发热性中性粒细胞减少症伴肺浸润诊断和治疗

1、关于发热性中性粒细胞减少症伴肺浸润的诊断与治疗第一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2内容血液科患者常见的感染特点FNLI患者诊断流程FNLI患者影像学诊断的推荐支气管镜检查、BAL和组织学检查推荐FNLI患者抗生素治疗的建议FNLI患者临床管理的建议美平在血液科应用优势美平对G菌覆盖广、敏感率高美平对产ESBL（）肠杆菌科敏感率高美平杀菌迅速、退热时间快美平安全性优异第二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月3一、血液科患者常见的感染特点多数病人感染部位不明肺部感染多见G+菌和G-菌感染几率相当大肠埃希菌和葡萄球菌多见84名急性髓性白血病病人280例FN感染部位感染部位N(%)感

2、染部位不明137 (49%)肺部以及上呼吸道感染48 (17%)导尿管相关性感染45 (16%)皮肤（包括会阴部）感染17 (6%)其他33 (12%)84名急性髓性白血病病人280例FN实验室结果血标本结果N(%)血标本结果阳性N=165 (59%) 革兰氏阴性菌70 (25%) 大肠埃希菌27 (10%) 肺炎克雷伯菌19 (7%) 阴沟肠杆菌7 (2%) 铜绿假单胞菌5 (2%) 其他 12 (4%) 革兰氏阳性菌94 (33%) 表皮葡萄球菌51 (18%) 其他43 (15%) 真菌1 (0.4%)血标本结果阴性 N=114 (41%)Leukemia & Lymphoma, Mar

3、ch、49(3)、2008:495 501约2025的癌症伴发热性中性粒细胞减少症(FN)患者合并肺浸润(LI)，郭立宪等.临床荟萃J.2016,31（1）:34-39.第三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月4二、FNLI患者诊断流程诊断流程流程：确诊是否存在LI，FN患者持续发热和(或)出现下呼吸道感染的症状或体征疑诊LI时，首选于24小时内进行胸部多层或HRCT检查，常规X线胸片不推荐用于FNLI的诊断。明确FNLI感染的病原学诊断及初始治疗。一旦证实LI，24小时内应进行非侵人性诊断试验并进行支气管镜检查和BAL。疗效评估及治疗方案调整。诊断流程目标： 在于获得微生物结果帮助调整

4、抗生素治疗，而抗生素治疗不能等待诊断流程的结果出来以后才开始。第四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月5三、FNLI患者影像学诊断推荐下呼吸道感染的FN患者临床症状出现24小时内多层或高分辨率CT注意：1 如果胸部CT不可行，建议胸部核磁共振； 2 多数情况，胸部CT不需造影剂； 3 只要可能，胸部CT扫描前后对比； 4 疑是真菌性肺炎，CT或核磁共振血管成像。支气管肺泡灌洗显示LI无下呼吸道感染的FN患者： X线胸片约48小时后的FN患者约10胸片显示异常，约50HRCT显示异常。下呼吸道感染的FN患者：第五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月6四、支气管镜检查、BAL和组织学检

5、查支气管镜检查和BAL检查要求： （24h，标准方法，无严重低氧血症，不推迟或更改的抗生素治疗）其中： BAL标本微生物实验室检查（取样后4h，标准化方案）组织学检查要求：侵入性操作如开胸或经皮针吸肺活检主要用于急需组织学检查而支气管镜检查和BAL失败的患者 经支气管镜肺活检术(TBLB)不推荐用于FN和血小板减少症患者如果需要组织样本用于组织学、微生物学或分子生物学检查，应采用CT引导经皮穿刺肺活检、电视辅助胸腔镜或开胸肺活检(OLB)第六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月7五、FNLI患者抗生素治疗建议FNLI患者如果影像学显示不是典型的PcP或大叶性肺炎应接受全身性抗真菌治疗住院

6、FN患者，抗病毒药物、大环内酯类抗生素、氨基糖甙类抗生素或氟喹诺酮类药物仅在有确凿的微生物学发现时方可应用如果LI的表现疑诊PcP、新出现血清乳酸脱氢酶(LDH)增高，也应在气管镜和BAL检查之前开始治适合用于铜绿假单胞菌肺炎治疗的G一内酰胺类抗生素包括：哌拉西林、哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶、美罗培南、亚胺培南西司他丁、头孢吡肟有细菌学发现的嗜麦芽窄食单胞菌肺炎首选TMPSMX治疗反应的影像学评估一般不宜短于治疗后7天症状改善不佳的患者，重复CT扫描应在治疗7天后治疗7天后持续发热、原LI进展或新出现LI，以及炎症标志物增高往往提示需要重复进行微生物学诊断并更改抗生素治疗方案.第七张，PPT共

