高中化学有机化合物的命名

1、第1页共8页第2页共8页高中化学有机化合物的命名2019年4月4日(考试总分：140分 考试时长：120 分钟)-、填空题 (本题共计10小题，共计40分)(4分)(1)某有机物由C、H、O三种元素组成，球棍模型如图所示：含有的官能团名称是;写出此有机物与金属钠反应的化学方程式 。(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下，其中甲、乙、丙为煌，丁为煌的衍生物。中 乙 肉 可以鉴别甲和乙的试剂为 ;a.稀硫酸b.澳的四氯化碳溶液c.水d,酸性高镒酸钾溶液上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的是 (填名称)，乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是 。CHSH

2、SC CCHa2、(4分)(1)有机物 CH 的系统名称是 ,它的一氯代物具有不同沸点的产物有 种。CHS CH工 CH,Ch -CCHa-CHCHj-CHCHj(2)有机物 CH,CHaCHs的系统名称是 3、 (4分)按要求填空：(1)CH 2=CH C(CH 3)=CH 2系统命名为： 。(2)写出 间甲基苯乙烯”的结构简式： 。(3)写出 苯酚钠中通入少量的二氧化碳 ”的化学方程式： 。一尸 YOOH(4)乳酸(OH )生成六元环酯的化学方程式： 。0CCHS(5)乙酸苯酚酯( U)在热的NaOH溶液中反应的化学方程式： 。4、(4分)某烯煌与H2发生加成反应后得到的产物是 CH3CH

3、(CH3)2.(1)按系统命名法，该产物的名称是 ;(2)原来烯煌的结构简式为：;(3)写出原来的烯煌使澳的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式： 5、 (4分)I,按要求完成下列问题：(1)甲基的电子式;a 含有的官能团的名称为；CiiII,某有机物的结构简式为，据此填写下列的空。(1)该物质苯环上一氯代物有 种；lmol该物质和滨水混合，消耗Br2的物质的量为 mol;lmol该物质和H2加成需H2 mol。III.与一定量的Br2发生加成反应，生成的产物可能是 A .Hr6、(4分)下图是4个碳原子相互结合形成的8种有机物(氢原子没有画出)A-H (据此回答下列各题)ABC人口EFC rH(

4、1)有机物E的名称是()A. 丁烷 B. 2甲基丙烷 C. 1 甲基丙烷 D.甲烷(2)有机物B、C、D互为 ()A.同位素 B.同系物 C.同分异构体 D.同素异形体(3)每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是()A. B B . FC. G D. H7、(4分)(1)用系统命名法命名下列有机物CH3CH(C2H5)CH(CH 3)2CH：CH-CHnC =CH、I I aCH* CH； (2)写出下列物质的结构简式对二甲苯2-甲基-1, 3-丁二烯8、（4分）现有下列4种物质：甲烷、乙烯、乙醇、乙酸。其中分子结构为正四面体的是一（填序号，下同）；能使石蕊溶液变红的是 ;能与澳的四

5、氯化碳溶液发生加成反应的是 能与金属钠反应产生氢气，且反应不如水与钠反应剧烈的是 。（4分）I .AG是几种烧的分子球棍模型，据此回答下列问题：D（1）常温下含氢量最高的气态煌是 （填字母）。（2）能够发生加成的煌有 种。（3） 一卤代物种类最多的是 （填写字母）。（4）写出实验室制D的化学方程式 。（5）写出G发生硝化反应的化学方程式 。（6）写出比C多一个碳原子的同系物发生聚合反应的化学方程式 n .下列关于所示结构简式的说法正确的是（）A.所有碳原子可能都在同一平面上B.最多可能有9个碳原子在同一平面上C.最多有5个碳原子在同一直线上 D.有7个碳原子可能在同一条直线上（4分）（题文）某

6、有机化合物 A的结构简式如下：I f NHCl I，CHa，IX/oA的分子式是。A在NaOH溶液中充分加热后，再加入过量的盐酸酸化后，可得到B、C、D和二/ 四种有机物，且相对分子质量大小关系为BCD ,则B、C、D的结构简式分别是B; C; D.11、（5分）用系统命名法命名烷烧：CH3CH（C2H5）CH（C2H5）CH3其名称是（）A. 2一乙基丁烷 B.二乙基丁烷C. 2, 3一二乙基丁烷D. 3, 4一二甲基己烷12、（5分）丙烯的分子式是（）A. C3H6 B. C6H6 C. C3H8 D. C4H6（5分）下列说法正确的是（）A.乙烷和乙醇是同系物B.苯和甲苯都属于饱和燃C.

