染色体数目的变异

1、 第2节、染色体变异 染色体数目的变异 染色体结构的变异一、染色体结构的变异缺失重复倒位易位4种主要类型染色体的某一片段缺失消失1、缺失abcdefbacdef果蝇缺刻翅的形成猫叫综合征症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。病因：第5号染色体部分缺失染色体中增加某一片段引起的变异重复2、重复abcdefbbabcdefb果蝇棒状眼的形成染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上3、易位abcdefghijklghijklabcefdabcklghdefji夜来香的变异移接染色体的某一片段位置颠倒4、倒位abcdefabcdefbcdea

2、f颠倒 导15页判断上述4幅图解分别表示染色体结构变异的哪种类型？缺失重复倒位易位讨论：2、染色体结构变异对生物都是有害的吗？人教版：大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。1、染色体结构的变异结果： 每条染色体上含有许多基因，染色体结构变异，都会使排列在染色体上基因数目或排列顺序的发生改变，从而导致性状的变异。二、染色体数目的变异以染色体组的形式成倍的增加或减少个别染色体增加或减少3月22日是”世界唐氏综合征日”这是一种什么样的遗传病?可以预防吗？可以治疗吗？响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟姓名：胡一舟 智商：30 重度弱智 （正常人的最低70）舟舟的资料他是唐氏

3、综合征患者, 1978年4月1日。这种疾病在我国发病率为1:600800,先天性的智力发育不全性疾病, 智商在3-4岁左右.临床表现主要为：智力低下，语言发育障碍、行为障碍、运动发育迟缓、生长发育障碍、特殊的外貌等。患儿常表现口常半张，所以又叫伸舌样痴呆。 病因：该患者的21号染色体比正常人多一条。预防：35周岁大龄孕妇进行“唐筛”唐氏综合征/先天性愚型（21三体综合征） 特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家Turner HH 对此病作了记载。1959年 Ford CE 等证实患者染色体核型为45，X0。这是最早发现的性染色体异常。XO个体 正常XX性腺发育不良（特纳氏综合征）病因：是女

4、性中常见的一种性染色体病，患者缺少一条X染色体，xo型。症状：身体比较矮小（120-140cm） ，智能低下，但也有正常的，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观为女性，但性腺发育不良，第二性症发育不良，无卵巢，没生育能力。即XO个体，Turner综合症性染色体异常常见的主要有四种类型：XO、 XXY、XYY 、XXXXXY1、果蝇体细胞有几条染色体？2、号和号染色体是什么关系?号和号呢?3、雄果蝇的体细胞中共有哪几对同源染色体?8条同源染色体非同源染色体4对,II和II,III和III,IV和IV,X和Y1、雄果蝇产生的精子中有哪几条染色体？2、这些染色体在形态、结构和功能上有什么特点？3、这些

5、染色体之间是什么关系？4、它们是否携带着控制生物生长发育的全部遗传信息？ II、III、 IV、X或II、III、IV 和Y各不相同一组非同源染色体染色体组：概念：细胞中的一组 ， 它们在形态和功能上 ， 携带着控制生物 的全部 ， 这样的一组染色体叫做一个染色体组。非同源染色体各不相同生长发育遗传信息如：雄果蝇精子中的一组染色体就组成了一个染色体组。例：凤P40第5题染色体组的内涵一个染色体组中不存在同源染色体一个染色体组中各个染色体的形态和功能均不相同一个染色体组中含有该物种的全部遗传信息一个染色体组中不含有等位基因1、根据形态判断： 染色体组数量的判断方法图中与1号(或2号)相同的染色体

6、共有四条，此细胞有四个染色体组。在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条，则含有几个染色体组。染色体组数量的判断方法2、根据基因型判断如图，若任一种基因各有四个，则该生物含有四个染色体组。在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因(读音相同的大小写字母)出现几次，则有几个染色体组。细胞的基因型为AaaaBBbb判断下列细胞中含有的染色体组数目3个5个2个4个AaBbAAaaBBbb3、根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。 染色体组的数目染色体数染色体形态数。雌果蝇体细胞中有8条染色体，分为4种形态，则染色体组的数目为2个。例：韭菜的体细胞中有32条染色体，共有8种

7、形态，韭菜应有（ ）个染色体组。4个二倍体概念：由 发育而来的， 体细胞中含的 个体几乎全部动物以及过半数的高等植物是二倍体。 (如：番茄、人、玉米、果蝇)受精卵两个染色体组判断：果蝇是 生物二倍体马铃薯是四倍体香蕉是三倍体普通小麦是六倍体多倍体概念：由 发育而来的，体细胞中含有 的个体。受精卵三个或三个以上染色体组多倍体在植物中很常见，在动物中极少见。4条染色体8条染色体无纺缍体形成（有丝分裂、前）染色体复制着丝点分裂无纺缍丝牵引多倍体的形成若继续进行正常的有丝分裂染色体加倍的组织或个体 外界环境条件的干扰（如低温），使细胞有丝分裂时纺锤体的形成受到破坏，导致染色体不能被拉向两极，细胞不能分

8、裂成两个子细胞，染色体加倍。 二倍体 四倍体（两个染色体组） （四个染色体组） 多倍体植株的优点：与二倍体植株相比，多倍体的植株常常是： 1、茎秆粗壮 2、叶片、果实和种子都比较大 3、糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。例如：四倍体的葡萄的果实比二倍体品种的大得多，四倍体番茄的维生素C的含量比二倍体的品种几乎增加了一倍。多倍体植株的缺点：发育延迟，结实率低应 用： 人们常用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体，培育新品种。人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等。目前最有常且最有效的方法： 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗秋水仙素的作用是什么？在细胞分裂的哪个时期起作用？可以用秋水仙素处理成熟的

