疾病预防与治疗

1、病毒感染病毒感染(viral infection )是指病毒通过多种途径侵入机体，并在易感的宿主细胞中增殖的过程。人类病毒是指能感染人体或对人有致病作用的病毒。病毒感染的实质是病毒与机体、病毒与易感细胞相互作用的过程。病毒感染常因病毒种类、机体状态不同产生轻重不一的损伤或病毒性疾病。病毒致病是由侵入宿主、感染细胞开始的，致病作用表现在人整体 和细胞两个方面。就诊科室感染内科传染性有传播途径呼吸道、消化道、泌尿生殖道、皮肤伤口、血液、母婴等目录1病毒传播途径2病毒感染类型3致病机制4检杳方法5病毒感染防治病毒传播途径.水平传播水平传播是指病毒在人群中不同个体之间的传播，包括病毒从动物到人的传播。

2、常见 的水平传播方式有以下几种。(1)经呼吸道传播：病毒经空气、飞沫等吸入感染，如流感病毒、风疹病毒等。(2)经消化道传播：病毒污染了食物和水源，经口食入而感染。如甲型肝炎病毒、脊 髓灰质炎病毒等。(3)经泌尿生殖道传播：由直接性接触而感染，如人类免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒 等。(4)经皮肤伤口传播：经昆虫媒介的叮咬、动物咬伤或皮肤伤口直接接触病毒而感染。 如流行性乙型脑炎病毒、狂犬病病毒等。(5)经血液传播：经输血或血液制品，包括经注射、器官移植等途径引起的感染，如 乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等。.垂直传播病毒经胎盘、产道、哺乳由母亲传给胎儿或新生儿的方式，称为垂直传播。可经垂直 传播的

3、病毒有风疹病毒、人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒等。病毒感染类型机体感染病毒后，可表现出不同的临床类型。依据有无症状，可分为显性感染和隐性 感染；依据病毒滞留时间及症状持续时间长短，又可分为急性感染和持续性感染。.隐性感染由于侵入机体的病毒数量较少、毒力较弱或机体的抵抗力较强，病毒在宿主细胞内增殖，但机体不出现明显的临床症状，称为隐性感染。隐性感染可使机体获得对该病毒的特异性免疫，保护机体免受该病毒的再次感染。隐性感染虽不出现临床症状，但病毒仍在体内增殖并向外界传播病毒，成为重要的传染源。.显性感染由于侵入机体的病毒数量较多、毒力较强或是机体的抵抗力较弱，病毒在宿主细胞内大量增殖，出现明显的临床

4、症状，称为显性感染。显性感染根据感染持续时间长短。分为急性感染和持续性感染。(1)急性感染：病毒侵入机体后，其潜伏期短、发病急、病程数日至数周，病后常可 获得特异性免疫力，机体可通过自身的免疫机制把病毒完全清除出体外，如甲型肝炎病毒。(2)持续性感染：病毒侵入机体后，在体内持续存在数月、数年，甚至数十年，机体 可出现临床症状，也可不出现临床症状而长期带有病毒，成为重要的传染源。 持续感染按病程、致病机制的不同，可分为三种。慢性感染：病毒侵入机体后，长期存在于血液或组织中，机体可出现症状，也可不出现症状。在整个病程病毒均可被查出， 如乙型肝炎病毒引起的慢性肝炎。潜伏感染：原发感染后，病毒基因潜伏

5、在机体一定的组织或细胞中，但不复制增殖出具有感染性的病毒，此时机体既没有临床症状，也不会向体外排出病毒。 在某些条件下病毒可被激活而急性发作，并可检测出病毒，如单纯疱疹病毒。慢发病毒感染：经显性或隐性感染后，病毒长时间潜伏在机体内，潜伏期可长达数月至数年，此时机体无症状也检测不出病毒。一旦发病，则呈亚急性进行性加重直至死亡，如人类免疫缺陷病毒的感染。致病机制.病毒对宿主细胞的直接作用不同种类的病毒与宿主细胞相互作用，可表现出不同的形式。除进入非容纳细胞后产 生顿挫感染而终止感染外，还可表现为溶细胞感染、稳定状态感染、细胞凋亡、细胞增殖和 转化、病毒基因的整合以及包涵体的形成等。.病毒感染的免疫

