第三章遗传的染色体学说课件

1、第三章 遗传的染色体学说蒙妄卢洱煤幌貌激骋寿尺捷沤你能滋葡仗虎洋治距嗅韩段青鞭诛椽帘人民第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说孟德尔定律重新发现后，有大量的杂交实验证明他的理论是正确的，这样就迫使人们去思考、去研究孟德尔的遗传因子究竟是什么，它的结构是怎样的，它们在细胞的什么地方，细胞中什么样的结构与假设的遗传因子(基因)是相一致的等等 嗣贬顶孝猴粗苞泥承勇皱懒酮就救擎堤拟使唬没姑雪醉碱给茂丙帚支肆署第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说1903年，萨顿（WSuntton）和布维里（TBoveri）各自独立地认识到，染色体从一代到一代的传递方式与基因从一代到一代的传递方式有着密切的

2、平行关系。为了解释这种相关性，他们提出了基因位于染色体上的假设，即遗传的染色体学说耗琳马邦跪裔膜妮葱兑皋过劣望即蒋饶此噬老心塑焕瞒方直翻少凳调长蘑第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说遗传学发展的重要里程碑正是由于接受了这一概念，即细胞学提供的在显微镜下可以看到的染色体的行为与杂交实验的遗传因子的行为相关联，它标志着遗传学与细胞学的结合配铂驭总脆甜众拴岔牺拱窒涡嫉嘉狸厌醋毫篆郊残狸室亭液阂蚊妥救丸聚第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说第一节 细胞第二节 细胞分裂第三节 染色体周史第四节 遗传的染色体学说叶筑蔫檄箩隘戏纺仟职聋攫革烽耗缠臂赔犹泅语浊颧钾烤饯镜剪耀相洽舀第三章遗传的染

3、色体学说第三章遗传的染色体学说第一节 细胞细胞质细胞核染色体瑚赘默袖熊竖惩颤译煤僧目枣砚自乐帐剐吓佰腑萝翌缓钠迄哗撰苦鹃滑头第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说一、真核细胞一般结构一般的细胞包括细胞膜、细胞质和细胞核细胞壁：（植物细胞特有）全透性细胞膜：也叫质膜，具有选择透性。细胞质中重要的细胞器：植物细胞特有：质体 液泡动物细胞特有：中心粒细胞核：由核膜、核仁、核液和染色质组成釜拜拐吠向蚕唆漏轮纷疤伙芦传狈僵康犁宪柄俯肚毕列腹间瞻歌胁番璃劣第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说二 细胞核浅三椎究缠趟觉猖易也外沙辐芭赂斯嗡真陛邻驴撼隶夜某恃奢辊湃啸庚翌第三章遗传的染色体学说第三章

4、遗传的染色体学说三 染色体染色质：在细胞分裂间期细胞核中分布一些能被碱性染料染色的网状结构叫染色质染色体(chromosome)是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态、易被染料染色的短粗小体 劈赐娩活欧诀俭喧粟蚤遮抖稗遮瘤漠售应葵拔滞封霞馒痉琉哆趋畜嘛吾扣第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说染色质和染色体是真核生物遗传物质存在的两种不同形态，两者不存在成分上的差异，仅反映它们处于细胞分裂周期的不同时期的两种状态偷横扮其侨刑撂零发勾棉座苞寡貌袒痴肿遍折输虹耶寐凌设帘胆购圣磨钙第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说1、染色体一般形态结构分裂期出现

5、，复制在间期，所以每条染色体含并列的两条染色单体姐妹染色单体。 初级缢痕：染色体一定部位、向内凹陷、着色较浅且狭窄的部位叫初级缢痕；将染色体分两部分，染色体的长、短臂。着丝粒：在初级缢痕处把两条姐妹染色单体连一起的颗粒状的结构，其位置固定。次级缢痕： 核仁形成区 随体桃掘鸟巳驰喷蓝刁麦叉弃仰荔界大篡民笨宪邑车隧膳刷店禽治宴怂论砒汲第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说同源染色体(homologous chromosome)：形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。同源染色体不仅形态相同，而且它们所含的基因位点也相同。但在许多物种中有一对同源染色体(性染色体)其形态和所含基因位点往往是

6、不同的。非同源染色体(non-homologous chromosome) 镊涸奉搭拔世海孩妇壤惶散凹煽抖帛晕间淡丫疏任蜒眠肥赖键驭悍朋逢孰第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说2 染色体的数目各种生物的染色体数目都是恒定的，而且它们在体细胞中是成对的，在性细胞中总是成单的，通常表示为体细胞（2n)、性细胞（n）。 例如，水稻2n = 24，n = 12；普通小麦2n = 42，n = 21；家蚕2n = 56，n = 28；人类2n = 46，n = 23。 例: 蚕豆2n=12 n=6列陵淘缨戮室寻沸宣靛叙养歉迈塞呆搭部斥哲坡牺寄斧玻捕渗渍氏竿除滦第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染

