《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

1、药理学试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1药理学主要是指研究药物效应动力学B.药物与机体相互作用的规律及机制药物的学科D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科绝大多数口服药物吸收的方式是简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.膜泵转运E.胞饮转运药物是指能影响机体生理功能的物质B.天然的和人工合成的物质预防、治疗或诊断疾病的物质D.能损害机体健康的物质E.干扰细胞代谢活动的物质药物的治疗指数是指ED95/LD5的比值B.LD90/ED10的比值ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50之间的距离药物的半数致死量（LD50）是指A.致死量的一半B.中毒

2、量的一半C.引起半数动物死亡的剂量引起80%动物死亡的剂量E.引起60%动物死亡的剂量以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A.毒性反应B.量反应C.质反应D.不良反应E.特异质反应以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A.质反应B.不良反应C.特异质反应D.量反应E.毒性反应部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C亲和力较强，内在活性较弱D亲和力较弱，内在活性较弱亲和力较强，内在活性较强9后遗效应是指血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应血药浓度下降一半所残存的生物效应C短期内暂存的药理效应E.短期内暂存的生物效应D指机体对药物的依赖性10服用巴比妥类

3、药次晨出现的宿醉现象是A畐M乍用B毒性反应C后遗效应11肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用12注射青霉素引起的过敏性休克是A畐M乍用B毒性反应C后遗效应D.变态反应D.变态反应D.变态反应E.特异反应E.后遗效应E.特异反应关于激动药的概念正确的是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性与受体有较弱的亲和力但无内在活性D.与受体有较弱的亲和力但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性出现明显畐作用所用的剂量应该是A.治疗量B.低于治疗量C.大于治疗量D.极量E.ED50量关于半数有效量的概念正确的是A.LD50B.引起50%阳性

4、反应的剂量C.临床有效量的一半引起50%毒性反应的剂量E.临床有效量的95%下列对受体的认识，哪一个是不正确的A.各种受体有其固定的分布与功能B.受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C.药物与全部受体结合后才能发挥最大效应药物与受体结合引起生理效应E.受体能与激动药或拮抗药结合药物安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50/ED15C.ED50/LD50ED50与LD50之间的距离E.ED95与LD5之间的距离青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗A.药物的吸收速度B.药物消除速度肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治

5、疗D.全身治疗E.直接治疗连续用药人体对药物的敏感性下降称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象短期内连续应用麻黄碱可产生A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象某药物的半衰期（J?）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A.12小时B.1天C.1.5天2天D.2.5天3天E.3.5天4天药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，

6、排泄快解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快呈解离型，再吸收障碍影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液PH值大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A.白蛋白B.血红蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.铜蓝蛋白如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄药物的分布E.药物的消除192021222324252627282930血浆t1/2的长短取决于C.药物的转化

7、速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积31经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化32经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化33有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450B.肝药酶的作用专一性很低有些药物可抑制肝药酶的生成D.有些药物可诱导肝药酶的生成体内生物转化是药物消除的主要方式34有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出极性高、水溶性大的药物易排出关于的叙述哪一项是错误的？A.是指血浆药

8、物浓度下降一半的量有肝肠循环的药物影响排出时间弱酸性药物在酸性尿液中排出多是指血浆药物浓度下降一半的时间按一级动力学规律消除的药物t/2是固定的t/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t/2可作为制定给药方案的依据某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A.还需再经1个t1/2才达CssB.还需再经2个t1/2才达Css还需再经3个t1/2才达CssD.还需再经5个t1/2才达Css还需再经7个t1/2才达Css当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A.峰值浓度(Cmax)B.谷值浓度(Cmin)C.CssD.治疗浓度E.有效血浓度A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时

9、血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A.小于5小时大于10小时大于5小时大于15小时等于5小时39某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时c.等于5小时大于10小时大于15小时某药物J?为12小时，按t12给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A.0.5天B.1天c.1.5天D.2天2.5天E.5天5.5天一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A.与血浆中药物浓度成正比B.J?是固定的按J?为给药间隔时间经45个J?血药浓度达稳态临床常用药物治疗量时以此方式消除E.多次给药消除时间延长4?.关于负荷量的叙述哪项是错误的？A.是指首剂增大

10、的剂量B.口服首次加倍的剂量在病情危重需要立即达到有效血药浓度可使血药浓度迅速达CssE.只能在2个J?后达到Css关于首关消除描述正确的是A.口服药物进入肝脏的量减少B.药物与血浆蛋白结合率高药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少药物被消化酶破坏，由粪便排泄E.口服药物被胃酸破坏口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A.药物经肾消除B.级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除药物在体内超出转化能力时其消除方式为A.药物经肾消除B.级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除临床所用药物的治疗量是指A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂

