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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )A溴水中存在

2、Br2+H2OHBr+HBrO,当加入硝酸银溶液并静置后,溶液颜色变浅B反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)+Q,Q0,平衡后,升高温度体系颜色变深C用饱和食盐水除去Cl2中的HClD合成氨反应中,为提高原料的转化率,可采用高温加热的条件2、乙烷、乙炔分子中碳原子间的共用电子对数目分别是1、3,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目可能为()A20B24C25D773、在密闭容器中,可逆反应aA(g)bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡建立时, B的浓度是原来的 60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是()A平衡向正反应方向移动B物

3、质A的转化率增大C物质B的质量分数减小D化学计量数a和b的大小关系为ab4、以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是( )AA的结构简式是B的反应类型分别是取代、消去C反应的条件分别是浓硫酸加热、光照D加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色则可证明已完全转化为5、下列离子方程式书写正确的是()ANaHCO3溶液与足量的澄清石灰水反应:Ca22OH2HCO3-=CaCO32H2OBNH4HCO3溶液与足量的NaOH溶液反应:HCO3-OH=CO32-H2OC向Na2SiO3溶液中通入足量的CO2:SiO32-CO2H2O=H2SiO3HCO3-DCl2与足量的FeBr2溶液反应:

4、Cl22Fe2=2Fe32Cl6、在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题。下列化学反应先后顺序判断正确的是A在含有等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-溶液中,逐滴加入盐酸:AlO2-、OH-、CO32-B在含等物质的量的FeBr2、FeI2溶液中,缓慢通入氯气:I-、Br-、Fe2+C在含等物质的量的KOH、Ba(OH)2溶液中,缓慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO3D在含等物质的量的Fe3+、Cu2+、H+溶液中加入锌粉:Fe3+、Cu2+、H+7、25 时,用0.1 molL1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 HX溶液,溶液的pH随

5、加入的NaOH溶液体积的变化如图所示。下列说法不正确的是()AHX为弱酸BV120CM点溶液中离子浓度由大到小的顺序:c(X)c(Na)c(H)c(OH)D0.1 molL1 NaOH溶液和0.1 molL1 HX溶液等体积混合后,溶液中c(Na)c(X)c(OH)8、碳跟浓硫酸共热产生的气体X和铜跟浓硝酸反应产生的气体Y同时通入盛有足量氯化钡溶液的洗气瓶中(如图装置),下列有关说法正确的是() A洗气瓶中产生的沉淀中有碳酸钡B在Z导管出来的气体中无二氧化碳C洗气瓶中产生的沉淀是硫酸钡D洗气瓶中无沉淀产生9、钠与水反应的现象和钠的下列性质无关的是( )A钠的熔点低B钠的密度小C钠的硬度小D钠的

6、强还原性10、某电池以K2FeO4和Zn为电极材料,KOH溶液为电解质溶液。下列说法不正确的是AZn为电池的负极,发生氧化反应B电池工作时OH-向负极迁移C该电池放电过程中电解质溶液浓度增大D正极反应式为:2FeO4210H6e=Fe2O35H2O11、在2020年抗击新型冠状病毒肺炎的战役中化学品发挥了重要作用。下列说法中错误的是( )A医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%B生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料C84消毒液、二氧化氯泡腾片可作为环境消毒剂D硝酸铵制成的医用速冷冰袋利用了硝酸铵溶于水吸热的性质12、地沟油生产的生物航空燃油在东航成功验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮

7、废弃油)与矿物油(汽 油、煤油、柴油等)的方法是( )A加入水中,浮在水面上的是地沟油B加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油C点燃,能燃烧的是矿物油D测定沸点,有固定沸点的是矿物油13、用氯气和绿矾处理水,下列说法错误的是( )A氯气起杀菌消毒作用B氯气氧化绿矾C绿矾具有净水作用D绿矾的氧化产物具有净水作用14、下列实验过程中,始终无明显现象的是ACl2通入Na2CO3溶液中BCO2通入CaCl2溶液中CNH3通入AgNO3溶液中DSO2通入NaHS溶液中15、某固体混合物可能由Fe2O3、Fe、Na2SO3、NaBr、AgNO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成。某兴趣小组为探究

