医学遗传学试题集(共23页)

1、PAGE PAGE 41第一单元(dnyun) 医学遗传学概论表现(bioxin)为母系遗传的遗传病是 。A.染色体病 B.单基因(jyn)病 C.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病先天性疾病是指 。A.出生时即表现出来的疾病 B.先天畸形 C.遗传病 D.非遗传病 E.以上都不是遗传病最主要的特点是 。A.先天性 B.不治之症 C.家族性 D.罕见性 E.遗传物质改变遗传病中种类最多的是 。A.常染色体显性遗传病 B.X连锁隐性遗传病 C.多基因遗传病 D.单基因遗传病 E.Y连锁遗传病遗传病中发病率最高的是 。A.常染色体隐性遗传病 B.X连锁隐性遗传病 C.单基因遗传病 D.多基因遗传

2、病 E.体细胞遗传病不能在世代间垂直传递的遗传病是 。A.常染色体遗传病 B.多基因遗传病 C.单基因遗传病 D.体细胞遗传病 E.性连锁隐性遗传病研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于 。A. 医学遗传学 B. 临床遗传学 C. 群体遗传学 D. 人类遗传学 E.群体遗传学细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与 的关系。A. 遗传变异 B. 疾病发生 C. 遗传性疾病 D. 先天性疾病 E.家族性疾病下列属于单基因遗传病的疾病是 。A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病 D.唇裂 E.脊柱裂二、问答题1.怎样区别遗传病、先天性疾病和家族性疾病?2.遗传性疾病有哪些特征？

3、3.什么是遗传病？有那些类型？4.简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。一、选择题：1.D 2.A 3.E 4.D 5.D 6.D 7.B 8.A 9.C二、问答题1.先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病不一定都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育到一定年龄才患病，甚至年近半百时才发病。家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家族中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显。某些家族性疾病并不是遗传病，而是由

4、共同生活环境所造成，遗传病往往表现为家族性疾病，具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。2.（1）是由遗传物质的改变所引起的疾病；（2）表现为垂直传递；（3）具有相对的家族聚集性；（4）无论先天或后天发病，均具有先天的遗传素质。（并非先天性疾病都是遗传性疾病。）3.遗传病是指由于遗传物质改(染色体或DNA)变所引起的疾病。包括单基因病(又可分为常染色体显性、常染色体显性、X连锁显性、X连锁隐性、Y连锁和线粒体病)、多基因病、染色体病和体细胞遗传病。4.多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞

5、遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。第二单元 遗传的细胞和分子(fnz)基础一、单选题真核生物细胞断裂基因的编码(bin m)顺序是：A外显子 B内含子 C增强子 D启动子 E终止子DNA的编码链为ATCGCCTAG，其转录(zhun l)形成的RNA链为：ATAACGGATC BUAGCGGAUC CAUCGCCUAG DTAGCGGATC

6、EGUCCGGCU_ 主要分布在单一序列中。A间隔序列 B端粒DNA C结构基因 D微卫星DNA E卫星DNA染色质的一级结构单位是：A染色丝 B断裂基因 C染色单体 D核小体 E核体受精卵第二次分裂时，卵裂球若发生有丝分裂染色体不分离，可以导致：A. 三倍体或单倍体 B. 三体或单体的纯合体 C. 部分三体或部分单体D. 二倍体、三体和单体的嵌合体 E. 二倍体、部分三体和部分单体的嵌合体减数分裂第二次分裂发生个别染色体不分离，形成的配子中，将是：A1/4有n+1条染色体 B1/2有n+1条染色体 C1/2有n-1条染色体D全部为n+1条染色体 E3/4有n+1条染色体产生移码突变可能是由于

7、碱基对的：A转换 B颠换 C点突变 D插入 E替换一男性患有脆性X综合征(CGG)n，其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象：A同义突变 B错义突变 C无义突变 D移码突变 E动态突变Alu序列是：A单一序列 B高度重复序列 C短分散核单元 D长分散核单元E回文结构断裂基因内含子和外显子的接头形式称：AGT-AG法则 BGA-UG法则 CGT-TA法则 DGU-AG法则 EAG-UC法则密码子是指：ADNA分子中的三个随机的碱基对顺序 BrRNA分子中的三随机的碱基顺序CtRNA分子中密码环上的三个碱基顺序 DmRNA分子中三个随机的碱基顺序EmRNA分子中三个相邻的碱基顺序一个(

8、y )tRNA上的反密码子是5AGC3，它能识别的密码子是：A5UGC3 B5UCG3 C5CGU3 D5GCU3 E5TCG3关于(guny)X染色质下列哪种说法是错的？A是间期细胞核中无活性的异染色质 B出现在胚胎发育(fy)的1618天以后C在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性 D由常染色质转变而来E在细胞周期中形态不变发生联会染色体是：A姐妹染色体 B非姐妹染色体 C同源染色体 D非同源染色体 E常染色体二、名词解释1外显子和内含子 2编码链和反编码链3常染色质和异染色质 4密码子和反密码子5联会和交换 6复制子和复制叉7单一序列和高度重复序列 8剂量补偿9减数分裂 10基因突变11转

