设备名称使用场所

1、医用数字X射线摄影诊断设备性能检测记录检测任务编号：第 页 共 页设备名称：使用场所：设备型号：设备序号：生产厂家：设备用途：受检单位：单位地址：检测类别：委托检测/验收检测 状态检测检测项目：DR质量控制检测依据：医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范WS 76-2017医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范WS 521-2017一、基本情况放射诊疗许可信息：新增 已注册（放射诊疗设备登记序号: ）设备工况正常 异常设备参数最高管电压： kV；最大管电流： mA；工频、高频辐射源项管球数： ；床上 床下 吊架 其它控制器模式AEC 手动控制接收器类型CCD型探测器 非晶硅型平板探测器

2、 非晶硒型平板探测器检测用仪器设备检测仪器名称型号编号检定/校准报告号状态多功能X光机质量检测仪RaySafe X2+R/F探头正常异常三、DR摄影机通用检测项目和结果1.X射线摄影机的几何学特性：（胃肠机检测无此项）光野与照射野四边偏离(cm)检测筒高度h(cm)检测筒上下两钢珠影像间距x(cm)有用线束垂直度()a1a2b1b2光野边界15SID= cm2.X射线管电压指示的偏离、曝光时间指示的偏离：（状态检测无曝光时间指示的偏离检测项） 管电压校准：预置值管电压曝光时间管电压VO（kV）管电流（mA mAs）曝光时间t0（s）焦点SDD(cm)测量值V1（kV）修正值V2（kV）偏差EV

3、测量值t（s）偏差Et3.有用线束的半值层：管电压预置值= kV 管电流预置值= mA mAs 焦点： 曝光时间预置值= s SDD= cm铝滤过片厚度(mm)0空气比释动能（Gy）有用线束的半值层（HVL）= mmAl(直接读取检测仪器有用线束的半值层测量值)4.输出量重复性：曝光条件： kV， mA， s， mAs 焦点： SDD= cm辐射输出量（Gy）输出量重复性偏差CV= %测量值K0四、DR系统专用检测项目和结果（影像增强器数字摄影检测无此项）1.暗噪声:预置条件: kV/ mAs SID: cm 滤线栅:取下 无法取下 附加滤过:2mmPbDDI（ ） 平均像素值厂家规定值基线值

4、偏差，%2.探测器剂量指示和响应均匀性:预置条件: kV/ mAs SID: cm 滤线栅:取下 无法取下 附加滤过:1mmCu剂量指示DDI（ ）DDI测量参考剂量,GyDDI基线DDI参考DDI偏差，% Avg：平均像素值实测平均像素值，PV测量PV基线PV偏差，% Avg：响应均匀性实测平均像素值，PVi均匀性CV，% 中心： 左上： 右上： 左下： 右下：3.信号传递特性:管电压: kV SID: cm 滤线栅:取下 无法取下 附加滤过:1mmCu入射剂量,Gy拟合方程及R2值平均像素值标准偏差4.残影:（状态检测无此项）预置条件: kV/ mAs SID: cm 滤线栅:取下 无法取

5、下 附加滤过:无空气比释动能，Gy4mm厚Pb板Pb板残影残影区PV非残影区PV相对误差，%放置有 无5.伪影:预置条件: kV/ mAs SID: cm 滤线栅:有 附加滤过:无目视检查图像有无伪影伪影来源有 无伪影来自影像探测器 伪影来自监视器6.极限空间分辨力:预置条件: kV/ mAs SID: cm 滤线栅:取下 无法取下 附加滤过:无分辨力卡方向最大可分辨的线对数目，lp/mm厂家规定值lp/mm偏差%fNyquistlp/mm偏差%基线值lp/mm偏差%水平垂直7.低对比度细节探测:管电压: kV SID: cm 滤线栅:取下 无法取下 附加滤过:1.5mmCu入射剂量,Gy可探

6、测到最小细节基线值偏离11.1mm孔径第 个孔，对比度为： %第 个孔， %11.1mm孔径第 个孔，对比度为： %第 个孔， %11.1mm孔径第 个孔，对比度为： %第 个孔， %8.测距误差:预置条件: kV/ mAs SID: cm 滤线栅:有 取下 附加滤过:无测量方向测量距离Dm，mm真实距离Do，mm偏差E，%水平垂直9.AEC灵敏度:预置条件: kV/AEC条件下曝光 SID: cm 附加滤过:1mmCumA,s mAs DDI（ ）基线值灵敏度，%10.AEC电离室之间一致性:（该机属单一电离室，检测无此项）预置条件: kV/AEC条件下曝光 SID: cm 附加滤过:1mmCu电离室状态平均值一致性，%mA,s mAs DDI（ ）11.AEC管电压变化一致性:预置条件:AEC条件下曝光 SID: cm 附加滤过:1mmCu设置管电压，kV平均值基线值一致性，%Gy DDI（