2021届人教版高三生物课件：伴性遗传

1、 伴 性 遗 传你能看出图片中的数字和图像吗？试一试正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉 据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？猜想：第三节伴性遗传伴性遗传性染色体性别基因性状决定决定 基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。若基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。女男人类体细胞染色体观察与思考：男女染色体有差别吗？X染色体Y染色体男女性染色体的结构有什么差别？伴X遗传：某些控制性状的基因位于X染色体上，所以性状伴随X染色体的遗传。伴Y遗传：某些控制性状的基因位于Y染色体上，所以性状伴随Y染色体

2、的遗传。 基于男性色盲发病率高于女性，推测色盲基因的位置在哪里？1.常染色体上？2.Y染色体上？3.X染色体上？问题：IIIIII3456791011122 1112 2 34568分析红绿色盲的遗传系谱图，找出其特点a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？不会出现发病率与性别相关的情况。1.若色盲基因位于常染色体上的话，会怎么样？2.色盲基因位于Y染色体上的话，会怎么样？会出现发病仅限于男性的情况3.什么情况下才会出现男女都发病，且发病率不一样呢？ 色盲基因位于X染色体上，且Y染色体上不带有色盲基因。也就是位于X染色体的非同源区段讨论分析：4.红

3、绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因X XBbX XBBX XbbX YBX Yb女 性男 性基因型表现型正常 色盲正常色盲正常(携带者)分析思考 分析以下有关色觉的表现型，你认为其基因组成会是怎样呢？人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病人类红绿色盲遗传特点1：男性患者多于女性患者思考： 1.从色盲角度考虑，正常人、携带者、色盲病人，可能有几种婚配方式？ 2.不同的婚配方式其后代表现型如何？ 3.试写出这些不同婚配方式的遗传图谱。六种婚配方式后代患病情况XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男：50%，女：

4、0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲亲代 女性正常 男性色盲P XBXB XbY配子 XB Xb YF1 XBXb XBY女性携带者 男性正常配子 XB Xb XB YF2 XBXB XBXb XBY XbY女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲人类红绿色盲遗传特点2：隔代交叉遗传人类红绿色盲遗传特点3：女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性携带者XbXbYXBXb女性携带者男性色盲11（1）男性患者多于女性患者（2）隔代交叉遗传（

5、3）女性患者的父亲、儿子一定患病伴X染色体隐性遗传病的特点课堂小结1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）如图所示下列有关叙述中错误的是（）A. 若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（）上C. 若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者课堂练习C2下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号课堂练习B3.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a