8、该固体混合物的组成,设计的部分实验方案如图所示:下列说法正确的是A气体A至少含有SO2、H2中的一种B固体C可能含有BaSO4或者Ag2SO4C该固体混合物中Fe2O3和Fe至少有其中一种D该固体混合物一定含有BaCl2,其余物质都不确定16、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A12g金刚石与12g石墨所含共价键数均为2NAB常温下,lLpH=7的1mol/LHCOONH4溶液中HCOO-与NH4+数目均为NAC0.1molCl2与0.2molCH4光照充分反应生成HCl分子数为0.1NAD100g34%的H2O2中加入MnO2充分反应转移电子数为2NA二、非选择题(本题包括5

9、小题)17、化合物W是一种药物的中间体,一种合成路线如图:已知:请回答下列问题:(1)A的系统命名为_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应所需试剂为_。(4)写出反应的化学方程式为_。(5)F中官能团的名称是_。(6)化合物M是D的同分异构体,则符合下列条件的M共有_种(不含立体异构)。1molM与足量的NaHCO3溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下);0.5molM与足量银氨溶液反应,生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6211的结构简式为_(写出其中一种)。(7)参照上述合成路线,以C2H5OH和为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线_。18、

10、有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。请回答下列问题:(1)F的化学名称是_,的反应类型是_。(2)E中含有的官能团是_(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为_。(3)将反应得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D,写出反应的化学方程式_。(4)、两步能否颠倒?_(填“能”或“否”)理由是_。(5)与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2:2的结构简式为_。(6)参照有机物W的上述合成路线,以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_。19、氯

11、化亚铜是一种白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇、稀硝酸及稀硫酸;可溶于氯离子浓度较大的体系,形成。在潮湿空气中迅速被氧化,见光则分解。右下图是实验室仿 工业制备氯化亚铜的流程进行的实验装置图。实验药品:铜丝、氯化铵、65硝酸、20盐酸、水。(1)质量分数为20的盐酸密度为,物质的量浓度为_;用浓盐酸配制20盐酸需要的玻璃仪器有:_、烧杯、玻璃棒、胶头滴管。(2)实验室制备过程如下:检查装置气密性,向三颈瓶中加入铜丝、氢化铵、硝酸、盐酸,关闭。实验开始时,温度计显示反应液温度低于室温,主要原因是_;加热至,铜丝表面产生无色气泡,烧瓶上方气体颜色逐渐由无色为红棕色,气囊鼓起。打开,通入氧气一段时间,将

12、气囊变瘪,红棕色消失后关闭,冷却至室温,制得。通入氧气的目的为_;三颈瓶中生成的总的离子方程为_;将液体转移至烧杯中用足量蒸馏水稀释,产生白色沉淀,过滤得氧化亚铜粗品和滤液。粗品用95乙醇洗涤、烘干得氧化亚铜。(3)便于观察和控制产生的速率,制备氧气的装置最好运用_(填字母)。(4)下列说法不正确的是_A步骤中可以省去,因为已经加入了B步骤用去氧水稀释,目的是使转化为,同时防止被氧化C当三颈烧瓶上方不出现红棕色气体时,可停止通入氧气D流程中可循环利用的物质只有氯化铵(5)步骤用95乙醇代替蒸馏水洗涤的主要目的是_、_(答出两条)。(6)氯化亚铜的定量分析:称取样品和过量的溶液于锥形瓶中,充分溶

13、解;用硫酸Ce(SO4)2标准溶液测定。已知:已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2,Fe2+Ce4+=Fe3+Ce3+三次平衡实验结果如下表(平衡实验结果相差不能超过1):平衡实验次数123样品消耗硫酸锑标准溶液的体积2则样品中的纯度为_(结果保留3位有效数字)。误差分析:下列操作会使滴定结果偏高的是_。A锥形瓶中有少量蒸馏水 B滴定终点读数时仰视滴定管刻度线C所取溶液体积偏大 D滴定前滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失20、KI广泛应用于分析试剂、感光材料、制药和食品添加剂等。实验室制备KI的装置如下图所示。已知:3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+

