口腔颌面部肿瘤2课件

1、二.病因与发病条件癌瘤病因综合作用（一）外 来 因 素 1. 物理因素： 长期慢性刺激: 如残根、残冠、锐利的牙尖，不良修复体等的长期慢性刺激可导致舌癌、颊癌的发生; 吸烟与唇癌、灼伤（日光照射.紫外线照射）与皮肤癌；外伤与瘢痕癌，损伤与颌骨肉瘤等的发生有密切关系，放射治疗可引起继发性放射性癌。 2. 化学因素：是最早受到重视并被证实的因素。(1) 烷化剂：如有机农药、硫芥等(2) 多环芳香烃化合物：3，4-苯并芘(3) 氨基偶氮类：染料类(4) 亚硝胺类(5) 真菌毒素和植物毒素：黄曲霉菌、苏 铁素等(6) 其他：重金属 如：煤焦油可引起皮肤癌，口腔癌与吸烟有关，烟油中含苯芘。N 亚硝基呱啶

2、、砷等致癌物质，酒精致癌得到证实，与烟草致癌有协同作用，被看作是一种促进剂。 3.生物性因素： 实验证明，病毒可引起恶性肿瘤的发生，如：鼻咽癌、恶性淋巴瘤与 EB 病毒有关， 免疫缺陷病毒（HIV）与艾滋病有关，T 淋巴 细胞病毒（HTLV）与T 细胞淋巴瘤有关。近年来人类乳头状瘤病毒(HPV)与口腔癌的发生关系引起人们的兴趣。4. 营养因素： 某些维生素与微量元素的变化与口腔癌发生有关。动物实验证明：维生素A及维甲酸缺乏易被化学性致癌物质致癌；微量元素硒缺乏易患肿瘤。 （二）内在因素 1. 神经精神因素： 精神过度紧张血液中激素（皮质酮）水平 某些化合物之间关系发生改变 血液中白细胞活力 免

3、疫器官重量免疫功能。 精神过度紧张，心理平衡破坏，造成人体功能失调是肿瘤发生发展的有利因素。 2. 内分泌因素：内分泌功能紊乱可引起某些肿瘤。 如患乳腺癌、宫颈癌后发生口腔癌的机会大大增加，有人报告女性涎腺癌病人再发生乳腺癌的危险为正常人的8倍。重复癌发生与内分泌失调有关。 3. 机体免疫状态： 在恶性肿瘤病人早期，尤其晚期 免疫功能下降。 免疫功能缺陷病和长期使用免疫 抑制剂的病人肿瘤发生率高，机体的 免疫状态与预后也有关。 4. 遗传因素： 在恶性肿瘤发生上不可忽视，临 床上看到有家族史。它是以“易感性” 是方式表达出来，遗传下来的并不是 癌症本身，而是易患癌症的 “个体素 质”，当然有环

4、境参与。5. 基因突变： 80年代中期开始，癌基因的研究引起人们重视，现在成为热点。人染色体中 存在癌基因和抑癌基因，肿瘤的发生发展与多种癌基因激活及抑癌基因失活有关。正常情况下癌基因与抑癌基因是互相依存、互相制约的。病理 : 1. 恶性肿瘤的发生发展过程 一般致癌因素作用3040年，经10年左右的癌前阶段恶变为原位癌。原位癌历时35年，在促癌因素作用下发展成浸润癌。浸润癌的病程一般1年左右。 2.肿瘤细胞的分化 分为高分化、中分化、低（未）分化。 组织化学的变化： (1)核酸增多 (2)酶的改变 (3)糖原减少 3. 生长方式： 4. 生长速度：良性肿瘤: 外生性生长 良性肿瘤生长慢恶性肿瘤

5、: 浸润性生长 恶性肿瘤生快5. 转移直接蔓延: 口底癌侵及颌骨淋巴道转移: 多数情况为区域淋巴结转移种植性转移：血道转移：如肝、肺、骨转移转移机制：CD44，整合素：改变细胞粘附性降解酶：形成瘤移动通道运动因子IGF-I，II：使肿瘤移动VEGF：促进转移灶形成三.口腔颌面肿瘤的临床表现（一）良性肿瘤（二）恶性肿瘤良恶性肿瘤的结构、生长方式、临床 表现、治疗原则及预后均有很大差异。 良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别 P224 四.口腔颌面肿瘤的诊断正确的诊断是根治恶性肿瘤的 关 键 病史采集 年龄：儿童肿瘤多为胚胎性肿瘤或白 血病；青少年肿瘤多为肉瘤；癌多发于中年以上。 病程：良性者病程较长，恶性者

6、较短。 过去史： （1）有无家族史或遗传史 （2）有无癌前病变或相关疾病病史 （3）注意个人史中，行为与环境相 关情况（二）临床检查 临床检查： 全身体检：注意病人全身状况及有无脏器转移。局部检查：局部检查主要通过望诊和触诊来完成。1.肿块的部位：有助于分析肿块的组织来源与性质。2.肿瘤的性状：有助于分析诊断。3.区域淋巴结或转移灶的检查（三）影象学检查1.X 线检查： 了解骨组织肿瘤及侵袭范围。 如：牙源性囊肿、颌骨良恶性肿瘤等，常拍照的有曲面平展片、上颌瓦氏位、下颌骨正侧位、上颌咬合片等等。对恶性肿瘤常规作胸片检查有无肺转移。通过腮腺造影可了解腮腺肿瘤的性质。 优点：经济、快捷。 2.CT

7、 检查：适应于颞下窝 翼腭窝 颞下颌关节涎腺内原发肿瘤的诊断。 优点：除具有图形清晰、层次连续、便于判断病灶的部位、范围、破坏性质等外，借助造影剂拍摄增强片以显现软组织结构，如肌肉、血管，判断病变累积范围、大小和性质。尤其三维重建后可以从三维结构上来了解肿瘤与周围组织的关系。 缺点：空间分辨不理想，对骨细微结构（骨膜骨小梁）了解不如x线平片。3.MRI 检查： 适应于颈动脉体瘤、 舌根肿瘤、 涎腺肿瘤 、淋巴结转移的诊断。优点：对软组织的病变显示特别好，能充分显示病变的全貌及立体定位，与CT比较可不用造影剂增强即能显示肌肉、血管以及 肿瘤的侵润范围。缺点：扫描时间长，不能显示肿瘤的钙化及破坏骨

8、组织的情况。 4.超声检查： 原理： 超声波在人体组织内传播时，由于 各种组织的密度和特性不同而有不同的 回声图，对软组织肿瘤可以确定是实质 性还是囊性，准确提示肿瘤大小。此外， 根据周界清晰度和肿瘤内光点分布的均 匀与否提供判断肿瘤属良性还是恶性。优点：方法简便 无痛无害缺点：不能用于骨组织5.放射性核素检查（同位素检查）： 由于肿瘤细胞与正常细胞代谢上有区别，核素分布就不同，给病人服用或注射放射性核素后，可应用扫描测定放射性物质的分布情况，以次进行诊断和鉴别诊断。 诊断颌骨恶性肿瘤主要用99m锝；口腔颌周异位甲状腺可用131碘；对检查涎腺肿瘤（腺淋巴瘤）以及全身骨的转移瘤有重要的意义。6.

