武威天祥污水自测方法

1、武威天祥肉类加工有限公司污染物自测方法 为了执行甘肃省2013年污染减排监测体系建设计划实施方案,确保公司污染物检测数据准确可靠,并及时向环保部门反馈,我公司特编制企业自测方案,内容如下:一. 我公司污水处理中心配有COD,NH3-N自动在线检测仪(聚光科技),可以全天候连续自动检测,经环保部门验收,做对比性检验,数据可靠准确.二 我公司品管科化验室可以对水质做全方面手工监测如COD 、NH3-N 、BOD5 、SS 、动物油/油脂等,具体内容如下:化学需氧量(COD)的测定（重铬酸钾法）1. 重铬酸钾法测定COD原理 在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物

2、质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。Cr2O72-+14H +6e 2Cr3+7H2O （水样的氧化）Cr2O72-+14H +6Fe2+ 2Cr3+6Fe3+7H2O （滴定）Fe2+ + 试亚铁灵（指示剂） 红褐色（终点）2. 器材 250mL全玻璃回流装置； 四联可调电炉； 25或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。3. 试剂3.1 重铬酸钾标准溶液（C=02500mo1L）：称取预先在120烘干2h的基准或优质纯重铅酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀

3、。3.2 试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2.H2O）、0695g硫酸亚铁FeSO4.7H2O） 溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。3.3 硫酸亚铁铵标准溶液(c01molL)：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加入稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取 10.00ml重铬酸钾标准溶液于 500mL锥形瓶中，加入稀释至 110ml左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。冷却后，加入 3 滴试亚铁灵指试液（约 0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐

4、色即为终点。式中；C-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（molL）；V一一硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。硫酸一硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置l2d，不时摇动使其溶解。硫酸汞：结晶或粉末。4、 测定步骤4.1 取20.00 mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至2000mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积110的废水样和试剂于15150mm硬

5、质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml。，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mgL时，应先把04g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加 20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。4.2 冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。4.3 溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用

6、量。4.4 测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 计算式中c一一硫酸亚铁标准溶液的浓度(mol/L)； V0滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）； V1滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（mL）； g氧（l2）摩尔质量（gmL）。5、 测定结果5.1 使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。5.2 水样取用体积可在10.00-50.00mL

7、范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行调整，也可得满意结果。水样取用量和试剂用量表水样体积（mL）2500mol/LK2Cr2O4(mL)H2SO4-A2SO4溶液（mL）H2SO4(g）(NH4)2Fe(SO4)2(mol/L)滴定前总体积（mL）10.05.0150.20.0507020.010.0300.40.10014030.015.0450.60.15021040.020.0600.80.2002805.3 对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应该用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。5.4 水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入

8、量的1/5-4/5为宜5.5 用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为 1.176g，所以，溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。5.6 CODcr的测定结果应保留三位有效数字。每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。浓缩液的COD为：2380001870000，氨氮(NH3-N)的测定方法一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长41042

9、5nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。二、仪器1500mL全玻璃蒸馏器 。250mL具塞比色管。3分光光度计。4pH计。三、试剂配制试剂用水均应为无氨水。1无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。21mol/L氢氧化钠溶液。3吸收液：硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。0.01mol/L硫酸溶液。4纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯

10、瓶中，密塞保存。5酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O64H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。6铵标准贮备溶液：称取3.819g经100干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。7铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。四、测定步骤1水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、

11、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。3水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。4空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定

12、。五、计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。 氨氮(N,mg/L)=m1000/V式中：m由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）； V水样体积（mL）。注意事项1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。生化需氧量（BOD5）的测定1 目的1.1 理解BOD的含义及测定条件；1.2 了解水样预处理的道理与预处理方法。2 方法原理 生物化学需氧量(BOD)定义为：在规定的条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有

