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文档简介
1、TEG血栓弹力图ThrombelastographCoagulationAnalyzer TEG一种能够动态监测整个凝血过程的分析仪。主要用于对凝血和纤溶全过程及血小板功能进行全面检测。常规凝血检测难以评估凝血状态全貌2常规凝血检测PTAPTT出凝血时间D-二聚体FSP血小板计数/功能评估凝血全貌血液凝固过程- TEG启动血小板栓子形成纤维蛋白链形成血凝块增多最大血凝块血凝块降解血凝块溶解损伤修复TEG能够反映除血管内皮因素之外, 从凝血到纤溶的整个凝血过程3杯体震荡旋转,周期为10秒钟杯盖和悬垂丝附着在一起血块使杯子和盖耦合在一起杯盖的运动就是反应血块的强度系统将检测到信息进行分析血栓弹力图
2、:TEG检测的主要种类注:r-TEG 的反应时间用ACT值,86-118sTEG图形激活剂TEG图形激活剂TEG图形激活剂TEG图形激活剂参数:R、K、a、 MA 、LY30参数:R、K、a、 MA 、LY30特殊:MAADP, ADP,AA抑制率高岭土激活-基础图形ADP激活-ADP图AA激活-AA图A激活-纤维蛋白图血栓弹力图的参数 R时间1、R时间是血样放在TEG分析仪内到第一块纤维蛋白凝块形成之间的一段潜伏期,正常68min。2、R时间因使用抗凝剂或凝血因子缺乏而延长,因血液呈高凝状态而缩短。(二)K时间 (R+K正常为1012min)1. 从R时间终点至描记图幅度达20mm所需的时间
3、;2. 评估血凝块强度达到某一水平的速率;3. 影响血小板功能及纤维蛋白原的抗凝剂能延长K。(三)角度1. 从血凝块形成点至描记图最大曲线弧度作切线与水平线的夹角,正常为50602. 角度与K时间密切相关,影响因素均为Fg和PLT3. 角度不受极其低凝状态的影响,较K时间更全面(四)最大幅度MA1. 正常值为5060mm2. MA反映了正在形成的血凝块的最大强度或硬度及血凝块形成的稳定性;3. 主要受Fg及PLT(质量、数量)影响, PLT的作用要比纤维蛋白原大(五)A1、是任一时刻曲线两点间的扫描宽度,是血凝块强度或弹性函数,A值用单位mm来计量;2、MA值在确定前与A值相等;3、MA值确定
4、后A值测量血凝块溶解的信息。 (六)TMA时间(time to MA)1. 从凝血开始至MA值确定所需用的时间2. TMA包含血凝块的形成速率,评估形成稳定血凝块所需用的时间。 (七)EPL(Estimate Percent Lysis )1. 预测在MA值确定后30分钟内血凝块溶解的百分比2. EPL= (MA-A30)/MA100%(八)CL301. 测量在MA值确定后30分钟内血凝块溶解剩余的百分比。2. CL3085%意示处于高纤溶状态,即纤溶亢进;应使用抗纤溶药来纠正。3. CL30=100(A30/MA)(九)LY301. MA值后30分钟血凝块幅度减少速率;2. LY307.5%
5、 意示处于高纤溶状态,应使用抗纤溶药来纠正。(十)TTL1、TTL = Time to lysis 溶解时间2、指从MA确定后,曲线幅宽收窄至2mm时所经过的时间 六、TEG的应用:1、凝血因子定性分析2、纤维蛋白原的定性分析3、血小板数量与质量的定性分析4、检测血液中是否有肝素的影响5、测定纤溶(Fibrinolysis)活性6、诊断高凝血状态,判断血栓风险157、鉴别术后渗血和出血,准确判断原因8、诊断弥漫性血管内凝血(DIC)9、监测体外循环、心脏介入治疗等的抗凝情况10、监测肝移植手术的出血及凝血状态11、监测抗血小板药物治疗12、指导成分输血及测试治疗效果16TEG实际图例分析如果病
6、人在出血,建议治疗:排除肝素等抗凝药物影响后,输入血浆FFP凝血因子缺乏病人有血栓风险,建议治疗:抗凝处理,如使用肝素高凝血因子活性(高凝状态)TEG实际图例分析如果病人在出血,建议治疗:输入冷沉淀或FFP低纤维蛋白原水平TEG实际图例分析如果病人在出血,建议治疗:输入血小板制剂低血小板或功能不良TEG实际图例分析TEG实际图例分析病人有血栓风险,建议治疗:给予抗血小板药物高血小板功能(高凝状态)病人有血栓风险,建议治疗:抗血小板+抗凝处理高凝血因子活性和高血小板功能(高凝状态)TEG实际图例分析原发性纤溶亢进是:正常凝血,异常纤溶。建议治疗:抗纤溶处理,如6-氨基己酸TEG实际图例分析继发纤
7、溶亢进是:异常凝血,正常纤溶。建议治疗:抗凝处理如肝素TEG实际图例分析25TEG肝素酶对比试验R 时间 KH = K 提示血样本中没有肝素存在R 时间 KH K 提示血样本中有肝素存在肝素酶对比检测实际上是由2个不同的杯子,分别对同样一份血样单独进行的2个检测。(图1)普通杯(白杯):进行普通TEG,快速TEG,血小板图检测时使用的都是白色普通杯(杯内不含任何化学物质)。肝素酶杯:肝素酶杯是一个蓝色的杯子,内壁包被一层足量的肝素酶,可以降解血液样本中6U的肝素*绿色 = 高岭土+肝素酶 (KH)黑色 = 高岭土 (K)肝素酶对比检测报告解读使用肝素后:高岭土检测R值超过肝素酶杯检测R值 2m