9、换和颠换 12同义突变13错义突变 14无义突变15终止密码突变 16遗传印记17移码突变 18动态突变四、简答题1什么是基因突变，有几种类型？2什么是移码突变？3简述Lyon假说的内容？ 4说明RNA编辑及其生物学意义。1A 2B 3C 4D 5D 6A 7D 8E 9C 10D 11.E 12B 13E 14C二、名词解释1基因中的编码链中的编码序列称为外显子，非编码序列称为内含子或间隔序列。2构成基因的DNA分子的两条多核苷酸链中，储存着遗传信息称为编码链；与之互补的链称为反编码链，是RNA合成的模板。3间期细胞核中，螺旋化程度小、分散度大、浅染的染色质为常染色质，具有转录活性；螺旋化程

10、度高、深染的染色质为异染色质。4mRNA分子中3个相邻的核苷酸的碱基组成一个三联体，特定的3个碱基顺序即构成一个密码子；tRNA分子一端带有的可以和mRNA上相应密码子进行互补配对的3个碱基顺序即反密码子。5减数分裂第一次分裂前期中，同源染色体在相同位点上准确配对的过程称为联会。减数分裂第一次分裂前期中，同源染色体间非姐妹染色单体片段发生交换叫交换。6真核细胞DNA复制时，含有一个复制起点的复制单位叫复制子，每个复制子只有起点，没有终点，从起点开始双向复制，在起点两侧各形成一个复制叉。7人类基因组中，单拷贝和低拷贝的序列叫单一序列，它构成编码蛋白质或酶的基因，约占人类基因组DNA的6065。序

11、列长度只有2、4、6、8、10等几个bp，但重复次数为106108，这样的序列即高度重复序列。8正常女性的两条X染色体中，只有一条具有转录活性，另一条在遗传上是失活的，在间期细胞核中螺旋化而异固缩，结果形成(xngchng)浓染的X染色质，这条失活的X染色体不能转录，因此正常女性虽有两条X染色体，但她的X染色体基因产物和一条X染色体的正常男性一样，这叫剂量补偿。9减数分裂是指有性生殖(yuxng shngzh)生物在配子发生的成熟期中进行两次连续的细胞分裂，但染色体只复制一次，因而的形成的四个子细胞的染色体数目仅是原细胞染色体数目的一半。10基因突变是指基因在分子结构(fn z ji u)上发

12、生碱基组成或排列顺序的改变，当DNA分子中一个或一对碱基改变时，称为点突变。11转换是指碱基中一个嘌呤被另一个嘌呤取代；或是一个嘧啶被另一个嘧啶取代；颠换是指碱基中嘌呤取代嘧啶；或嘧啶取代嘌呤。12是指碱基替换使密码子发生改变，但编码的氨基酸不变。13是指碱基替换使密码子发生改变，编码不同氨基酸。14是指碱基替换使原来编码某一密码子变成终止密码，导致多肽链合成提前终止。15是指碱基替换使原来编码终止密码子变成编码某个氨基酸的密码子，导致多肽链合成继续延长，直到下一个终止密码子。16不同性别的亲体传给子代的同一染色体或基因，当发生突变时可引起不同的表型，这种现象称遗传印记。印记可分为两类：一是母

13、性染色体基因印记失活父方染色体等位基因得到表达称为母源印记；二是父方染色体基因印记失活，而母方来源的基因得到表达，称为父源印记。17是指在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对(bp)(但不是3个或3的倍数)，导致突变点以后的阅读框架全部发生改变。18由于基因组中脱氧三核苷酸串连重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增。四、简答题1基因的DNA分子中碱基顺序决定了其编码的遗传信息，由于某种原因，基因的碱基序列发生了改变，会导致其编码的氨基酸序列改变，从而导致表型发生改变，这称为基因突变。基因突变包括：碱基替换，移码突变，动态突变等。2DNA编码序列中减少一个或几个碱基对和插入一

14、个或几个碱基对，可引起突变点下游的阅读框架全部发生改变，称为移码突变。3正常女性的两条染色体中，只有一条具有活性，另一条在遗传上是失活的，在间期细胞核中螺旋化呈异固缩，结果形成浓染的X染色质。异固缩的X染体可以来自父亲，也可以来自母亲，其失活是随机发生的。在女性胚胎初期，所有细胞中的两个X染色体都是具有活性的，至发育早期(人胚第16天)，其中一条即失活，并异固缩成X染色质。在一个细胞中，一旦决定了哪一条X染色体失活后，那么由这一细胞增殖的所有细胞都是这条X染色体失活。4RNA编辑是与RNA剪接不同的加工形式，能改变初始转录物的编码特性，即导致生成的mRNA分子在编码区的序列不同于他的DNA模板