11、量E.1/10LD50量关于被动转运的叙述哪项是错误的？A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A.指药物被机吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以F表示之是检验药品质量的指标之一一49药物的给药途径取决于A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的分布D.药物的代谢E.药物的转运关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一关于肝肠循环的叙述哪

12、项是错误的？A.药物由胆汁排入十二指肠B.部分随粪排出C.在胃十二指肠内水解D.部分经肠再吸收入血循环使药物作用持续时间明显延长反映药物体内消除特点的药代参数是A.Ka、TB.Vdmax53.最小中毒量是指C.CL、t1/2D.CmaxE.AUC、FA.能引起毒性反应的剂量B引起毒性反应的最小剂量C.能引起死亡的最小剂量D.最小有效量和最小中毒量之间的范围能引起死亡的剂量药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素药物的极量是指A.大于最小有效量，小于极量的剂量B.小于最小有效量，小于极量的剂量C.大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D.小于治疗量，

13、大于最小中毒量的剂量大于最小有效量，小于最小中毒量的剂量下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序吸入皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤吸入皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤吸入肌内注射皮下口服直肠粘膜皮肤吸入肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤肌肉注射吸入皮下直肠粘膜口服皮肤药物的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对因治疗与对症治疗D.预防作用与治疗作用E.协同作用与拮抗作用58药物作用的基本形式：A.防治作用与不良反应B.局部作用与吸收作用C.选择作用与普遍细胞作用D.兴奋作用与抑制作用E.治疗作用与副作用休克患者最适宜的给药途径是：A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌内注射E.直肠给药硝

14、酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.吸收快（二）配伍选择题A.效能B.治疗指数C.效价D.药物量效曲线E.药物时量曲线反映药物敏感性和效应的表达方式反映药物安全性的一个参数不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A毒性较大B副作用较多C效价D容易过敏E效能选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到临床比较药物效应强度高低的指标A.吸收过程B.消除过程C.转运过程D.耐受性E.耐药性药物的生物利用度取决于以上那个因素反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A.作用增强B.作用减弱C.作用不变D.原形排出E.极性增强老

15、年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是联合用药时，发生拮抗，药效表现为A.生物转化B.吸收C.消除D.分布E.排泄药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称药物自体内不可逆转的离开机体称药物吸收后随血液循环到达各组织器称药物从给药部位进入血液循环的过程称74药物在体内化学结构发生变化称A舌下给药B皮下注射C肌肉注射D静脉给药E口服给药75混悬剂或油剂常采用的给药途径76硝酸甘油常采用的给药途径77刺激性强及容量较大的药液常采用78急救危重病人常采用79一般病例最常用的给药途径为80肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81.药物作用

16、产生的机体功能和形态上的改变82-药物对机体组织细胞间的初始作用83.研究药物如何起作用使机体组织器官的功能升高A.耐受性B.精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性个体使用原剂量已无效或疗效降低称抗菌药物的抗菌作用降低称有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题药物和毒物的关系是A-药物本身即是毒物B-药物用量过大均可成为毒物C-适当剂量的毒物亦可成为药物D-药物与毒物之间无绝对的界限E-有些药物是由毒物发展而来的药理学的任务是A-联系基础医学与临床医学B-阐明药物对机体的作用和效应机制C-研究药物的体内处置，为合理

17、用药提供理论基础D-设计和寻找新药E-整理和发掘祖国医药遗产药物的安全性指标是A-LD50/ED50B-LD50C-ED50/LD50A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离92对后遗效应概念的理解应包括A.血药浓度过高B.血药浓度下降至阔阈浓度以下血药浓度已达治疗浓度D.残存的生物效应E.残存的机体反应通过量效曲线可得到A.最小有效量B.半数有效量C.最小中毒量D.极量E.最大效能药物的不良反应包括A.副作用B毒性反应后遗效应C.变态反应E.致畸、致癌、致突变药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机缺乏的物质C.作用于

18、细胞膜D对酶的促进或抑制作用不影响递质的合成、贮存和释放哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.间接治疗药物在体内消除的动力学方式包括A.级动力学消除B.零级动力学消除快速消除D.经肾排出E.经肝代谢后排出弱酸性药物在酸性环境中A容易吸收B不容易吸收C排泄不变D排泄减慢E排泄较快弱酸性药在碱性环境中A容易吸收B不容易吸收C排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快关于一级动力学消除方式的特点是A.恒比消除B.J?固定C.与血浆中药物浓度成正比常用药物治疗量以此方式消除E.多次给药消除时间延长影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能B.肝肠

