙二酸尿症能饮食与药物酶学测定戈谢氏病粘多糖病能酶替代治疗线粒体病部分可能饮食与药物不同(b tn)类型的遗传性疾病需要依赖相应的诊断与治疗技术共六十三页神经精神疾病

3、遗传病癫痫、智力运动障碍、精神行为障碍、急性/慢性脑病是遗传病的常见(chn jin)临床表现。随着基础医学与临床医学的进步，越来越多的遗传性疾病成为可诊断、可治疗、可预防的疾病。有患者才有医学理论！逐渐走出悲观 -共六十三页遗传代谢(dixi)病及筛查历史回顾1902年，英国Garrod第一次发现代谢病（黑酸尿症）。患者尿液放置后呈铁锈色，鼻骨、耳廓等软骨变黑，证实为黑酸沉积(chnj)导致的疾病。1934年，挪威Flling发现“苯丙酮尿症智力发育不全”。解读了苯丙氨酸 苯乙酸苯丙酮酸的代谢通路。1953年，德国Bickel研发“低苯丙氨酸饮食治疗”，结束了遗传病为“不治之症”的历史。19

4、63年，美国开始采用足跟血进行苯丙酮尿症新生儿筛查，扩展到越来越多的遗传病筛查。1981年，我国左启华教授、陈瑞冠教授开始苯丙酮尿症筛查、诊断与治疗研究。2010年，全国新生儿筛查覆盖率达到了60%。共六十三页通过对病人的认识，研究疾病的发生机制、诊断、治疗与预防方法，解读生物化学代谢机制、病理演变过程、遗传背景在对疾病研究的基础(jch)上，逐步更新、充实教科书。共六十三页现代生化分析技术的发展推动了遗传(ychun)代谢病的筛查、诊断与治疗学研究1963年，美国耶鲁大学Tanaga教授采用气相色谱质谱分析技术，首次解读了异戊酸尿症的生化代谢特点。1990年，美国应用串联质谱进行了多种疾病的

5、氨基酸、酯酰肉碱谱分析，并应用于新生儿筛查。质谱分析为遗传代谢病的筛查、诊断、治疗带来了革命，大大提高了遗传代谢病的诊断效率。同时促进了代谢组学的研究。溶酶体酶、线粒体酶活性检测技术逐步发展，酶替代治疗、分子伴侣治疗进步。分子生物学技术进步，得以从基因水平解读疾病病因(bngyn)与防治。共六十三页 小分子病氨基酸苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症有机酸 甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症尿素先天性高氨血症脂肪酸氧化异常碳水化合物 半乳糖血症、糖原累积症、果糖不耐受症蛋白家族性高脂蛋白血症、无白蛋白血症金属(jnsh)肝豆状核变性、Menkes病嘌呤雷-尼二氏综合症色素高铁血红蛋白血症、卟

6、啉病激素克汀病、先天性肾上腺皮质增生症遗传(ychun)代谢病的种类 已命名600多种共六十三页遗传(ychun)代谢病的筛查与诊断思路提高警惕，重视症状与体征，发现高危儿一般检查血液：贫血？细胞形态？尿液：酮体？蛋白尿？生化：肝肾(n shn)功能？肌酶增高？低血糖？酸中毒？酮症？影像学检查：脑CT、MRI：进行性退行性病变？肌电图异常？神经传导异常？组织活检：皮肤、肌肉、神经？共六十三页特殊生化分析尿液有机酸、氨基酸、肉碱、蝶呤血液氨基酸、肉碱、脂肪酸血液总同型半胱氨酸、维生素B12、叶酸、生物素脑脊液神经递质测定酶学分析: 线粒体呼吸链酶复合物活性分析溶酶体相关酶活性分析生物素酶活性分析