9、 基因诊断：肿瘤的发生是由于细胞中基因改变积累的结果，包括：（1）癌基因的激活、过度表达。（2）抑癌基因的突变、丢失。（3）微卫星不稳定，出现核苷酸异常的串联重复分布于基因组。（4）错配修复基因突变，导致细胞遗传不稳定或致肿瘤易感性。（四）穿刺及细胞学检查 囊性肿物可根据穿刺液的颜色和性状做出诊断，如颌骨囊肿、鳃裂囊肿、舌下腺囊肿、脉管瘤等。 对涎腺或某些深部肿瘤用穿刺涂片、细胞学检查或称“细针吸取活检”，诊断良恶性肿瘤确切率高达 95 %。 （五）活组织检查 钳取适用于位置表浅或有溃疡的肿瘤 切取在阻滞麻醉下进行 注意事项：.尽量不用局部浸润麻醉 .要在正常组织与肿瘤边缘处切取，不要在 溃疡

10、中心切取。 .切取大小0.51cm。 .切取病理的时间与手术治疗时间越近越好。 吸取活组织检查适用于深部肿瘤表面完整 的较大肿瘤及颈部肿大淋巴结。 切除活组织检查适用于小型肿瘤或淋巴结，整块切 除送检 冰冻活组织检查适用于术中进行，诊断率达95%。（六）化验检查 肿瘤标志物检查： 恶性肿瘤病人的血液、尿或其他体液中发现一些特殊的化学物质，这类物质通常以癌胚抗原（CEA） 、激素、受体、各种癌基因和酶蛋白的形式出现，并主要由肿瘤细胞产生、分泌和释放，因此根据血液及尿液的化验协助诊断。并对治疗效果和预后进行监护。五.口腔颌面肿瘤的治 疗（一）治疗原则 1.良性肿瘤 以外科手术治疗为主。局部肿瘤 切

11、除，临界瘤应包括肿瘤周围正常组 织一并切除，术后要进行病理检查。 2.恶性肿瘤 综合治疗的原则 治疗方法应根据肿瘤的组织来源， 生长部位、分化程度、发展速度、临床 分期、病人全身状况等综合因素选择。（1） 组织来源： 肿瘤的组织来源不同，治疗方法也不同对放射线敏感的肿瘤：如淋巴造血组织来源的肿瘤可采用放、化疗以及中药治疗为主的综合治疗。对放射线不敏感肿瘤：如纤维肉瘤、骨肉瘤、腺癌、恶性黑色素瘤，应采用手术为主的综合治疗。对放射线中度敏感的肿瘤：如鳞状细胞癌、基底细胞癌等则应结合病人全身情况、肿瘤生长部位、浸润范围等决定采用哪一种治疗措施。一般情况下对放疗不敏感的肿瘤对化疗也不敏感。（2）细胞分

12、化程度： 细胞分化程度较好的肿瘤对放射线不敏 感，故多采用手术治疗。 细胞分化程度较差或未分化的肿瘤对放 射线较敏感。多采用放、化疗。 肿瘤处于迅速生长期（倍增时间短）或 肿瘤广泛浸润时，应先行放化疗或化疗 后再手术治疗。（3）生长及侵犯部位 肿瘤生长在颌面深部或近颅底的肿瘤，手术比较困难，且手术会给病人造成严重功能障碍，手术治疗应慎重；颌骨肿瘤以手术治疗为主；位于表浅部位，手术切除容易的肿瘤，如皮肤癌、唇癌多采用手术治疗。 （4）临床分期： 作为选择治疗计划的参考。早期病人无论 采用哪一种治疗方法均可获效。而晚期病 人以综合治疗效果为佳。 对选择治疗及估计预后有一定参考价值。 根据癌瘤侵袭的

13、范围，国际抗癌协会 （UICC）设计了TNM分类法 P280。口腔颌面部肿瘤分类、分期T 原发肿瘤N 区域性淋巴结M 远处转移（一）解剖分区（二）治疗方法 1.手术治疗： 为口腔颌面部肿瘤主要和有效的治疗方法。 适应症： .良性肿瘤的治疗 .早期恶性肿瘤或一些中晚期恶性肿瘤 .对放、化疗不敏感的恶性肿瘤 手术原则： .完全彻底切除肿瘤的原则 .无瘤术的原则 .根治性原则 .修复性、功能性外科的原则1.手术治疗根治手术：包括原发癌所在器官的部分或全部，连同周围正常组织和区域淋巴结整块切除。扩大根治术：在原根治范围基础上适当切除附近器官及区域淋巴结。对症手术或姑息手术：以手术解除或减轻症状，延长生

14、命，争取综合治疗机会，改进生存质量。激光手术或冷冻手术 2.放射治疗： .对放射线敏感的肿瘤有： 细胞分化较差的肿瘤、恶性淋巴瘤、浆 细胞肉瘤、未分化癌、淋巴上皮癌、尤 文氏肉瘤。 .对放射线中度敏感的肿瘤有： 主要的是鳞状细胞癌及基底细胞癌 .对放射线不敏感的肿瘤有： 骨肉瘤、纤维肉瘤、肌肉瘤、腺癌、脂 肪肉瘤、恶性黑色素癌。影响放疗效果的因素：.肿瘤对放射线的敏感性.病人年龄、全身状况.肿瘤大小、部位、血供情况.肿瘤分化程度.抗癌药、高压氧、激素可憎加放射敏感性.放疗前、中、后局部加热，可减少50% 放 射量，并可增加疗效。常用放射源： 口腔颌面部放疗以60C0和50 MeV直线加速器为常

15、用。治疗方式：外照射和腔内照射。适应症：综合治疗的一部分。 .术前放疗 .术后放疗 .对放射线高度敏感的肿瘤 禁忌症： .肿瘤过于广泛，手术不能彻底，激惹 肿瘤使生长加快。 .多处远隔转移者。 .年老体弱或伴有严重器质性疾病者。 放疗前准备： 应拔除口内病灶牙及肿瘤邻近的牙。拆除不良修复体，目的可减少感染及放疗后拔牙所致的颌骨坏死，便于肿瘤受到直接照射。 放疗反应及处理 .皮肤反应：变红、黑、脱皮 、脱毛、皮 炎、溃疡等。 处理：避免局部摩擦，防晒、防冻，保持局部干燥，避免搔抓，痒难忍时可用冷敷或酒精涂擦，已发生皮炎时防止感染，涂5%硼酸或可的松、四环素、红霉素软膏。 .口腔粘膜反应：充血、水