6、病理作用免疫病理导致的组织损伤在病毒感染中常见。诱发免疫病理反应的抗原，除病毒外还 有因病毒感染而出现的自身抗原。此外，有些病毒可以直接侵犯免疫细胞，破坏其免疫功能。检查方法病毒感染十分常见，病毒性感染的检查不仅用于临床疾病的评估，也用于流行病学的 调查，为病毒性疾病的预防和治疗提供科学依据。.光学显微镜检查用光学显微镜可直接观察痘类病毒等大型单个病毒体，也可直接检查被某些病毒感染 的组织细胞中的包涵体。.电子显微镜检查电镜直接检查：用于从疱疹液、粪便或血清标本中直接检查相关的病毒颗粒，如疱疹病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒颗粒等。免疫电镜检查：将病毒标本制成悬液，加入特异性抗体混合，使标本中

7、的病毒颗粒凝集成团，再用电镜检查，可提高检出率。.病毒分离培养实验室分离培养病毒的方法有组织细胞培养、动物接种和鸡胚培养。.病毒抗原抗体检查常用的方法有中和试验、血凝抑制试验、免疫扩散试验以及荧光素、酶、放射性核素等标记技术检测。细菌是细胞，有细胞壁，有 DNA有细胞器。可以自行生产合成需要的酶并且代 谢。可以自行分裂繁殖。病毒比细菌小很多了，主要结构是一个壳子里面有 DNAE者RNA通过感染细胞， 注入DNA1 RNA利用感染细胞的细胞器来复制自身。然后释放出去感染更多细 胞。细菌可以是无害甚至有益于人体健康的，是可以独立生存的。而病毒所有目的就是复制自己。所以不感染就没有存在的意义。是为最

8、纯粹的 selfish gene 。病 毒可以感染细菌，反过来就不行。有些病毒感染后会把自己的基因加入到宿主到 基因里，从而跟宿主共存。随宿主基因一起复制。recombinant DNAB是这么搞出来的，靠病毒vector把需要复制的基因注入细菌细胞。预防方面，对于病毒最有效的手段是疫苗。对于细菌，也可以用疫苗，不过更复 杂一些。也可以使用抗生素预防（比如手术前之类的），不过要遵医嘱。治疗方面，细菌感染使用抗生素。病毒感染使用抗病毒药物。由于两者结构完全 不同，抗生素对病毒完全无效，反之亦然。链接：/question/21765995/answer/19256611来源：知乎著作权归作者所有。

9、商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。细菌和病毒最本质的区别在于细菌是一种单细胞生物，具有相对完整的细胞结构 （细菌是有细胞壁的，这点对后面讲治疗细菌感染很重要）；而病毒不具有细胞结构，病毒仅仅是一个蛋白质外壳包裹了一点 DNA者RNAW已 细菌是可以自行生长繁殖的，病毒就只能寄生于宿主细胞内才能繁殖 细菌的个头都是比病毒大很多细菌主要是通过二分裂来繁殖的（个别情况有芽抱），一变二，二变四 病毒的繁殖我找了张噬菌体（一种专门捕食细菌的病毒）的图来给你演示一下:、八期困DNA叫外完f 烈性噬菌体巨噬菌体DNA 噬菌体感染细菌后，释放自己的DNA!入细菌内部，然后利用细菌内的材料大量

10、合成自身原件，组装起来成为新的病毒。最后宿主细菌破裂，病毒全部释放出去 再去感染新的宿主我还找到了一张3D效果图能展示细菌与病毒的大小差别：非常漂亮吧！相对细菌来说，病毒是非常小的作者：林鱼儿链接：/question/21765995/answer/133984504来源：知乎 著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。细菌和病毒区别较大，不仅仅是定义上，其实从大小，形状，进化，生物活性， 治疗手段等很多方面都有很大的不同。1、细菌定义：广义的细菌即为原核生物。是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称 作拟核区(nuclear region)(或拟核)的裸露DN刖勺原始单

11、细胞生物，包括真 细菌(eubacteria )和古生菌(archaea)两大类群。人们通常所说的即为狭义 的细菌，狭义的细菌为原核微生物的一类，是一类形状细短，结构简单，多以二 分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体， 是大自然物质循环的主要参与者。大小及分类大小目前已知最小的细菌只有0.2微米长，因此大多只能在显微镜下看到它们；而世 界上最大的细菌可以用肉眼直接看见， 有0.2-0.6毫米大，是一种叫纳米比亚嗜 硫珠菌的细菌。分类细菌可以按照不同的方式分类。细菌具有不同的形状。大部分细菌是如下三类： 杆菌是棒状；球菌是球形（例如链球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋

12、形。另一 类，弧菌，是逗号形。细菌的结构十分简单，原核生物，没有膜结构的细胞器例如线粒体和叶绿体，但是有细胞壁。根据细胞壁的组成成分，细菌分为 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于丹麦细菌学家汉斯克里斯蒂安革兰，他发明了革兰氏染色。这是一般情况下细菌的结构这是众多细菌的形状data-rawwidth=360代谢特征繁殖方式及进化代谢细菌的营养方式有自养及异养，其中异养的腐生细菌是生态系统中重要的分解者， 使碳循环能顺利进行。部分细菌会进行固氮作用，使氮元素得以转换为生物能利 用的形式。细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的病原体， 包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、

13、砂眼等疾病都是由细菌所引发。然而， 人类也时常利用细菌，例如乳酪及酸奶和酒酿的制作、 部分抗生素的制造、废水 的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌有也著广泛的运用。繁殖细菌以无性方式进行繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式：一 个细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞，在分裂的时候可以产生遗传重 组。单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：突变（细胞自身的遗传密码发生随机改变），转化（无修饰的 DNA从一个细菌转移到溶液中另一个细菌中， 并成功整合到该细菌DNAE质粒上，使之具有新的特征），转染（病毒的或细菌 的DNA或者两者的DNA通过噬菌体这种载体转移到另一个细菌

14、中），细菌接 合（一个细菌的DNA!过两细菌间形成的特殊的蛋白质结构，接合菌毛，转移到另一个细菌）。细菌可以通过这些方式获得基因片段，通过分裂，将重组的基因 组传给后代。许多细菌都含有异源的 DNAt段。当细菌处于温度、湿度、空气、营养等丰富的环境中时，会快速繁殖，呈指数级 增长，可以形成肉眼可见的集合体，例如 菌落（colony）。有些细菌可以形成芽抱结构，芽抱能够耐受高温、干旱、强辐射等极端恶劣，有 利于其度过严峻的环境，保持自身的延续。进化（演化）现今的细菌是从40亿年前的单细胞生物演化而来。在此后的30亿年间，细菌和 古细菌都是主要的生物。虽然细菌有化石存在，如叠层石等，但这些化石缺乏

15、有 效的形态学证据，很难与现生的细菌共同建构出细菌的演化史。幸运的是，日益成熟的基因定序技术让我们有机会建立演化的树状图，这些研究使我们明了了细菌演化的第一次大分歧是在真核及原核之间之后，细菌又发生了第二次的剧烈演化，有一部分的古细菌与其他细菌内共生，成为了现今真核生物的祖先。真核生物的祖先吞下了一种a-变形菌门的细菌，成为后来的线粒体，或是氢酶体。之后，有些已经拥有线粒体的生物，吞下了类 似蓝菌类的生物，形成了后来的叶绿体，这一支后来演化成了藻类和植物。另外， 有些藻类还有可能再吞入其他藻类进行内共生，此现象称为二次内共生。治疗手段及顽强程度治疗手段很多治病细菌均可通过 抗生素治疗，现阶段人

16、类经常用的 青霉素，头抱类，万古 霉素，红霉素，四环素,都属于抗生素类顽强程度（适应环境的能力）细菌耐高温，耐高压，耐盐碱（嗜盐菌），对于极端恶劣环境适应能力极强，有 人发现火山口，海底热泉附近都有细菌存在，细菌分布极为广泛，从大气层上界 到海底均有分布。甚至外太空及外星球都有细菌分布。一般来说灭菌彻底要这样 做：在121摄氏度，0.1兆帕的环境下灭菌21分钟才能杀死细菌芽抱，或者直 接在火焰上炙烤才能彻底灭菌。2、病毒病毒的定义病毒（virus ）是由一个核酸分子（DNA RNA与蛋白质构成的非细胞形态， 靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，它既不是生物亦不是非 生物，目前不把它

17、归于五界（原核生物、原生生物、菌物、植物和动物）之中。看见了吧，这是比较科学的病毒的定义，病毒 是不是生物还没确定！另外该定义来自维基百科，是比较老的定义，现在人们已经发现了只有蛋白质的 病毒种类肮病毒。大小形状及分类大小大多数病毒的直径在10-300纳米（nn） 0 一些丝状病毒的长度可达1400nm但 其宽度却只有约80nm大多数的病毒无法在光学显微镜下观察到，而扫描或透 射电子显微镜是观察病毒颗粒形态的主要工具，常用的染色方法为负染色法。病 毒比细菌小多了。二者相差约1000倍。这是正在感染的噬菌体（病毒的一种），看得出来，就是战斗机和航母的差别。（实际比这还要大）形状（具体不再详述，看