15、序列。RNA编辑是对分子生物学中心法则的一个重要补充。RNA编辑的多种形式增加了mRNA的遗传信息量。经过编辑的mRNA具有翻译活性。人类(rnli)基因组学STS(sequence lagged site，系列(xli)标签位点)是指：A人类(rnli)基因组中长约200600bp的单拷贝片段B人类基因组中26bp呈串联重复的DNA序列C人类基因组中长约150400bp的cDNA文库表达序列D两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反向倒位重复。E两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复。人类基因组是指：A人类染色体中所含有的DNA B人类单倍染色体组所含

16、有的全部基因C人类细胞中的全部的DNA D人类全部基因及其侧翼序列的DNA组成E人类全部遗传物质转化到受体细胞上所构成的文库YAC是指：A细菌人工染色体 B噬菌体人工染色体 C酵母人工染色体D粘粒 E由Y染色体来源的部分片段所构成的DNA载体遗传图作图的方法有：A微卫星位标法 B原位杂交法 C放射杂交法 D邻接克隆群法E定位克隆法物理图是指：A描述一条染色体上连锁基因或遗传标记间相对位置和遗传距离的图B描述DNA分子上两位点之间或染色体上两界标实际距离的图C染色体或基因组DNA上各种基因的相对位置和基因之间距离的图D描述染色体某一区域内所有可转录序列的分布图E用物理方法对人类染色体进行作图遗传

17、图作图时，1cM图距约相当于：A10 bp B102 bp C103 bp D104 bp E106 bp人类基因组计划正式开始于：A1945年 B1969年 C1985年 D1990年 E1993年原位杂交法原理是：A杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失B染色体位标间相距越近断裂频率越低 C碱基互补配对D探针与靶序列电荷相反，相互吸引E连锁群内各基因座位间遗传距离越近重组率越低人类基因组计划最后阶段的任务是：A遗传图构建完成 B物理图构建完成 C重叠序列克隆建立D核苷酸测序完成 E多样性计划和进化计划三、名词解释1遗传图 2物理图 3微卫星1A 2B 3C 4A 5B 6E 7D 8

18、C 9D三、名词解释1遗传图：又称连锁(lin su)图，是以连锁群内各基因座位之间的重组率推算出的遗传距离为基础，绘出的一条染色体上连锁基因或遗传标记间相对位置和遗传距离的图。2物理图：是对染色体DNA分子进行作图，详细描述DNA分子上两个位点之间或染色体上两个界标(ji bio)之间的实际距离，这一距离以核苷酸的个数表示。3微卫星：或称短串联重复(chngf)序列。是人类基因组26bp呈串联重复的DNA序列约占人类基因组的10。 第三单元 单基因遗传病视网膜母细胞瘤(AD)外显率为80，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是：A50 B25 C40 D80 E20不完全显性(半

19、显性)指的是：A杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间 B显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间 C显性基因与隐性基因都表现 D显性基因作用未表现 E隐性基因作用未表现两个先天性聋哑(AR)病人婚后生两个子女的听力为均正常，这是由于：A外显率不全 B表现度低 C基因突变 D遗传异质性 E环境因素影响白化病(AR)群体发病率是1/10000，携带者频率是：A1/2 B1/4 C1/200 D1/100 E1/50A型血友病(XR)男性发病率为1/10000，女性发病率是：A11/10000 B21/10000 C41/10000 D81/10000 E1/100002二级亲属的亲缘系数是：A1/2

20、 B1/3 C1/4 D1/6 E1/8三级亲属的亲缘系数是：A1/4 B1/8 C1/16 D1/32 E1/64母亲血型为B，MN，Rh+；孩子的血型是A，N，Rh+。父亲的血型可能是：AAB，M，Rh BO，M，Rh CA，M，Rh+ DAB，MN，Rh EB，MN，Rh+苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000，一个男人的外甥患此病，他与正常女性结婚，其所生子女的患此病的风险是：A1/50 B1/100 C1/200 D1/400 E1/800交叉遗传的主要特点是：A女患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿B女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子C男性患者的致病

21、基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿D男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子E男性患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿先天性聋哑是一种(y zhn)AR遗传病，一个男性患此病，与其姨表妹结婚后，生下两个女儿未患此病，按分离律计算，再生子女患此病的风险是：A1/4 B1/8 C1/16 D1/56 E1/72白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与其姑表妹结婚(ji hn)，所生子女的发病风险是：A1/4 B1/8 C1/36 D1/100 E1/120白化病(AR)群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常(zhngch

22、ng)女性婚配所生子女发病风险是：A1/100 B1/10000 C1/36 D1/600 E1/800一女性的两个弟弟患血友病(XR)，她父母无病，她与正常男性结婚，其所生男孩的发病风险是：A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32一个女人的两个舅舅患DMD病(XR)，此女人与正常男性结婚，其所生男孩的患病风险是：A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40岁)患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32一个男子把常染色体上的某一突变基因传递