16、肿、溃疡、 白膜、出血等。 处理：可用1.5%双氧水含漱，局部 涂2%甲紫，疼痛时可用的卡 因含漱，全身给予抗生素控 制感染。 .全身反应：食欲，恶心，呕吐，头晕 乏力，白细胞、血小板。 处理：恶心可给大剂量维生素B4、B6和 止吐剂。白细胞4109/L，血小 板100109/L为警戒数，低于此 数应减少放疗量，给予升血球药 物：利血生、鲨肝醇口服，白细 胞低于3109时暂停放疗，对症处理。3.化学药物治疗： 新辅助化疗：（术前或放疗前化疗）也叫 诱导化疗。 目的： 控制原发灶，使肿瘤缩小（减少肿 瘤负荷），便于缩小手术范围和放 疗野，防止或消除微小转移灶。消 除复发根源，减少转移机会，许多

17、文献证明晚期头颈癌的新辅助化疗 能改进长期无病生存期。 辅助化疗：（手术后或放疗后化疗） 目的：消灭亚临床病灶，防止复发和转移。 化疗作为增敏剂与放疗同时应用：(姑息治疗） 治疗不能手术的晚期（、期）头颈部癌。 目的：增加放疗敏感性，消灭放射野以外的 微小病灶和转移灶，延长生存时间。 单纯化疗： 对一些对化疗敏感的肿瘤也可考虑单纯化学疗法治疗，比如恶性淋巴瘤等疗效较佳。 药物分类：（按化学性质分） .细胞毒素类（烷化剂类）： 氢芥（HN2），环磷酰胺(CIX） .抗代谢类： 甲氨蝶呤（MIX），氟尿嘧啶（5-FU）等 .抗生素类： 博莱霉素（BLM），平阳霉素（PYM），放射菌 素D，阿霉素（

18、ADM）等 .激素类： 肾上腺皮质激素类，丙酸睾丸素，乙烯雌酚 .植物类： 长春新碱（VCR），喜树碱（CRT）等 .其他：顺铂，甲基苄肼，羟基脲等按药物对细胞周期的影响分类： .细胞周期非特异性药物： 药物可作用子细胞增殖周期的各期。 主要分为细胞毒素类和抗生素类，对增殖 细胞和休止细胞均有效。抑制DNA 的复制 和其功能。.细胞周期特异性药物： 主要为代谢类和植物类药物。抑制 DNA生化合成及有丝分裂，只对增殖期 细胞有效。又分： 时相特异性药物： 对处于某一期的增殖细胞敏感，如，M期 或S期，对G1、G2、G0期不敏感。 时相非特异性药物： 对M 、S、G1 、G2期均有效，对G0期无效

19、。 治疗方案 .单一化学药物治疗：根据细胞动力学理 论、药物性质、病理特点，应用选择性 强的药物，如：鳞癌平阳霉素，腺癌 喜树碱、氟尿嘧啶 .联合化疗：选择作用于肿瘤不同细胞周 期，并考虑到不同毒性的药物进行合并， 以提高疗效，减少毒副作用，即增加协 同作用，避免拮抗作用。 给药方法：序贯疗法：常用于晚期恶性肿瘤。冲击疗法：间隔3-4周给药一次，疗效较好。中剂量脉冲治疗：通常1-2次/周，对增殖状 态癌细胞有杀伤力。小剂量每天给药：适用于毒性小，排泄快的药物，如平阳霉素术前化疗。分次给药：每隔数小时给药一次，如阿糖胞苷，对增殖期细胞非常敏感。 给药途径： 静脉滴注，静脉推注，颈外动 脉分支插管

20、推注或滴注，口服，瘤 内瘤周注射，肌注，外敷等。 化疗的不良反应： .骨髓抑制： 如氨芥，丝裂霉素，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶，当白细 胞降到3.0109/L、血小板80109/L应停药，口 服利血生、鲨肝醇，成分输血等。 .消化道反应：食欲减退，恶心，呕吐，腹泻等。 .肝损伤：甲氨蝶呤，氟尿嘧啶 .血尿： 喜树碱，环磷酰胺 .麻木疼痛：长春新碱，长春花碱有神经毒性 .高热；平阳霉素 对上述反应对症处理，严重者停药。 4.免疫治疗 肿瘤的发生与机体的免疫功能有关,免疫功能低下时易患肿瘤。有文献报道个别病例由于机体抵抗力而获得痊愈自发性消退。还有的病例切除原发肿瘤后转移灶缩小或自然消失。 分 类： .非

21、特异性免疫治疗；（被动免疫治疗）包括细菌菌苗；多糖类、胸腺类、合成佐剂和脂溶性维生素。其中以卡介苗（BCG）应用最多，可用于皮肤划痕或瘤内注射。 .特异性免疫治疗：（主动免疫治疗）包括肿瘤细胞；经理、化、生物因素处理的肿瘤细胞；肿瘤抗原；肿瘤疫苗和佐剂。 继承免疫治疗： 包括单克隆抗体；致敏淋巴细胞；淋巴因子；转移因子；免疫核糖核酸。导向治疗：即以单克隆抗体作为载体，结合化疗药物核素或其他毒素的方法。 生物应答调节剂：在细胞因子水平上进行的抗肿瘤效应研究。细胞因子包括白细胞介素-2（IL-2）肿瘤坏死因子（TNF)、干扰素（INF)、淋巴因子活化杀伤细胞（LAK）及肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。

22、LAK+IL-2治疗恶性肿瘤具有较好的疗效，而TIL比LAK杀灭肿瘤效应高50-100倍。生物应答调节剂以局部应用，特别是瘤内注射为佳。5.低温治疗：（冷冻治疗） 适用于表浅肿瘤，近期疗效较好。 适应症： .肿瘤：良性肿瘤 血管瘤，毛细淋巴管 瘤，粘液囊肿，乳头 状瘤等。 恶性肿瘤 早期鳞癌等。 口腔颌面部其他疾病：白斑，扁平苔癣，黑色素 斑，息肉，角化病等。 .与手术合并应用：血管瘤手术加用冷冻减少出 血。对不能完全切除的残余瘤体进行冷冻。 优缺点：.优点： 方法简单，损害小，瘢 痕小,术后疼痛轻，能保存功能和外形，能阻止癌细胞扩散，使机体产生抗体促进免疫作用。 .缺点：有一定的局限性，不适