18、看图吧）螺旋形* /卷曲的姓全口脑亚慕正十二面体大多数动物病毒包膜型流感，HIV,带状疱疹复合型噬菌体一个典型的有尾噬菌体的结构：头部，尾部，核酸，头壳，颈部, 尾鞘，尾丝，尾钉，基板分类按照感染源不同分为:DNAW毒以单链或双链DNA基础加蛋白质外壳组成的病毒，如天花，登革热RNAW毒以单链或双链RNA基础加蛋白质外壳组成白病毒，如烟草花叶，HIV蛋白质病毒只有蛋白质为基础，如肮病毒纯感染性RNA后来人们发现某些裸露的小片段 RN她有感染能力，后来发明了 RNAi还有其它分类方法，参见微生物学沈萍著进化（演化）对于病毒是如何演化或者说进化而来的，科学界存在广泛争议，甚至对于病毒 是否能归为生

19、物也说法不一，目前有代表的假说认为：（只是假说，没有事实 证据或证据很少）逆向理论（Regressive theory ）：病毒可能曾经是一些寄生在较大细胞内的小 细胞。随着时间的推移，那些在寄生生活中非必需的基因逐渐丢失。这一理论的证据是，细菌中的立克次氏体和衣原体就像病毒一样，需要在宿主细胞内才能复制；而它们缺少了能够独立生活的基因，这很可能是由于寄生生活所导致的。这 一理论又被称为退化理论（degeneracy theory ）。细胞起源理论（有时也称为漂荡理论）：一些病毒可能是从较大生物体的基因中 “逃离”出来的DNM RNAa化而来的。逃离的DNAT能来自质粒（可以在细胞 间传递的裸

20、露DNA子）或转座子（可以在细胞基因内不同位置复制和移动的 DNAt断，曾被称为“跳跃基因”，属于可移动遗传元件）。转座子是在 1950 年由巴巴拉麦克林托克在玉米中发现的。共进化理论：病毒可能进化自蛋白质和核酸复合物，与细胞同时出现在远古地球， 并且一直依赖细胞生命生存至今。看见了吧，连病毒怎么来的都不知道。病毒起源于何时尚不清楚，因为病毒不形 成化石，也就没有外部参照物来研究其进化过程，同时病毒的多样性显示它们的 进化很可能是多条线路的而非单一的。分子生物学技术是目前可用的揭示病毒起源的方法；但这些技术需要获得远古时期病毒 DNA RNA勺样品，而目前储存 在实验室中最早的病毒样品也不过9

21、0年。另外关于命名也没有细菌系统：病毒的命名并无绝对的规则，常依病毒的型态、感染对象、最初发现地点。例如 感染动植物的病毒可能依感染的对象、病征来命名，例如麻疹病毒、狂犬病毒， 以发现地点命名的包括埃博拉病毒。 噬菌体的命名常依实验室内编号命名， 例如 T1噬菌体。繁殖（增殖）方式由于病毒是非细胞的，无法通过细胞分裂的方式来完成数量增长；它们是利用 宿主细胞内的代谢工具来合成自身的拷贝，并完成病毒组装。病毒并不是严格 生物学意义上的繁殖，而且每次释放个体数量巨大，故而称其为一一增殖。不 同的病毒之间生命周期的差异很大，但大致可以分为六个阶段：附着，入侵， 脱壳，合成，组装，释放。详细不再赘述，

22、前面已有人回答。顽强程度因为就是蛋白质等大分子，所以 体外很脆弱，怕热不怕冷，怕湿不怕干，一般 5560摄氏度，加热13分病毒就会变性死亡（参考煮鸡蛋，鸡蛋清变性），表 面活性剂（洗衣粉），氧化剂（84消毒液）亦能有效抑制或杀死病毒。一般病 毒可保存于零下196度的液氮环境中，数年后依然有感染能力。湿度达到50%60% 基本病毒就会被水气沉降。所以冬天下场雪流感就少很多，干冷就容易爆发流感。治疗手段绝大多数病毒的感染我们束手无策！已知的有效手段盐酸吗咻月瓜（病毒灵）本品能抑制病毒的DNAF口 RN咪合酶，从而抑制病毒繁殖。在人胚肾细胞上，1% 浓度对DNAW毒（腺病毒，疱疹病毒）和RNAW毒（