7、基因分析疾病相关基因突变分析尸检：化学(huxu)解剖，组织分析遗传代谢病的筛查与诊断(zhndun)思路共六十三页Menkes病 先天性铜代谢(dixi)障碍性别：男年龄：9个月主诉：因“反复抽搐7个月” 就诊患儿于7个月前出现顽固性抽搐，现每日抽搐次数频繁，最多每日发作(fzu)近百次。患儿智力运动落后，现不会抬头。多种抗癫痫药物治疗，无明显改善。家族史：母亲第一次妊娠2个月时胎停育共六十三页Menkes病 先天性铜代谢(dixi)障碍查体：头围40 cm，身长76 cm，体重11 kg。精神(jngshn)差，肤色白，颅缝重叠。头发卷曲、短、发黄， 前额头发稀少。四肢肌张力低下，双膝反射

8、正常引出。 共六十三页实验室检查(jinch)血常规示轻度贫血，HGB 96g/L。尿常规、血生化未见明显异常。脑脊液检查：常规及生化分析(fnx)未见异常。血、尿代谢筛查：未见异常。头颅MRI示双侧额叶、颞叶体积缩小。视频脑电图重度异常脑电图，高度失律。铜蓝蛋白：0.04 g/L（0.15 - 0.56 g/L），显著降低。肝豆状核基因分析ATP7B基因未见突变。共六十三页共六十三页初步诊断(zhndun)与治疗初步诊断：智力运动落后癫痫Menkes病？处理：复查血清铜蓝蛋白，血代谢检查；Menkes病基因检测； 对症治疗：抗癫痫治疗；其他(qt)：组氨酸铜皮下注射？共六十三页Menkes病

9、又称卷发综合征，是X连锁隐性遗传病。基因突变导致跨膜铜离子转运蛋白缺陷，肠粘膜对铜吸收障碍，同时细胞中铜不能转运至细胞间液及血液。导致血中铜蓝蛋白及血铜水平降低。典型临床表现为2-3个月时发病，智力运动落后或倒退、喂养困难、癫痫发作。头发(tu fa)短、稀少、粗糙、扭曲。皮肤白，毛发浅，双颊饱满，耳下垂，腭弓高。脑电图常呈中至中度异常，见多灶性棘慢波，有时为高峰失律表现。脑核磁表现为脑白质异常、弥漫性脑萎缩等。治疗：主要依靠皮下注射组氨酸铜。预后较差。共六十三页共六十三页小分子代谢病 依靠特殊生化分析(fnx)技术疾病举例诊断方法苯丙酮尿症血苯丙氨酸、尿蝶呤、基因同型半胱氨酸血症1型 血蛋氨

10、酸、总同型半胱氨酸2、3型 血/尿总同型半胱氨酸基因枫糖尿症血液氨基酸，尿液有机酸，基因有机酸尿症尿有机酸，血液酯酰肉碱，基因脂肪酸氧化异常血液酯酰肉碱，脂肪酸，基因肝豆状核变性Menkes病铜，铜兰蛋白，基因共六十三页遗传性高苯丙氨酸血症的病因1. 苯丙氨酸羟化酶缺乏70 - 95%1) 经典型(dinxng)苯丙酮尿症PKU2)高苯丙氨酸血症HPA2.四氢生物蝶呤缺乏 5 - 30%BH4缺乏症共六十三页遗传性高苯丙氨酸血症分 型原 因症 状治 疗苯丙酮尿症高苯丙氨酸血症苯丙氨酸羟化酶缺乏智力低下饮食控制惊厥黑色素缺乏BH4缺乏（异型PKU）四氢生物蝶呤合成酶肌张力异常BH4二氢喋呤还原酶

11、惊厥L-Dopa三磷酸鸟苷环化水解酶智力低下5-HTP饮食控制共六十三页苯丙酮尿症的诊断与鉴别诊断 依靠(yko)特殊生化分析指标血液苯丙氨酸尿液蝶呤谱负荷试验血液苯丙氨酸600 mol/L，四氢生物蝶呤负荷试验血液苯丙氨酸5.0 mol/L），丙酰肉碱/游离肉碱比值正常。甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症患者血清、尿液总同型半胱氨酸浓度显著增高。一般化验：贫血，代谢性酸中毒，脏器损害共六十三页入院后患儿化验(huyn)资料血常规：Hb 94 g/L，MCV 110，大细胞性贫血肝肾功能正常(zhngchng)，低蛋白血症，血清胆固醇、甘油三酯降低。尿液甲基丙二酸浓度正常血清及尿液总同型半胱氨