23、 于较大肿瘤的治疗。水肿反应较重，注意呼吸道水肿。 6.激光治疗 激光的生物学效应不十分清楚，多数人认为激光对生物组织能起到凝结、气化和切割的作用。主要原理是热效应、压力效应、光效应和电磁场效应。有人认为激光合并放、化疗、基因治疗能提高肿瘤的治愈率。 适应症：浅表病损，粘膜病，白斑，乳头 状瘤，小的血管瘤，基底细胞癌， 鳞癌，恶黑，色素痣，不能用于深 部和晚期恶性肿瘤病人。7.高温治疗： 机制：高温可抑制肿瘤细胞的核酸和蛋白 质代谢，影响肿瘤细胞的增殖周期。 热疗合并放、化疗可提高对恶性肿 瘤治疗的效果。 热疗分为全身热疗及局部热疗，通常多用 局部热疗。 方法：微波，红外线，射频，超声热疗等。

24、 其中微波热疗常用。8.营养治疗： 意义： .补充营养，便于放、化疗及手术治疗； .提高机体免疫功能； .补充微量元素作为防止肿瘤复发或延长 生存期的手段。9.中药治疗.中草药能增强和调解机体的免疫功能 （免疫增强剂和调节剂）如：人参，黄 是，女贞子等；.有直接抗癌作用；有增效解毒作用。.综合治疗的一种手段，延长生存期，适 用于年老，体弱或晚期恶性肿瘤病人。10. 基因治疗 常与过继免疫治疗紧密相连。 癌的发生发展与多种癌基因的激活 及抑癌基因的失活有关。抑癌基因 p53的点突变是头颈癌频率最高的改变，导致无活性的p53蛋白过度表达。目前对基因治疗设想有几个方面： .转基因导向治疗：将外源性基

25、因导入体 内，利用其生物反应调节功能对抗肿瘤。 .基因打靶：以外源性基因使致癌基因失 活。 .基因取代：以外源性基因取代致癌基因。 .基因修饰：原位修复致癌基因。11.综合治疗 概念：综合治疗即根据病人的机体状况。 肿瘤病理类型，侵犯范围（分期） 和发展趋向，合理地有计划地综合 使用现有的治疗手段，以期较大 幅度的提高治愈率和改善病人的生 活质量。 综合治疗可以取长补短，互相补充，获得 最好的效果。 原则： .提高疗效，尽量减少毒副作用（避免硬凑）。 .治疗顺序应符合肿瘤生物学特性，尤其细胞增殖 动力学特性，使不能手术者便为二期手术切除。 .充分掌握各种疗法的适应症和限制性，根据具体 肿瘤不同

26、发展阶段的主要矛盾和趋向，制定有机 配合和有效的综合治疗方案。 .重视支持疗法，调整与保护机体自身抗病能力 。 .对任何中晚期肿瘤不应放弃治疗，尽可能提高生 怎样合理安排综合治疗的顺序： .手术时机：对病灶范围较局限的恶性肿瘤和良性肿瘤应以手术治疗为主，但对于范围广泛的、生长速度较快的恶性肿瘤不宜手术。肿瘤细胞增殖并非是直线增长的有一定阶段性，故在肿瘤细胞增殖较快（倍增时间短）时应该先行放疗或化疗目前较提倡的新辅助化疗，减少肿瘤的负荷。待肿瘤倍增时间较长时再行手术，还可以控制微小转移灶。 .术后施行放化疗的时间：手术切除原发 灶后，由于负反馈作用，一些残存的亚 临床病灶，微小转移灶以及本来处于

27、静 止期（G0期）的细胞，由于手术的激惹 进入增殖期，此时要尽快给予放疗或化 疗，一般在创口愈合以后，机体抵抗力 及营养状态稍加改善后越早进行越好。 .放疗后化疗时间：放疗之后，由于血管 闭塞，纤维细胞增生，血运减少，此时若 用化疗药物常不能进入肿瘤所在区域其效 果差，应该间隔一段时间。 .免疫治疗时机：由于放射线和某些药物 能抑制机体的免疫功能，在机体免疫功能 低下时，免疫治疗效果差，所以免疫治疗 一般不宜与化疗，放疗同时进行，最好在 上述治疗后经过短期休息，当免疫功能有 一定恢复后再开始。但也不能过迟，因肿 瘤细胞增殖速度超过免疫杀伤能力时，效 果不好。12.肿瘤的休眠治疗 癌治疗的新战略

28、休眠概念：肿瘤休眠指肿瘤的生长处于休止状态，但休眠的肿瘤细胞仍具有增殖潜能，细胞学上细胞处于G0期或增殖与凋亡的平衡状态。肿瘤休眠的研究具有重要的临床意义。如在肿瘤休眠期实施手术治疗往往得到良好的预后，而在不适当时期进行手术则可能促进癌呈暴发性生长、增殖以及转移。因此有些学者从延长肿瘤休眠时间来考虑治疗战略，如同治疗高血压、糖尿病等慢性疾病一样，使其长期稳定，从而延长患者的生存期，在治疗策略上可分为休眠诱导和再燃抑制两方面。 化疗所致的生命期延长就是由三部分组成， 即 肿瘤缩小的时间、 肿瘤休眠的时间、 肿瘤再燃至原来大小的时间。 肿瘤细胞数 生命延长时间 化疗 A B C由此可见化疗引发的肿

29、瘤休眠时间占比例较大。 A.化疗开始后肿瘤缩小所用时间B.化疗停止后肿瘤休眠所用时间C.再燃至原大小所用时间 肿瘤休眠诱导： 目的在于使肿瘤细胞进入 休眠状态，使肿 瘤长期无变化，目前方法有抑制肿瘤血管 生成，诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖等。 延迟肿瘤的再燃： 低剂量的化疗，免疫治疗。机体免疫状态 与肿瘤休眠密切相关，改善免疫功能可增 强化疗剂的疗效，延缓肿瘤复发。六.口腔颌面肿瘤的预 防贯彻三前和三早方针： 三前即癌前发现、癌前诊断、癌前治疗 防患于未然。 三早即早期发现、早期诊断、早期治疗 防患于开端,可取得事半功倍的疗效。.消除或减少致癌因素 除去病因是最好的预防方法。.及时处理癌前病变

30、是预防和阻断发生口腔癌的重要环节。 癌前状态：一种显著增加发癌危险的一般状态。常见有口腔扁平苔藓（1-10%）、盘状红斑狼疮、上皮过角化、先天性角化不良及着色性干皮病等。 癌前病损：一种已有形态学上改变的组织，它较其外观相应的组织具有更大的发癌可能。白斑（1-60%),一般在5%,红班恶变达80%.加强防癌宣传.开展防癌普查或易感人群的监测二、颌骨囊肿颌骨囊肿可根据组织来源和发病部位而分类。由成牙组织或牙的上皮或上皮剩余演变而来的，称为牙源性颌骨囊肿。由胚胎时期的残余上皮所致的囊肿和由损伤所致的血外渗液囊肿以及动脉瘤样骨囊肿等称为非牙源性颌骨囊肿。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿1.根尖周囊肿