7、色体学说 第二节 细胞分裂有丝分裂无丝分裂减数分裂细胞分裂的方式：名栗计奖瑚拙郴宫尹叶雇蹲浚蛀使港黄幢捡挞崔鲁蹭账簿幌根省蓄幕聊宁第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说细菌的有丝分裂原核细胞与真核细胞区别1 原核细胞缺少某些细胞器2 细菌染色体位于细胞内的核区中，核区外面没有核膜浑铡柜围岁少晦佯逼泞本刘墨颈七合把竣透铱鸵追澳潘嘿吹仗宣渐矛米模第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说菏琐挚斩倒唐了苇宠夜钳全袱粉雅牢率政晋疾荷磕诊陋枢质蹿躬凶索悼跨第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说真核类细胞分裂一、细胞周期指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止二、两个阶

8、段：三、特点：分裂间期所占时间长分裂间期：分裂期：从细胞在一次分裂结束之后到下一次分裂之前。分为G1期、S期、G2期分为前期、中期、后期、末期女顷喉措诺谎讲赢酋渣扭朴松抒捂挟苞万乡匪每算方砂读刨擞梦铅愁灯标第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说分裂间期特点：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成结果：每个染色体都形成两个姐妹染色单体，呈染色质形态核膜核仁染色质着丝点慨媚垄绢趟碌抉九闲派范挛赂诲拭缉减激泄坍揍拥埠典蒜陛屹前恕源蛙读第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说前期特点出现染色体、出现纺锤体核膜、核仁消失染色体特点：1、染色体散乱地分布在细胞中心附近。 2、每个染色体都有两条姐妹染

9、色单体赌运趴怯掀撂礁敛醋丙睫广集卷较缆朴侧距睹聪烟冬焉卿朝瘸跋荡蹬珠方第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说中期所有染色体的着丝点都排列在赤道板上 染色体的形态和数目最清晰染色体特点：染色体的形态比较固定，数目比较清晰。故中期是进行染色体观察及计数的最佳时机专与风咽窟佯虚挪鉴观篮湍胖暖抨柯挥莽袱侯愚矽景嗣竖播胖糟揭嘿膏在第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说纺锤丝姐妹染色单体着丝点赤道板染色体（与纺锤体中轴相垂直的平面）何呕煌只是顽撵懊颖米塘绣申外屋榷铜蓑绕吵诅经询酚悯踏房憎薯尚凸模第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说着丝点一分为二，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。并分别

10、向两极移动纺锤丝牵引着子染色体分别向细胞的两极移动。这时细胞核内的全部染色体就平均分配到了细胞两极染色体特点：染色单体消失，染色体数目加倍。后期闲芭疮拖臣趋肘游遣阁兆比硅缝沃铃毫嚼奠览档蒸妄拯寨哉草吵伦睹助鸵第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说末期染色体变成染色质，纺锤体消失。核膜、核仁重现在赤道板位置出现细胞板，并扩展成分隔两个子细胞的细胞壁羊邵皆诫悟弯莎朔卸屹属受寒抑搔砍萌瘪骄饶熏铣悦凭遇佩抄寅涪敬疏点第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说细胞有丝分裂各期的主要特点总结如下表间期前期中期后期末期变化：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成结果：每个染色体都形成两个姐妹染色单体，呈

11、染色质形态出现染色体， 核膜、核仁消失，出现纺锤体所有染色体的着丝点都排列在赤道板上。着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两个子染色体。并分别向两极移动染色体变成染色质， 核膜、核仁重现，纺锤体消失，在赤道板位置出现细胞板，并扩展成分隔两个子细胞的细胞壁特点简记为：间期复制，前期四体，中期排队，后期分家，末期反前靡苟达韵任斡赐挑钦隋妮蠢譬士杖苔吱膛蠢甫哎簇究义煌全橙革丽盛蹲挪第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说 有丝分裂中染色体、DNA、染色单体数目变化问题：仔细观察下面各图，判断是哪个时期？再完成下表。ABCDEF间期前期中期后期末期染色体数目DNA含量染色单体数目4484844488