23、给其孙女的概率是：A0 B1 C1/2 D1/4 E1/8从性遗传是指：AX连锁的显性遗传 BX连锁的隐性遗传 CY连锁的显性遗传 DY连锁的隐性遗传 E性别作为修饰因子的常染色体显性遗传某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是：A隐性遗传 B共显性遗传 C不完全显性遗传 D外显不全 E性连锁遗传常染色体隐性遗传系谱中， 。A男女患病的几率均等，无明显性别差异 B男性患者多于女性患者 C两个携带者婚配，子女发病风险为12 D患者的双亲之一为携带者 E患者的正常同胞中，携带者占23软骨发育不全是一种不完全显性遗传病， 。A杂合子的表型与显性纯合子一样 B杂合子的表型与隐性纯合

24、子一样C杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间 D杂合子的表型接近于显性纯合子父母都为AB型血，子女中不可能有的血型是：AA型 BB型 CAB型 DO型不外显是指：A杂合子(hz)的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间B隐性纯合子不表现出相应(xingyng)性状C显性基因在杂合状态下未表现出相应(xingyng)性状D隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状外显率是指：A显性基因表现的百分率 B一定的基因型形成一定表型的百分率C隐性基因表现的百分率 D显性基因和隐性基因表现的百分率人的有耳垂对无耳垂是显性，一个有耳垂纯合子的人与无耳垂个体婚配，预期他们的子女：A都有耳垂 B50有耳垂 C25有耳垂

25、 D都无耳垂两个杂合发病的短指患者婚配，他们子女中短指者的比例是：A25 B50 C75 D100一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于：A共显性遗传 B不完全显性遗传 C修饰基因作用 D基因突变一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为：A女儿都发病，儿子都正常 B儿子都发病，女儿都正常C儿、女都有12患病风险 D女儿都为携带者，儿子都患病一对夫妇表型正常，他们的父母表型也正常，但各有一白化病患者叔父，他们所生子女患白化病的风险是：A18 B116 C136 D164一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为：A12 B1

26、4 C34 D0某基因（包括显性基因和隐性基因）控制的性状在一个群体中得以表现的百分比称为：A.遗传度 B.表现度 C.外显率 D.阈值 E.发病率一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为：A.完全显性 B.不完全显性 C.不规则显性 D.延迟显性 E.共显性来源不同（父方、母方）的基因在后代表现出功能差异的现象称为 。A.拟表型 B.基因多效性 C.遗传印记 D.遗传异质性 E.限性遗传常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为 。A.从性遗传 B.基因多效性 C.遗传早现 D.遗传异质性 E.限性遗传一对等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态

27、时两种基因的作用都得到表达，分别独立的产生基因产物，形成相应的表型。这种遗传方式称为：A.延迟显性遗传 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 共显性父母的血型分别为A型和AB型，子女不可能的血型是：A. A型 B. B型 C. AB型 D. O型下列(xili)属于(shy)X连锁隐性遗传病的是：A.成骨(chn )发育不全症 B. 红绿色盲 C. 抗维生素D型佝偻病 D. 外耳道多毛症下列疾病中属于从性遗传的是：A. 外耳道多毛症 B. 子宫阴道积水 C. 遗传性早秃 D. 遗传性舞蹈病下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是：基因位于常染色体上 受控于一组复等位基因 既有显性基因

28、又有隐性基因 属于多基因遗传三、名词解释1遗传异质性 2交叉遗传3近亲婚配 4表现度不一致5外显率 6复等位基因7系谱 8单基因病9半显性遗传 10从性遗传11限性遗传 12遗传早现13系谱分析 14先证者15常染色体隐性遗传 16X连锁遗传17X连锁隐性遗传 18完全显性19共显性遗传 20不规则显性遗传21延迟显性 22拟表型23基因的多效性 24遗传印记25携带者 26显性基因27隐性基因 28杂合子29纯合子 30亲缘系数31近婚系数 32等位基因33基因型 34表型四、简答题1为什么近亲婚配中，子代AR病发病风险明显增高？2一对夫妇都是聋哑却生出两个正常孩子，这是什么原因？3临床上看

29、到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为什么？4假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？5某医院妇产科这天因故停电，护士小姐忙中出错，将新生儿与其父母弄混，请根据孩子及其父母的血型将孩子归还其父母。新生儿血型分别是：O, MN；AB, N；B, M；A, MN；B, N父母血型分别是：AA, MB, M；BB, NA, M；CB, NO, N；DB, MO, N；EA, NB, MN6一对夫妇(ff

30、)听力正常，生育1个先天聋哑的孩子；另一对夫妇皆为先天聋哑，他们所生3个孩子都正常。为何出现两种遗传现象?7试比较常染色体显性遗传(ychun)病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。8简述(jin sh)常染色体隐性遗传病的系谱特征9简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。10简述常染色体显性遗传的系谱特征。11简述X连锁显性遗传的系谱特点。15比较外显率和表现度的异同。16什么叫限性遗传和遗传印记？它们发生的可能机制分别是什么？一、单选题1C 2A 3D 4E 5E 6C 7B 8D 9D 10E 11B 12C 13D 14B 15C 16B 17D 18B 1