31、是由于根尖肉芽肿，慢性炎症的刺激，引起牙周膜内的上皮残余增生。增生的上皮团中央发生变性与液化，周围组织液不断渗出，逐渐形成囊肿。如果根尖肉芽肿在拔牙后未作适当处理仍残留在颌骨内而发生的囊肿，则称为残余囊肿。2.始基囊肿发生于成釉器发育的早期阶段，釉质和牙本质形成之前，在炎症和损伤刺激后，成釉器的星形网状层发生变性，井有液体渗出，蓄积其中而形成囊肿。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿3.含牙囊肿又称滤泡囊肿。发生于牙冠或牙根形成之后，在缩余釉上皮与牙冠面之间出现液体渗出而形成含牙囊肿。可来自一个牙胚(含一个牙)；也有来自多个牙胚(含多个牙)者。4.牙源性角化囊肿系来源于原始的牙胚或牙板残余；囊内为

32、白色或黄色的角化物或油脂样物质。角化囊肿可以癌变。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿临床表现 颌骨牙源性囊肿多发生于青壮年。可发生于颌骨任何部位。根端囊肿多发生于前牙；始基囊肿、角化囊肿则好发于下颌第三磨牙区及下颌支部；含牙囊肿除下颌第三磨牙区外，上颌尖牙区也是好发部位。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿临床表现牙源性颌骨囊肿生长缓慢，初期无自觉症状。若继续生长，骨质逐渐向周围膨胀，则形成面部畸形。如果囊肿发展到更大时，表面骨质变为极薄之骨板，扪诊时可有乒乓球样的感觉，并发出所谓羊皮纸样脆裂声，最后此层极薄的骨板也被吸收时，则可发生波动感。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿临床表现由于颌骨的颊侧骨板

33、一般较舌侧为薄，所以一般囊肿大多向颊侧膨胀；但角化囊肿可有13 病例向舌侧膨胀，并穿破舌侧骨壁。当下颌囊肿发展过大，骨质损坏过多时，可能引起病理性骨折。如邻近牙受压，根周骨质吸收，可使牙发生移位、松动与倾斜。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿临床表现根端囊肿可在口腔内发现深龋、残根或死髓牙。始基、含牙及角化囊肿则可伴先天缺牙或有多余牙。如因拔牙、损伤使囊肿破裂时，可以见到囊内有草黄色或草绿色液体流出；如为角化囊肿，则可见似皮脂样物质。囊肿如有继发感染，则出现炎症现象，病员感觉胀痛、发热、全身不适等。除根端囊肿外，其他牙源性囊肿均可转变为或同时伴有成釉细胞瘤存在；角化囊肿还有显著的复发性和癌变能力

34、。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿临床表现临床上牙源性颌骨囊肿可为单发，亦可为多发性。一般以单发性为多见。多发性角化囊肿同时伴发皮肤基底细胞痣(或基底细胞癌)，分叉肋、眶距增宽、颅骨异常、小脑镰钙化等症状时，称为“痣样基底细胞癌综合征”或“多发性基底细胞痣综合征”。如临床上仅为多发性角化囊肿井无基底细胞痣(癌)等症状时，也可称为角化囊肿综合征。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿诊断可根据病史及临床表现。穿刺是一种比较可靠的诊断方法；穿刺可得草黄色囊液，在显微镜下可见到胆固醇晶体；角化囊肿大多可见黄、白色角蛋白样(皮脂样)物质混杂其中。将抽出物作角蛋白染色检查均有助于对角化囊肿的诊断。二、颌骨囊肿

35、(一)牙源性颌骨囊肿诊断 x线检查对诊断有很大帮助。囊肿在x线片上显示为一清晰圆形或卵圆形的透明阴影，边缘整齐，周围常呈现一明显白色骨质反应线，但角化囊肿中有时边缘可不整齐。根端囊肿在口腔内可发现深龋、残根或死髓牙。其他牙源性囊肿在口内可能有缺牙。应当指出：临床上牙源性囊肿与成釉细胞瘤，尤其是囊肿与成釉细胞瘤同时存在的病例，有时很难区别，须借助病理检查方能最后确诊。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿治疗应采用外科手术摘除。角化囊肿容易复发可发生恶变，因此手术刮除要求更彻底；在刮除囊壁后用石炭酸或硝酸银等腐蚀剂涂抹骨创，或加用冷冻疗法，以消灭子囊，防止复发。必要时还可考虑在囊肿外围切除部 分骨质。

36、如病变范围太大或多次复发的角化囊肿，应考虑将 颌骨连同病变的软组织一起切除，立即植骨。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿治疗近年来，对角化囊肿的研究，特别从免疫组化以及分子生物学方面的研究颇多。研究的结果指出：牙源性角化囊肿的生物学行为具有浸润性生长的特点，因而提出角化囊肿与一般囊肿不同，应该是一种良性囊性肿瘤。具体表现在与其他牙源性发育性囊肿相比有着显著差别（新内容-见书）根据上述结果，目前把牙源性角囊肿归为是一种与成釉细胞瘤相近，且具有侵袭能力的良性肿瘤也许是恰当的。在处理上比一般囊肿应更积极也是正确的。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿治疗颌骨囊肿摘除后所遗留的死腔，常常是创口延期愈合的主要

37、原因，因此处理好死腔，特别是上颌骨囊肿摘除后的死腔就显得特别重要。消灭死腔的方法有以下几种：二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿 治疗1.碟形手术:将遗留的骨腔边缘尽量用咬骨钳或骨凿去除，使近圆形的骨腔变为似浅碟状的骨腔(图日-：4)，这样外覆的肌或软组织可以压向腔底以消灭死胯。这种方法特别适用于下颌囊肿摘除术后，但对上颌囊肿，由于解剖的关系，作用不大。 2.血块充填法:即任遗留的骨腔内充满血块待其自行机化。这种办法适用于小的囊肿术后。二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿治疗3.囊腔植骨术:在遗留的囊腔内植骨促使骨化。骨源有自体碎骨(多取自髂嵴)、异体脱矿骨(取自胎儿更好)、异体冷冻干燥骨等。此法特别

38、适用于上颌大的囊腔的处理。4.生物材料置入:目前多选用羟基磷灰石颗粒，可取得消灭死腔及促使与骨结合的效果二、颌骨囊肿(一)牙源性颌骨囊肿治疗5.成形性囊肿切开加囊肿摘除术:成形囊肿切开术亦称袋形缝合术，即从口内打开囊肿切除部分囊壁及黏膜，井将黏膜与囊膜相互缝合，使囊腔与口腔相通，引流自如。由于没有囊液聚集消除了压力，囊腔可逐渐自行缩小，变浅。以后可再采用手术的方法将剩余的囊膜摘除，由于死腔不大，封闭也就很容易。这一方法的另一优点是仅在口内手术即可，不必从口外做切口，特别适用于大型或巨型囊肿。其缺点是疗程较长；对角化囊肿应慎用本法。对萌出性囊肿也应采取此法。二、颌骨囊肿(二)非牙源性囊肿临床表现

