人教版高考生物必修2《遗传与进化》同步模拟试题及答案全套

1、第1讲遗传的细胞基础ABCD2.（山西实验中学第三次月考,20）如图表示某二倍体生物的细胞分裂，叙述不正确的是（）A.甲为有丝分裂后期,含4个染色体组B.乙为初级精母细胞,含8条染色单体C.乙表示同源染色体分离，非同源染色体自由组合D.丙为减数第二次分裂中期,无同源染色体答案全解全析.D图A有可能是减II后期图,也有可能是单倍体生物有丝分裂后期图,A错误；图B有可能是减H中期 图，也有可能是有丝分裂中期图,B错误；图C最可能是二倍体生物细胞有丝分裂中期图,C错误；图D中同 源染色体分离,肯定是二倍体生物细胞减I后期图,D正确。. B乙细胞处于减数第一次分裂,且细胞质不均等分裂,可确定为初级卵母

2、细胞,B不正确。第2讲基因的本质L （黑龙江哈尔滨三中二模,2）下列有关DNA的说法错误的是（）A.格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了 DNA是遗传物质B. 1个DNA分子连续复制3次,子代中有2个DNA分子含有亲代链C.豌豆细胞中既有DNA也有RNA,但DNA是豌豆的遗传物质D. DNA分子一条链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖”相连2.（山西忻州一中第一次月考,23）用15N标记某细菌中的DNA分子,然后又将普通的“N来供给这种细菌，于是该细菌便用“N来合成DNA,假设该细菌在N的培养基上连续分裂三次,在产生的新DNA分子中含15N 的DNA与只含N的DNA的比例是（）A.

3、1 ： 3 B. 1 ： 2 C. 1 ： 1 D. 1 ： 7答案全解全析A格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了加热杀死的S型细菌中含有转化因子，艾弗里的肺炎双 球菌体外转化实验证明了 DNA是转化因子,A错误。A根据DNA半保留复制原则，1个DNA分子复制三次可得8个DNA分子,其中2个同时含有“N和15N, 另外6个只含有14N,所以新DNA分子中含l5N的DNA与只含“N的DNA的比例是1 ： 3。第3讲基因的表达1. （2014上海单科，12, 2分）某病毒的基因组为双链DNA,其一条链上的局部序列为ACGCAT,以该链的互补 链为模板转录出相应的mRNA,后者又在宿主细胞中逆转录

4、成单链DNA（称为cDNA）。由这条cDNA链为模板 复制出的DNA单链上，相应的局部序列应为（）A. ACGCATB. ATGCGTC. TACGCAD. TGCGTA2.（安徽皖南八校第一次联考,13）已知tRNA呈三叶草结构，内部有4个环形结构。下列相关叙述错误的 是（）A. tRNA是由一条脱氧核苜酸链构成，内部含有氢键B.在原核细胞和完整的真核细胞内都含有tRNAtRNA上有一个反密码子,而mRNA上有若干密码子tRNA可携带氨基酸，该RNA是DNA转录的产物之.（山东实验中学第一次诊断,26）甲（A-T-G-G）是一种单链DNA片段，乙是该片段的转录产物,丙（AP、PP）是转录过程

5、中参与反应的一种物质。下列有关甲、乙、丙三种物质的叙述，正确的是（）A.甲、乙、丙的组成成分中均有糖B.乙的水解产物中含有丙C.丙只存在于细胞质基质中D.甲和乙共由5种核甘酸组成. （2015江苏单科,12, 2分）如图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是A.图中结构含有核糖体RNAB.甲硫氨酸处于图中的位置C,密码子位于tRNA的环状结构上D. mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类5.图分别表示人体细胞中的三种生理过程。下列叙述正确的是（）DNADNA核糖体(DA.的原料是核糖核苜酸B.的产物都是的模板C.中核糖体沿mRNA向右移动D.能完成的细胞都能完成答案

6、全解全析A依题可知，某病毒的一段DNA链的互补链转录出的mRNA的序列为ACGCAU,以此mRNA逆转录形成的 cDNA为TGCGTA,再由此cDNA为模板合成的DNA单链为ACGCAT, A项正确。A tRNA是由一条核糖核甘酸链构成,A错误;tRNA是蛋白质合成过程中搬运氨基酸的工具,而原核细胞 和完整的真核细胞都能合成蛋白质，因而两者都含有tRNA, B正确；1个tRNA上只有1个反密码子，而mRNA 上则有多个密码子,C正确;tRNA是转录的产物,D正确。A甲是单链DNA,乙是mRNA,丙是ATP, DNA中含有脱氧核糖,mRNA和ATP中含有核糖,A正确;RNA的初 步水解产物为核糖