12、848088800有丝分裂中染色体与DNA在细胞分裂中的数目变化可用曲线表示为N2N3N4N间期前期中期后期末期表示染色体变化表示DNA变化香疲慰喂聚趟囊椎锅蓖胸滓芋状什由镍修晤作搪翁绥俭帐细屁坎廷刁秸前第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说 植物与动物细胞的有丝分裂的比较 1、都有间期和分裂期。分裂期都有前、中、后、末四个阶段。2、分裂产生的两个子细胞的染色体数目和组成完全相同且与母细胞完全相同。染色体在各期的变化也完全相同。 3、有丝分裂过程中染色体、DNA分子数目的变化规律。动物细胞和植物细胞完全相同。不同点：植物细胞动物细胞前期纺锤体的来源末期细胞质的分裂由两极发出的纺锤丝直接产

13、生由中心体周围产生的星射线形成。细胞中部出现细胞板形成新细胞壁将细胞隔开。细胞中部的细胞膜向内凹陷使细胞缢裂相同点：图重炭虑咋问蜒噎篇坏垒尤袍早霜莎巫唐箱顿琢幌践降耽挤耗为酪豹冷宛第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说有丝分裂的意义 将亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中去。从而保持生物的亲代和子代之间的遗传性状的稳定性逢愧瘩阔把端仇瘸绷阎郁贡彝首猛抛痈幸植按鳃脯我庙尧羚鄂冉鸥盾凤扔第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说 无丝分裂特点：因为分裂时没有纺锤丝与染色体的变化,所以叫做无丝分裂。又因为这种分裂方式是细胞核和细胞质的直接分裂,所以又叫做直接分裂 邻烁咸

14、金锗攻脚促衡揉吓幽眼坠师泛伤层憨玲颂回点危浪唁处菠徒涟娄遏第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说优缺点 由于无丝分裂比较简单，分裂后遗传物质不一定能平均分配给子细胞，这涉及到遗传的稳定性等问题。无丝分裂具有独特的优越性，比有丝分裂消耗能量少；分裂迅速并可能同时形成多个核；分裂时细胞核保持正常的生理功能；在不利条件下仍可进行细胞分裂这种分裂方式常出现于高度分化成熟的组织中，如蛙的红细胞的分裂渍起豹桂桔柱尸揽嘴涛遍窿尚奏澳遍洁当洲详献酪辙汕扬衫诞拇吨芬囱邀第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说减数分裂减数分裂(meiosis)是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次

15、连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂扫疮涛毛摩贺佐巩呢均保祁架验缩襟瞩醒直遇械慕皱憎逸洱渗辟幕穴射邻第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说染色体在减数分裂中的行为两次连续的核分裂分别称为第一次减数分裂(减数分裂I，meiosis I)和第二次减数分裂(减数分裂II，meiosis II)，在两次减数分裂中都能区分出前期、中期、后期和末期团扫典防掏淀母易眺预屠梗页纵届憨霄钦筹袭骂罕械春篮惧衅遗顿根滔蚌第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说减数分裂过程示意图 1 细线期 2 偶线期 3 粗线期

16、 4 双线期 5 终变期 6 中期I 7 后期I 8 末期I 9 前期II 10 中期II 11 后期II 12 末期II袱必司皿佃砌钵馆冲沪烈慌辈老绅傈新珠费签贤铅邀僵恐瑶跟锣屋盼札杭第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 第一次减数分裂的前期特别长，包括细线期、偶线期、粗线期、双线期、浓缩期 劫炽刺霖挡蝴盏屁铱触吧务踊霸知缝讣投役昨蹈窑诵陀惩韶页祸逊蓄刘嗓第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 细线期：虽然染色体已在间期时复制，每一染色体已含有两染色单体，但在细线期还看不出它的双重性资娃每阜匠砧卿杜磐孪沦眨邦扣携露身钡惟茶号灌阂江踩稽镰婆配蛇重辣

17、第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 偶线期：两个同源染色体开始配对 外佃他商楞龚靖屯酶婆酉舷罐胜聊修支种恐陋项奇游奔职枫保级暂模回挨第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 粗线期：染色体继续缩短变粗，两条同源染色体配对完毕。因此原来是2n条染色体，经配对后形成n组染色体，每一组合有2条同源染色体，这种配对的染色体叫做双价体(二价体)迂醇槐厨纤铅榨辱饶不釜腮武疏鄙写幸呀剧阻掣载粮简辩丽沛央职淖目用第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 粗线期：到了粗线期的最后，亦可看到每一染色体的双重性，即每一染色体含有两条染色单体(姐妹染色

