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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemE(-)-(S)-B-973BCat. No.: HY-114269CAS No.: 2244989-34-0分式: CHFNO分量: 452.5作靶点: nAChR作通路: Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 67
2、.5 mg/mL (149.17 mM; Need ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.2099 mL 11.0497 mL 22.0994 mL5 mM 0.4420 mL 2.2099 mL 4.4199 mL10 mM 0.2210 mL 1.1050 mL 2.2099 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性,体内实验的作
3、液,建议您现现配,当天使;澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.25 mg/mL (4.97 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.25 mg/mL (4.97 mM); Clear solution3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oilSolu
4、bility: 2.25 mg/mL (4.97 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 (-)-(S)-B-973B 为种有效的 7 nAChR 正向别构调节剂,具有镇痛作 1。IC50 & Target 7 nAChR 1REFERENCES1. Garai S, et al. B-973, a Novel 7 nAChR Ago-PAM: Racemic and Asymmetric Synthesis, Electrophysiological Studies, and in VivoEvaluation. ACS Med Chem Lett. 2018 Oct 11;9(11):1144-1148.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;F
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