13、机物所进行的生物化学过程所消耗的溶解氧量。该过程进行的时间很长，如在20培养条件下，全过程需100天，根据目前国际统一规定，在201的温度下，培养五天后测出的结果，称为五日生化需氧量，记为BOD5，其单位用质量浓度mg/L表示。对于一般生活污水和工业废水，虽然含较多有机物，如果样品含有足够的微生物和具有足够氧气，就可以将样品直接进行测定，但为了保证微生物生长的需要，需加入一定量的无机营养盐(磷酸盐、钙、镁和铁盐)。 某些不含或少含微生物的工业废水、酸碱度高的废水、高温或氯化杀菌处理的废水等，测定前应接入可以分解水中有机物的微生物，这种方法称为接种。对于一些废水中存在着难被一般生活污水中微生物以

14、正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，可以将水样适当稀释，并用驯化后含有适应性微生物的接种水进行接种。 一般检测水质的BOD5只包括含碳有机物质氧化的耗氧量和少量无机还原性物质的耗氧量。由于许多二级生化处理的出水和受污染时间较长的水体中，往往含有大量硝化微生物。这些微生物达到一定数量就可以产生硝化作用的生化过程。为了抑制硝化作用的耗氧量，应加入适量的硝化抑制剂。3 适用范围BOD5为21000mg/L水样，超过1000mg/L的水样，应适当稀释。4 主要仪器及设备 使用的玻璃仪器皿在实验前应认真清洗，防止油污、沾尘。玻璃器皿干燥后方能使用。 常用实验室设备如下：4.1 生化培养箱 温度控制在2

15、0l，可连续无故障运行。4.2 充氧设备 充氧动力常采用无油空气压缩机(或隔膜泵、或氧气瓶、或真空泵)。充氧流程可分为正压、负压充氧两种流程。4.3 BOD培养瓶：容积5501mL。 4.4 样品运输贮藏箱：温度保持04。4.5 250mL溶解氧瓶或具塞试剂瓶26个。4.6 50mL滴定管2支。4.7 1mL移液管3支，25mL、100mL移液管各1支。4.8 10mL、100mL量筒各1个。4.9 250mL碘量瓶2个。5 试剂采用分析纯试剂。实验用水采用重蒸蒸馏水。5.1硫酸锰溶液将MnSO44H2O 480g或MnSO42H2O 400g溶于蒸馏水中，过滤后稀释成100mL。 (此溶液中

16、不能含有高价锰，试验方法是取少量此溶液加入碘化钾及稀硫酸后溶液不能变成黄色，如变成黄色表示有少量碘析出，即表示溶液中含有高价锰)。 MnO+2I-+6H+=I2+Mn2+3H2O5.2碱性碘化钾溶液 溶解500g氢氧化钠于300400mL蒸馏水中，冷至室温。另外溶解300g碘化钾于200mL蒸馏水中，慢慢加入已冷却的氢氧化钠溶液，摇匀后用蒸馏水稀释至1000mL(强碱性溶液腐蚀性很大，使用时注意勿溅在皮肤或衣服上)，如有沉淀，则放置过夜取上清液，贮藏于塑料瓶或棕色试剂瓶中（用棕色试剂瓶时要用橡胶瓶塞）。5.3 浓硫酸比重1.84，强酸腐蚀性很大，使用注意勿溅在皮肤或衣服上。5.4 1淀粉指示液

17、称取2g可溶性淀粉，溶于少量蒸馏水中，用玻璃棒调成糊状：慢慢加入(边加边搅拌)刚煮沸的200mL蒸馏水中，冷却后加入0.25g水杨酸或0.8g氯化锌ZnCl2防腐剂。此溶液遇碘应变为蓝色，如变成紫色表示已有部分变质，要重新配制。5.5 (1+1)硫酸溶液将浓硫酸(比重184)与水等体积混合。5.6 2 mol/L(12 H2SO4)5.7盐溶液下述溶液至少可稳定一个月，应贮存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。5.7.1 磷酸盐：缓冲溶液。将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4)、21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氢二钠(NaH2PO47H2O)、和