31、9C 20A 21C 22D 23C 24B 25A 26C 27B 28A 29C 30D 31C 32A 33C 34A 35D 36D 37B 38C 39D 40A三、名词解释1同一种遗传病，由不同的遗传基础所致，这种现象称为遗传异质性。又可进一步分为等位基因异质性和基因座异质性，前者是指同一基因座上发生的不同突变是同一疾病的不同的发病家系带有不同类型的突变；后者是指发生在不同基因座上的突变所造成的表型效应相同或相似。2男性的X连锁基因只能从母亲传来，将来只能传给女儿，这称交叉遗传。3指34代之内有共同祖先的个体间的婚配，他们之间可能从共同祖先传来某一基因，他们基因相同的可能性较一般人

32、高。4在不规则显性遗传中，由于遗传背景和环境因素的作用，使不同的杂合子的个体有轻重不同的症状，称为表现度不一致。5不规则显性遗传中，致病基因得到表达的个体占全部具有致病基因个体的百分数称为外显率。6复等位基因是指在一个基因座位有3种以上的等位基因，但每个个体只能具有其中的某两种基因。7系谱是表明在一个家系中某种遗传病发病情况的一个图解。8单基因病是指受一对主基因影响而发病的疾病，它的遗传方式符合孟德尔定律，依传递方式可分为：AD、AR、XD、XR、Y连锁。9在显性遗传中，杂合体的表型介于纯合显性和纯合隐性之间，这种情况称半显性遗传也称不完全显性遗传。10位于常染色体上的基因在不同性别有不同表达

33、程度和表达方式，从而造成男女性状分布上的差异。11常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。12某些遗传病在世代的发病过程中存在发病年龄逐渐提前或病情逐渐加重的情况。13从先证者入手调查家族各成员的情况，然后根据被调查者的亲缘关系和健康状况，用特定的系谱符号绘成系谱图。根据系谱进行回顾性分析，以确定所发现的某一特定的形状或疾病的可能的遗传方式，从而对家系中其他成员的发病情(bngqng)况走做出预测。调查的人数越多越好，除要求信息准确外，还要注意患者的年龄、病情、死亡原因和近亲婚配等情况。14指某个家族中第一个被医生或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有(jyu)某种

34、性状的成员。15指控制一种遗传(ychun)性状或疾病的基因是隐性基因，且位于122号染色体上的遗传方式。16一些遗传性状的基因位于X染色体上，Y染色体又与非常短小而缺少相对应的基因，故这些基因在上下代之间伴随X染色体的传递而传递，这种遗传方式称为X连锁遗传。17指控制一种隐性性状的基因位于X染色体上的遗传方式。18指杂合体患者表现出与显性纯合体患者完全相同表型。19指一对等位基因之间没有显性和隐性的区别，在杂合体时两种基因的作用都完全表现出来。20指杂合子的显性基因有某种原因而不表现出相应形状，或即使发病，但病情程度有差异，使传递方式出现不规则。21指某种带有显性致病基因的的杂合体，在生命的

35、早期不表现相应的症状，当达到一定年龄时致病基因的作用才表达出来。22指环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似的现象。23指一个基因可以决定或影响多个性状。24指一个个体的同源染色体（或相对应的一对等位基因）因分别来源于父方或母方，而表现出功能上的差异，因此所形成的表型也有所不同的现象。25表型正常但带有致病基因的杂合体。26控制显性性状的基因称为显性基因。在杂合子中得到表达的基因。27控制显性性状的基因称为显性基因。在杂合子中得不到表达的基因。28一对等位基因彼此不相同的个体称为杂合体。29一对等位基因彼此相同的个体称为纯合体。30指两个具有亲缘关系的个体在特定基因

36、座上具有源于同一祖先的同一基因的概率。又称血缘系数。31也称近交系数，指一个体中的某一基因位点的两个基因来自双亲共同祖先的某一基因的概率。另一解释：两个有亲缘关系的个体可能从共同祖先的到同一基因，并将该基因同时传给子女而使该基因纯合的概率。32位于一对同源染色体上相同位点的不同形式或相同形式、影响同一对相对性状的基因。33与表现型有关的基因组成。34生物个体(gt)表现出来的可见的遗传性状。四、简答题1近亲结婚是指34代之内有共同祖先的个体(gt)之间的婚配，由于他们之间可能从共同祖先传来某一基因，所以他们基因相同的可能性较一般人要高得多，如堂兄妹间基因相同的可能性为1/8，如果某AR的发病率

37、为1/10000，那么堂兄妹间婚配子代的发病风险是1/501/81/4=1/1600，而随机婚配则是1/501/501/4=1/10000，近亲婚配的风险要高出6.25倍。2这是遗传异质性的原因。尽管夫妇双方是先天性聋哑，但他们(t men)可能是由不同的遗传基础所致。3当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会就诊，不会列入医生的统计中；如果孩子患病，他们将就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都没有病的机率为3/43/4=9/16，在这种情况下，他们不会找医生就诊，所以，