12、酸浓度正常血液丙酰肉碱 1.2 mol/L，亮氨酸、精氨酸等多种氨基酸降低，蛋氨酸3.5 mol/L共六十三页诊断(zhndun)一过性甲基丙二酸尿症维生素B12、叶酸缺乏新生儿腹泻(fxi)乳糖不耐受营养不良大细胞性贫血肢端皮炎样皮疹必需氨基酸缺乏医源性损害共六十三页治疗(zhlio)与转归饮食：停特殊配方奶粉改免乳糖配方奶粉（肽类、中链脂肪酸）药物：维生素B12肌内注射(zhsh)其他维生素支持锌剂等营养支持转归：病情逐渐改善，入院一周后皮损痊愈，体重增加，全身状况显著好转。共六十三页酶缺陷类型生化表型Mut0、Mut-、cblA、cblB甲基丙二酸尿症cblC、cblD、cblF甲基丙二

13、酸尿症合并同型半胱氨酸血症cblE、cblG同型半胱氨酸血症甲基丙二酸尿症的酶缺陷(quxin)类型及其生化表型共六十三页我院对来自全国19个省市的359例甲基丙二酸尿症患者(hunzh)进行了调查，248例（69.1%）合并同型半胱氨酸血症共六十三页甲基丙二酸尿症合并(hbng)同型半胱氨酸血症病因: 钴胺素代谢障碍，CblC、CblD、CblF;发病率:中国(zhn u)人甲基丙二酸尿症的主要类型;生化表现: 甲基丙二酸尿症同型半胱氨酸血症 或 同型半胱氨酸尿症药物治疗: 维生素B12、叶酸或亚叶酸、左卡尼汀、甜菜碱饮食:天然饮食疗效:良好共六十三页甲基丙二酸尿症合并(hbng)皮肤损害1

14、例患儿，男，2个月，主因“喂养困难、精神不振1月余，发现甲基丙二酸尿症1个月，皮肤溃烂10天”于2010年10月就诊。病史：生后3天出现精神萎靡，嗜睡，黄疸。初步诊断为“新生儿肺炎”、“新生儿黄疸”、“缺氧缺血性脑病？” 1个月时进行代谢(dixi)病筛查：血液丙酰肉碱浓度显著增高，尿甲基丙二酸及其代谢产物浓度显著增高。符合甲基丙二酸尿症。共六十三页1个月时开始治疗：肌注维生素B12 0.5 mg/d，停母乳及普通配方奶粉，改用甲基丙二酸尿症治疗专用特殊配方奶粉喂养。患者症状无改善，并出现拒奶、呕吐(u t)、稀便，体重不增，精神萎靡。于食用特殊奶粉10天后出现皮肤粘膜损害，口周皮肤发红、干裂

15、，肛周皮肤溃疡，外用药后无效，进行性加重，全身皮肤发花，体重下降。甲基丙二酸尿症合并皮肤(p f)损害1例共六十三页血液及尿液总同型半胱氨酸显著增高。游离肉碱水平显著降低，提示继发性肉碱缺乏(quf)。蛋氨酸 2.15 mol/L极度降低，精氨酸等多种氨基酸水平降低。共六十三页基因(jyn)诊断：MMACHC基因(jyn)测序共六十三页最终诊断：甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸尿症cblC型中度贫血营养不良肠源性肢端皮炎样皮疹(pzhn)蛋氨酸缺乏多种氨基酸缺乏甲基丙二酸尿症合并(hbng)皮肤损害1例共六十三页治疗(zhlio)初期治疗静脉点滴甲钴胺 0.5 mg/d静脉点滴甲基四氢叶酸钙 2