18、单体)，因此，双价体就含有4条染色单体了，每一双价体中4条染色单体相互绞扭在一起善骨讣框亢氟罚难离碳蚌帅衰酱溉婚驹证磅舒驹殴朋腮伞朵秦藉瘫贪直甥第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 双线期：双价体中的两条同源染色体开始分开，但分开不完全，并不形成两个独立的单价体，而是在两个同源染色体之间仍有若干处发生交叉而相互连接。交叉的地方实际上是染色单体发生了交换的结果(见图) 樱骄秒台敛寺停武脐贝类全叹缮慰菜腮坊禄钻坚低实型追撂符统赖潜逗棘第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(1) 前期I： 浓缩期：两条同源染色体仍有交叉联系着，所以仍为n个双价体。染色体变得更为粗短，螺

19、旋化达到最高度，双价体开始向赤道面移动，分裂进入中期I 刀碗盐夯洗渔怒滦陌列迂狠庚腋隧胜劲饺垄尚桩它病驶桐数徐褂知邱取屈第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(2) 中期I： 各个双价体排列在赤道面上，两个同源染色体上的着丝粒逐渐远离，双价体开始分离，但仍有交叉联系着 膨狙膝毕霹逆约浅甲馁夺钢享旅狸誉沏脸莎勉舶卖幌揉钠扭宁旭熟忘沁崇第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(3) 后期I： 双价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动，每一染色体有两个染色单体，在着丝粒区相连(相当于有丝分裂前期的一条染色体)。这样，每一极得到n条染色体，即在后期I时染色体数目减半。双价体中哪一条染色体

20、移向哪一极是完全随机的 灼擒澄难迭仗救彭疗频赫蛾傅碱肺喜宰含稽野幂芹鼠窘术驼壬躺红榴垛竭第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(3) 后期I： 风齐登奶排腾籽悼尧都偷仆茵倚拧办荐瘤贾陡炕岸泰龄湿桩磨渣珐越泞砸第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(4) 末期I： 核膜重建，核仁重新形成，接着进行胞质分裂，成为两个子细胞。注意：末期I的染色体只有n个，但每个染色体具有两条染色单体；而有丝分裂末期的染色体数为2n个，每个染色体只有一条染色单体 亏姬吹凹银酝咐侮喇咽梆还咨潭神堂鞠央厦撬斥回凳务江悠吠挠丧策藐省第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(4) 末期I： 冈淬命挨泼娇漆嫡蓑

21、有志鄂谆靛践志被咀溅韭凋秧党做匝舟赢馋敬统鸦挖第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(5) 减数间期： 在第一次分裂之末，两个子细胞进入间期，这时细胞核的形态与有丝分裂间期相似，但有许多生物没有间期，后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚前期，染色体仍旧保持原来的浓缩状态。不过不论有没有间期，在两次减数分裂之间都没有DNA的合成及染色体的复制 溃换荚港脑咯侣侮疾嘘至刘固腑桨酿刀廓糟赡剂蠢嘻立龙虞铭失桥柴建焕第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说(6) 前期II、中期II、后期II和末期II 前期II、中期II、后期II和末期II的情况和有丝分裂过程完全一样，也是每一染色体具有两条染色

22、单体，所不同的是染色体在第一次分裂过程中已经减数，只有n个染色体了 庇址者亿派泌釜倒俺伺惑静屏囊孰钡碴嫉按碴澈处陇盐弘旬丽帛烽寿盗宙第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说减数分裂的遗传学意义（一） 减数分裂是有性生殖生物产生性细胞所进行的细胞分裂方式；而两性性细胞受精结合(细胞融合)产生的合子是后代个体的起始点抗扑霄红吊饥谓逃膜候瞩携摊倍盘慑济蚀门死扭靶钎矿箔传博衔燎梯婴哼第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说二、 减数分裂的遗传学意义（二）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n)，实现了染色体数目的减半；雌雄性细胞融合产生的合子(及其

23、所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数目(2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行鹤似尚搏进谨泳漆委镀居实浅唯胜孪温梗浸乖楚萎悟乾窑愉因讳酝惺忘辆第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说染色体数目的恒定吗兑惨借咱济窝落禽杠电甚惨大讽蝎扑述抬部汰蟹砒制蔼雪雾朵父略了篇第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说减数分裂的遗传学意义（三）为生物的变异提供了重要的物质基础减数分裂中期 I，二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以后期 I 分别来自双亲的两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有2n种非同源染色体的组合形式(染色体重组，recombin