39、囊肿多见于青少年。可发生于面部不同部位。其症状与牙源性囊肿大致相似，即主要表现为颌骨骨质的膨胀。根据不同部位可出现相应的局部症状。二、颌骨囊肿(二)非牙源性囊肿临床表现1.球上颌囊肿发生于上颌侧切牙与尖牙之间，牙常被排挤而移位。x线片上显示囊肿阴影在牙根之间，而不在根尖部位。牙无龋坏变色，牙髓均有活力。 2.鼻腭囊肿位于切牙管内或附近(来自切牙管残余上皮)。X线片上可见到切牙管扩大的囊肿阴影。二、颌骨囊肿(二)非牙源性囊肿临床表现3.正中囊肿位于切牙孔之后，腭中缝的任何部位。x线片上可见缝间有圆形囊肿阴影。亦可发生于下颌正中线处。4.鼻唇囊肿位于上唇底和鼻前庭内。可能来自鼻泪管上皮残余。囊肿在

40、骨质的表面。x线片上骨质无破坏现象。在口腔前庭外侧可扪出囊肿的存在。 上述囊肿主要凭借特定的部位及与牙的关系，借以与牙源性囊肿相鉴别。二、颌骨囊肿(二)非牙源性囊肿治疗一旦确诊后，应及时早期进行手术治疗，以免引起邻近牙的继续移位和造成咬合紊乱。二、颌骨囊肿(三)血外渗性囊肿 血外渗性囊肿主要为损伤后引起骨髓内出血、机化、渗出后而形成，与牙组织本身无关。二、颌骨囊肿(三)血外渗性囊肿 临床表现在颌骨囊肿中，血外渗性囊肿最为少见。多发生于青壮年。病员可有明显损伤史，但不为病员所注意的咬合创伤也可引起。牙数目正常，无移位现象。由于囊肿无明显上皮 衬里，仅为一层纤维组织，故x线片上边缘常不清楚。临床应

41、注意的是，血友病也可引起颌面骨的血外渗性囊肿，称为血友病假瘤二、颌骨囊肿(三)血外渗性囊肿治疗虽然有人曾提出血外渗性囊肿可自行停止生长而持观察的意见，但临床上多数仍呈进行性生长。因此，血外渗性囊肿仍宜采用手术治疗，以免日久波及有关牙根。其手术方法与 牙源性囊肿相同；手术途径则应视囊肿位置、大小而定。对血友病引起的外渗性囊肿须在手术前 后进行处理，如给以血友病者球蛋白注射等，切不可掉以轻心。 第三节 良性肿瘤和瘤样病变 一、色素痣色素痣来源于表皮基底层产生黑色索的色素细胞。色素痣可以分为交界痣、皮内痣和混合痣三种。概念与病理相关-见书。 一、色素痣临床表现 交界痣为淡棕色或深棕色斑疹、丘疹或结节

42、，一般较小，表面光滑、无毛，平坦或稍高于皮表。一般不出现自觉症状。突起于皮肤表面的交界痣容易受到洗脸、刮须、摩擦与损伤的刺激，并由此可能发生恶性症状:如局部轻微痒、灼热或疼痛；痣的体积迅速增大；色泽加深；表面出现感染、破溃、出血，或痣周围皮肤出现卫星小点、放射黑线、黑色素环；以及痣所在部位的引流区淋巴结肿大等。恶性黑色索瘤多来自交界痣。 一、色素痣临床表现一般认为，毛痣、雀斑样色素痣均为皮内痣或复合痣。这类痣极少恶变，如有恶变亦来自交界痣部分。口腔黏膜内的痣甚少见，而以黑色素斑为多。如果发生黑色素痣，则以交界痣及复合痣为多见。 一、色素痣临床表现面部较大的痣无恶变证据者，可考虑分期部分切除，容

43、貌、功能保存均较好，但不适用于有恶变倾向者。也可采用全部切除，邻近皮瓣转移或游离皮肤移植。如怀疑有恶变的痣，应采用外科手术一次全部切除活检；手术应在痣的边界以外，正常皮肤上作切口。比较小的痣切除后，可以潜行剥离皮肤创缘后直接拉拢缝合。二、牙 龈 瘤牙龈瘤来源于牙周膜及颌骨牙槽突的结缔组织。大多认为是机械刺激及慢性炎症刺激形成的反应性增生物，因其无肿瘤特有的结构，故非真性肿瘤；但牙龈瘤有肿瘤的外形及生物学行为，如切除后易复发等。此外，牙龈瘤与内分泌有关，如妇女怀孕期间容易发生牙龈瘤，分娩后则缩小或停止生长。根据病理组织结构不同，牙龈瘤通常可分为肉芽肿型、纤维型及血管型三类。二、牙 龈 瘤临床表现

44、 牙龈瘤女性较多，以青年及中年人为常见。发生于牙龈乳头部。位于唇、颊侧者较舌、腭侧者多。最常见的部位是前磨牙区。二、牙 龈 瘤临床表现肿块较局限，呈圆球或椭圆形，有时呈分叶状，大小不一，直径由几毫米至数厘米。肿块有的有蒂如息肉状；有的无蒂，基底宽广。一般生长较慢，但在女性妊娠期可能迅速增大，较大的肿块可以遮盖一部分牙及牙槽突，表面可见牙压痕，易被咬伤而发生溃疡、伴发感染。随着肿块的增长，可以破坏牙槽骨壁；x线摄片可见骨质吸收牙周膜增宽的阴影。牙可能松动、移位。二、牙 龈 瘤治疗 可在局麻下手术切除。三、纤维瘤临床表现 纤维瘤一般生长缓慢。发生在面部皮下的纤维瘤为无痛肿块、质地较硬、大小不等、表

45、面光滑、边缘清楚，与周围组织无粘连，一般皆可移动。发生在口腔的纤维瘤均较小呈圆球形或结节状，可能有蒂或无蒂，肿瘤边界清楚，表面覆盖有正常黏膜，切面呈灰白色。三、纤维瘤临床表现口腔内纤维瘤多发生于牙槽突、颊、腭等部位。发生于牙槽突的纤维瘤可能使牙松动移位。若受到咀嚼及牙的损伤，则表面破溃、糜烂、继发感染，此时可引起疼痛或功能障碍。四、牙源性肿瘤(一)牙瘤 牙瘤生长于颌骨内，它是由一个或多数牙胚组织异常发育增生而形成。其中可含有不同发育阶段的各种牙胚组织，直至成形的牙；数目不等，可能有数个至数十个；形状不规则，可能近似正常牙，也町以没有牙的形状，只是一团紊乱的硬组织混合而成，在其周围被以纤维膜。显

