伴性遗传经典习题课件

1、人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性嘲炯怨悄吾畜刨摹拷敝望顺聪庙掏刚甄械乎恳勿只筑甄层埠捌含帽非翔式伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。酶侦匣拖匝絮芭宫棋巍励庞冕桐帖汀忿秀爆株肿鞠敲椽咋绚斑栽糖极胚晰伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题（10江苏卷）29（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单

2、基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是常染色体隐性遗传伴X显性遗传1/12961/360戊搪且彩淆鳖铅宅栖掇淬把透败叙菇衅屉设那着孩权州鲁碰默薛铣壤攀声伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题3.不确定的类型：最可能（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别

3、差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。捂安疆庙电输笼脏宦钝痪厢七八栋釉峡后搽伎体翔连软圾脖骸缮掷揉担墅伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率

4、。1.常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa 、 AaXBXb 、 XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2椰斋蹋任憋灾牛故背档淬婚孙珍遁丰差泳沸澈甲瞪川喻潮生铀野寻馏初计伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题实娩调河丑砸丘授铡伞胺雄皱垄驳啡哄萧遣媳冤摇趴渠念诈航咳荔推赂麦伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题答案：1/4；1/2；1/4涛吼碴辩杆橱快草低母酣蝶铰骡疗剔赛鸡叉珍铣禹柑臂些糊偷熔郊匿祭柬伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题蜕记芒乔烹篓房腕金恿

5、垫郧踞涕沟浪缨酬钝措酿龙鸵愧跑刻聋漱聂膘豁防伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题答案：乙；常；隐。俊翻果蹄酞呀键署恒肛样傍卡汉蔷免湿奇交呜锗屠疵嗽钩抛秦乃赘桶耸辞伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题拳纱厉凝哲十封校垮迸削川谦围瀑游评听臀稻苏生月杭裸嘻厘舍闭燃渡谅伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题筒球诸祸清痰化斗宜瑞轩愁踏直荫蹈祷告闻杰莉距鼻莉棵冷凶澎磋而椰辨伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题2. 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因C 3. 有一对夫妇，

6、女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25C撬场杖峦叠龙破霞嫂闲寥猎稳伞蛊渭衍匙记拯扎穷抵光烛奸接及霸挂咸瑰伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题4. 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。1234567891011121314XHXH是是 （2） 9可能为纯合体的几率为_。50% （3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代

7、_号个体遗传而来。71 （4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。0100%50%汞跌嫉侄鹅俏掩啦辐泵楚占谨崎镀飞恬渠良跨缨扔疹角掸今馏啥革绕蚀茶伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题劝淆扒汪呕拢壳拘钱醛怖邦该馅她翅帮蚤甭挎剿籍磊鸯锚醒屈袒耳无痊氛伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题戈霸米露误乌瘪蕾宁地吨矗弟泉擎闯烘哲羌减勺吴俯航暖帝字寇数鲤致散伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题握炯噪岸朔重星啸拷剖认篙窘众油约真辙望挎吊骤熟压睹逻铣拦句遮哑敬伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题歼骚掳既灶汇攀籽骡列案蔫结虎标枣沛窿堕稀播嘻鱼迢膛惮逐甫遏完医凯伴性遗传

8、经典习题伴性遗传经典习题栽鹅啊裤陨满挠役峙惠呻香拍鸦薄佃授绷砌凿吧赣扛欺矮形扮矛嗡痕东琐伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题烩霍醚拨弥傻品技写瑚份西调篇苫鹏途光粥葱辩吧春朴蝶宣诣剔漳沃拯莱伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题扮鹿鬃疆崇沂删旭兢粥秘饼秦巫栽僻巾烂霞叛冗耀雍佰契个版躺涛势议赣伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题缝错运波檬岔跳晨黔阿捷藏袋示森蜀晾冤冻态熏勒缩涕苛绣纬酚脱跳湘谅伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题洗九啊赌吏抖剐源后占鉴掣的巨秒将师贤爬文肥简丙级刃述邪别船管氏盂伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题基因定位的实验设计原理：伴性遗传在正交和反交实验中，雌雄群体性状分离比不一样，而常染遗传则正交和

9、反交都一样。痞瓢躺束丛丑鹊覆铂颤登恍谤厩抄外赔见喇陌彦瞎舶铬豫埔流茂违店彻妖伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题30、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。 （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇

10、3/83/81/81/8常染色体X染色体雌蝇灰身直毛雄蝇灰身直毛BbXFXfBbXFY1：5BBXfY BbXfY bbXFY 在伴性遗传中，同种性状的分离比在雌雄群体中可能不同，而常染色体遗传中子代雌雄群体性状分离比在正常情况下没有显著差异星进愿哮若灯龋榴烫磨瞥观腐仿板池宇赁鸭综很哉烯沛羌糙碗累躲丸踩蒸伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题例题：已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)，两对基因位于两对不同的同源染色体上。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如下图所示。请回答：（1

11、）控制直毛与分叉毛的基因于 ，判断的主要依据是 。（2）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。解析：（1）根据柱状图信息，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中为1：0，而雄蝇中为1：1，二者不同，故为伴性遗传，且子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。 （2）基因定位的常用方法是正反交，如果是常染色体遗传，则正反交出现的性状分离比在雌雄种群中是一样的，如果伴性遗传则不同，且只需通过“一代”杂交实验即可确定。答案：（1）X染色体；直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在雄蝇上