38、也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/43/43/41/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/41/4=1/16，因此，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚。4由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。5亲子关系连线如下：新生儿 O, MN AB, B, M A, MN B, N父母AA, MB, MBB, NA, MCB, NO, NDB, MO, NEA, NB, MN6一对夫妇听力正常却生了一个先天聋哑的

39、孩子，是因为这对夫妇都是同一聋哑基因a的携带者，AaAa3/4正常(AA、Aa)、1/4聋哑(aa)，因此这样的婚配方式子女有1/4的患病风险。另一对夫妇皆为聋哑而子女都不聋哑，这是遗传一致性所致，双亲的基因型分别设为Aabb、aaBB，AabbaaBBAaBb，子女为致病基因a、b的携带者，但表型正常。7常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传

40、病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。8男女患病几率相等；散发传递；患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出(shn ch)患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。9人群中男性患者远多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；双亲无病时，儿子有可能发病，女儿不会患病，儿子若发病

41、，致病基因来源于母亲；由于交叉一串，患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险；如果女性是患者，其父亲(f qn)一定是患者，母亲一定是携带者或患者。10男女患病几率相等；连续传递；患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变(j yn t bin)例外。11人群中女性患者比男性患者约多一倍，前者病情较轻；连续传递；患者双亲中必有一个患者；男性患者的女儿全为患者儿子全部正常；女性患者的子女中各有50%的可能是患者。15外显率是用来衡量杂合体是否表达相应性状，是个体概念，指在基因的作用下表达的程度。表现度是指杂合体因某种原因

42、而导致个体间表现程度的差异，是群体概念，指基因是否表达。16限性遗传是指某种形状或疾病的基因位于常染色体或性染色体上，但因性别限制，而只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。其发生机制可能主要是解剖学结构上的性别差异所造成的，也可能受性激素分泌的性别差异限制。遗传印记是指一个个体的同源染色体（或相对应的一对等位基因）因分别来源于父方或母方，而表现出功能上的差异，因此所形成的表型也有所不同的现象。其发生机制可能是由于基因在生殖细胞分化过程中某些等位基因受到不同修饰的结果。DNA甲基化可能是遗传印记的分子机制之一。第四单元 生化遗传病大部分先天性代谢病的遗传方式是：AAD BAR CXR D

43、XD EMF半乳糖血症的发病机制主要是由于：A底物累积 B中间产物累积 C代谢产物过多 D终产物缺乏E旁路代谢开放副产物累积糖原累积症型发病原理主要是A底物累积 B中间产物累积 C代谢产物过多 D终产物缺乏E旁路代谢开放副产物累积异常血红蛋白病发病的机制主要是：A点突变 B基因缺失 CmRNA前体加工障碍 D融合基因E染色体缺失地中海贫血最主要的发病机制是：A点突变 B基因缺失 CmRNA前体加工障碍 D融合基因E染色体易位地中海贫血最主要的发病机制是：A点突变 B基因缺失 CmRNA前体加工障碍 D融合基因E染色体易位成人血红蛋白以下列(xili)哪一种为主：AHbA2 BHbA CHbF

44、DHb-PortLand EHb Gower1成人血红蛋白的分子(fnz)组成是：A22 B22 C22 D22 E2G2胎儿(ti r)血红蛋白主要是：AHbA2 BHbA CHbF DHb Gower1 EHb Gower2在胚胎发育期最先合成的珠蛋白是：A链和链 B链和链 C链和链 D链和链E链和链白化病的发病机制是：A中间产物累积 B底物累积 C代谢终产物缺乏D反馈抑制减弱 E代谢终产物过多镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比：A链的第6位密码子发生了无义突变B链的第6位密码子发生了移码突变C链的第6体密码子发生了单碱基替换D链的第6位密码子发生了单碱基替换E链的第6位密码子发生了

45、点突变二、名词解释1分子病2先天性代谢缺陷三、简答题1简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。2什么是血红蛋白病，有几大类？1B 2B 3A 4A 5B 6C 7B 8C 9C10A 11C 12C二、名词解释1分子病：是指蛋白质分子合成异常引起的疾病。由于DNA分子的碱基顺序发生改变，引起由该基因编码的蛋白质的变化，导致一系列病理变化，引起疾病，这种由于蛋白质分子的结构和数量异常所引起的疾病称为分子病。2先天性代谢缺陷是一种分子病，编码酶蛋白的基因发生突变导致合成的酶蛋白结构异常，或者由于基因调控系统突变导致酶蛋白合成数量减少，均可引起遗传性酶缺陷，导致代谢紊乱，而称为先天性代谢缺陷。三、简答题1丙