16、5 mg/d静脉点滴左卡尼汀 400 mg/d停用特殊配方奶粉(nifn)，改普通婴儿配方奶粉(nifn)抗感染治疗，多种维生素等营养支持。长期治疗肌内注射维生素B12 0.5 mg/biw口服甲基四氢叶酸钙 5 mg/d口服左卡尼汀 400 mg/d口服甜菜碱 1 g/d普通婴儿奶粉，正常添加辅食共六十三页串联(chunlin)质谱血液氨基酸、酯酰肉碱分析1. 典型氨基酸、酯酰肉碱谱，可以(ky)确定某些疾病：高苯丙氨酸血症酪氨酸血症瓜氨酸血症1型精氨酸血症异戊酸尿症共六十三页某些项目增高或降低，可能提示某种疾病，应在急性期复查，或者采用其他方法鉴别，如：C3 （丙酰肉碱），提示：甲基丙二酸

17、尿症 - 尿液有机酸分析丙酸尿症 - 尿液有机酸分析维生素B12、叶酸(y sun)缺乏症 - 血维生素B12、叶酸测定生物素缺乏症 - 血液生物素、生物素酶测定脑叶酸缺乏症 - 脑脊液叶酸、5-甲基四氢叶酸测定游离肉碱降低，提示：原发性 / 继发性肉碱缺乏 - 尿液肉碱谱测定 肾小管功能测定 尿有机酸分析串联(chunlin)质谱血液氨基酸、酯酰肉碱分析共六十三页尿液甲基丙二酸稍高？性别：男年龄：13岁主诉：因“精神异常2年”我院就诊病史：2年前患者出现精神异常，害怕、幻听、学习困难、入睡困难、脾气暴躁、发呆、无故大笑，后逐渐出现动作慢、反应慢。不伴抽搐、呕吐，有时述头痛、头晕，尚可忍受。近

18、一年来便秘，易疲劳。过去(guq)史、家族史无异常。体检：头围55cm，身高170cm，体重60kg。步态正常，肌力、肌张力可，双膝反射正常引出，双侧踝阵挛（-），双侧巴氏征（-）。共六十三页实验室检查(jinch)血常规未见明显异常。血生化：血氨 140mol/L（60mol/L）。血液总同型半胱氨酸：60.43mol/L（正常值 5-15mol/L）尿液同型半胱氨酸：47.20mol/L （正常值 6.8nmol/L），血清B12 132mol/L（正常值133 - 675mol/L）脑脊液叶酸 19.13 nmol/L （正常值 40 nmol/L）尿代谢分析：甲基丙二酸稍高。血代谢分析

19、：游离肉碱 17.14mol/L，余正常。蛋氨酸18.65mol/L（7 - 30mol/L）共六十三页诊疗(zhnlio)经过初步诊断：同型半胱氨酸血症2型？脑叶酸缺乏症，继发性精神障碍治疗：维生素B12 1mg/日 肌注一周亚叶酸钙15mg qd东维力 1g bid一周后回访：有所好转，恐惧减轻，与家人交流增多，动作缓慢有所改善。但仍有发呆、无故大笑、不敢(b n)独处的现象。血液及尿液总同型半胱氨酸正常。进一步确诊：甲烯基四氢叶酸还原酶基因分析治疗：维生素B12、亚叶酸钙、东维力 精神科治疗共六十三页遗传(ychun)代谢病的种类细胞器病（大分子病） 溶酶体贮积(zh j)症粘多糖病，神

20、经节脑苷脂病，等过氧化物酶体病肾上腺脑白质营养不良，等线粒体病Leigh综合征，MELAS合成缺陷蛋白糖基化异常综合征，等共六十三页溶酶体贮积(zh j)症根据(gnj)不同酶作用底物的蓄积分类诊断：临床症状与体征复杂，难以判断溶酶体相关酶活性分析，难以单项选择基因分析共六十三页临床诊断困难 类似常见病形式起病女，第一胎，经剖宫产出生。无异常(ychng)家族史。新生儿期常呕吐，反应差。3个月时发现智力运动落后，不会抬头，不注视，不追光，易惊。 4 个月时因“智力、运动落后” 首次来院就诊。体格检查：头围43 cm，前囟2 x 2 cm，身长 68 cm，体重6.3 kg，营养不良貌，四肢及驱