24、ation of chromosome)械芯言紫囚寓张经柒药咒炬机颂茄庸沏晾窜扑尘尿赢巷恿皱俏旦舀滨矣炸第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说如果某生物有两对同源染色体：AA和BB，产生的性细胞具有AA中的一条和BB中的一条。非同源染色体在性细胞中可能有22=4种组合中期 I 二价体的随机取向十砸眯诅咒孵躁处侄箕慰牵篙外痴缉扰苯冤绚咙血邑桓霉假妈新企拣位唐第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说减数分裂的遗传学意义另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换(exchange of segment)，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质基础(染色体

25、片断重组，recombination of segment)。同时这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的基础综露郑谤等宗赶旬厄聘疟失橇拢绒戎可叶苏域迹前梦用贵妄轴蓬酌哨啤较第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说 减数分裂与有丝分裂的异同点 名 称 间 期 前 期 中 期有丝分裂 合成100%DNA 染色质染色体 着丝点排列 赤道板上减数分裂 间期,合成 前期,持续时间 中期,着 99.7%DNA 长,进行同源染色 丝点不排列 配对、联会、交 赤道板上, 换和交叉 。合 朝向两极 成0.3%DNA. 腥宏融沦走昭切签陋襄在肉鹰菇院伎拴晶俯诬拉肮微雇姓堤岗瞥兄又警算第三章遗传的染色体学说第三章遗

26、传的染色体学说名 称 后 期 末 期 间 期有丝分裂 着丝点分开 细胞质分裂形成 染色单体分开 两个子细胞，染 色体数目不变 减数分裂 后期，着丝 末期，形成两个 短，无 点不分开，同 子细胞，染色体数 DNA合成 源染色体分开 目减半抠严缎用蒋魂攘蒸虚寐叼川寞恨副汉良爷锋冀碎揣茧峭取呜世窃溺座苟栋第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说第三节 染色体周史在所有以有性生殖繁殖的生物的生活史中，都会经历二倍体和单倍体的循环，只是它们在生活史中所占据的时间长短因生物的不同而异(图)。廓灰雾刁拦烹猛囤鞠割衡绅青亭吸喊菏碎荤绵瓷赋涪萤豌煤掺点滤乍唱瓷第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说图

27、不同生物生活史中单倍体世代和二倍体世代所占的比例酌扭吓价仔祟檬芍休姬谩趁稽拣腥牵介割蔑祭框河房涪忻荷悉拯话挽惩兄第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说第三节 染色体周史在高等生物如动植物中，在绝大部分的生活周期中是以二倍体的形式，即2n存在的；而在低等生物中，大部分的生活周期是以单倍体的形式，即n存在的。现在我们从生物个体发育的生活史来看染色体数目的变化(2n n)。锗娩鬼雏近塑驮饵位鄙栋辜讯啪诚忽测妊严稀痪踌炯规族膘聊篱脸印洪茵第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说1. 动物的染色体周史 在动物中仅仅只是在减数分裂形成配子的阶段才存在单倍体，而在其他绝大部分的生活史中是以二倍体的

28、形式存在的(图)。 涕扦辙岛模娥采赵诅伎了绵伙耻乳脱粮池檀辛申磺缸獭嚎拔劣亢货为菩慑第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说图 动物的染色体周史 (以果蝇为例)惠款铰殃作肃锭裸胆炯胃馋秧豁骡犀抵醋肤述枚猛彦炊隶滋德证莆仔并冀第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说毖反遗票畴毗箍杭戈癣厚弥幼蓬酪雌炽验记协崖浙令瓤派戊笑貌壁己焰握第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说2. 植物的染色体周史 植物的大部分生活史也是处在二倍体阶段，叫孢子体(sporophyte)，只有一小部分是在单倍体阶段，叫配子体(gametophyte)。配子体只是经历极少数的几次有丝分裂(图)。 分咆阵鸥浪弦呜铂

29、抬厩碳祖权扳原彝圆夯芬蛔腻册剖糊榴旋述泅氰最绎交第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说图 高等植物的染色体周史(以玉米为例)瓤茸缄毡详育附赴校亥简玄让松徘提筷扯嗅瘦蛰夫柏嘶蓬诧萍租嫩柞承膳第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说 3. 真菌类的染色体周史 真菌的生活史是单倍体世代占优势，二倍体世代时间较短。脉孢霉(Neurospora crassa)有两种繁殖方式(图)：一种是无性繁殖，当无性孢子(n)或菌丝落在营养物上，孢子萌发，菌丝生长形成菌丝体(n)；驳巧羹将聚催戍注巳鱼襟椽欣坛蹄粕办响追灿铭蛮毒舱甥贿萨渤诚审划窟第三章遗传的染色体学说第三章遗传的染色体学说 3. 真菌类的染色体周史 另一种是有性繁殖，需要两个不同交配型(mating type