细胞信号转导异常和疾病高效培训资料

1、细胞信号转导异常和疾病高效培训资料基本要求掌握细胞信号转导的概念;熟悉细胞信号转导过程的分子基础;了解细胞信号转导异常性疾病防治的病理生理基础。第一节信号转导的基本理论细胞信号转导（Cell signal transduction）Intercellular communicationIntracellular signal transduction细胞水平的信号传导是指信号从细胞外到细胞内的转移。细胞信号（ Cell signal ）：引起细胞反应的各种刺激或环境变化。SpecificityAmplificationTransientReversibleRegulationNetworkPr

2、oliferationDifferentiationTransformationApoptosisActivationMigrationAgingStage IStage IISignaling EventsSynthesisReleaseTransportBindingSignalingDesensitizationSignaling cellCell signaling Target cell细胞信号转导的构成细胞外信号分子细胞内信号分子细胞内效应分子效应调节分子细胞外信号过程细胞内信号转导受体细胞信号转导的典型过程配体与细胞膜受体的识别与结合；跨膜信号传递；细胞内蛋白级联的信号转导；细胞

3、反应；信号终止。细胞信号的种类物理信号电磁场光声辐射热力渗透压Integrin SignalingabECMTalabPaxVinFAKSrcCASActin CytoskeletonTalbPaxVinaFAKpCASpppppSH2SH3SH3Grb2SosRasERKSH2SH3SH3CrkJNKSH3SH2kinaseSrc or Fynbaa-actinina-actinin化学信号小分子化学物质：cAMP、cGMP、Ca2+、IP3、DAG激素：GF神经递质：Ach细胞因子：TNF、IL-2多肽：生物信号主要指生物大分子的结构信号蛋白：多肽的氨基酸序列决定蛋白的三维结构；多糖：细胞

4、膜外存在糖皮层，由糖脂和糖蛋白组成；脂类：Caveolae介导的信号；核酸：遗传信号传递系统的基础。特点：多为糖蛋白，一般至少包括两个功能区域，与配体结合的区域和产生效应的区域;当受体与配体结合后，构象改变而产生活性，启动一系列过程，最终表现为生物学效应;受体与配体间的作用具有三个主要特征：特异性；饱和性；高亲和力。受体（receptor）概念：一种能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）并产生特定生物学效应的大分子物质。细胞受体分类膜受体离子通道型受体 G蛋白偶联型受体 具有酶活性的受体核受体甾体激素受体Transmembrane receptors酪氨酸激酶受体，如PDGF受体、胰岛素受体

5、、EGF受体、FGF受体；酪氨酸磷酸酶受体，如T细胞和巨噬细胞的CD45蛋白；鸟嘌呤环化酶(GC)受体，如心房肽受体;丝氨酸/苏氨酸激酶受体，如activin和TGF-受体;非酶受体，可通过蛋白与蛋白的相互作用与细胞内酪氨酸激酶偶联。G蛋白偶联受体G蛋白是一种GTP酶。GPCR具有7跨膜区结构特征。调节AC活性的GPCR：第二信息cAMP兴奋性：-肾上腺素能受体、胰高血糖素受体及味觉分子受体抑制性：-肾上腺素能受体激活PLC- 的GPCR：第二信使DAG和IP3血管紧张素受体、缓激肽受体、血管加压素受体光子受体：第二信使cGMPG蛋白转导素核受体这类受体在细胞内与配基结合后移入细胞核，配基受体

6、复合物在核内直接影响基因表达。包括糖皮质激素受体、维生素D受体、视黄酸受体、甲状腺素受体等。信号转导级联ppp磷酸酶激酶基因表达DNA合成激活蛋白质合成改变细胞骨架重排离子通透性变化细胞代谢酶变化细胞反应细胞信号的功能细胞生长细胞分裂细胞分化细胞凋亡细胞应激适应细胞功能协同刺激反应B反应A反应C刺激B反应刺激A刺激C细胞信号网络细胞信号的反馈调节+-刺激反应刺激反应ABCCBA第二节信号转导异常的病理生理学基础理化因素遗传因素信号转导蛋白数量改变信号转导蛋白功能改变失活性突变功能获得性突变免疫因素自身免疫病内环境因素一、信号转导异常的原因生物学因素生物因素干扰细胞内信号转导通路 如霍乱弧菌引起

7、的烈性肠道传染病霍乱弧菌产生分泌的外毒素（霍乱毒素），有选择性的催化Gs亚基201位精氨酸核糖化，使GTP酶活性丧失，不能将GTP水解成GDP，从而使Gs处于不可逆激活状态,不断刺激AC生成cAMP,胞浆中的cAMP含量可增加至正常的100倍以上，导致小肠上皮细胞膜蛋白构型改变，大量氯离子和水分子持续转运入肠腔 ，引起严重腹泻和脱水。体内某些信号转导成分是致癌物的作用靶点机械刺激电离辐射 遗传因素染色体异常信号转导蛋白基因突变信号转导蛋白数量改变信号转导蛋白功能改变 失活性突变 如TSHR的失活性突变TSH抵抗征 功能获得性突变 如TSHR的激活性突变甲亢 理化因素负显性作用 （dominan