19、循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量E.给药途径药物血浆J?对临床用药的意义是C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间可确定一次给药后效应的维持时间103影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.血浆蛋白结合率C.药物的理化性质D.体液pH值及解离度E.器官血流量104关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A.能抑制或减弱肝药酶活性B.减慢某些药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高西咪替丁是肝药酶抑制剂105表示药物吸收的药代动力学参数是AKa、T、CBK、CL、tCVdDAUCEFmaxmax1/2106表示药物消除的药代动力学参数是AKa、T、C

20、BK、CL、tCAUC、FDVdEtmaxmax1/21/2107药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用108口服给药的缺点是A.可被消化酶破坏B.药物与食物结合后不易被吸收C.对肠粘膜有刺激作用D.对胃粘膜有刺激作用E.首关消除的药物药效除低舌下给药的特点是A.可避免胃肠刺激作用B.可避免肝肠循环C.可避免胃酸破环D.可避免不良反应E.可避免首关消除肝功能不全者，对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱某药物多次应用后疗效降低可能是产生

21、了A.耐药性B.过敏性C.耐受性D.依赖性E.快速耐受性联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发性D.减少单味药物用量E.促进药物的消除113下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A.对药物反应比成人敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10114不良反应包括A.副作用B变态反应C呕吐反应D后遗效应E继发反应115部分激动药的特点有A.单独使用时，可产生较弱的生理效应B.对受体无亲和力C与受体有亲和力D.无对抗激动药的作用E.在激动药高浓度时显示拮抗作用116供静脉滴注用的药物注射液必须A.有

22、效B.灭菌C.无热源D.无沉淀E.无副作用下列哪种剂型可以避免首关消除A.含片剂B.注射剂C丸剂D栓剂E.胶囊剂下列哪种给药途径存在吸收问题A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮肤给药E.直肠给药机体方面影响药效的因素有A.病理状况B.遗传因素C.给药时间D.年龄E.性别药物方面影响药效的因素有A.病理状况B.给药途径C.给药时间D.剂量E.联合给药二、填空题TOC o 1-5 h z药物作用的基本表现是使机体组织器官和（或）。药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的。药物生物转化的方式有、和。药物生物转化的主要器官是，药物排泄的主要器官是。药物与机体接触

23、，在用药局部所表现的作用称为作用。TOC o 1-5 h z用数或量表示的药理效应叫，用阳性或阴性表示的药理效应叫。药物的治疗作用可分为和。副作用的指药物在下出现的与无关的作用。药物的不良反应包括、和等。引起一群动物中一半出现阳性反应的量叫,引起半数动物死亡的量叫_，LD50/ED5o之比值称为。按药物与受体相互作用可将药物分为、和等三类。长期用激动药，可使相应受体，这种现象称为,是机体对药物产生原因之一。长期应用拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，突然停药可产TOC o 1-5 h z生。药物的体内过程包括、和。15弱酸性性药物易从pH值的体液向pH值的体液被动转运。16在一级动力学中，一次

24、给药后约经过个t1/2后，体内的药物基本消除。如每隔一个t1/2给药一次，约经地这t1/2可以达到稳态血药浓度。17.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收而排泄。18药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。稳态血药浓度是指速度或量和速度或量达平衡时的血药浓度。连续滴注给药达稳态后，中途改变药速度，则需再11/2才能达到新的。苯巴比妥是肝药酶齐U，可双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用药物依赖性可分为和。能产生药物依赖性的药物可分为和两大类。麻醉药品主要包括、等。精神药品主要扌旨_、_、_等。三、名词解释药理学2.药效学3.药动学4.药物5.制剂6.对因治疗7.对症治疗8.副作用9.毒性反应10.后遗效应

25、11.变态反应12.效能13.效价强度14.最小有效量15.选择性作用16.治疗旨数17.安全范围18.受体激动剂19.受体拮抗剂20.向上调节21.向下调节22.首关消除23.肝肠循环24.血浆半衰期25.生物利用度26.稳态血药浓度27.肝药酶28.肝药酶诱导剂29.肝药酶抑制剂30.零级消除动力学31.一级消除动力学32.最小有效量（阈剂量）33.有效量（治疗量）34.中毒量35.极量36.常用量37.耐受性38.耐药性39.麻醉药品40.躯体依赖性（成瘾性）41.精神依赖性（习惯性）42.个体差异43.剂量个体化44.配伍禁忌45.协同作用46.拮抗作用47.联合用药48.处方49.批

26、号50.有效期四、简答题何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？简述血浆半衰期及其临床意义？何谓药物酶诱导剂？有何临床意义？简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响？试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？参考答案一、选择题（一）单项选择题TOC o 1-5 h z1B2A3C4D5C6B7A8C9A10C11B12D13A14A15B16C17E18A19B20B21A22C23D24B25C26E27A28C29A30B31B32A33E34D35A36D37C38A39B40D41E42E43C44C45C46A47B48B49A50D51C52C53B54A55C56D5