21、干肌张力低下，跟、膝腱反射对称活跃，双侧巴氏征阳性，肝肋下3 cm。共六十三页实验室检查：血液 WBC 7.1 x 109/L，Hb 99 g/L，轻度贫血;血清ALT 133 IU/L，AST 146 IU/L，ALP 3034 IU/L，糖5.39 mmol/L，碳酸氢根21.5 mmol/L，血氨126.0 mol/L，乳酸(r sun)2.6 mmol/L，丙酮酸164 mol/L，3-羟丁酸0.35 mmol/L，肾功能、电解质正常;血浆氨基酸分析、尿有机酸分析未见异常。共六十三页头颅(tul)CT：未见异常MRI ：脑白质发育不良初诊：智力运动落后， 肝损害， 高氨血症， 活动性佝

22、偻病？治疗：保肝、营养、功能训练。患儿病情进行性加重，全身软瘫，食欲差，49个月期间患“上呼吸道(shnghxdo)感染” 3 次。共六十三页9 个月时第 2 次来院体重7 kg，头围47 cm，前囟1 x 1 cm，精神萎靡，呈松软(sngrun)儿状态，眼球活动正常，瞳孔对光反射迟钝，眼底检查未见樱桃红斑，铃声刺激时有惊跳样反应。骨骼无畸形，双肺散在痰鸣音及喘鸣音，肝肋下3 cm，质稍韧，脾脏肋下未及，四肢及躯干肌张力低下，腱反射亢进，双侧巴氏征阴性。血清ALT 67 IU/L，AST 94 IU/L，ALP 1686 IU/L，血氨91 mol/L。共六十三页尿液：甲苯胺(bn n)兰试

23、验阳性，酸性白蛋白试验阳性，溴代16 烷基三甲胺试验阳性。左手X片：指骨骨质疏松，呈子弹头样改变；脊柱侧位X片：胸锥椎体前缘尖突畸形，脊柱后突。共六十三页外周血白细胞-半乳糖苷酶活性减低，1.4 nmol/h/mg蛋白（正常对照为88204 nmol/h/mg蛋白）诊断：GM 1 神经节苷脂沉积病结局：2岁时死于多脏器衰竭弟弟：经羊水细胞(xbo)基因分析证实未携带相同缺陷，生后确认，发育正常。共六十三页55线粒体病分子(fnz)遗传学研究的困难致病性突变涉及核基因和线粒体基因；迄今已发现上千种基因突变可导致线粒体病，还有许多目前尚不知晓的与呼吸(hx)链结构功能相关的基因，等等。疾病遗传方式

24、复杂：常染色体隐性遗传、X连锁遗传、母系遗传，散在新突变；线粒体突变基因的组织异质性。共六十三页56线粒体病遗传学研究(ynji)的瓶颈 - 酶学诊断 国外研究证明：仅通过线粒体基因(jyn)常见突变筛查，阳性率只有6%。酶学诊断率高于基因(jyn)诊断。线粒体病基因(jyn)分析应建立在准确的呼吸链酶学检测的基础上。Liang et al，Am J Med Genet, 1998Rustin et al, Clin Chim Acta, 1994Lebon S et al, J Med Genet, 2003共六十三页导致线粒体呼吸链复合物缺陷(quxin)的原因及诊断方法线粒体基因缺陷线粒体基因序列分析(fnx)核基因缺陷线粒体DNA聚合酶基因分析呼吸链复合物相关核基因突变分析其他疾病肿瘤、药物、衰老、理化污染共六十三页人类(rnli)孟德尔遗传病统计资料注册(zhc)的疾病种类 20043常染色体病 18795遗传代谢病600+X-连锁遗传病 1124高氨血症2型粘多糖病2型Y-连锁遗传病 59线粒体病 65共六十三页遗传(y