1998年华南理工大学高分子化学,高分子物理研究生入学考试试卷(精)

1、2003华南理工大学一、解释下列基本概念（每题2分，共20分）1、构型2、构象3、高分子链的柔顺性4、内聚能密度5、熔点6、溶剂化作用7、滞后现象8、应力松弛9、强迫高弹性变10、玻璃化转变温度二、判断题（正确的在括号里打V,错误的打X；每题1分，共5分）1、当n和l固定时，分子链越柔顺，在Q溶剂条件下测定的均方末端距越大。（）2、在玻璃化温度以下，虽然高聚物分子链的运动被冻结，但链端还可以自由运动。（）3、高聚物的结晶温度越高，溶限越大。（）4、非极性的结晶高聚物，必须通过加热才能溶解在非极性溶剂中。（）5、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生

2、应力松弛而造成的。（）三、选择题（每题1分，共10分）1、1，4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，他们被称为（）A、旋光异构体；B、几何异构体C、间同异构体2、如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，0是键角的补角，是内旋角的角度。A、hXh=nlXl;B、hXh=nlXl（1+cos）/（1-cos）C、hh=nlXl（1+cos）/（1-cos）X（1+cos）/（1-cos）3、聚合物在形成结晶的过程中，有（）现象。A、体积膨胀B、体积不变C、体积收缩4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉

3、伸-回缩循环中要消耗功而发热，称之为（）A、内耗B、热老化C、蠕变5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以（）的Tg最高。A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到（）时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。A、长期力的作用B、一定速度力的作用C、瞬间大力的作用7、非晶态高聚物在（）的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。A、室温B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上8、结晶聚合物的熔融过程是：（）A、放热过程B、力学状态转变过程C、热力学相变过程9、橡胶拉伸的热力学行为表明，真实弹性体的弹性响应同时归应于；（A、焓的变化B、

4、熵的变化、C、内能的变化四、填空题（在空格上填上正确的答案，每个答案1分，共10分）1、SBS是一种共聚物，它存在个玻璃化温度；它可像塑料一样加工，室温下又既有橡胶的弹TOC o 1-5 h z性因此被称作。2、重均分子量与数均分子量之比值是测定的一种量度，称为。3、聚乙烯在拉伸初期，应力随应变线形增加，它代表形变；到达屈服点后，试样的截面积突然变的不均匀，出现一个或者几个“”，由此开始进入拉伸的第二阶段，这个阶段应力不随应变的增加而变化，这种现象称作。4、内聚能密度在420J/cm3以上的聚合物，说明分子间作用力叫较，一般作为使用。五、叙述题于计算题（共30分）1、聚合物的结晶发生在什么温度

5、范围？试从分子运动的角度出发，阐述温度对结晶速率的影响。并说明在均聚聚丙烯中加入成核剂对聚丙烯的结晶速率、结晶度和晶粒尺寸以及透光率、热变形温度的影响。（10分）2、试述在聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶、和玻璃纤维，对聚苯乙烯的拉伸强度、弯曲弹性摸量、冲击强度、硬度、热边形温度各有何影响？（10分）3、天然橡胶未硫化前的分子质量为3.0X10000,硫化后网链平均分子质量为6000，密度为0.90克/立方厘米。如果要把长度为10厘米、截面积为0.26平方厘米的式样，在27C下拉长到25厘米，问要多大的力？（气体常数R=8.478X10000g.cm./mol.l）（10分）高分子化学

6、部分一、解释下列术语，并说明他们的关系或差异。10分1、结构单元与重复单元2、引发效率与笼蔽效应、诱导分解3、动力学链长与数均聚合度4、反应程度与转化率5、配位聚合与定向聚合二、问答题40分1、如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的。2、试讨论丙烯进行自由基，阳、阴离子及配位阴离子聚合时能否形成高分子量聚合物？并分析其原因。3、为什么要对共聚物的组成进行控制，在工业上有哪几种控制方法？4、在尼龙6、尼龙66的生产中为什么要加入酯酸或己二酸作为分子量控制剂？在涤纶树脂生产中为什么不加分子量控制剂？在涤纶树脂生产中是采用什么措施控制分子量的？5、解释聚丙烯酰胺在碱性溶