46、微镜下有排列不规则的釉质、牙本质及牙骨质。四、牙源性肿瘤(一)牙瘤 牙瘤多见于青年人。生长缓慢，早期无自觉症状。往往因牙瘤所在部位发生骨质膨胀，或牙瘤压迫神经产生疼痛，或固肿瘤穿破黏骨膜，发生继发感染时，才被发现。牙瘤病员常有缺牙现象。x线摄片可见骨质膨胀，有很多大小形状不同、类似发育不全牙的影像，或透射度似牙组织的一团影像。在影像与正常骨组织之间有一条清晰阴影，为牙瘤的被膜。牙瘤与囊肿同时存在者，称为囊性牙瘤。四、牙源性肿瘤(一)牙瘤 治疗手术摘除。四、牙源性肿瘤(二)牙骨质瘤牙骨质瘤来源于牙胚的牙囊或牙周膜，发生的原因有人认为与内分泌和局部炎症刺激有关。肿瘤由成片状的牙骨质或呈圆形的牙骨质

47、小体所组成，具有明显不规则的、强嗜碱性的生长线。牙骨质细胞较少或尤。四、牙源性肿瘤(二)牙骨质瘤牙骨质瘤，多见于青年人，女性较多。肿瘤常紧贴于牙根部可以单发或多发，硬度与骨质相似。牙髓活力测验阳性，此点町与根尖周囊肿和根尖肉芽肿相鉴别。肿瘤生长缓慢，一般无自觉症状，如肿瘤增大时，可发生牙槽突膨胀，或在发生神经症状、继发感染、拔爿：时始被发现。x线摄片显示根尖周围有不透光阴影。四、牙源性肿瘤(二)牙骨质瘤临床上偶见有家族史(常为常染色体显性遗传)的牙骨质瘤，且多呈对称性生长，称为家族性多发性牙骨质瘤。由于可长得很大，故亦称为巨大型牙骨质瘤治疗 手术摘除。如肿瘤较小，又无症状时，可勿需治疗。四、牙

48、源性肿瘤(三)成釉细胞瘤 为颌骨中心性上皮肿瘤，在牙源性肿瘤中较为常见。多发生于成年人。男女发病无明显差别。下颌骨比上颌骨多。成釉细胞瘤肉眼所见，肿瘤大小不等，剖面可为实质性或囊性，亦可在同一肿瘤中存在着实质性及囊性两种成分。囊腔内含黄色囊液。可恶变为肉瘤。长期以来，成釉细胞瘤一直被视为易复发、易恶变，应属“临界瘤”。成釉细胞瘤确具有高度局部侵袭性四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤 临床表现 成釉细胞瘤多发生于青壮年。以下颌体及下颌角部为常见。生长缓慢，初期无自觉症状；逐渐发展可使颌骨膨大，造成畸形，左右面部不对称。如肿瘤侵犯牙槽突时，可使牙松动、移位或脱落；肿瘤继续增大时，使颌骨外板变薄，或甚至

49、吸收，这时肿瘤可以侵人软组织内。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤 临床表现由于肿瘤的侵犯，可以影响下颌骨的运动度，甚至可能发生吞咽、咀嚼和呼吸障碍。肿瘤表面常见有被对颌牙造成的压痕，如果咀嚼时发生溃疡，可能造成继发性感染而化脓、溃烂、疼痛。当肿瘤压迫下牙槽神经时，患侧下唇及颊部可能感觉麻木不适。如肿瘤发展很大，骨质破坏较多，还可能发生病理性骨折。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤 临床表现上颌骨的成釉细胞瘤较少，当其增大时，可能波及鼻腔，发生鼻阻塞。侵入上颌窦波及眼眶、鼻泪管时可使眼球移位、突出及流泪。若向口腔发展时可使合错乱。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤诊断根据病史、临床表现、x线特点，可作初步

50、诊断。成釉细胞瘤大多为实质性，如囊性成分较多时，穿刺检查可抽出褐色液体，可资与颌骨囊肿液多为淡黄色相区别。但临床上比较小的，特别是未突破骨板的成釉细胞瘤与牙源性颌骨囊肿有时须依靠病理检查才能确定。有时在牙源性囊肿基础上可出现成釉细胞瘤，即在囊壁上可见实质性的肿瘤突起，称为壁性成釉细胞瘤。在x线影像上，有时易与囊性骨纤维异样增殖症或骨化性纤维瘤相混淆。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤诊断牙源性腺样瘤曾被称为腺样成釉细胞瘤，认为属成釉细胞瘤的一种，目前认为是一种独立的类型，已从成釉细胞瘤中独立分化出来。临床上好发于上颌尖牙区。多见于青少年。x线常表现为单房性阴影伴有钙化小点或含牙。如x线表现类似成釉

51、细胞瘤并伴有钙化灶时，还应考虑为其他牙源性肿瘤，如化牙骨质纤维瘤、牙源性钙化上皮瘤、牙源性钙化囊肿等。但最后诊断仍需依靠病理检查。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤治疗主要为外科手术治疗。传统的观点是：因成釉细胞瘤有局部浸润周围骨质的特点，故手术治疗时不应施行刮除术，须将肿瘤周围的骨质至少在o5处切除。否则，治疗不彻底将导致复发；而多次复发后又可能变为恶性。然而，多年的经验证明，恶性成釉细胞瘤及成釉细胞瘤恶变均甚少，因而近年亦有入主张对成釉细胞瘤行刮除术。此法虽有保存功能及容貌的优点，但复发率高，亦应慎用。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤治疗对较小的肿瘤可行下颅骨方块切除，以保存下颅骨的连续性；对较

52、大的肿瘤应将病变的颌骨整块切除，以保证手术后不再复发。下颌骨部分切除后，可采用立即植骨，如口腔有继发感染或软组织不够时，可选用血管吻合、血循重建的组织移植术，或用克氏钢针以及其他生物材料如钛板固定残端，以保持缺隙，后期再行植骨手术。四、牙源性肿瘤(三)成釉细胞瘤治疗如手术前不能与倾骨囊肿或其他牙源性肿瘤鉴别，可于手术时作冷冻切片检查，以明确诊断。如有恶性变时，应按恶性肿瘤手术原则处理。四、牙源性肿瘤(四)牙源性黏液瘤黏液瘤可发生于软组织和颌骨。黏液瘤无包膜，切面呈胶冻状。四、牙源性肿瘤(四)牙源性黏液瘤临床表现牙源性黏液瘤多发生于颌骨，软组织极为少见。磨牙及前磨牙区为好发部位，下颌较上颌多见。