7、核甘酸,最终水解产物是核糖、磷酸和含氮碱基,B错误;ATP既存在于细胞质中也存在 于细胞核中,C错误；甲和乙共含有6种核甘酸,D错误。A本题主要考查翻译的相关知识。核糖体是相邻氨基酸形成肽键的场所，核糖体由核糖体RNA和蛋白 质构成,A正确；甲硫氨酸是第一个氨基酸，位于的左边,B错误;密码子位于mRNA上,tRNA上有反密码 子,C错误；由于密码子的简并性,mRNA上碱基改变不一定改变肽链中氨基酸的种类,D错误。C分析题图,为DNA复制过程,所需原料是脱氧核甘酸,A错误;为转录过程,其产物有mRNA、tRNA 和rRNA三种,作为翻译过程模板的只能是mRNA, B错误;翻译过程中核糖体的移动方

8、向就是肽链延长的方 向，即图中从左向右的方向,C正确;活细胞都能完成转录和翻译，但只有分裂的细胞才能完成DNA的复 制,D错误。第4讲基因的分离定律.（河北邯郸第二次摸底,23）某种植物的某性状符合基因分离定律,取AA与aa的植株杂交得R, F,自交得 国,取表现型为显性的个体自由交配，后代中显性和隐性个体的比例为（）A.8 ： 1 B. 3 ： 1 C. 9 ： 1 D. 16 ： 1.（黑龙江哈尔滨六中上学期期中,31）西红柿果肉颜色红色和紫色为一对相对性状,红色为显性。用杂合 的红果肉西红柿自交获得%，将中表现型为红果肉的西红柿自交得到松,以下叙述正确的是（）A. &中无性状分离B.Fz

9、中性状分离比为3 ： 1F?红果肉个体中杂合子占2/5七中首先出现能稳定遗传的紫果肉西红柿答案全解全析 l.A AA与aa的植株杂交得FI( F,自交得F2, Fz中AA ： Aa ： aa=l ： 2 ： 1,表现为显性的个体是AA和Aa,表现型为显性的个体中AA占 ，Aa占，显性个体产生的配子中A配子占，a配子占表现型为显性的个体自由交配后代隐性个体aa概率为 X =，显性个体占-=，所以后代中显性个体：隐性个体=8 : lo.C杂合红果肉西红柿(Dd)自交,R中红果肉西红柿基因型为1/3DD、2/3Dd,Fz中DD所占的比例为 1/34-2/3X1/4=1/2, Dd所占的比例为2/3X

10、 1/2=1/3, dd所占的比例为2/3Xl/4=l/6. F?中性状分离比为 5 ： 1, 0红果肉个体中杂合子占1/3+ (1/2+1/3)=2/5, A、B错误,C正确;在E中就已经出现能稳定遗传的 紫果肉个体(dd),D错误。第5讲基因的自由组合定律1.红花和白花是香豌豆的一对相对性状。两株白花植株杂交，无论正交、反交,R中总是一半开白花，一半 开红花。开白花的宿植株自交,J全开白花;开红花的B植株自交,R表现为红花1 809株，白花1 404株。 下列哪项假设能解释该遗传现象()A.控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因，白花为显性性状B.控制该性状的是一对位于常染色体上的等位

11、基因，红花为显性性状C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有一种显性基因时就表现为红花D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为红花答案全解全析1.D开红花的R植株自交,F?表现为红花1 809株，白花1 404株，即9： 7,所以开红花的R植株为双杂 合子(设为AaBb),符合基因自由组合定律,A_B_为红花,A_bb、aaB一和aabb均为白花,亲代两株白花植株 的基因型为AAbb和aaBb或aaBB和Aabb。第6讲基因在染色体上和伴性遗传1.（河南新乡一中第一次周考,25）家蚕的性别决定为ZW型，已知控制卵色的B基因（黑色）对b基因（白色） 为显性。雄性（Z