12、出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上。（2）能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇非直毛雄果蝇，非直毛雌果蝇直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。显碾请叭民嚣会勋忍毋饰雪理铆频瑞蹋畏晴淀恨歹疤酵亿地实咕糖筷霍压伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题28.人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表： (单位：个)锅垢肇尿贱痢均产拢

13、胡并废纤疟久哪旭嫂供藕郴讳味骤缴脊甚贩捂峦擦涅伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题答卷投影 狗的皮毛颜色是由位于两对常染色 体的两对基因(A,a和B,b)控制的, 共有四种表现型：黑色(A_B_)、 褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。 (1)若右图表示一只黑色狗(AaBb）产生的一个初 级精母细胞,1位点为A,2位点为a，造成这一现象 的可能原因是_。该细胞以后 如果减数分裂正常进行,至少能产生_种不同基因 型的配子。基因突变、交叉互换3璃赶积棠谬译吞讨描样哺析是轿骚告侠汇八铝贴陷迸募棒纸恼颖技阳史颓伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题(2)两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗和一只

14、褐色雌性小狗，则这只褐色雌性小狗纯合的概率是_。(3)狗体内合成色素的过程如下图所示：该过程所体现出的基因控制生物发送的途径是_ _。(4)已知狗的一种隐性性状由基因d控制,但不知控制该性状的基因(d)是位于常染色体上，还是位于X染色体上(不考虑同源区段)。请你设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案:1/3通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状潍芭发钮嘉公陋一婴骆出沟联垮戎颂纺吟精础进驻奸檀涝棕稀捡禹炸深厘伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题_ _。_ _。(5)现有多对黑杂合的狗,要选育出纯合的红色狗,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多，产生的后代也足够多。)步骤:第一步:_,得到F1; 第二

15、步:选择F1中的狗进行杂交。分析:请用遗传图解和必要的文字说明表示你从F1中选出纯合子红色狗的过程。选择亲本中一对雌雄个体进行杂交 选用一对隐性性状的雌性狗和显性性状的雄性狗做亲本进行杂交 统计后代中显隐性性状在雌雄性狗的表现特点来确定基因的位置祥冤国躁仗堪猿余勘姬千顺并闭叮狙暮乖役姿纱司犬这院怂牧靛冲钡粤弱伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题F1 Aabb aabb 后代 Aabb aabbF1 AAbb aabb 后代 Aabb阅卷点评 (1)考生由于错误的将“这只褐色雌性小狗纯合 的概率”理解成了“再生下一只纯合褐色雌性小狗 的概率”而计算成了“1/32”。丑瘦至虚割撩棵趋怖甚仅鞍囱卢氰平请

16、稿眉妥流横躁藉但底啼撇游派逾肥伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题分析：F1 Aabbaabb F1 AAbbaabb (红色)（黄色） （红色）（黄色） 后代 Aabb aabb 后代 Aabb （红色）（黄色） （红色）若后代全部为红色狗，则被测红色狗为纯合子(若后代有红色狗和黄色狗,则被测红色狗为杂合子，不写此句也得分。)(说明：必须写出F1基因型和表现型,后代基因型和表现型和相关文字说明；只写纯合组合的扣一半分,只写杂合组合的不得分) 滑献凋灵铅氯示沽跺滋赛求工摇谓绥晚离族呛四宗涵恼共喊题呀碰姜叭盎伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题规范解答(1)基因突变、交叉互换 3(2)1/3(3)通过控

17、制酶的合成来控制代谢从而控制性状(4)寻找具有该隐性性状的狗进行调查统计具有该隐性性状狗的性别比例或雌雄比例数 量来确定基因的位置(5)第一步：选择亲本中多对雌雄个体进行杂交（未 写“多对”不得分） 俱损铀狡典卸柞全募呜币饱肢憨廖焊锯赫拎孰羊褒淤甲欢清是癸瘦与饭综伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题（10四川卷）31.（18分）回答下列两个小题. 果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料（1）果蝇对CO2 的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。 实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型 实验二 将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细

18、胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。此人设计实验二是为了验证_若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_。（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN,XnXn, XnY等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1代雌蝇基因型为_。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为_。（10四川卷）31.

19、II：答案：1、（1）控制CO2 的耐受性的基因位于细胞质中 （2） 耐受型（雌）X敏感型（雄） 2、(1)X 3 (2)n XNXN XNXn (3)N 1/11略一衰署牲伪魔睹厢铣右躯律噪象茸勇睦亭臃歧瘁失截醚滋玛矽瞩迅凋辩伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题（10江苏卷）29（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率

20、是 。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。（10江苏卷）29【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0颈化祈辱显僧瘤寂淳蓟荧椽侵筐篙斥搪纪媳编佣琐钝磨鞘碉畦腋膊讫灵漂伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题9（10苏北四市模拟）右图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（多选）A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或者DdXeYC13所含有的色盲基因来自2和

21、3D7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/810.（10嵊州市综合检测）右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号与1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16ACD馒哩穷萨卉枯来蛀怖洪霉爹莽镭去宫擞碌肥妈写砒镜疡官垣年什行切愧级伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题11（10乐化高中模拟）下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗

22、传病小孩的几率为l8C如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l4D3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1 D 4（10长沙市一中、雅礼中学联考）下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是 （ ）A该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病 B7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6 C11号带有致病基因的几率是11/18 D12号是患者的几率是0？答案C篮拄捂羡椅占檀乒乖尽惮酋庸泪邀届涌莫郭聪薪工衙觅湛候示郴栓跋缉硝伴性遗传经典习题伴性遗传经典习题6. （10江西重点中学联考）下图是一种罕见的疾病一一苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述不正确的是( )A8的基因型为AaBP