7、液中水解速度逐步减小的原因。高分子物理部分、基本概念10分1、应力松弛、蠕变2、氢键（并举例）3、聚合物的粘弹性4、等规聚合物，等规度5、特性粘数（度）二、试述引起高聚物熔融过程出现熔域（限）的原因。10分三、提高高聚物材料强度的因素，举例说明。10分四、聚乙烯的Tg=-120C聚异丁烯的Tg=-60C，为什么前者是典型的塑料，后者则为橡胶？10分五、什么是0溶剂？如何由渗透压法求取第二维利系数（A2）,并由A2判断高分子溶剂为良溶剂、不良溶剂和0溶剂。10分六、（A）试述评定向处理，外加成核剂，外加增塑剂这三种改性方法带来的改性效果。10分（B）试述影响高聚物结晶速度大小的主要因素，结晶度大

8、小对高聚物材料性能的主要影响。10分七、以尼龙66和涤纶工业生产为例，分析说明熔融缩聚的工艺措施。15分八、橡胶硫化的三要素是什么？对橡胶的硫化过程和硫化胶的性能有什么影响？硫化中常用的后效性促进剂有什么特点？15分华南理工大学2003年攻读硕士学位研究生入学考试试卷高分子化学部分一、选择题（每题2分，工10分）1、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致。A、聚合速度和分子量同时下降B、聚合速度增加但分子量下降C、聚合速度下降但分子量增加D、聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽。2、在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的主要原因是。A、阴离子本身比较稳定B、阴离子无双基终止而是单

9、基终止C、从活性链上脱除负氢原子困难D、活化能底，在底温下聚合3、在自由基共聚中，e值相差较大的单体，易发生。A、交替共聚B、理想共聚C、非理想共聚D“嵌段”共聚TOC o 1-5 h z4、所有缩聚反映所共的是。A、逐步特性B、通过活性中心实现链增长C、引发速率很快D、快终止5、开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学上判断聚合倾向的主要参数是。A、聚合物玻璃化转变温度B、聚合焓AGC、聚合物的分解温度D、聚合反应速率二、填空题（每题4分，共16分）1、阻聚剂、缓聚剂和链转移剂（分子量调节剂）共同作用原理是，主要区别是-。2、能进行自由基聚合的单体有、。能进行阳

10、离子聚合的单体有、。能进行阴离子聚合的单体有、。3、已知M1和M2的Q1=2.39,e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20.比较两单体的共轭稳定性是一大于一，两单体的活性是一大于一,两自由基的稳定性是一大于一，如两单体分别均聚合，一的KP大于一的KP。4、合成高聚物的几种聚合方法中，能获得最窄分子量分布的是-聚合。三、完成下列各题（33分）1、在尼龙6和尼龙66生产中为什么要加入醋酸或已二酸作为分子量控制剂？在涤纶生产中为什么不加分子量控制剂？在涤纶生产中是采用什么措施控制分子量的？（8分）2、用图示的方法，比较在自由基聚合和逐步聚合中（6分）（1）单体转化率反应时间的关系；（2）聚

11、合物分子量与反应时间的关系；3、从聚合物结构出发，分析天然橡胶和丁基橡胶的耐氧化性（5分）4、以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂，在相同条件下，使苯乙烯聚合判断采用上述不同引发剂时聚合速率大小顺序。如改用环己烷作溶剂，聚合速度大小顺序如何？说明判断的根据。（7分）5、在醋酸乙烯酯的自由基聚合中，加入少量的苯乙烯会出现什么现象？为什么？写出反应式。（7分）四、计算题（16分，每题各8分）1、用lmol的1,4-丁二醇同lmol的己二酸反应，希望得到数均分子量为5000的聚酯：（1）求获得该分子量的聚酯的反应程度。（2）若加己二酸mol数1%的醋酸，为了生产得到数均分子量为5

12、000的聚酯，要求的反映程度是多少？附：Xn=2/（2-Pf）.2、苯乙烯在60C下，AIBN存在下引发聚合，测得RP=0.255X10000mol/l.s,Xn=2460,忽略向单体链转移，问：（1）动力学链长V=？（2）引发速率Ri=?高分子化学与物理一、名词解释（10分）1、高分子链段2、表观粘度3、高聚物增韧4、蠕变5、滞后损失（内耗）二、根据自由基聚合反应机理，分析哪一步反应对聚合速率影响最大，哪一步反应对聚合物的微观结构影响最大（在正常情况下）？哪一些步骤对聚合物分子量有影响。（15分）三、写出数均分子量、重均分子量、Z均分子量的表达式，试举出三种以上测定的方法。（10分）四、M1