23、埃可病毒）都有明显抑制作用， 对病毒增殖周期各个阶段均有抑制作用。对游离病毒颗粒无直接作用。利巴韦林（病毒口坐）利巴韦林为合成的核甘类抗病毒药。利巴韦林对呼吸道合胞病毒（ RSV具有选 择性抑制作用。利巴韦林是一种前体药物，当微生物遗传载体类似于喋吟 RNA的核甘酸时，它会干扰病毒复制所需的RNA勺代谢。它究竟如何影响病毒的复制， 尚不清楚。看见了吧，基本都是抑制，根本就不能干掉！还有过程不明PS:为什么感冒输液能好？细菌病毒经常组团到来，感冒其实是复合感染。抗生素干掉了细菌，帮您节约了 弹药，抗体自己干掉了病毒。自身抗体是干掉病毒的唯一有效途径！PS:感冒吃药有什么用？相当于暂时性吸毒，缓解

24、各种症状，使你不那么痛苦！我没危言耸听！盐酸布洛 伪麻片（康泰克）本质是神马？就是大麻！磷酸可待因本质是神马？就是海洛因 （不成熟提取物）！只不过量少罢了。甘草片是神马？阿片粉，本质就是大烟粉!所谓止咳缓解鼻塞的道理明白了吧 3、支原体、衣原体、立克次氏体其实除了细菌和病毒还有一些介于二者之间无法归类的原核生物，有时他们的致病性一点儿也不比二者差。支原体：支原体是1898年Nocard等发现的一种类似细菌但不具有细胞壁的原核微生物，能在无生命的人工培养基上生长繁殖，直径50-300nm,能通过细菌滤器。过去曾称之为类胸膜肺炎微生物 （pleuropneumonia-like organism

25、, PPLO。 1967年正式命名为支原体。支原体（mycoplasma :又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。基因数量为480。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。衣原体：衣原体为革兰氏阴性病原体，是一类能通过细菌滤器、在细胞内寄生、有独特发育周期的原核细胞性微生物。 过去认为是病毒，现认为是介于立克次体 和病毒之间的微生物。衣原体广泛寄生于人类、鸟类及哺乳动物。能引起人类疾 病的有沙眼衣原体、肺炎衣原体、鹦鹉热肺炎衣原体。立克次氏体：1909年，美国病理学家霍华德泰勒立克次（ Howard Taylor Ricketts ） （

26、1871-1910年）首次发现洛基山斑疹伤寒的独特病原体并被它夺取生命，故名。+参考微生物学是一门很广博的知识学科，前面是最简单的概括。维基百科相关词条微生物学沈萍著伯杰氏鉴定细菌学手册（1923年第1版，后于1925、1930、1934、1939、1948、1957、1974年相继出版了第 2至第8版，每个版本都反映了当时细菌学发展的新成就。其中第 8版有美、英、德、法等 14个国家的细菌学家参加了编写工作，对系统内的每一属和种都做了较详细的属性描述。近年来，由于细胞学、遗传学和分子生物学的渗透，大大促进了细菌分类学的发展，使分类系统与真正反映亲缘关系的自然体系日趋接近。第 8 版(1984

27、,1986 )中实质性的变化，象征着细菌分类学的发展进入新的阶段。第一，手册更名，原书名为伯杰氏鉴定细菌学手册（Bergeys Manual of Determinative Bacteriology ）,第8版由于内容增加，范围扩大，提高了手册的实用性，同时指出各类细菌间的关系，所以改名为伯杰氏系统细菌学手册；第二，由1卷分成4卷，这是考虑到能及时反映新进展和使用者的方便；第三，细菌在生物界的地位，8、9版间无变动，但它们的高级分类单位有很大变化（见下表），尤其嗜盐细菌和产甲烷细菌，根据胞壁分析和DNA序列分折，另列疵壁菌门，古细菌纲；第四，趋近自然体系，在各级分类单位中全面应用核酸研究；在表型特征的基础上，以DNA资料给予决定性的判断。使人为的分类体系过渡到自然体系的理想进一步付诸实现。）发布于 2016-12-02病毒感染与细菌感染区别1、从发病率上讲，85-90%为病毒，细菌大概不足 10%,另外，支原体等亦可引起。2、细菌：中毒征重，热退后精神依然不好；病毒：中毒征轻，热退后精神如常。3、细菌：多为驰张热型（体温忽上忽下）；病毒：多为稽留热型（体温居高不下）。4、扁桃