14、3S+3H2O(1)利用上图装置制备KI,其连接顺序为_(按气流方向,用小写字母表示)。(2)检查装置A气密性的方法是_;装置D的作用是_。(3)制备KI时,向三颈瓶中逐滴滴入KOH溶液,加热并不断搅拌,观察到棕黄色溶液变为无色时,立即停止滴加KOH溶液,然后通入足量H2S气体。反应结束后,向三颈瓶中加入硫酸溶液并加热,可以除去KI溶液中的H2S,原因是_。用肼(N2H4)替代H2S,制得产品纯度更高,理由是_(用化学方程式表示)。(4)设计实验方案除去KI溶液中的稀硫酸_。(5)若得到1.6g硫单质,理论上制得KI的质量为_g。21、镍铬钢俗称不锈钢,在日常生活中应用广泛,含有铁、铬、镍、碳

15、等元素。请回答下列问题:(1)镍的基态原子核外价层电子排布式为_,基态Fe3+有_种不同运动状态的电子,基态铬原子有_个未成对电子。(2)配合物Cr(H2O)63+中,与Cr3+形成配位键的原子是_(填元素符号),铬的高价化合物可将CH3CH2OH 氧化为CH3CHO,CH3CHO 中CH3和CHO 中碳原子的杂化方式分别为_、_。(3)镍能与CO 形成Ni(CO)4,常温下Ni(CO)4是无色液体,易溶于有机溶剂,推测Ni(CO)4是_晶体,组成Ni(CO)4的三种元素电负性由大到小的顺序为_(填元素符号),CO 分子中键与键的个数比为_。(4)NiO 的立方晶体结构如图所示,则O2-填入N

16、i2+构成的_空隙(填“正四面体”、“正八面体”、“ 立方体”或“压扁八面体”)。NiO晶体的密度为gcm-3,Ni2+和O2-的半径分别为r1pm和r2pm,阿伏加德罗常数值为NA,则该晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A. 溴水中有下列平衡:Br2+H2O HBr+HBrO,当加入AgNO3(s)后,硝酸银与溴离子反应生成溴化银沉淀,平衡正向移动,溶液颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B. 反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)+Q,Q0,正反应放热,升高温度,平衡逆向移动,能用勒夏特列原理解释,故C不

17、选;C. 增大氯离子的浓度,平衡Cl2+H2O=H+Cl-+HClO逆向移动使得氯气难溶于饱和食盐水,能用勒夏特列原理解释,故C不选;D. 合成氨反应是放热反应,升高温度,反应逆向移动,原料的转化率减小,不能通过升高温度提高原料的转化率,故D选;正确答案是D。【点睛】本题考查平衡移动原理,明确平衡移动原理内涵及适用范围是解本题关键,注意:改变条件时不影响平衡移动的不能用平衡移动原理解释。2、B【解析】烷烃中碳碳间共用电子对数为碳原子数减去1;若每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对,利用减少的H原子数目,再除以2可知增加的碳碳间共用电子对数,烷烃C20H42分子中碳原子间的共用电子

18、对数目为19,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目19+10=24,答案选B。【点睛】明确每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对。3、C【解析】温度不变,将容器体积增加1倍,若平衡不移动,B的浓度是原来的50%,但体积增大时压强减小,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,可知减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,以此解答该题。【详解】A、由上述分析可知,平衡正向移动,故A不符合题意; B、平衡正向移动,A的转化率增大,故B不符合题意; C、平衡正向移动,生成B的物质的量增大,总质量不变,则物质B的质量分数增加了,故C符合题意; D、减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,则化学计量数关系 aCNi 2:1 正八面体 【解析】试题分析:本题考查物质结构与性质,涉及价层电子排布式的书写,电负性的比较,原子杂化方式的判断,键和键的判断,配位化合物,晶体类型的判断,晶胞的分析和计算。(1)Ni的原子序数为28,基态Ni原子核外有28个电子,根据构造原理,基态Ni原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2,价层电子排布式为3d84s2。Fe原子核外有26个电子,Fe3+核外有23个电子,每个电子的运动状态都不相同,基态Fe3+有23种不同运动状态的电子。基态Cr原子核外有24个电

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