46、酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，属AR,是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致体内苯丙氨酸过高高苯丙氨酸血症，过多的苯丙氨酸通过开放代谢旁路进行代谢，旁路代谢产物如苯丙酮酸，苯乳酸，苯乙酸等在血中累积，并经尿排出，从而形成苯丙酮尿症。而苯丙酮尿症及旁路代谢产物还可抑制5-羟色胺脱羧酶活性，使5羟色胺生成减少，从而影响大脑发育。2由于珠蛋白基因的缺陷，引起珠蛋白合成异常所致的疾病称血红蛋白病。血红蛋白病可以分为两大类，一类是异常血红蛋白病，这是由于珠蛋白结构基因异常，导致合成的珠蛋白肽链的结构发生异常所致：另一类是地中海贫血综合征，这是由于珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成速率降低所致。 第五(d

47、w)单元 多基因遗传病精神分裂症是多基因遗传病(MF)，群体(qnt)发病率是0.0016，遗传率为80，计算患者一级亲属的复发风险是：A0.04 B0.016 C0.004 D0.01 E0.001先天性幽门狭窄是一种多基因病(MF)，群体中男性发病率是0.005，女性发病率是0.001，下列(xili)哪种情况的子女复发风险高？A男患的儿子 B男患的女儿 C女患的儿子 D女患的女儿 E女患的儿子及女儿对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关？A群体发病率 B孕妇年龄 C家庭患病人数 D病情严重程度 E遗传率在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，遗传基础所

48、起作用的大小称为：A易感性 B遗传度 C外显率 D表现度 E易患性多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将：A不变 B增高 C降低 D迅速增高 E迅速降低多基因病中，患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时，群体发病率和遗传率多为：A0.11，7080 B0.11，4050 C110，7080 D110，4050 E1，40关于多基因遗传的特点，下列哪种说法不正确？A两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型B两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分亦是中间类型C在一个随机杂交的群体中，变异范围广泛D是环境因素和遗传基础共同作用的结果E随机杂交的群体中，不会产生极端个体当一种多

49、基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率高的性别其易患性阈值：A极高 B低 C高 D极低 E不变多基因遗传病中，一定的环境条件下能代表患病所必需的、最低的易患基因数量称为：A发病率 B易感性 C易患性 D阈值 E限定值多基因遗传病中随着亲属级别降低，发病风险：A亲属级别每降一级，发病风险降1/2 B不变 C增高D显著降低 E稍有降低多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险：A低 B无变化 C增高 D非常低 E非常高先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的复发风险更高？A生男

50、患的 B生女患的 C无法预计 D两个家庭都高E两个家庭都不高三、名词解释1易患性 2阈值3遗传(ychun)率 4Carters 效应(xioyng)5多基因(jyn)病1A 2C 3B 4B 5E 6A 7E 8B 9D 10D 11C 12A三、名词解释1在多基因病中，遗传基础和环境因素共同作用，决定了一个个体是否易于患病，称为易患性。2在多基因病中，当一个个体的易患性高达一定水平，即达到一个限度时，这个个体即将患病，这个限度称为阈值。在一定的环境下，阈值代表患者所必需的，最低的易患基因数量。3在多基因遗传病中，易患性高低受遗传基础和环境因素双重影响，其中遗传基础所起作用的大小称为遗传率。

51、4在发病率有性别差异的多基因遗传病中，相对来说，发病率低的性别携带更多的易感基因，后代发病风险高；发病率高的性别携带的易感基因少，后代的发病风险低，这称为Carters 效应。5一些先天畸形常见病，发病率超过1/1000，这些病的发病有一定的遗传基础，常常表现有家族倾向，患者同胞中的发病率大约只有110，这些病有多基因遗传基础，称为多基因遗传病。第六单元 群体遗传学在一个遗传平衡的群体中，白化病(AR)发病率为0.0001，适合度为0.80，计算其突变率为：A1010-6/代 B2010-6代 C4010-6代 D6010-6代 E8010-6代在一个遗传平衡的群体中，并指症(AD)发病率为0

52、.0005，适合度为0.90，其突变率为：A2510-6代 B510-6代 C3010-6代 D5010-6代 E8010-6代在一个遗传平衡的群体中，男性血友病(XR)发病率为0.0001，选择系数为0.90，该基因突变率为：A1010-6代 B2010-6代 C3010-6代 D5010-6代 E9010-6代下列哪个群体处于遗传平衡状态：AAA 50；aa 50 BAA 50；Aa 25；aa 25CAA 30；Aa 40；aa 30 DAA 81；Aa 18；aa 1EAA 40；Aa 40；aa 20近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关：A染色体病 B多基因病 C常染色体显性遗传病

53、 D常染色体隐性遗传病 EX连锁显性遗传病三级亲属的近亲系数是：A1/8 B1/16 C1/32 D1/64 E1/128人群中的遗传负荷主要决定于每个人平均携带：AAR有害基因的数量 BAD有害基因的数量 CXD有害基因的数量DMF有害基因的数量 E异常染色体的数目人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是：A发生常染色体显性致死突变 B发生常染色体隐性致死突变 C发生X连锁显性致死突变 D发生X连锁隐性致死突变 E环境因素恶化三、名词解释1基因库 2遗传平衡(pnghng)定律3突变率 4中性(zhngxng)突变5适合(shh)度 6选择压力7近交系数 8遗传负荷四、简答题1什么叫分离负荷？2

