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文档简介
1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEMDL-28170Cat. No.: HY-18236CAS No.: 88191-84-8Synonyms: Calpain Inhibitor III分式: CHNO分量: 382.45作靶点: Proteasome作通路: Metabolic Enzyme/Protease储存式: Powder -20C 3 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 30 mg/mL (7
2、8.44 mM; Need ultrasonic and warming)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.6147 mL 13.0736 mL 26.1472 mL5 mM 0.5229 mL 2.6147 mL 5.2294 mL10 mM 0.2615 mL 1.3074 mL 2.6147 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性,体内实验的作
3、液,建议您现现配,当天使;澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.25 mg/mL (5.88 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.25 mg/mL (5.88 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemEBIOL
4、OGICAL ACTIVITY物活性 MDL-28170 (Calpain Inhibitor III)种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋酶 (calpain)抑制剂,可在全给药后迅速穿过脑屏障。MDL-28170 还能阻断-secretase。IC50 & Target Calpain 1.体外研究 MDL-28170 significantly and time-dependently improves the recovery of synaptic responses in hippocampalslices following prolonged, moderate hyp
5、oxia without hypoxic depolarization 1.MDL-28170 dose-dependently inhibits brain cysteine proteinase activity (in vitro Ki= 0.01 M) 2.体内研究 Treatment with MDL-28170 (50 mg/kg, i.p.) completely prevents the striatal damage in four animals in eachof the two treatment groups. The numbers of necrotic neur
6、ons are reduced by 85% and 68% in animals inwhich MDL-28170 injections are initiated at 0.5 and 3 h of recirculation, respectively 2.MDL-28170 (30 mg/kg, i.p.) reduces the functional and structural deterioration of corpus callosum followingfluid percussion injury 3.MDL-28170 (10 mg/kg, i.p.) signifi
7、cantly improves nerve function parameters in diabetic rats. MDL-28170 (3and 10 mg/kg, i.p.) improves nociceptive behavior in diabetic rats 5.REFERENCES1. Chen ZF, et al. Neuronal recovery after moderate hypoxia is improved by the calpain inhibitor MDL28170. Brain Res. 1997 Sep19;769(1):188-92.2. Li
8、PA, et al. Postischemic treatment with calpain inhibitor MDL 28170 ameliorates brain damage in a gerbil model of global ischemia.Neurosci Lett. 1998 May 8;247(1):17-20.3. Ai J, et al. Calpain inhibitor MDL-28170 reduces the functional and structural deterioration of corpus callosum following fluid p
9、ercussioninjury. J Neurotrauma. 2007 Jun;24(6):960-78.4. De Strooper B, et al. A presenilin-1-dependent gamma-secretase-like protease mediates release of Notch intracellular domain. Nature.1999 Apr 8;398(6727):518-22.5. Kharatmal SB, et al. Calpain inhibitor, MDL 28170 confer electrophysiological, nociceptive and biochemical improvement in diabeticneuropathy. Neuropharmacology. 2015 Oct;97:113-21.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for
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