高二化学有机物原子共面共线同分异构体判断练习题(附答案)_第1页
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文档简介

1、高二化学有机物原子共面共线同分异构体判断练习题、单选题1.关于有机物a (Cb;c()的说法错误的是()A.a、b、c互为同分异构体B.a、c均能使酸性高镒酸钾溶液褪色c.等物质的量的a、c与足量氢气反应消耗氢气的物质的量之比是4:3D.a、b、c的一氯代物分别有 4种、1种、2种(不考虑立体异构)2.下列说法错误的是()A.烯煌、快煌、芳香煌中最简单的物质分别为乙烯、乙快 和苯B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同c.乙烯、乙快和苯分子中 c、H的质量分数均相同D.完全燃烧相同质量的乙快和苯,两者生成二氧化碳的质量相同3 . cH3cH2cH3ch3ch2ch?ch3CH/H2cHe国.显

2、MCH3cH2 cH2 cH2 cH2 cH3上述物质的沸点按由高到低的顺序排列的是()A.B.c.D.下列由实验得出的结论正确的是()选项实验结论A将乙烯通入澳的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2-二澳乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A.AB.BC.CD.D.下列说法错误的是()加热苯与浓硝酸的混合液到50? 60c时,可生成硝基苯苯与浓滨水在Fe作催化剂的条件下,可生成

3、澳苯甲苯与()澳蒸气在光照的条件下,Br原子可取代苯环上的H原子甲苯(::乩)与澳蒸气在铁作催化剂的条件下,Br原子可取代甲基上的H原子A.B.C.D.下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是()选项操作现象结论A向甲苯中滴入少量浓滨水,充分振 荡,静置下层接近无色说明甲苯与澳发生了取代反应B向蛋白质溶液中加入适量 CuSO4溶液并充分混合溶液中有沉淀析出可用CuSO4溶液分离、提纯蛋白质C澳乙烷与NaOH水溶液混合共热 后,再加入稀硝酸至溶液呈酸性,滴 入硝酸银溶液溶液中出现淡黄色沉淀说明澳乙烷中含有澳TOftD向适量淀粉溶液中加入少量稀硫酸, 加热约5min,冷却后再加入新制Cu(OH)

4、 2浊液并加热混合液中无红色沉淀出现说明淀粉没有发生水解反应生成葡萄糖A.AB.BC.CD.D.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2.2戊烷(X:)是最简单的一种,下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种1,4-二氧杂螺2.2丙烷的结构简式为C.所有碳原子均处同一平面D.生成1mol C 5H12至少需要2mol H2.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。 下列说法正确的是()A.1 mol该有机物完全燃烧需要 4 mol O2.该有机物与HCOOCH=CH 2互为同分异构体C.该有机物的二氯代物有 3种D.该有机物所有原子均处于同一

5、平面.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为011卜列说法错误的是()A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应C.1 mol C在在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗 8 mol H2D.1 mol C与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 mol NaOH.PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如下,下列说法正确的是()I / H3co 8A.PX的分子式为 C8H10B.PX的一氯代物有 3种C.PX与乙苯互为同系物D.PX分子中所有原子都处于同一平面CHF.CH=CHCH.有关 .分子

6、结构的下列叙述中正确的是()除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上12个碳原子不可能都在同一平面上12个碳原子有可能都在同一平面上A.B.C.D.下列与有机物的结构、性质有关的说法正确的是()A.C5 H12属于烷烧且有2种同分异构体B.乙烯、氯乙烯、甲苯分子中的所有原子均共平面C.C4H10与C12在光照条件下反应,可生成4种一氯代燃D.苯分子中不含碳碳双键,所以不能发生加成反应.下列说法正确的是()/r ! ,r 口的一澳代物和此的一澳代物都有4种(不考虑立体异构)CH3CH = CHCH 3分子中的四个碳原子在同一直线上ch3 C 比I IHtC

7、-CHT HTHI IC.按系统命名法,化合物IH世坨 工比的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷氨基酸且互为同系物14.下列关于, 一三种有机物的说法正确的是A.只有b和c两种互为同分异构体B.b、c的一氯代物均有六种C.a、b、c均可发生加成反应D.a、b、c中所有原子处于同一平面15.甲酸香叶酯是一种食品香料,可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是CH-OOCH甲酸香叶酯A.香叶醇的分子式为 C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.1mol甲酸香叶酯可以与 2mol H 2发生加成反应D.甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面.某有机物分子的结构简式