8、in以上,表示肝素起效;否则表示肝素未起效。 使用鱼精蛋白后:高岭土检测R值超过肝素酶杯检测R值 2min以上,表示肝素残留;否则表示肝素无残留。 血小板图-血小板功能评估的可靠工具,可监测阿司匹林和氯吡格雷等药物疗效ADP (Adenosine diphosphate) 检测ADP抑制剂氯吡格雷 (波立维) 普拉格雷 (Effient)噻氯吡啶 (Ticlid)AA (Arachidonic Acid) 检测 COX-1 (环氧酶) 抑制剂阿司匹林Full (ADP & AA)基线药物作用(ADP, AA)纤维蛋白血小板图描记图血小板图3个重要参数抑制率(ADP/AA抑制率)MAADP/AA
9、幅度MACKTEG小板图检测原理MACKMAADP/AAMAAA 全部血小板对血凝块强度的贡献B 被抑制的血小板部分A/B%就是药物对血小板的抑制率AB抑制率:抑制率低:PCI术后服用常规剂量抗血小板药物,AA抑制率50%或ADP抑制率30%,提示患者存在高血小板反应性(HPR)*,需要结合临床缺血事件风险,加量或者联合其他药物。注:患者服用抗血小板药物期间,出现胃肠道、泌尿系、皮肤粘膜、脑出血,需要排除抗血小板药物所致(抑制率过高)MAADPMAADP47mm,提示血小板功能过强,有发生血栓风险。MAADP31-47mm是ADP抑制剂的个体化治疗窗(2013年ADP抗血小板专家共识)TEG血
10、小板图参数意义Circ Cardiovasc Interv 2012;5;261-269;血小板图报告解读支架介入术后病人 MA(ADP)值在3147mm之间显示ADP诱导剂(氯吡格雷)为较好抑制状态;如果MA(ADP)47mm,说明发生血栓风险较大;如果MA(ADP)31mm,说明发生出血风险较大;如果ADP%30%,说明药物已经起效,如果MA(CK) 70mm,应该适当增加药物剂量;如果R(CK)25mm应该增加降纤治疗,降低纤维蛋白原参与织网的功能。 非支架介入术后病人 我们主要关注抗血小板药物是否存在低反应性,药物抑制血小板是否有效,如果ADP%30%或AA%50%或AA%75%,当然
11、还需要结合MA(CK)是否过高,同样也需要关注R(CK)是否高凝,是否需要抗凝。TEG每一种检测参数都有明确的临床价值检测类型常用参数正常范围参数意义临床意义临床影响因素1.普通TEGR5-10min凝血启动R时间延长,提示凝血因子功能不足或受抗凝药物影响,血液低凝,出血风险高(反之)肝素、低分子肝素、华法林、DTI、X因子抑制剂、血液稀释可导致R时间延长Angle53-72血凝块生成速率angle角度增大,提示纤维蛋白原功能亢进(反之)上述药物导致凝血酶生成受抑制,部分患者的纤维蛋白凝块生成速率会减低,a角变小,K时间延长K时间1-3min K时间延长,提示纤维蛋白原功能减低(反之)MA值5
12、0-70mm最大纤维蛋白凝块强度主要代表血小板的功能(占80%)MA值增大,提示血小板功能亢进(反之)注:抗血小板药物对血小板的抑制情况,需要使用血小板图多种疾病可影响MA值,增加血栓/出血风险(创伤、重症、AMI等)Ly307.5%纤溶系统功能LY30或EPL增大,提示纤溶亢进DIC、严重创伤、大手术、增加纤溶功能亢进风险EPL15%2.快速TEGACT值86-118s凝血启动意义同普通TEG的R时间同普通TEG的R时间注:快速TEG也有a角度、K时间、MA值和LY30,意义同普通TEG对应参数3.肝素酶对比R时间普通杯R时间10min,且与肝素酶杯R差值2min,提示患者体内有肝素残留/反
13、跳,有助于判断出血原因【6】。体内肝素残留TEG每一种检测参数都有明确的临床价值检测类型常用参数参数意义影响因素4.血小板图抑制率内科价值:AA抑制率50%或ADP%抑制率76%,提示血小板抑制较强,临床需注意出血风险【8】外科价值:服用抗血小板药物者,可根据抑制率选择手术时期,避免术前血栓事件及术中大出血。P2Y12受体抑制剂(氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞罗)、PDE(西洛他唑)、GPIIb/IIIa受体抑制剂(替若非班)都引起ADP抑制率升高和MAADP降低严重创伤本身也会导致AA和ADP抑制率的增高【14】CPB手术后,血小板功能短期抑制【13-15】MAADP内科价值PCI术后服用P2Y12受体抑制剂的患者个体化治疗窗(MAADP 31-47mm)【9】MAADP47mm, 血栓风险高外科价值(服用P2Y12受体抑制剂)CABG手术前患者,MAADP50mm,提示当天就可手术【10】注:其他外科科室,可借鉴此参数。MACKMACK能对CAD及服用氯吡格雷的患者,进行整体评估。MACK68mm预测接受氯吡格雷治疗期间,HPR的风险增加3倍,且显著增加MACE的发生风险(19.3% VS 9.2%)【11】MACK可反应CAD患者病情严重程度,70.2mm,提示AMI风险高,62.7mm提示病情相对稳定【1
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