13、和M2两种单体进行自由基共聚时，y1=0.44,y2=1.40，试分析该对单体的共聚反应类型及共聚物中两种单体的排列方式，若要指定生产具有某一F1值的共聚物，应如何控制共聚反应的进行。（15分）五、为什么结晶高聚物熔化时总有一个熔融温度范围。（10分）六、从线型平衡缩聚反应机理说明反应程度与平均聚合度的关系。产物的与平衡常数及小分子副产物浓度的关系。采用什么方法可以有效地控制线型缩聚物的分子量，为什么？（举一、两个实例加以说明）七、无定型高聚物有哪三种力学状态，在各力学状态下表现出来的性能如何？为什么？（八、九两题任选其中一题）八、简述工业上进行苯乙烯熔融本体聚合工艺流程，主要的工艺条件，并分

14、析工艺流程的特点以及采用这一流程和工艺条件的理由。（15分）九、简述生胶塑炼的原理和目的及用开放式炼塑炼生胶的影响因素。（15分）华南理工大学1996年攻读硕士学位研究生入学考试试卷1997年高分子化学与物理一、填空题30分1、聚合物有两个多分散性，是和。2、推导自由基聚合速率方程时，用了三个基本假定，它们是3、甲基丙烯酸甲酯的本体聚合转化率较高时，聚合速率，这种现象称为TOC o 1-5 h z，与此同时，聚合物分子量，分子量分布，产生这种现象的原因是。4、已知M1M2的Ql=2.39,el=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20,比较两种单体的共轭稳定性是大于。从电子效应看，Ml是具有

15、取代基的单体，M2是具有_取代基的单体。比较两种单体的活性：_大于_,两自由基的稳定性是：_大于_,估计两单体分别均聚合，的Kp大于的Kp。5、离子型聚合中活性中心离子和反离子可有几种结合方式并处于平衡状态,。溶剂的极性增加,自由离子数目,聚合速率。6、所谓配位聚合是指,所谓定向聚合是指。它们之间的联系和差别,请举例说明之。7、在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是聚合。8、在自由基聚合和缩聚反应中,分别用和来表示聚合反应进行的深度。9、线型缩聚分子量的控制手段和。10、与线型缩聚相比,体型缩聚的特点是：l)单体的官能度f。缩聚过程分阶段。最终产物的结构溶解、熔融性能。11、聚甲基

16、丙烯酰胺在强碱液中水解,水解度一般在70%以下，这是因为。二、基本概念l0分1、高聚物粘流温度(Tf)；2、大分子链的柔顺性；3、内聚能与内聚能密度；4、外增塑与内增塑；5、蠕变与应力松弛；6、高分子链的构型与构象。三、熔点这一概念,对无机低分子和有机高分子来说有什么不同,解释为什么？10分四、A)苯乙烯和乙酸乙酯的自由基聚合中，是比较并扼要说明下列问题：15分1)两种聚合物的序列结构2)链终止方式聚合物的支化程度自动加速现象采用过氧化物类引发剂，引发效率f的大小。B)试分析在自由基聚合反应中，温度对聚合速率及产物聚合度的影响。15分五、(A)用何种方法能改善无机粉末填充高聚物材料的脆性。解释

17、原因并举例说明。10分(B)定义0温度和0溶剂，并论述溶液温度高低对高聚物溶解性能及分子在溶液中构象有何影响。10分高分子物理部分一、解释下列基本概念(每题2分，共20分)1、构型2、构象3、高分子链的柔顺性4、内聚能密度5、熔点6、溶剂化作用7、滞后现象8、应力松弛9、强迫高弹性变10、玻璃化转变温度二、判断题（正确的在括号里打V,错误的打X；每题1分，共5分）1、当n和l固定时，分子链越柔顺，在Q溶剂条件下测定的均方末端距h*h越大。（）2、在玻璃化温度以下，虽然高聚物分子链的运动被冻结，但链端还可以自由运动。（）3、高聚物的结晶温度越高，溶限越大。（）4、非极性的结晶高聚物，必须通过加热

18、才能溶解在非极性溶剂中。（）5、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生应力松弛而造成的。（）三、选择题（每题1分，共10分）1、1，4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，他们被称为（）A、旋光异构体；B、几何异构体C、间同异构体2、如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，0是键角的补角，是内旋角的角度。A、hXh=nlXl;B、hXh=nlXl（1+cos）/（1-cos）C、hh=nlXl（1+cos）/（1-cos）X（1+cos）/（1-cos）3、聚合物在形成结晶的过程中，有