7、有机化合物一定含有碳元素D.含有碳元素的化合物一定是有机化合物（5分）4甲基2 乙基1戊烯经催化加成所得产物名称（）A. 4甲基一2乙基戊烷B. 2, 5二甲基戊烷C. 2 乙基一4甲基戊烷D. 2, 4二甲基己烷（5分）某烷煌的结构简式是 CH3CH2CH （CH2CH3） CH3,它的正确命名是A . 2-乙基丁烷 B . 3-乙基丁烷3-甲基戊烷D. 2,2-二甲基丁烷16、 （5分）下列装置或操作不能.达到实验目的的是17、 （5分）关于下列物质的用途的说法错误的是（）A.酚类化合物有毒，能用于杀菌消毒B.乙二醇可用于配制汽车防冻液C.烷煌的通式-一定是 CnH2n+ 2, 而烯煌的通

8、式-一定是 CnH2nD.甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐（3）在B的同分异构体中，属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式 。（4）写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式： 。、单选题（本题共计20小题，共计100分）第3页共8页18、（5分）荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化某草酸二酯产生能量传递给荧光物质发出荧光。该草酸 二酯的结构简式如下图所示。下列有关该草酸二酯的说法不正确的是（）A.分子中含有一种含氧官能团B,苯环上的一澳代物只有一种C.可以发生取代反应和加成反应lmol草酸二酯与NaOH溶液反应最多消耗 4mol NaOH（5分）键线式可以简明扼要地表示有机物，键线式人/表示的是A

9、 . 2 一甲基一4一戊烯 B . 4, 4一二甲基 一1 一 丁烯C. 2 一甲基一1 一戊烯 D. 4 一甲基 一1 一戊烯（5分）有机物R的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）0g-COOC3H56I BrA .分子式是 C10H1oO3BrB.核磁共振氢谱有 3种峰1 mol R催化加氢，需 5mol H21 mol R完全燃烧消耗10.5 molO2（产物之一是 HBr）21、 （5分）在浓碱作用下，苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸（在碱溶液中生成竣酸盐 ）苯甲醛苯甲酸苯甲醇沸点/ c178.1249.2205.4熔点/ c-26121.7-15.3溶解性（常温）微溶于水，易溶

10、于足机溶剂下列说法不正确的是（）A.苯甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应B.可用银氨溶液判断反应是否完全C.反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸储法分离出苯甲醇D.反应后的溶液中加酸、酸化后，用过滤法分离出苯甲酸22、（5分）下列对有机物的认识正确的是A.油脂的水解反应又叫皂化反应B.乙醇发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应生成乙酸乙酯C.分子式为C5H12O的醇类有5种结构D,有机物甲的分子式为 C3H6,则甲与乙烯（C2H4）互为同系物第5页共8页和苯甲醇，反应后静置，液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下：OHHOILcYCH2CH（ICH2C（X）H（ 5分）某有机

11、物A的结构简式为取NA. NaOH、NaHCO 3分别与等物质的量的该物质恰好反应（反应时可加热煮沸），则NA.NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为（）A. 2:2:1 B. 1:1:1C. 3:2:1 D. 3:3:2（ 5分）下列说法正确的是（）A .按系统命名法，化合物 的名称为2, 4-二乙基-6-丙基辛烷B.月桂烯（= ）所有碳原子一定在同一平面上C.甲苯能使滨水和 KMnO 4溶液褪色D. HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生重要反应，常用浓硫酸作催化剂25、（5分）下列有机物的系统命名中正确的有（）A. 3甲基一4乙基戊烷 B. 3, 3, 4三甲基己烷3,

12、4, 4三甲基己烷 D. 3, 5二甲基己烷26、（5分）NM 3是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，键线式结构如下：O o-f OHhoink/NM-3 J关于NM3的叙述，错误的是（）A.不能发生消去反应B.遇FeCl3溶液，会显一定颜色C.与澳的CCl4溶液反应，出现白色沉淀1mol NM -3最多能与含3molNaOH的溶液反应（ 5分）下列关于有机化合物的说法正确的是A. 2,2-二甲基丙烷也称为异丁烷B.由乙烯生成1,2-二澳乙烷属于取代反应C. C4H90H有3种同分异构体D.天然气、可燃冰中均含有甲烷（ 5分）下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.糖类、油脂和蛋白质均可发生