27、7B58D59C60C（二）配伍选择题61C62B63A64B65E66A67E68A69B70C71E72D73B74A75D76A77D78D79E80B81B82A83E84C85A26C87D88B（三）多项选择题891BCDE90ABCDE91AD92BD93ABE94ABCDE95ABCD96ABCD97AB98AD99BE100ABCD101AB102BCDE103CDE104ABDE105ADE106BE107CD108ABCDE109CE110AB111CE112ABCD113ACD114ABDE115ACDE116ABCD117ABD118ACDE119ABDE120BCD

28、E二、填空题1兴奋抑制2选择性3氧化还原水解结合4肝脏肾脏5局部6量反应质反应7对因治疗对症治疗8治疗剂量治疗目的9副作用毒性反应后遗效应变态反应半数有量（ED50）半数致死量（LD50）治疗指数激动药拮抗药部分激动药12数目减少向下调节耐受性13数目增加向上调节反跳现象14吸收分布代谢排泄低高55少快18一级消除动力学零级消除动力学19给药消除205稳态浓度21诱导加速减弱22身体依赖性精神依赖性23麻醉药品精神药品24阿片类可卡因类大麻类25镇静催眠药中枢兴奋药致幻剂三、名词解释1药理学是指研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。2药效学是指研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能

29、如何发生变化。3药动学是指机体对药物的影响或药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。4药物是指用以防治及诊断疾病的物质。在理论上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢的物质都属药范畴。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法和用量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床应用。5制剂是指药物经加工后制成便于病人使用，易于运输、贮存，又符合治疗要求的剂型如片剂等。6对因治疗是指应用药物消除致病原因的治疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。7对症治疗是指应用药物来减轻或消除疾病症状的治疗。如发热时的应用退热药的作用。8副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托品引

30、起的口干。9毒性反应是指由于用药剂量过大或用药时间过长或机体对药物特别敏感而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突变）。10后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。11变态反应是指少数有过敏体质的病人对某些药物产生一种病理性免疫反应。与用药剂量无关。12效能是指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能，即最大效应。如再增加药物剂量，效应不再进一步增强。13效价强度是指产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的剂量。14最小有效量是指开始引起效应的剂量亦称阈剂量。15选择性作用是指治疗剂量的药物吸

31、收进入机体后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。治疗指数是药物安全性的指标，以LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。.安全范围是指ED95与LD5之间的距离或指最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。18受体激动剂是指药物对受体有较强的亲和力，能激活受体，也有较强的内在活性的药物，如异丙肾上腺素。19受体拮抗剂是指药物与受体的亲和力较强，但无内在活性的药，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。20向上调节是指长期应用受体阻断药时，可使体内的受体数目增多，敏感性增加。致使长期用药，突然停药会出现反跳现象。21向下调节是指长期应用受体激动药时，可使体内

32、的受体数目相应减少，敏感性降低，致使药效降低，是产生耐受性的原因之一。22首关消除是指口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首过代谢或首过消除。23肝肠循环是指药物自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。24血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。25生物利用度是指药物被机体吸收入体循环的相对量和速度。26稳态血药浓度是指恒速恒量给药时，约径5个t/2，此时给药速度或量与消除速度或量相等，即达到了稳态血药浓度，又称坪值。27肝药酶是指存在于肝细胞微粒体内，专门催化药物及体内外来物质的酶系统，

33、如细胞色素P450。28肝药酶诱导剂是指能增强药酶的活性或促进药酶合成，加速其它药物代谢的药物，如苯巴比29肝药酶抑制剂是指能降低药酶活性或抑制药酶合成，阻止其它药物代谢的药物，如西咪替丁等。30零级消除动力学药物按恒定量消除，单位时间内消除的药量相等。主要见于当药量过大，超出体内消除能力，机体以其最大能力消除药物，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。当血药浓度下降致最大消除能力以下时，则按一级动力学消除，故t1/2不固定。31一级消除动力学药物按恒定比例消除，消除速率与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒定的。多数药物以此方式消除。32最小有效量（阈剂量）为刚能引起效应的剂量。33有效量（治疗量）是指最小有效量与极量之间的剂量范围，对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量。34中毒量引起毒性反应的剂量。35极量由国家药典明确规定允许使用的最大剂量。极量为最大治疗量，但比最小中毒量小，为医生用药选量的最大限度。36常用量是指比最小有效量大，比极量小的剂量范围。37耐受性连续用药一段时间后,药物效应逐渐减弱,需增加剂量才能达到相等强度的效应。38耐药性指长期应用化疗药物后，病原体、寄生虫或癌细胞对药物产生的耐受性。39麻