7、二十五页，创作于2022年6月81 未发现致病原患者的抗生素治疗急性白血病或其他进展性血液系统恶性肿瘤因化疗所致FN发热性血液病患者的其他亚组微生物学发现患者的抗生素治疗细菌性肺炎的抗生素治疗微生物学发现患者的抗生素治疗细菌性肺炎的抗生素治疗 CMV肺炎的治疗已证实的真菌肺炎的治疗 已证实PcP的治疗 重症监护FNLI患者伴有呼吸衰竭在适当的加强护理条件下包括机械通气条件下预后更好六、 FNLI患者临床管理的建议第八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月970%90%/尚可70%/较差敏感率/抗菌活性90%/非常好常见细菌敏 感 率（%）美平亚胺培南头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦大肠埃

8、希菌97.59783.387.9肺炎克雷伯菌86.486.476.981.9奇异变形杆菌98.681.498.6100阴沟肠杆菌97.496.98884.8弗劳地柠檬酸杆菌96.195.187.387.3黏质沙雷菌9088.69091.4摩根摩根菌1002010097.8铜绿假单胞菌69.267.776.674.6洋葱伯克霍尔德菌91.1鲍曼不动杆菌28.229.229.728.7王辉等、CMSS 2014,中华医学杂志,Vol.54.No10,2015:837-845美平对G菌覆盖广、敏感率高美平在血液科应用优势第九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月10n=845肠杆菌科，美平敏感率

9、高于亚胺培南王辉等、CMSS 2014,中华医学杂志,Vol.54.No10,2015:837-845美平对肠杆菌科敏感率高第十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月11敏感率（%）Tumbarello M et al.Antimicrob Agents Chemother.51(6),2007:1987-1994 1999年1月1日到2004年12月31日通过微生物培养共确定186例血流感染患者为产ESBL大肠杆菌引起的，产ESBL 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌感染的患者分别为104例 、58例、24例产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌，美平敏感率高第十一张，PPT共二十五页，创

10、作于2022年6月12产ESBL血流感染患者，美平起始治疗的患者21天死亡率最低 P = 0.40*P = 0.24P = 0.01P 0.05治疗3天体温恢复正常例数13153天体温恢复正常比例数5960治疗前白细胞或分类异常例数2717 0.05李家泰等，Chin J Intern Med Sep.vol 40 ,No.9, 2001:589-593治疗急性细菌性感染临床观察，采用区组随机化随机对照试验方法第十九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月20 美平退热更快 与头孢+阿米卡星联合组比美平单药组的退热时间有比头孢他啶+阿米卡星联合组更快的趋势。A. COMETTA et al.

11、 ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, Vol.40,No.5,1996 :11081115P=0.07未退热患者比例对比美罗培南单药（n=483例）与头孢他啶加阿米卡星（n=475例）联合，经验性治疗发热的粒细胞减少癌症患者第二十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月21美平退热更快 与哌拉西林/他唑巴坦组比德国7家医院多中心对照研究试验，232名患者，美平1g q8h,哌拉西林/他唑巴坦4.5g q8hG.Reich et al., British J of Haematologyl Vol.14,.2002:609-617ASCT：自体血液干细

12、胞移植; PIP/TAZ：哌拉西林/他唑巴坦疗 效 对 比退热时间对比P = 0.034 第二十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月22不良反应亚胺培南美罗培南肾脏：Cr、BUN升高+0中枢神经系统头痛+意识模糊+癫痫发作 （产品说明书）0.4%（脑膜炎不可用）0.7%（含治疗脑膜炎）Sanford Guide, 42nd: 92-93, 2012在3项美罗培南治疗细菌性脑膜炎的临床试验中，没有药物相关性癫痫发作。（Scand J Inf Dis 31:3，1999；Drug Safety 22:191，2000）在发热伴中性粒细胞减少的患者中，与亚胺培南相关的癫痫发作率为2%。（CID 32:381，2001；Peds Hem Onc 17:585，200）美平卓越的安全性中枢、肾脏第二十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月232.04.0 01.43.2% 美 平 亚胺培南与药物相关的恶心、呕吐发生率S. Ragnar Norrby, et al. Scand J Infect Dis.; 31, 1999 : 3-10美平卓越的安全性消化道第二十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月24总 结血