13、水解反应C5H12O能被催化氧化为醛的同分异构体有四种C.聚乙快、聚苯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D.甲酸丙酯和乙醛可用银氨溶液加以区别 第6页共8页（5分）布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构如图，下列有关说法错误的是（）6h3布洛芬%HCOOHA.布洛芬的分子式为Ci3H18O2 B.布洛芬与苯乙酸是同系物imol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应D.布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种30、（5分）在有机物分子中，若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子就称为BrCHQH有光CH3COOC：H3*C CHO性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如

14、，物质 学活性。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物仍有光学活性的是A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液反应C.与银氨溶液作用只发生银镜反应D.催化剂作用下与 H2反应第7页共8页 第8页共8页JHO-C- GHt * 2 NwOH* CH?COON# .一 ON. * fQTh Jr4 -*一、填空题 (本题共计10小题，共计40分)1、(4分)【答案】碳碳双键和竣基2CH2=CH-COOH+2Na2CH 2=CH- COONa+H 2 T bd 苯 4.5mol【解析】(1)根据价键规律和球棍模型，该有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH ,含有的官能团为碳碳双键和竣基；综上所述

15、，本题答案是：碳碳双键和竣基。CH2=CHCOOH与钠反应生成竣酸盐和氢气，化学方程式为：2CH2=CH-COOH+2Na2CH 2=CH-COONa+H 2 T;综上所述，本题答案是：2CH2=CH-COOH+2Na2CH 2=CH-COONa+H 2 T。(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇；a项，甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应，也不溶于水，无法鉴别，故不选a项；b+ X_S ON* * 11,0。4、(4分)【答案】Br BrCH产qCHmh+B1CH2-(t-CH3(1) 2一甲基丙烷 (2) CH2=C(CH3)2 (3)”第9页共10页第10页共10页【解析】(1)

16、 CH 3-CH(CH3)2为烷烧，最长碳链含有3个C,在2号C上连有1个甲基，按系统命名法，该有机物名称是：2-甲基丙烷。 CH3-CH(CH3)2的碳架为：c-c-c ,向该碳架上添加碳碳双键，只有 1种方式，所以原烯煌的结构简式为：CH2=C(CH3)2。 2-甲基丙烯与B2发生加成反应原理是：碳碳双键断成单键，原双键碳上连接澳原子，故反应的化学方程式Br BrCH产qCHmh+B门 CH2-(t-CH3为：士也。5、( 4分)【答案】II广碳碳三键、澳原子 4 2 5 B 【解析】HH : C I、 ( 1)甲基是由甲烷分子去掉一个氢原子形成的，且呈电中性，电子式为；a- ,含有的官能

17、团名称是碳碳三键、澳原子。苯基不属于官能团。Ci 仃虫II、(1) 2V该分子苯环没有对称因素，苯环上的4个氢原子属于4种不同的等效氢原子，所以该物质苯环上的一氯代物有 4种；Clii(2)分子中的2个碳碳双键可与滨水加成，所以1mol该物质消耗Br2的物质的量为2mol;:结构中苯基、碳碳三键、碳碳双键都可与H2加成，所以1mol该有机物加成需要5molH2；III、该二烯煌属于共轲二烯，与 Br2加成时有1, 2-加成、1, 4-加成和全加成等三种情况，加成产物有以下几种：CH2BrCHBrCH=CHCH 3、CH2=CHCHBrCHBrCH 3、CHzBrCH=CHCHBrCH 3、CH

18、zBrCHBrCHBrCHBrCH 3,答案选 B。6、(4分)【答案】(1) B (2) C (3) D【解析】E中只含有碳碳单键和碳氢单键，且含有4个碳原子，故属于丁烷，由于该结构中含有1个甲基，故 正确命名为2-甲基丙烷，故选BoA为丁烷，B为1-丁烯，C为2-丁烯，D为2-甲基-1-丙烯，E为2-甲基丙烷，F为1-丁焕，G为2- 丁快,H为环丁烷；B、C、D的分子式都为C4H8,三者的结构不同，所以它们互为同分异构体，故选CoA. B中含有处于端点的碳原子，与三个氢原子结合，则不符合题意，故 A不选；F中含有处于端点的碳原子，与三个氢原子结合，则不符合题意，故B不选；G中含有2个处于端