8、如图所示:下列相关叙述正确的是()CH(,lidA.该有机化合物含有 3种官能团B.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内C.该有机物分子中最多有6个碳原子共线D.该有机物分子中最多有 14个碳原子在同一平面内.六苯乙烷为白色固体,其结构如图所示。下列有关说法中正确的是()A.它是一种苯的同系物,易溶于有机溶剂中B.它的分子式为 C381H30,只含有非极性键C.它的一氯代物只有三种D.它的分子中所有原子共平面18.在探索苯分子结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图所示),下列说法正确的是()董 处烯 杜瓦第三棱晶烷麻评丙烯 a b c deA.五种物质均能与

9、氢气发生加成反应B. b、c、e的一氯代物均有三种C.五种物质中,只有 a分子的所有原子处于同一平面D. a、b、c、e能使澳的四氯化碳溶液褪色19.已知互为同分异构体,下列说法不正确的是()A.z的二氯代物有三种B.x、y的一氯代物均只有三种C.x、y可使澳的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色D.x、v、z中只有x的所有原子可能处于同一平面.下列说法中正确的是()A.丙烯分子所有原子均在同一平面上B.向滨水中分别通入乙烯加入苯 ,都能观察到滨水褪色现象,但原因不同八C.C4H4只有乙和CHC -CH=CH2种同分异构体D.芳香煌“式 Ylh和 11的一氯代物都只有 2种.下列有关有机化合物的说

10、法正确的是()CH= CHCK子中所有原子在一个平面上QpCH2cH3的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的结构有4种CH2=CHCH2OH能发生加成发应、取代反应、氧化反应等D.苯乙烯(丁)能使滨水褪色,1mol苯乙烯与滨水反应时最多消耗4mol Br 2二、实验题.兴趣小组同学用下图所示的装置来制备澳苯并探究其反应类型。.仪器a名称为。B装置的作用是 。.打开a的活塞将苯和澳的混合液滴入b中,反应立即开始。写出 b中发生有机反应的化学方程式.实验开始后,首先观察到b中液体沸腾,且装置内充满红棕色气体。然后观察到B中倒扣的漏斗内现象是 ,说明b中反应有HBr生成,证明制备澳苯的反应是取代

11、反应。.甲同学向B装置的烧杯中滴入几滴 AgNO溶液,观察到,据此进一步确证有 HBr 生成。乙同学认为甲同学的判断并不准确 ,则可能的理由是 。如 果要排除干扰,可在A、B之间增加一个洗气瓶,内装试剂可以是(选填序号)。NaOHB液饱和N&CO溶液N&SO溶液CC145.纯硝基苯是无色、难溶于水,密度比水大,具有苦杏仁味的油状液体。实验室制备硝基苯的装置如图所示,主要步骤如下(并非正确顺序):a.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸,加入反应器中。b.在5060c下发生反应,直至反应结束。c.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸储 ,得到纯硝基苯。d.向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯

12、,充分振荡,混合均匀。e.除去混合酸后,粗产品依次用蒸储水和 5% NaOH液洗涤,最后再用蒸储水洗涤。回答下列问题:步骤 b 中的加热方法为, 其优点是粗产品用5%NaOHm夜洗涤白目的是 。参考答案1答案:D解析:A项,a、b、c三种有机物的分子式均为 C8H8 ,属于同分异构体,所以正确,不符合题意;B项,a、c均有碳碳双键,可被酸性高镒酸钾溶液氧化,使高镒酸钾溶液褪色,所以正确,不符合 题意;C项,与足量氢气反应时, a消耗4 mol氢气,c消耗3 mol氢气,a、c消耗氢气的物质的 量之比是4:3,所以正确,不符合题意;D项,a中苯环上的一氯代物有 3种,侧链上有2种,共5种,b的一

13、氯代物有1种,c的一氯代物有2种,所以错误,符合题意。2答案:C解析:A项,乙烯、乙块和苯分别为本类别物质中最简单的物质,所以正确,不符合题意;B项,苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键,而是6个完全相同的键,所以正确,不符合题意;C项,乙烯分子中氢原子个数是碳原子个数的2倍,乙快和苯分子中碳、氢原子个数比相同,所以错误,符合题意;D项,乙快和苯分子中碳、氢原子个数比相同,因此完全燃烧相同质量的乙快和苯,两者 生成二氧化碳的质量相同,所以正确,不符合题意。3答案:A解析:烷煌的熔、沸点随着分子中碳原子数的递增逐渐升高;碳原子数相同的烧,支链越多,熔、沸点越低,据此解答中含有6个碳原子,沸点最高;中含