54、什么叫突变负荷？答案一、单选题1B 2A 3C 4D 5D 6B 7A 8B三、名词解释1一个群体所具有的全部遗传信息。2在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率，在一代一代的繁殖传代中保持不变。条件是：群体很大、随机婚配、没有突变、没有选择、没有大规模的群体迁移。3单位时间内每个基因发生突变的次数，以每一百万个基因在每个时代发生的突变数来表示，即n10-6/基因/代。4基因突变后未表现出有益或有害的效应的突变。5指一个个体能生存并能把他的基因传给下一代的能力。一般用同一环境中不同个体的相对生育率来衡量。6自然界中，选择对群体遗传结构改变所起的作用，称为选择压力。7近亲婚配的子女，从其共同的祖

55、先获得一对相同的等位基因的概率。8一个群体中，由于致死基因或有害基因的存在，而使该群体适合度降低，即称遗传负荷。一般用群体中每个个体平均所带有致死或有害基因数量来表示。四、简答题1染色体隐性致病基因携带者(Aa)由于基因分离而产生不利的纯合体(aa),从而降低群体的适合度。2指由于突变率增高而使群体适合度降低。例如隐性致死突变发生后，突变基因可在群体中以杂合状态保留许多世代，从而增加群体的遗传负荷。第七单元 人类染色体和染色体病一、单选题目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：A父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离 B母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离 C母亲

56、怀孕期间有病毒感染 D母亲怀孕期间接触射线 E母亲是47，XXX患者一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是：A自发流产 B不育 C智力低下 D多发畸形 E易患癌症受精卵第一次分裂(卵裂)时，如果发生体细胞不分离可以导致：A三倍体 B单倍体 C三体和单体的嵌合体 D部分三体和部分单体的嵌合体 E三倍体和单倍体的嵌合体一个患者核型为46,XX/45,X，其发生原因可能是：A体细胞染色体不分离 B减数分裂染色体不分离 C染色体丢失 D双受精 E核内复制下列(xili)哪个核型可诊断为真两性畸形：A45, XY/47，XXY B46, XY/46, XX C47, XXY D45, X E47,

57、 XYY人类染色体的分组主要(zhyo)依据是：A染色体的长度(chngd) B染色体的宽度 C性染色体的类型 D染色体着丝粒的位置 E染色体的相对长度和着丝粒的位置在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：AG显带 BQ显带 CR显带 DC显带 E高分辨显带专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是：AG显带 BR显带 CC显带 DT显带 EQ显带45，XY，-21核型属于哪种变异类型：A单体型 B三体型 C多体型 D多倍体 E单倍体嵌合体形成的最可能的原因是：A精子形成时第一次减数分裂染色体不分离 B精子形成时第二次减数分裂染色体不分离 C卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离

58、D卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离 E受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离罗伯逊易位发生的原因是：A一条染色体节段插入另一条染色体B两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体E性染色体和常染色体间的相互易位一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于：A卵子发生中X 染色体发生了不分离 B精子发生中X 染色体发生了不分离C体细胞分裂中染色体发生了不分离 D染色体发生了丢失E受精卵卵裂中染色体发生了不分离一个人的口腔上皮细胞可观察到一个X

59、染色质和一个Y染色质，其染色体组成是：A47, XXX B47, XXY C47, XYY D48, XXYY E46, XY/45, XKlinefelter综合征的核型是：A47, XYY B47, XXY C45, X D47, XXX E46, X，i(Xq)一对表型正常的夫妇，生育一个47,XXY的男孩，且患红绿色盲，这是由于：AXb型卵子与Y型精子结合 BXb型卵子与XBY型精子结合 CXb型卵子与XBY型精子结合 DXBXb型卵子与Y型精子结合 EXbXb型卵子与Y型精子结合三、名词解释1核型分析 2核内复制3核内有丝分裂 4染色体初级(chj)不分离5染色体次级(c j)不分离

60、 6罗伯逊易位7单体(dn t)型1B 2A 3C 4C 5B 6E 7A 8C 9A 10E 11B 12A 13B 14B 15E三、名词解释1将一个体细胞中的全部染色体，按Denver体制配对排列，据此进行分析诊断，以确定该核型是否正常或异常，这个过程称核型分析。2在一次细胞分裂时，每条染色体不是复制一次，而是两次，每条染色体形成四条单体，因此分裂形成的两个子细胞均为四倍体系胞。3体系胞分裂时染色体虽正常地复制一次，但分裂中期核膜仍不破裂，也无纺锤体形成，无后期、末期的细胞质分裂，故不形成两个子细胞，因此该细胞不是二倍体而成为四倍体。4在生殖细胞形成时，由于减数分裂染色体不分离，受精后将