19、点的碳原子，与三个氢原子结合，含有碳碳三键，不与氢原子结合，则不符合题意,故C不选；H为环状结构，每个碳原子最多形成 4个共价键，由图可知每个碳形成 2个碳碳单键，则每个碳原子都 跟两个氢原子通过共价键结合，故 D选；故选D。7、(4分)【答案】(1)2, 3-二甲基戊烷 2, 4-二甲基-1-戊烯HjC-CD,则B为:(3)甲烷、乙烷、乙烯、乙快、苯结构中均只有一种氢原子，丙烷有 多的为甲苯，共有4种，故答案为：G;(4)D为乙快，实验室用碳化钙和饱和食盐水制备，反应的方程式为:CaC2+2H 2金 Ca(OH) 2+C2H2 T;4;2种，甲苯有4种，因此一卤代物种类最CaC2+2H 20

20、- Ca(OH) 2+C2H 2 T,故答案为(5)G为甲苯，可与浓硝酸在浓硫酸作用下加热制备三硝基甲苯，反应的方程式为CH?I +Sr浓硫酸，I + jlllSH2OHa,故答案为:I +SrNd(6)C为乙烯，比乙烯多一个碳原子的同系物为丙烯，丙烯发生聚合反应的化学方程式为uCHj =,故答案为：n.A.碳碳双键和苯环为平面结构，因此甲基碳原子可在同一平面，三键为直线结构，可在同一平面，碳碳单键可以旋转，因此苯环可以旋转至和与双键、三键一个平面，故A正确；B.甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使个平面重合，所以

21、最多有 11个碳原子共面，故B错误；C.苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线,-GH，C为CH3CH2COOH , D为CH3COOH;故答案为:-OHCOOH;CH3CH2COOH; CH3cOOH;11、-OH的同分异构体中含有三个官能团，则官能团为-OH、-CHO、则属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为OHGHO ,故答案为:-OHCOOLJ中的竣基能与碳酸氢钠反应生成竣基钠和二氧化碳，其反应的方程式为:+ NaHCOOH+ H - O;故答案为:OHC-OOH单选题OHGCwjNf

22、l.十CO(本题共计20小题，共计100(5分)【答案】D分)【解析】CH-CH-CH-CHj&氐,该有机物为烷烧，主链最长碳链含有都可以，在3、4号C各含有1个甲基，该有机物命名为：6个C,主链为己烷，编号从左下方后者右下方3, 4-二甲基己烷，故D正确;故选Do12、(5分)【答案】A【解析】HC三 cK -CH=CHCH3如图所示5个碳原子1 2 =A ，故C正确；D .根据C的分析,故D错误；故选：AC。10、(4分)【答案】C18H17O5N311CCXJHCH3CH2COOHCH 3COOHI lj I卜 NaHCt C( H 11该有机物中含有18个C、17个H、5个O、1个N,

23、则分子式为C18H17O5N,故答案为:(2)A含有-COO-和-NH-CO-有5个碳原子共线,C18H17O5N;第13页共10页单烯烧的分子通式：CnH2n,丙烯分子含有三个碳原子,C3H6是符合单烯烧命名要求,碳原子数是6,不是丙烯，可能是苯，B选项不正确；根据烷烧的命名， C3H8是丙烷,碳原子数是4,可能是丁烯,13、(5分)【答案】C【解析】A.乙醇中含有氧，不属于烧,B.苯和甲苯都不属于饱和烧,也可能是环烷烧，D选项错误；正确选项 AoC.含有碳元素的化合物叫有机物,A错误；B错误；有机化合物一定含有碳元素，故C正确;D.碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳，但其性质与无机物类似，因此

24、把它们看作无机物，故14、(5分)【答案】D【解析】第14页共10页A选项正确；C6H6C选项错误；C4H6的D错误；故选Co4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加成所得产物的结构简式为：（CH3）2CHCH2CH（CH 3）CH2CH3,该有机物中最长碳链含有6个C,主链为己烷，编号从左边开始，在2、4号C上各有一个甲基，该有机物命名为：2, 4-二甲基己烷，答案选 D。15、（5分）【答案】C 【解析】CH3CH2CH （CH2CH3） CH3,该有机物碳链为：C ,最长碳链含有 5个C原子，主链为戊烷，在 3号C含有一个甲基，该有机物命名为：3-甲基戊烷，答案选 Co16、（5分）【答案】

