反渗透知识点问答

1、反渗透知识点问答-你能答对几 个？反渗透知识点问答，你能答对几个？1、在水处理中的朗格里尔指数到底指的什么？答、朗格利尔指数又称饱和指数，以S.I.表示，是水样实测的PH值减去饱和？日值(PHs) 所得的值。碳酸钙在水中呈饱和状态时，重碳酸钙既不分解为碳酸钙，碳酸钙也不会继续溶 解，此时的PH值称为饱和的PH值，以PHs表示。若水样的PH值大于PHS，S.I,为正值时， 碳酸钙会从水中析出，这种水属结垢型水；当S.I.为负值时，原有水垢层会被溶解掉，使 原材料裸露在水中受侵蚀，这种水称作侵蚀型水；当S.I .等于零时，水处于饱和状态，这种 水属于稳定性。饱和PH与饱和指数的概念有朗格利尔(La

2、ngelier)提出，用以判断碳酸钙 水垢在水中是否会析出。并据此提出用加酸或用加碱处理方法来控制水垢的析出。朗格利尔饱和指数(Langelier saturation index，简称LSI)1936年朗格利尔(Langlier)根据己关于水中碳酸溶解平衡理论提出的描述碳酸钙固体与含二氧化碳溶液之间的平衡关系表 达式，即水样实测的pH值减去饱和pH(即 pHs)值的差值。根据表达式：Is(饱和指数)=pHpHs，若Is为负值，即pH6时，膜系统的脱除率 比进水pH5时要高。再生所需要的酸量不大于105%的理论耗酸量，这样会降低操 作费用和对环境的影响；通过脱除碳酸氢根，降低了水中的TDS，这

3、样产水TDS也 较低；弱酸型树脂处理的缺点是：残余硬度如果需要完全软化，可以增设强酸阳树脂 的交换过程，甚至放置在弱酸树脂同一交换柱中，这样再生剂的耗量仍比单独使用强酸树 脂时低，但是初期投入较高，这一组合仅当系统容量很大时才有意义。另一种克服这一缺 点的方法是在脱碱度的水中加阻垢剂，虽然迄今为止，人们单独使用弱酸树脂脱碱时，还 未出现过结垢问题，但是我们仍极力建议你计算残留难溶盐的溶解度，并采取相应的措 施。处理过程中水会发生pH变化因树脂的饱和程度在运行时发生变化，经弱酸脱碱 处理的出水其pH值将在3.5-6.5范围内变化，这种周期性的pH变化，使工厂脱盐率的 控制变的很困难。当pH4.2

4、时，无机酸将透过膜，可能会增加产水的TDS，因此， 我们推荐用户增加一个并联弱酸软化器，控制在不同时间进行再生，以便均匀弱酸处理出 水pH,其它防止极低pH值出水的方法是脱除CO2或通过投加NaOH调节弱酸软化 后出水的pH值。5.3去除胶体和颗粒物1介质过滤从水中去除悬浮固体普遍的方法 是多介质过滤。多介质过滤器以成层状的无烟煤、石英砂、细碎的石榴石或其他材料为床 层。床的顶层由质轻和质粗品级的材料组成，而最重和最细品级的材料放在床的底部。其 原理为按深度过滤水中较大的顾粒在顶层被除去，较小的颗粒在过滤器介质的较深处 被除去。在单一介质过滤器中，最细的颗粒材料反洗至床的顶部。大多数过滤发生在

5、床顶 部5cm区域内，其余作为支撑介质。有一泥浆层形成。虽然单一介质过滤器的滤速限制 为81.5163L/(min.m2)过滤面积，多介质过滤器的水力过程流速可高达815L/(min.m2)，但因高水质的要求，通常在RO预处理中流速限制在306L / (min.m2)。由于胶体悬浮物既很细小又由于介质电荷之间的排斥，所以单独过滤不起作 用。在这些情况下，在过滤前必须加絮凝剂或絮凝化学药品。常用的絮凝剂有三氯化 铁、 矶和阳离子聚合物。因为阳离子聚合物在低剂量下就有效果，且不明显地增 加过滤器介质 的固体负荷，所以最常用。另一方面，如果阳离子聚合物进入现在 采用的某些最通用的膜 上，则它们却是非

6、常强的污染物。很少量的阳离子聚合物 就能堵塞这些膜，且往往难以 去除。务须谨记当用阳离子聚合物作为过滤助剂时，必须小心使用。2除铁、锰 氧化过滤通常含盐量为苦咸水范围的某些井水呈还原态，典型特点是含有二价的铁和锰， 有时还会存在硫化氢和氨。如果对这类水源进行氯化处理，或当水中含氧量超过5mg/L时， Fe2+将转化为Fe3+形成难溶解性的胶体氢氧化物颗粒。铁和锰的氧化反应如下：4Fe(HCO3) 2+O2+2H2O一4Fe (OH) 3+8CO2 4Mn (HCO3) 2+O2+2H2O一4Mn (OH) 3+8CO2 由 于铁的氧化在很低的pH值时就会发生，因而出现铁污染的情况要比锰污染的情

