性别决定和伴性遗传

1、伴性遗传 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为11呢？ 受精卵受精卵一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞 1 ： 1 22条+ X22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性)精子22条+ Y22条+X22对+ XX22对+XYXY型性别决定受精卵生男生女，由谁决定？2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色

2、体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫性染色体只存在于生殖细胞中（ ）女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ）性染色体上没有基因（ ）考考你2006年第2期男女都具有的X染色体上包含有1098个基因而只有男性才具有的Y染色体上只包含有78个基因。XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段性染色体X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因P34二、伴性遗传P33恭喜你，你的视觉正常！红绿色盲患者眼中的色彩世界据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。(1)请判断该病是隐性遗

3、传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 色盲患者家系谱图人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女 性 男 性基因型表现型正常正常（携带者 ）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率？人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者 正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲 正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者 男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性

4、正常1 ： 1亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能来自他的母亲，且以后只能传递给他的女儿，这种现象称作 交叉遗传。 母亲 男性色盲基因女儿 XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY 女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常 XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY 女性携带者男性色盲女性携带者男性患者女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女病，

5、父/子病红绿色盲的遗传特点交叉遗传隔代遗传男患者较多女患者的父亲和儿子全患病伴隐性遗传病的遗传特点12123465123456789101112 巩固应用伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：X

6、BY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。抗维生素D佝偻病则女患多于男患抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释 女性患者多还是男性患者多？IVIIIIII

7、25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图 2.伴X显性遗传遗传特点(1) 女性多于男性患者(2)男病，母/女病(3)代代相传(4)女正，父子正(5)女病，父母至少一方患病二、伴性遗传伴Y遗传外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录二、伴性遗传伴Y遗传特点：传男不传女，父病子必病二、伴性遗传P33特别提醒：伴性遗传的发病率，男女常染色体遗传的发病率，男=女三、伴性遗传在实践中的应用指导人类的优生优育 严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！指导生产实践怎样才能快速区分小鸡的雌雄？芦花鸡身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因

8、（B基因）控制。鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。公鸡是ZZ,母鸡是ZW。公鸡(ZZ)母鸡(ZW)芦花(B)非芦花(b)ZBWZBZB ZBZbZbZbZbW芦花鸡P37 非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患最可能（伴X、隐） 母患子必患 女患父必患最可能（伴Y遗传）一般常染色体、性染色体遗传的确定评 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患

9、病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传

10、(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病X染色体非同源区段：XAYY染色体非同源区段： XYaXY染色体同源区段： XAXaX 、Y染色体结构图XY同源区段非同源区段非同源区段X染色体Y染色体回顾旧知AaAa1.大写！2.上标！无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父必病，女病子必病有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母必病，男病女必病 最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患最可能（伴X、隐） 母患子必患 女患父必患最可能（伴Y遗传）回顾旧知可能是哪种遗传方式？最可能是哪种遗传方式？最可能（伴X显） 进一