25、C 【解析】A.乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层，能通过分液操作分离，选项 A正确；B.硫酸铜与硫化氢反应生成硫化 铜沉淀，从而除去乙快中的硫化氢，选项 B正确；C.乙醇易挥发且也能使酸性高镒酸钾溶液褪色，不能用 酸性高镒酸钾溶液检验反应生成的气体中含有乙烯，选项C错误；D.碳酸钠能与醋酸反应但不能与硼酸反应，现象不同，能得到证明，选项D正确；答案选Co17、（5分）【答案】C 【解析】A.酚类化合物有毒，例如苯酚，可以用于消毒，故正确；B.汽车的防冻液主要成分为乙二醇，故正确；C.烯煌可能是单烯煌或双烯烧，故通式不相同，故错误；D. 35%-40%的甲醛水溶液为福尔马林，常用做防腐，故正确。故选

26、Co18、（5分）【答案】D 【解析】A.根据结构简式，此有机物中含有含氧官能团是酯基，故说法正确； B.根据结构简式，2个苯环上各有一个氢原子，且两者氢原子是等效的，因此一澳代物只有一种，故B说法正确；C.含有酯基，能发生水解反应，即取代反应，此有机物中含有苯环，因此能与氢气发生加成反应，故C说法正确；D.1mol此有机物中含有6mol氯原子，消耗6mol氢氧化钠，6mol羟基取代6mol氯原子的位置，构成酚羟基，因此再消耗6mol氢氧化钠，有2mol酯基，因此消耗2mol氢氧化钠，还含有2mol1mol这种结构中的酯基，消耗2mol氢氧化钠，因此2mol消耗4mol氢氧化钠，最多消耗18m

27、ol,故D错误。 19、（5分）【答案】D第15页共10页【解析】人键线式中顶端和拐点是碳原子，每个碳原子形成四个共价键，依据所给键线式人得到物质的结构简式为（CH3）2CHCH2CH=CH2；名称依据系统命名方法得到该物质的名称为4一甲基一1一戊烯；答案选D。20、（5分）【答案】D【解析】A、分子式是 C10H9O3Br,故A错误；B、分子中含有4钟不同的氢原子，核磁共振氢谱有4种峰，故B错误；C、1 mol R催化加氢，需 5mol H2,故C错误；D、R的分子式为：C10H9O3Br,所以1 mol R完全燃烧消耗10.5 molO2（产物之一是 HBr）,故D正确；综上所述，本题应选

28、 Do21、（5分）【答案】D【解析】A.苯甲醛在反应中转化为苯甲酸和苯甲醇，因此既发生了氧化反应，又发生了还原反应，A正确；B.苯甲醛中含有醛基，另外两种不存在醛基，因此可用银氨溶液判断反应是否完全，B正确；C.三种有机物均微溶于水，且沸点相差解答，因此反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸储法分离出 苯甲酉I, C正确；D.根据C中分析可判断D错误，答案选D。22、（5分）【答案】B【解析】A.油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应，在酸性条件下的水解反应不是皂化反应，故A错误；乙醇发生氧化反应生成乙酸的反应属于氧化反应，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应，故B正确

29、；一C5H11有8种结构，分子式为C5H12O的醇类有8种结构，故C错误；C3H6可能为环丙烷，与乙烯结构不相似，不属于同系物，故 D错误；故选Bo23、（5分）【答案】C【解析】醛基与NA. NaOH、NaHCO3都不反应，根据有机物官能团的性质，醇羟基、酚羟基、竣基有以下关系:1mol醇羟基1mol酚羟基1mol竣基消耗Na1mol1mol1mol第16页共10页消耗NaOH不反应1mol1mol消耗NaHCO 3不反应不反应1mol取NA. NaOH、NaHCO 3分别与等物质的量的 A物质恰好反应（反应时可加热煮沸），则NA.NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为 3: 2：

30、1,答案选C。24、（ 5分）【答案】D【解析】A. 突为烷煌的键线式，最长碳链含有10个C,主链为癸烷，编号从右边开始，在3号C含有一个甲基，在5、7号C各含有一个乙基，该化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷，故 A错误；B.分子中含2个亚甲基，均为四面体结构，则所有C原子不一定共面，故 B错误；C.甲苯和滨水不反应，甲苯能被酸性高镒酸钾溶液氧化生成苯甲酸，所以甲苯不能使滨水褪色，但能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故 C错误；D.浓硫酸具有吸水性和脱水性，促进反应向正反应方向进行，所以在硝酸能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生重要反应中，常用浓硫酸作催化剂，故 D正确；故选D。25、（ 5分）【答案】B【解析】A.支链编号之和必须最小，正确命名是：3, 4-二甲基己烷，A错误；B.符合烷烧命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，B正确；C.支链编号之和必须最小，正确