18、1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于500mL水中，西是指1000mL。此缓冲溶液的pH应为7.2。5.7.2 七水硫酸镁：22.5g/L溶液将22.5g七水硫酸镁（MgSO47H2O）溶于水中，稀释至1000mL并混合均匀。5.7.3 氯化钙：27.5g/L溶液将27.5g无水氯化钙（CaCl2）（若用水合氯化钙，要取相当的量）溶于水，稀释至1000mL并混合均匀。5.7.4：0.25g /L溶液将0.25g六水氯化铁（）（FeCl3H2O）溶解于水中，稀释至1000mL并混合均匀。5.8 硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.025molL 称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)溶

19、于煮沸放冷的蒸馏水中，加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL。贮于棕色瓶中，使用前用重铬酸钾，C(16K2Cr2O7)=0.0250molL标准溶液标定，标定方法如下。于250mL碘重瓶中，加入l00mL蒸馏水和1g碘化钾，加入10.00mL 0.0250 mo1L重铬酸钾标准溶液，5mL 2 mol/L(12 H2SO4)硫酸溶液(5.6)，密塞，摇匀，于暗处静置5 min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1 mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪尽为止，记录用量。 标定反应：K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=Cr2(SO4)3+312+4K2SO4+7H2O (硫酸铬

20、，绿色) I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 (连四硫酸钠，无色) C=10.000.0250V 式中 C硫酸钠溶液浓度(mol/L) V硫代硫酸钠溶液消耗量(mL)5.9 氢氧化钠，0.5mol/L 5.10 盐酸，0.5molL5.11 稀释水在5-20L玻璃内瓶装入一定量的纯水曝气2-8h，使稀释水的溶解氧接近饱和；曝气后瓶口盖上两层干净纱布，置于20培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量不少于8mg/L。临用前每升水中加入四种营养盐溶液(5.7.1)、(5.7.2)、(5.7.3)、(5.7.4)各lmL并混合均匀。稀释水的pH值为7.2，应在8h内使用完。5.12 接种水

21、如被检验样品本身不含有足够的适应性微生物，应采取下述方法获得接种水。接种温度应在20l。5.12.1 城市污水，一般采用住宅区生活污水，过滤后在20培养箱内放置一昼夜，取上清液作为接种水。5.12.2 待测样品经生化处理构筑物的出水处的出水。5.12.3 当工业废水中含有难降解有机物时，取该工业废水排放口下游3-8Km 处的水作为做接种水；如无此种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水，建议采用如下方法：取中和或适当稀释后的该水样进行连续曝气，每天加少量新鲜水样。同时加入适量表层土壤、花园土壤或生活污水，使能适应水样的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或分析其化学需氧

22、量的降低值出现突变时，表明适应的微生物已经繁殖，可用做接种水。一般驯化过程需要3-8d。5.13 接种的稀释水根据需要和接种水的来源，向每升稀释水（5.11）中加入1.05.0mL接种水（5.12）中的一种。以接种的稀释水的5天（20）耗氧量应在0.31.0mg/L之间。6 步骤6.1 实验前准备工作6.1.1实验前8h将生化培养箱接通电源，并使温度控制在20下正常运行。6.1.2将实验用的稀释水、接种水和接种的稀释水放入培养箱内恒温备选用。6.2水样预处理6.2.1水样的pH值不在6.57.5之间时；先做单独试验，确定需要的盐酸（5.10）或氢氧化钠溶液（5.9）体积，再中和样品，不管有无沉

23、淀形成。当水样的酸度或碱度很高，可改用高浓的碱或酸进行中和，确保用量不少过水样体积的0.5%。6.2.2含有少量游离氯的水样，一般放置1-2h后，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间内不能消失的水样，可加入适量的亚硫酸钠溶液，以除去游离氯。6.2.3从水温较低的水体中或富营养化的湖泊中采集的水样，应迅速升温至20左右，以赶出水样中过饱和的溶解氧。否则会造成分析结果偏低。从水温较高的水体中或废水排放口取样，应迅速使其冷却至20左右，否则会造成分析结果偏高。6.2.4若待测水样没有微生物或微生物活性不足时，都要对样品进行接种。诸如以下几种工业废水：a、未经生化处理过的工业废水；b、高温高压或经卫生杀