8、t negative effect）：某些信号转导蛋白突变后不仅自身无功能，还能抑制或阻断野生型信号转导蛋白的作用，被称为负显性作用。具有负显性作用的突变体被称为负显性突变体（dominant negative mutant)。 组成型激活突变（constitutively activated mutation）某些信号转导蛋白在突变后获得了自发激活和持续性激活的能力。免疫学因素受体抗体产生的原因和机制 自身免疫性疾病：因体内产生抗受体的自身抗体而引起的疾病。 重症肌无力；自身免疫性甲状腺病 抗受体抗体的产生机制尚不清楚抗受体抗体的类型： 刺激型抗体 阻断型抗体刺激型抗体：可模拟信号分子或配体

9、的作用，激活特定的信号转导通路，使靶细胞功能亢进。如Graves病：又称毒性弥漫性甲状腺肿，是最常见的一种甲状腺功能亢进症。阻断型抗体：该抗体与受体结合后，可阻断受体与配体的结合，从而阻断受体介导的信号转导通路的效应，导致靶细胞功能低下。如桥本病（慢性淋巴细胞性甲状腺炎）、重症肌无力。内环境因素缺血、缺氧、炎症、创伤引起神经内分泌紊乱。受体、信号转导障碍与疾病受体、信号转导过度激活与疾病多个环节细胞信号转导与疾病三、细胞信号转导异常与疾病特定信号转导过程减弱或中断激素抵抗征（一）受体、信号转导障碍与疾病受体数量减少受体亲和力降低受体阻断型抗体的作用受体功能所需的协同因子或辅助因子缺陷受体功能缺

10、陷受体后信号转导蛋白的缺陷原因和机制：AR减少和失活性突变AIS（雄激素不敏感综合征）可分为：男性假两性畸形特发性无精症和少精症延髓脊髓性肌萎缩雄激素受体缺陷与雄激素抵抗征胰岛素受体与胰岛素抵抗性糖尿病1.遗传性胰岛素受体异常，包括受体合成减少受体与配体的亲和力降低，如受体精氨酸735突变为丝氨酸受体PTK（酪氨酸蛋白激酶）活性降低，如甘氨酸1008 突变为缬氨酸PTK结构异常，使靶细胞对胰岛素反应丧失2.自身免疫性胰岛素受体异常 血液中存在抗胰岛素受体的抗体（阻断型）Insulin pathway分泌生长激素（GH）过多的垂体腺瘤中，有3040%是由于编码Gs的基因突变所致，其特征是Gs的精

11、氨酸201被半胱氨酸或组氨酸取代;或谷氨酰胺227被精氨酸或亮氨酸取代，这些突变抑制了GTP酶活性，使Gs处于持续激活状态，cAMP含量增多，垂体细胞生长和分泌功能活跃。信号转导通路过度激活如肢端肥大症和巨人症（二）受体、信号转导过度激活与疾病某些信号转导蛋白过度表达某些信号转导蛋白组成型激活突变刺激型抗受体抗体（三）多个环节的信号转导异常与疾病肿瘤1.促细胞增殖的信号转导过强生长因子产生增多 多种肿瘤组织能分泌生长因子受体的改变某些生长因子受体表达异常增多 如多种肿瘤组织中发现有编码EGFR的原癌基因c-erb-B的扩增及EGFR的过度表达突变使受体组成型激活 如多种肿瘤组织中证实有RTK的

12、组成型激活细胞内信号转导蛋白的改变 如小G蛋白Ras的基因突变 使Ras自身GTP酶活性下降造成Ras-Raf-MEK-ERK通路的过度激活导致细胞的过度增殖与肿瘤的发生。2.抑制细胞增殖的信号转导过弱生长抑制因子受体减少、丧失受体后信号转导通路异常细胞的生长负调控机制减弱或丧失细胞信号转导多选题1、细胞信号作用于细胞产生多种细胞反应，可能不包括下列哪项：A基因表达B蛋白质合成改变C细胞骨架重排D细胞溶酶体破裂E离子通透性变化2. 下列哪项是细胞信号转导的典型过程：A配体与细胞膜受体的识别与结合、跨膜信号传递、细胞内蛋白级联的信号转导、细胞反应和信号终止。B配体与细胞膜受体的识别与结合、跨膜信号传递和信号终止。C跨膜信号传递、细胞内蛋白级联的信号转导、细胞反应和信号终止。D配体与细胞膜受体的识别与结合、细胞内蛋白级联的信号转导、细胞反应。E配体与细胞膜受体的识别与结合、