高分子材料专业聚合物研究方法esr

1、电子顺磁共振谱(EPR,ESR) Electron Paramagnetic Resonance,Electron Spin ResonanceEnergyMsB = 0Magnetic Field (B)DBpp磁诱导电子自旋能级裂分Ms = +Ms = -hPlancks constant 6.626196 x 10-27 erg.secnfrequency (GHz or MHz)gg-factor (approximately 2.0)bBohr magneton (9.2741 x 10-21 erg.Gauss-1)Bmagnetic field (Gauss or mT)DE=h

2、n=gbBB 0How does EPR work?EnergyExternal magnetic fieldH1H2H0DEDE = gb HhnmicrowavesourcegbH0 = hn 电子顺磁共振 在垂直于B0的方向上施加频率为h的电磁波，当满足h =g B0 时，处于两能级间的电子发生受激跃迁，导致部分处于低能级中的电子吸收电磁波的能量跃迁到高能级中，这就是顺磁共振现象。受激跃迁产生的吸收信号经电子学系统处理可得到EPR吸谱线。（g 因子， g e =2.0023； 波尔磁子）EPR/ESREPR is the resonant absorption of microwave

3、radiation by paramagnetic systems in the presence of an applied magnetic fieldhn = gbB= (gb/h)B = 2.8024 x B MHzfor B = 3480 G n = 9.75 GHz (X-band)for B = 420 G n = 1.2 GHz(L-band)for B = 110 G n = 300 MHz自由基：分子中含有一个未成对电子的物质，如二苯苦基肼基（DPPH），三苯甲基，都有一个未成对电子双基（Biradical）或多基（Polyradical）：在一个分子中含有两个或两个以上未

4、成对电子的化合物，但它们的未成对电子相距较远，相互作和较弱。三重态分子（triplet molecule）：这种化合物的分子轨道中含有两个未成对电子，且相距很近，彼此之间有很强的相互作用。如氧分子，它们可以是基态或激发态。 电子顺磁共振的研究对象 过渡金属离子和稀土离子：这类分子在原子轨道中出现未成对电子，如常见的过渡金属离子有Ti3+(3d1)，V3+(3d7)等。 固体中的晶格缺陷，一个或多个电子或空穴陷落在缺陷中或其附近，形成了一个具有单电子的物质，如面心、体心等。 具有奇数电子的原子，如氢、氮、碱金属原子。 电子顺磁共振的研究对象 EPR和NMR是分别研究电子磁矩和核磁矩在外磁场中重新

5、取向所需的能量。 EPR的共振频率在微波波段，NMR共振频率在射频波段。 EPR的灵敏度比NMR的灵敏度高，EPR检出所需自由基的绝对浓度约在10-8M的数量级。 EPR和NMR仪器结构上的差别，前者是恒定频率，采取扫场法，后者还可以恒定磁场，采取扫频法。EPR和NMR都属磁共振谱，主要的区别 有机自由基的研究：不但能证明自由基的存在，而且能得到分子结构，化学反应机理和反应动力学方面的重要信息。 催化剂的研究：能获得催化剂表面的性质及反应机理。 生物、医学研究：证明了细胞的代谢过程、酶反应的机理都离不开自由基。除此之外，许多病理的过程如衰老、癌变过程也都离不开自由基。其中很重要的原因就是氧自由

6、基的作用。物理方面：利用EPR对半导体掺杂的研究，可指导采用不同的掺杂技术获取不同性质的半导体。EPR应用谱的解释强度： 理论上在吸收曲线下的积分面积和样品中的不成对电子数成正比，强度近似于吸收曲线的峰值高度，或者近似于在特定条件下测到的一次导数曲线的峰峰幅度。g值：自由基g值偏离很少超过0.5%,非有机自由基，g值可以在很大范围内变化。谱的解释电子自旋能级分裂。线宽度： 吸收线的宽度是电子和它的环境的相互作用的一个量度。自旋自旋弛豫是引起吸收线展宽的次级过程，它包括电子与周围电子间的偶极相互作用和电子与核之间的偶极相互作用。超精细分裂： 如果核具有自旋和磁矩，它和不成对电子的轨道的相互作用将

7、引起电子能级发生轻微分裂。超精细结构(Hyperfine Coupling)未成对电子之间偶合未成对电子与磁核之间偶合偶极-偶极偶合-各向异性费米接触-各向同性：s轨道MS=ElectronS ()NucleusI ()Selection RuleDMS = 1 (electron)DMI = 0 (nuclear)B“doublet”aHyperfine CouplingE = gbBSz + (hA0)SzIzE = gbBSz + (a)SzIz(hA0 (Hz) - a (G) via g-factor)+- +MIDE1 = gbB + a/2DE2 = gbB - a/2DE1 D

8、E2 = aDE1DE2-+MsMS=ElectronS ()NucleusI (1)Selection RuleDMS = 1 (electron)DMI = 0 (nuclear)B“triplet”aHyperfine CouplingE = gbBSz + (hA0)SzIzE = gbBSz + (a)SzIz(hA0 (Hz) - a (G) via g-factor)-+MsDE1DE2DE3+1-1-1+1MI+0+0DE1 = gbB + aDE2 = gbBDE3 = gbB - aHyperfine couplingKey formula: If n nuclei of

9、spin I interact equally with an unpaired electron then:No. of lines = 2nI +1If more than one set of identical nuclei then No. of lines = P(2nI +1)Examples: AlH3-Aln=1I=5/2Hn=3I=1/2 21 (5/2)+123 (1/2)+1 6 4 = 24 linesHn=1I=1/2 21 (1/2)+1 = 2CH3 n=3I=1/2 23 (1/2)+1 = 4Intensities of lines?For spin 1/2

10、 nuclei only the binomial distribution predicts the intensitiesEg H the 2 lines are 1:1 CH3 the 4 lines 1:3:3:1C6H6- radical anion the 7 lines 1:6:15:20:15:6:1萘自由基ESRESR用于有机自由基的研究：在紫外光的照射下，含有少量H2O2的甲醇溶液发生光分解反应的ESR谱如下： 上图表明，在该光分解反应中，有CH2OH自由基产生，CH2的两个等价质子使未配对电子裂分为三条谱线（相对强度为1:2:1, 裂距为17.4 Gs）；OH中的一个质子又使每一条谱线裂分为两条谱线（相对强度为1:1, 裂距为1.15 Gs）。ESR谱证明了CH2OH自由基的存在，该自由基产生的机理：H2O2 2OH，CH3OH + OH CH2OH + H2O自旋捕捉剂和