24、菌的废水，特别要注意食品加工工业的废水和医院生活污水；c、强酸强碱性的工业废水；d、高BOD5值的工业废水；e、含铜、锌、铅、砷、镉、铬、氰等有毒物质的工业废水。以上的工业废水都需采用具有足够微生物。7 测试7.1 不经稀释水样的测定溶解氧含量较高、有机物含量较少的地表水，可不经稀释而直接以虹吸法将约20的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20培养5天。在培养过程中注意添加封口水。从开始放入培养箱算起，经过5昼夜后，弃去封口水，测定剩余的

25、溶解氧。7.2 需经稀释水样的测定7.2.1 稀释倍数的确定根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。7.2.1.1地表水由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求的稀释倍数。高锰酸盐指数与系数的关系见表2-3。表2-3 由高锰酸盐指数与系数的关系高锰酸盐指数（mg/L）系数高锰酸盐指数（mg/L）系数55100.2、0.31020200.4、0.60.5、0.7、1.07.2.1.2工业废水由重铬酸钾法测得的COD值来确定，同程需作单个稀释比。使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数。使用接种稀释水时，则分别乘以系数0.075、0.15、

26、0.25即获得三个稀释倍数。7.2.2 稀释操作7.2.2.1 一般稀释法：按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000mL量筒中，加入需要量的均匀水样，再加入稀释水（或接种稀释水）至800mL，用带胶板的玻棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。按照（7.1）相同的步骤操作，测定培养5天前后的溶解氧。另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白试验，测定培养5天前后的溶解氧。7.2.2.2 直接稀释法直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同（其差1mL）的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水（或接种稀释水），再加入

27、根据瓶容积和稀释比例计算出来的水样量，然后用稀释水（或接种稀释水）使刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。7.3溶解氧的测定： 溶解氧的测定方法用碘量法（通常用叠氮化钠改良法），详见本书第二章实验六 水溶解氧（DO）的测定8 计算8.1不经稀释直接培养的水样 BODs = DO1DO2 BODs水样的BOD5值，mgLDO1：水样在培养前的溶解氧浓度，mgLDO2：水样在培养五天后的溶解氧浓度，mgL8.2 经稀释后培养的水样C1水样在培养前的溶解氧浓度，mgLC2水样在培养五天后的溶解氧浓度，mgLB1稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧浓度，mgLB2稀释水（或接种稀释水）在培养五天后的溶解氧

28、浓度，mgLf1稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例f2水样在培养液中所占比例11注：f1、 f2的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水，97份稀释水，则f1=0.97，f2=0.03。9 注意事项9.1 根据废水浓度高低及毒性大小确定使用稀释水、接种水还是稀释接种水，若稀释比大于100，将分两步或几步进行稀释。9.2 培养时要注意避光，防止藻类生长影响测定结果。悬浮物（SS）的测定1 主题内容和适用范围本标准规定了水中悬浮物的测定。本标准适用于地面水、地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物测定。2 定义水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45m的滤膜，截留在滤膜上并于103105

29、烘干至恒重的物质。3 试剂 蒸馏水或同等纯度的水。4 仪器 全玻璃微孔滤膜过滤器、GNCA滤膜、孔径0.45m、直径60mm、吸滤瓶、真空泵、无齿扁咀镊子5 采样及样品贮存5.1 采样所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样5001 000mL,盖严瓶塞。注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。5.2 样品贮存采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4冷藏箱中，但最长不得超过七天。注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。6 步骤6.1 滤膜准备用扁咀无齿

30、镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。6.2 测定量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5100mg悬浮物量做为量取试样体积