7、况要多， 即使SDI小于5, RO进水的铁含量低于0.1mg/L，仍会产生铁污染的问题。碱度低 的进水铁离子含量要高，这是因为FeCO3的溶解度会限制Fe2+的浓度。处理这类水 源的一种方法时防止整个RO过程中与空气和任何氧化剂如氯的接触。低pH值有利于 延缓 Fe2+的氧化，当pH6，氧含量0.5mg/L时，最大 允许 Fe2+浓度4mg/L,另一 种是用空气、Cl2或 KMnO4氧化铁和锰，将所形成的氧化物通过介质过滤器除去，但需 要主要的是，由硫化氢氧化形成的胶体硫可能难以由过滤器除去，在介质过滤器内添加氧 化剂通过电子转移氧化Fe2+，即可一步同时完成氧化和过滤。海绿石就是这样一种粒

8、状过滤介质，当其氧化能力耗尽时，它可通过KMnO4的氧化来再生，再生后必须将残 留的KMnO4完全冲洗掉，以防止对膜的破坏。当原水中含Fe2+的量小于2mg/L时， 可以采用这一处理方法，如原水中含更高的Fe2+的量小于2mg/L时，可以采用这一处理 方法，如原水中含更高的Fe2+时，可在过滤器进水前连续投加KMnO4,但是在这种情 况下，必须采取措施例如安装活性炭滤器以保证没有高锰酸钾进入膜元件内。Birm过 滤也可以有效地用于从RO/NF进水中去除Fe2+，Birm是一种硅酸铝基 体上涂有二氧 化锰形成沉淀，并且通过滤器反洗可将这些沉淀冲出滤器。由于该 过程pH将升高，可能 会发生LSI值

9、变化，因而要预防滤器和RO/NF系统内出现CaCO3沉淀。3微絮凝 如果过滤前对原水中的胶体进行絮凝或混凝处理，可以大幅度地提高介质过滤器效率，使 出水的SDI降低到5左右。硫酸铁和三氯化铁可以用于对胶体表面的负电荷进行失稳 处理，将胶体捕捉到新生态的氢氧化铁微小絮状物上，使用含铝絮凝剂其原理相似，但因 其可能有残留铝离子污染问题，并不推荐使用，除非使用高分子聚合铝。迅速的分散和混 合絮凝剂十分重要，建议采用静态混合器或将注入点设在增压泵的吸入段，通常最佳加药 量为1030mg/L，但应针对具体的项目确定加药量。为了提高混凝剂絮体的强度进而 改进它们的过滤性能，或促进胶体颗粒间的架桥，絮凝剂与

10、混凝剂一起或单独使用，絮凝 剂为可溶性的高分子有机化合物，如线性的聚丙烯酰胺，通过不同的活性功能团，它们可 能表现为阳离子性、阴离子性或中性非离子性。混凝剂和絮凝剂可能直接或间接地影 响RO膜，间接的影响如它们的反应产物形成沉淀并覆盖在膜面上，例如当过滤器发生 沟流而使混凝剂絮体穿过滤器并发生沉淀；当使用铁或铝混凝剂，但没有立即降低pH值 时，在RO阶段或因进水浓缩诱发过饱和现象，就会出现沉淀，还有在多介质滤器后加入 化合物也会产生沉淀反应，最常见的是投加阻垢剂，几乎所有的阻垢剂都是荷负电的，将 会与水中阳离子性的絮凝剂或助凝剂反应而污染RO膜。当添加的聚合物本身影响膜导 致通量的下降，这属于

11、直接影响。为了消除RO/NF膜直接和间接的影响，阴离子和非 离子的絮凝剂比阳离子的絮凝剂合适，同时还须避免过量添加。4微滤/超滤采用超滤/ 微滤预处理工艺的反渗透/纳滤系统叫做集成膜系统（IMS）。与采用传统预处理工艺的反 渗透系统相比，IMS设计具有一些明显的优势。 MF/UF透过液水质更好。SDI和浊度更 低，明显降低了对反渗透的胶体和有机物、微生物污染负荷。由于膜在这里是污染物 的绝对屏障，MF/UF滤液的高质量可以保持稳定。即便是地表水和废水等水质波动异常频 繁的水源，这种稳定性也不会改变。由于胶体污染减少，反渗透系统的清洗频率明显降 低。与一些传统过滤工艺相比，MF/UF系统操作更容易，耗时更少。与采用大量化 学品的传统工艺相比，MF/UF浓缩废液的处置比较容易。9、何为膜污染答、各种原水中均含有一定浓度的悬浮物和溶解性物质。悬浮物主要是无机盐、胶体和微生 物、藻类等生物性颗粒。溶解性物质主要是易溶盐（如氯化物）和难溶盐（如碳酸盐、硫 酸盐和硅酸盐）金属氧化物，酸碱等