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文档简介
1、 伴 性 遗 传你能看出图片中的数字和图像吗?试一试正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉 据统计,我国男色盲患者的比例是7%,而女色盲患者的比例只有0.5%。为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?猜想:第三节伴性遗传伴性遗传性染色体性别基因性状决定决定 基因位于性染色体上,遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。若基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。女男人类体细胞染色体观察与思考:男女染色体有差别吗?X染色体Y染色体男女性染色体的结构有什么差别?伴X遗传:某些控制性状的基因位于X染色体上,所以性状伴随X染色体的遗传。伴Y遗传:某些控制性状的基因位于Y染色体上,所以性状伴随Y染色体
2、的遗传。 基于男性色盲发病率高于女性,推测色盲基因的位置在哪里?1.常染色体上?2.Y染色体上?3.X染色体上?问题:IIIIII3456791011122 1112 2 34568分析红绿色盲的遗传系谱图,找出其特点a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?不会出现发病率与性别相关的情况。1.若色盲基因位于常染色体上的话,会怎么样?2.色盲基因位于Y染色体上的话,会怎么样?会出现发病仅限于男性的情况3.什么情况下才会出现男女都发病,且发病率不一样呢? 色盲基因位于X染色体上,且Y染色体上不带有色盲基因。也就是位于X染色体的非同源区段讨论分析:4.红
3、绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性基因X XBbX XBBX XbbX YBX Yb女 性男 性基因型表现型正常 色盲正常色盲正常(携带者)分析思考 分析以下有关色觉的表现型,你认为其基因组成会是怎样呢?人类红绿色盲遗传方式:X染色体隐性遗传病人类红绿色盲遗传特点1:男性患者多于女性患者思考: 1.从色盲角度考虑,正常人、携带者、色盲病人,可能有几种婚配方式? 2.不同的婚配方式其后代表现型如何? 3.试写出这些不同婚配方式的遗传图谱。六种婚配方式后代患病情况XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男:50%,女:
4、0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲亲代 女性正常 男性色盲P XBXB XbY配子 XB Xb YF1 XBXb XBY女性携带者 男性正常配子 XB Xb XB YF2 XBXB XBXb XBY XbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲人类红绿色盲遗传特点2:隔代交叉遗传人类红绿色盲遗传特点3:女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性携带者XbXbYXBXb女性携带者男性色盲11(1)男性患者多于女性患者(2)隔代交叉遗传(
5、3)女性患者的父亲、儿子一定患病伴X染色体隐性遗传病的特点课堂小结1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示下列有关叙述中错误的是()A. 若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区()上C. 若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者课堂练习C2下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基因是由几号传下来的?( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号课堂练习B3.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a
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