14、有 5个碳原子,其中无支链,有1个支链,有2个支链;中含有 4个碳原子;中含有3个碳原子,沸点最低。根 据以上规律可知,沸点按由高到低的顺序排列是4答案:A解析:本题以有机反应为载体,考查常见有机物的性质.CH2=CH2Br2-k CILCH2Bt Br , Br2被消耗,生成无色的1, 2-二澳乙烷,1, 2-二澳乙烷可溶于四 氯化碳,A正确;金属钠可与乙醇和水反应产生可燃性气体,但没有说明产生气体的快慢,故不能 证明乙醇分子中的羟基氢和水分子中的氢的活性大小,B不正确;2CH3COOH+CaCO 3fCa(CH3COO) 2+H2O+CO2T,该反应说明乙酸的酸性强于碳酸,C不正确;CH4

15、+C12光 CH3C1+HC1 , HCl能使湿润的石蕊试纸变红,D不正确。5答案:D解析:除浓硝酸外,还应加人浓硫酸,所以错误;苯与液澳反应而不是浓澳水,所以错误:光照的 条件下.应取代甲基上的 H原子,所以错误;Fe作催化剂的条件下,应取代苯环上的 H原子,所以错 误。综上分析可知,D项正确。6答案:C 解析:7答案:C解析:螺2.2戊烷的分子式为C5H8,不饱和度为2,环戊烯的结构简式为 口 :,含5个碳原子和2个不饱和度,分子式是C5H8,故两者互为同分异构体,A正确;螺2.2戊烷分子中有4个亚甲基,2个氯原 子可以取代同一个碳原子上的氯原子,也可以取代不同碳原子上的氧原子,其二氯代物

16、超过 2种,B正确;螺2.2戊烷分子中环之间共用的碳原子和其他4个碳原子形成四面体,故五个碳原子不都在同一平面,C错误;由1mol C5H8与2mol H2反应生成1mol C5H12知,理论上参加反应的 H2为2mol,考虑 到可能有一部分氢气没有参加反应,故生成1mol C5H12至少需要2mol H2,D正确。8答案:B解析:A项,该化合物的分子式是 C3H4O2,1 mol该有机物完全燃烧需要 3 mol O2,所以错误;B项,HCOOCH=CH 2的分子式也是C3H4O2二者分子式相同,分子结构不同,互为同分异构体,所以正 确;C项,在该物质分子中只有 2个C原子上分别含有2个H原子

17、,一氯代物只有1种,其二氯代物中, 两个Cl原子可以在同一个 C原子上,也可以在不同的 C原子上,所以该有机物的二氯代物有2种,所以错误;D项,由于分子中的C原子为饱和C原子,其结构与CH4中的C原子类似,构成的是四面体结 构,因此不可能所有原子均处于同一平面,所以错误。9答案:C解析:A项,有机物A分子中所有原子可能在同一平面上,A正确;B项,有机物B分子中含有羟基、竣基、苯环,因此可以发生取代、加成、消去、氧化反应,故 B正确;C项,1个迷迭香酸 分子即C中含有2个苯环、1个碳碳双键,因此1 mol C在催化剂作用下,与氢气加成最多消耗7mol H2, C错误;D项,1个迷迭香酸分子即 C

18、中含有4个酚羟基、1个竣基、1个酯基,1 mol C 最多消耗6 mol NaOH ,故D正确。.答案:A 解析:.答案:D解析:苯环上的6个C原子和4个H原子与右侧的三个 C原子一定共面,右侧有2个H原子与苯环 可能共面,最后1个H原子一定不共面,苯环左侧的2个CH原子团和最左边的 C原子可能与苯环共 面,所以12个碳原子有可能都在同一平面上 ;因为C=C的键角为120。,所以除苯环外的其余碳原子不 可能都在一条直线上。.答案:C 解析:.答案:A解析:A.甲苯有4种氢原子,分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢,2-甲基丁烷也有四种氢原子,它们的一澳代物都有 4种,A项正确;B.乙烯是平面形分子,键角为120。甲基取代乙烯碳碳双键两侧 上的氢原子,所以四个碳原子一定不在同一直线上臼项错误;C.按照系统命名法,选择最长的碳链为主链,该分子名称是2,3,4,4-四甲基己烷,C项错误;D.这两个有机物分子结构不相似,不能互为同系物,D 项错误,答案选A。.答案:C 解析:a, b, c三种有机物的分子式均为 C8H8, A项错误;根据轴对称原则,b有4种一氯代物,B项 错误;a, b中含有碳碳双键,c

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