9、植株吗？抑制有丝分裂时纺锤体的形成有丝分裂的前期多倍体育种Q：人工诱导多倍体的形成常用方法有哪些？低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗Q：秋水仙素处理法的具体做法是什么？原理又是什么？方法：用秋水仙素处理_或_。原理：当秋水仙素作用于正在_的细胞时，能够抑 制_的形成，导致_不能_， 从而引起细胞内染色体_。染色体数目加 倍的细胞继续进行_分裂，将来就可能发育成 _植株。萌发的种子 幼苗 分裂 纺锤体染色体 移向细胞两极 数目加倍 有丝 多倍体 苏教版P52三倍体香蕉的培育香蕉的祖先为野生芭蕉，个小而多种子，无法食用。香蕉的培育过程如下：野生芭蕉2n有籽香蕉4n加倍配子野生芭蕉2n2nn无籽香蕉

10、3n受精作用具有偶数染色体组的多倍体植物，在减数分裂中染色体若能配对，一般是可育的；具有奇数染色体组的多倍体植物，在减数分裂中染色体不能配对，则是不可育的。香蕉是具有奇数染色体组的多倍体，体细胞中有3个染色体组，在减数分裂中染色体联会时发生配对紊乱，产生不可育的配子，因此，果实里几乎没有种子。在动物中，多倍体变异一般是致死的。多倍体变异也常常是人类和动物妊娠早期自然流产的原因之一。苏教版P52三倍体无子西瓜的培育过程人教版P89 填表比较生物种类体细胞中染色体数配子中染色体数体细胞中染色体组数配子中染色体组数属于几倍体生物豌豆72普通小麦423小黑麦28八倍体141二倍体216六倍体8564雌

11、性雌性雄性单倍体二倍体单倍体1、概念：体细胞中含本物种 染色体数目的个体2、单倍体植株特点：弱小，且高度不育不一定。只要由配子发育而成的个体就叫单倍体。3、单倍体一定含有一个染色体组吗？配子如：雄蜂是单倍体，它是未受精的卵细胞发育而来。花药单倍体植株纯合正常植株秋水仙素染色体加倍离体培养4、应用：用途：单倍体育种方法：花药离体培养 + 秋水仙素加倍YRyRYryr黄色圆粒（YyRr）花药（配子）单倍体植株正常二倍体（纯合体）YYRRyyRRYYrryyrr黄圆绿圆黄皱绿皱 秋水仙素处理幼苗YRyRYryr 花药离体培养4、应用：用途：单倍体育种方法：花药离体培养 + 秋水仙素加倍优点：明显缩短

12、育种年限原理：染色体变异 【例】现有两小麦品种：矮秆感病(ddrr)，高秆抗病(DDRR)，如何获得矮秆抗病的优良品种(ddRR)？高秆:D矮秆(抗倒伏):d抗病:R感病:r 【例】现有两小麦品种：矮秆感病(ddrr)，高秆抗病(DDRR)，如何获得矮秆抗病的优良品种(ddRR)？杂交育种P:ddrrDDRRF1:DdRrD_R_ D_rr ddR_ ddrr高秆 高秆 矮秆 矮秆抗病 感病 抗病 感病 9 : 3 : 3 : 1高秆:D矮秆(抗倒伏):d抗病:R感病:rF2:ddR_ddRR 1/3ddRr 2/3连续多代自交提高纯合子的比例 【例】现有两小麦品种：矮秆感病(ddrr)，高秆

13、抗病(DDRR)，如何获得矮秆抗病的优良品种(ddRR)？杂交育种高秆:D矮秆(抗倒伏):d抗病:R感病:r优点：能将多个亲本的优良性状 集于一体缺点：育种时间太长 【例】现有两小麦品种：矮秆感病(ddrr)，高秆抗病(DDRR)，如何获得矮秆抗病的优良品种(ddRR)？高秆:D矮秆(抗倒伏):d抗病:R感病:r单倍体育种P高杆抗病 DDRR矮杆感病 ddrrF1高杆抗病 DdRr第1年减数分裂配子DRDrdRdr单倍体DDRRDDrrddRRddrr花药离体培养秋水仙素第2年DDrrddRRddrr纯合体DDRR矮抗多倍体育种单倍体育种原理染色体变异染色体变异常用方法人工诱导染色体加倍花药离

14、体培养后，人工诱导染色体加倍优点器官大，营养多明显缩短育种年限缺点适用于植物，在动物方面难以开展技术复杂一些，须与杂交育种配合单倍体育种与多倍体育种的区别 易位与交叉互换的区别 易位属于染色体结构变异，发生在非同源染色体之间，是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。 交叉互换属于基因重组，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。讨论：1、染色体结构变异对生物都是有害的吗？大多有害，少数有利2、染色体结构的变异与基因突变相比，哪一种变异对引起的性状变化较大一些？为什么？ 每条染色体上含有许多基因，染色体结构变异会引起染色体上基因数目或排列顺序的变化，所以引起的性状变化较大一些。XXY个体：又称Klinefelter综合症，患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者（约14）智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全，无生育能力。XYY个体 在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正