12、Z）家蚕利用饲料效率高,茧丝质量好,但是在卵期很难分辨雌雄,育种工作者经过下图过 程获得新品种丙，实现了通过卵色直接分辨雌雄。请结合下图判断下列说法中正确的是（）A.甲经处理形成乙发生了染色体交叉互换B.由乙发育的成熟个体能产生2种卵细胞C.丙个体产生的卵细胞全部为黑色D.丙与bb雄蚕交配后所产白色卵发育为雄蚕答案全解全析1. D乙发生了非同源染色体之间片段的移接,该变异属于染色体结构变异中的易位,不属于交叉互换,A 错误;由乙发育的成熟个体（bOZW）能产生bE OZ、bZ、OW”四种卵细胞,B错误;丙个体产生bW”（黑色）、 bZ （白色）两种卵细胞,C错误；丙（bbZW）与bbZZ雄蚕交

13、配后所产白色卵（bbZZ）发育为雄蚕,D正确。第7讲人类遗传病1.（江苏盐城期中，12）一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说，前者 的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（）A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,受精作用D.与母亲有关，减数第一次分裂2.（宁夏银川育才中学第四次月考,26）下列关于X染色体上显性基因（B）决定的人类遗传病的说法,正确 的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因D.患者双亲必有一方

14、是患者,人群中的患者女性多于男性3.如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码a-半乳糖普前A的基因突变所致。通过基因测序已知该家 系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（）o正常女性 口正常男性 口患病男性A.该病可通过测定a -半乳糖甘酶A的活性进行初步诊断B.该病属于伴X染色体隐性遗传病C. I1I-2 一定不携带该病的致病基因D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病.（广东中山一中第一次统测,25）下图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是11A. 1R B.C. D. O正常为女 勿勿患病男女. （2014课标1 ,5, 6分）图为某种单基

15、因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者, 其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患 该遗传病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是（） HQz 4-IQ4I -2和1-4必须是纯合子0-1、IH-1和HI-4必须是纯合子0-2、H-3、IH-2和III-3必须是杂合子II-4, n-5、W-l和W-2必须是杂合子答案全解全析A双亲正常，生了一个红绿色盲的患者(X,YY),推断该夫妇的基因型为XX XYo因此,患红绿色盲小 孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自其父亲,YY染色体是在减数第二次分裂过程中,

16、Y染色体的染色 单体未分离而进入同一子细胞所致,A正确。D男患者XY的女儿必然继承父亲的X,女儿必患病,A错误;女患者基因型有XRxBMxb两种,前者的儿 女均患病,后者的儿女不一定患病,B错误;表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带致病基因,C错误。C由题意知,编码a -半乳糖甘酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定a -半乳糖甘酶A的活性 进行初步诊断,A正确；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而1-1、1-2正常，11-2、11-5患 病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病,B正确;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则1 -1的基因 型为X*Y, 1-2的基因型为X*： H-3的

17、基因型为XXA或X%, 11-4的基因型为父丫,所以川-2有可能含有致 病基因,C错误；该病由基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病,D正确。D 1号和2号正常,女儿5号却是患者,据此可判断该病为常染色体隐性遗传病。若相关的基因用R和r表示，则1号和2号的基因型均为Rr,进而推知6号的基因型为RR、 Rr,产生的配子为R、 r。因4号患者的基因型为rr, 7号正常，所以7号的基因型为Rr,产生的配子为R、入综上分析,正常的8号可能的基因型及其比例为RR ： Rr=( RX R) ： ( RXr+ RX r)=2 ： 3,即8号是杂合子的概率是，A、B、C三项均错误,D正确。B由题干

18、可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论1-2和I -4是否为纯合子(AA),11-2、11-3、H-4、H-5的基因型均为Aa,A错误;若H-1、III-1和IH-4是纯合子，则W-1为Aa的概率 为1/4, III-3的基因型为1/3AA、2/3Aa, IV-2为Aa的概率为1/3, IV-1与W-2婚配生出患病孩子的概率 为1/3 X 1/4 X 1/4=1/48,与题意相符,B正确；若川-2和13是杂合子,0-4和同时是AA或Aa或一 个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48, C错误;若WT和IV-2是杂合子Aa,则子代患病概 率为1/4, D错误。第8讲

19、基因突变与基因重组1. (2015山东理综,28, 14分)果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对 相对性状的遗传规律,进行如下实验。亲本组合R表现型F2表现型及比例长翅刚毛长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅实验(辛)X长翅刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛一残翅截毛刚毛第 8& 宇 台3(&)6 ： 3 ： 3 ： 2 ： 1： 1长翅刚毛长翅长翅长翅残翅残翅残翅实验(4)x长翅刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛二残翅截毛刚毛白辛 辛3早 早(辛)6 ： 3 ： 3 ： 2 ： 1： 1(1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于 染色体上;等位基