19、（）现象。A、体积膨胀B、体积不变C、体积收缩4、高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸-回缩循环中要消耗功而发热，称之为（）A、内耗B、热老化C、蠕变5、聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以（）的Tg最高。A、聚葵二酸乙二酯B、聚对笨二甲酸乙二酯C、聚萘二甲酸乙二酯6、橡胶在室温下呈高弹态、但当其受到（）时在室温下也能呈显玻璃态的力学行为。A、长期力的作用B、一定速度力的作用C、瞬间大力的作用7、非晶态高聚物在（）的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。A、室温B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上8、结晶聚合物的熔融过程是：（）A、放热过程B

20、、力学状态转变过程C、热力学相变过程9、橡胶拉伸的热力学行为表明，真实弹性体的弹性响应同时归应于；（、）。A、焓的变化B、熵的变化、C、内能的变化四、填空题（在空格上填上正确的答案，每个答案1分，共10分）1、SBS是一种共聚物，它存在个玻璃化温度；它可像塑料一样加工，室温下又既有橡胶的弹性因此被称作2、重均分子量与数均分子量之比值是测定的一种量度，称为。3、聚乙烯在拉伸初期，应力随应变线形增加，它代表形变；到达屈服点后，试样的截面积突然变的不均匀，出现一个或者几个“”，由此开始进入拉伸的第二阶段，这个阶段应力不随应变的增加而变化，这种现象称作4、内聚能密度在420J/cm3以上的聚合物，说明

21、分子间作用力叫较，一般作为使用。五、叙述题于计算题（共30分）1、聚合物的结晶发生在什么温度范围？试从分子运动的角度出发，阐述温度对结晶速率的影响。并说明在均聚聚丙烯中加入成核剂对聚丙烯的结晶速率、结晶度和晶粒尺寸以及透光率、热变形温度的影响。（10分）2、试述在聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶、和玻璃纤维，对聚苯乙烯的拉伸强度、弯曲弹性摸量、冲击强度硬度、热边形温度各有何影响？（10分）3、天然橡胶未硫化前的分子质量为3.0X10000,硫化后网链平均分子质量为6000,密度为0.90克/立方厘米。如果要把长度为10厘米、截面积为0.26平方厘米的式样，在27C下拉长到25厘米，问要

22、多大的力？（气体常数R=8.478X10000g.cm./mol.l）（10分）华南理工大学1996年攻读硕士学位研究生入学考试试卷1996年高分子化学与物理一、填空题10分1、聚合物是同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性称为2、阴离子聚合时可通过调节聚合物的分子量。3、Ziegiet-jatta引发剂通常由和两个组分构成4、聚合物热降解的方式有、等反应。5、乳液聚合具有独特的不同于本体聚合的动力学的原因是二、基本概念10分1、表观粘度2、高聚物的熔点3、高聚物的增韧4、大分子构象5、溶胀与溶解三、试举例说明在自由基聚合反应中，什么情况下与I基本无关，什么情况下与温度基本无关？10分四、苯乙

23、烯与丁二稀共聚时，y1=064,y2=1.98，要求1）比较两种单体和两种自由基反应活性的大小；2）作出此共聚反应的F1-F1曲线（示意图）；3）若要制备组成均一的共聚物，需要采取什么措施，并说明理由。15分五、根据增塑剂的作用原理，一类增塑剂对增塑后高聚物玻璃化温度降低的数值可表示为Mg=KV（K:比例常数，V：增塑剂的体积分数），而另一类则为Tg=pN（卩：比例常数，N：增塑剂的摩尔数），试解释为什么。10分钟。六、用共混的方法制备高分子合金，其主要考虑要点是哪些？七、用于注射成型和熔融成纤的高聚物各自对分子量分布有不同的要求，为什么？10分（八、九两题任选一题）八、请写出以对苯二甲酸二甲

24、酯和乙二醇为原料通过酯交换法合成涤纶树脂的反应条件（温度、压力、催化剂）和化学反应式，并简要回答下列问题：1）第一步酯交换反应时乙二醇为什么要过量？2）第二步缩聚反应是属于均缩聚还是混缩聚？3）缩聚反应后期为什么要求很高的真空度？4）根据什么原则确定缩聚反应温度？15分九、简述酚类和胺类抗氧剂延缓橡胶老化机理，并说明抗氧剂用量对橡胶氧化的影响。（机理讨论要求写出反应式）15分华南理工大学1995年攻读硕士学位研究生入学考试试卷1995年高分子化学与物理一、基本概念（10分）1、高分子链段2、高聚物特点3、表观粘度4、高聚物脆点温度5、蠕变和应力松弛二、欲将1000克环氧树脂（环氧值为0.2），用等当质量的乙二胺固化，试计算固化剂用量，并求此固化反应的凝胶