20、因B、b可能位于染色体上，也可能位于 染色体上。(填“常” “X” “Y”或X”和“Y”)(2)实验二中亲本的基因型为;若只考虑果蝇的翅型性状，在F2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为。(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的网中， 符合上述条件的雄果蝇在各自&中所占比例分别为 和。(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产 生相似的体色表现型一一黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:两品系分别是由于D基因突变 为d和4基因所致,它们的基因组成如图甲所示;一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另

21、品系 是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探窕这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注:不考虑交叉互换）I .用 为亲本进行杂交,如果B表现型为则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F,个体相互交配,获得上；.如果&表现型及比例为,则两品系的基因组成如图乙所示;.如果&表现型及比例为,则两品系的基因组成如图内所示。答案全解全析L*答案（1）常X X和Y （注:两空可颠倒）(2)AAXbY aaXN (注:顺序可颠倒)（3）0（4） I .品系1和品系2（或:两个品系）黑体.灰体：黑体=9 ： 7.灰体：黑体=1 ： 1*

22、解析（D分析实验一中的压代表现型,长翅和残翅在雌性和雄性中的比例均为3 ： 1,可确定等位基因 A、a位于常染色体上;刚毛和截毛在雌性和雄性中的比例分别为8 ： 0和1 ： 1,由此可判断等位基因B, b 的遗传与性别有关，故B、b基因位于X染色体或X和Y染色体上。（2）实验二中桂代雌果蝇中刚毛：截 毛=1 ： 1,雄果蝇均为刚毛,结合亲本件表现型可判断等位基因B、b位于X和Y染色体同源区段,件代雌 雄果蝇均为双杂合体,基因型分别为AaXBX AaXY,进一步可判断亲本的基因型为AAXY. aaXM;只考虑 翅型性状,R的长翅果蝇有两种基因型:AA : Aa=l ： 2,纯合体占1/3 （3）

23、根据题意知，该雄果蝇的基因型 为X Yb,实验一中F.代雌雄果蝇的基因型为XBXb,XBYb,左代中不存在此类雄果蝇;实验二中X Yb占民的1/2。 （4）突变品系1与品系2杂交，图甲3代为ddi（黑体），图乙和图丙的以代基因型均为DdEe（灰体）。若让 图乙和图丙的国代个体相互交配，图乙产生的&代为9D_E_（灰体）、3D_ee （黑体）、3ddE_（黑体）、Iddee（黑 体），即灰体：黑体=9 ： 7;图丙H代个体产生两种配子l/2dE, l/2De,所以件代个体相互交配,也代为 l/4ddEE（黑体）、l/2DdEe（灰体）、l/4DDee（黑体），即灰体：黑体=1 ： 1第9讲 染色

24、体变异与育种.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中I、II表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常），以下分析合理的是（）.111A. a基因产生的原因，可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B.该细胞一定发生了染色体变异,而没有发生基因自由组合C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异均为可遗传变异，一定能通过有性生殖传给后代. （2014上海单科，16, 2分）如图显示了染色体及其部分基因，对和过程最恰当的表述分别是（）A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位.下图是蝗虫细胞中同源染色体4和AJ的配对情况。下列判断正确的

25、是（）A.此种变异不能够遗传给下一代B.此种变异可通过光学显微镜观察到C.观察材料可能取自昆虫的肌细胞D.若Az正常,则Ai可能发生了染色体片段的颠倒. （2015广东理综,5,4分）用秋水仙素处理某二倍体植物的愈伤组织,从获得的再生植株中筛选四倍体植 株,预实验结果如表,正式实验时秋水仙素浓度设计最合理的是（）秋水仙素浓度（g/L）再生植株（棵）四倍体植株（棵）0480244443786281181851092A.0、2, 3、4、5, 6B. 0 4、5、6、7、8C.0, 6、7, 8、9, 10D. 0、3、6、9、12、15.（天津理综,9, 10分）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶

26、（GPI）是同工酶（结构不同、功能相同的酶）， 由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是ai和a2,在鲫鱼中是a,和a,这四个基因编码的肽链 Pi、Pz、P：,、P*可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼（aa）为例，其GP1基因、多肽链、GP1的电泳（蛋白分离 方法）图谱如下。%5 BP,/PR PR P,P,等位基因多肽链GPI类型电图请回答相关问题：（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体,则其体内GPI类型是.（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体,则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a?a“个体的比例为。在其杂 交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析,图谱中会出现 条带。（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