53、常发生于青年。黏液瘤一般生长缓慢，呈局部浸润性生长。早期无明显症状，直到肿瘤逐渐增大，颌骨呈现畸形时，始被注意。常伴有未萌出或缺失的牙。四、牙源性肿瘤(四)牙源性黏液瘤临床表现 x线摄片显示骨质膨胀，骨质破坏呈蜂房状透光阴影，房隔较细由于呈局部浸润性生长，边缘常不整齐。黏液瘤有时不易与成釉细胞瘤、颅骨中心性巨细胞瘤等相鉴别，最终须借助于病理检查。治疗黏液瘤主要采取完整手术切除。五、脉管瘤与脉管畸形脉骨瘤亦称管型瘤，或分别称血管瘤，淋巴管瘤；但有的脉管病变井非真性肿瘤故只能称脉管畸形。系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。五、脉管瘤与脉管畸形(一)分类及命名 2002年，中华口腔医学会口腔颅面外科专

54、业委员会召开的全国性口腔须面部血管瘤治疗与研究学术研讨会上，与会代表一致认为应重新明确血管瘤及脉管畸形的概念、分类和命名，井一致推荐应用和Suen的分类命名：1.血管瘤2.脉管畸形:（1）微静脉畸形;（2）静脉畸形;(3)动静脉畸形;(4)分为微囊型与大囊型两类;(5)混合畸形：含静脉淋巴管畸形和静脉 微静脉畸形两型。五、脉管瘤与脉管畸形(二)血管瘤 血管瘤多见于婴儿出生时(约13)或出生后不久(1个月）发生于口腔颌面部的血管瘤约占全身血管瘤的60，其中大多数发生于面颈部皮肤、皮下组织，极少数见于口腔黏膜。深部及颅骨内的血管瘤目前认为应属血管畸形。五、脉管瘤与脉管畸形(二)血管瘤血管瘤的生物学

55、行为是可以自发性消退。其病程可分为增生期、消退期及消退完成期三期。增生期最初表现为毛细血管扩张，四周围以晕状白色区域；迅即变为红斑并高出皮肤，高低不平似杨(草)莓状。随婴儿第一生长发育期，约在4周以后快速生长，此时常是家长最迫切求治的时期。如生长在面部，不但可招致畸形，还可影响运动功能，诸如闭眼、张口运动等；有的病例还可在瘤体并发继发感染。五、脉管瘤与脉管畸形(二)血管瘤快速增生还可伴发于婴儿的第二生长发育期，即4-5个月时。一般在1年以后即进入静止消退期。消退是缓慢的，病捐由鲜红变为暗紫、棕色，皮肤可呈花斑状据统计，约50-60的患者在5年内完全消退；75在7年内消退完毕；约10-30的患者

56、可持续消退至10岁左右，但可为不完全消退。因此所谓消退完成期一般在10-12岁。大面积的血管瘤完全消退后可以后遗局部色素沉着，浅瘢痕，皮肤萎缩下垂等体征。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形 1.静脉畸形老分类称海绵状血管瘤，是由衬有内皮细胞的无数血窦所组成。血窦的大小、形状不一，如海绵结构。窦腔内血液凝固而成血栓，并可钙化为静脉石。 i静脉畸形好发于颊、颈、眼险、唇、舌或口底部。位置探浅不一，如果位置较深，则皮肤或黏膜颜色正常；表浅病损则呈现蓝色或紫色。边界不太清楚，扪之柔软，可以被压缩，有时可扪到静脉石。当头低位时，病损区则充血膨大；恢复正常位置后，肿胀亦随之缩小，恢复原状，此称为体位移动试

57、验阳性。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形 1.静脉畸形静脉畸形多在出生时未能被发现，也有的在幼儿期甚至成年出现症状后，始引起患者的注意静脉畸形病损体积不大时，一般无自觉症状。如继续发展、长大时，可引起颜面、唇、舌等畸形及功能障碍。若发生继发感染，可引起疼痛、肿胀、表面皮肤或黏膜溃疡，并有出血的危险。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形2.微静脉畸形 即常见的葡萄酒色斑。多发于颜面部皮肤，常沿三叉神经分布区分布。口腔黏膜较少。呈鲜红或紫红色，与皮肤表面平，周界清楚。其外形不规则，大小不一，从小的斑点到数厘米，大的可以扩展到一侧面部或越过中线到对侧。以手指压迫病损，表面颜色退去；解除压力后，血液立

58、即又充满病损区，恢复原有大小和色泽。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形2.微静脉畸形所谓中线型微静脉畸形主要是病损位于中线部位，项部最常见，其次可发生在额间、眉间，以及上唇人中等部位。与葡萄酒色斑不同的是，它可以自行消退。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形3.动静脉畸形 老分类中称蔓状血管瘤或葡萄状血管瘤。是一种纡回弯曲、极不规则而有搏动性的血管畸形。主要是由血管壁显著扩张的动脉与静脉直接吻合而成，故亦有人称为先天性动静脉畸形。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形3.动静脉畸形动静脉畸形多见于成年人，幼儿少见。常发生于颞浅动脉所在的颞部或头皮下组织内。病损高起呈念珠状，表面温度较正常皮肤为高。病

59、员可能自己感觉到搏动；扪诊有震颤感，听诊有吹风样杂音。若将供血的动脉全部压闭，则病损区的搏动和杂音消失。肿瘤可侵蚀基底的骨质，也可突入皮肤，使其变薄，甚至坏死出血。动静脉畸形可与其他脉管畸形同时并存。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形4.淋巴管畸形 是淋巴管发育异常所形成，常见于儿童及青年，好发于舌、唇、颊及颈部。按其临床特征及组织结构可分为微囊型与大囊型两类。五、脉管瘤与脉管畸形(1)微囊型：包括老分类中所称为毛细管型及海绵型淋巴管瘤。由衬有内皮细胞的淋巴管扩张而成。淋巴管极度扩张弯曲，构成多房性囊腔，则颇似海绵状。淋巴管内充满淋巴液。在皮肤或黏膜上呈现孤立的或多发性散在的小圆形囊性结节状或

60、点状病损，无色、柔软，一般无压缩性，病损边界不清楚。口腔黏膜的淋巴管畸形有时与微静脉畸形同时存在，出现黄、红色小疱状突起，以前称为淋巴血管瘤。五、脉管瘤与脉管畸形(2)大囊型：分类中称为囊肿型或囊性水瘤。主要发生于颈部锁骨上区，亦可发生于下颌下区及上颈部。一般为多房性囊腔，彼此间隔，内有透明、淡黄色水样液体。病损大小不一，表面皮肤色泽正常，呈充盈状态，扪诊柔软，有波动感。与深层血管瘤不同的是体位移动试验阴性，但有时透光试验为阳性。五、脉管瘤与脉管畸形(三)脉管畸形5.混合型脉管畸形 存在一种类型以上的脉管畸形时都可称为混合型脉管畸形。如前述的微静脉畸形与淋巴微囊型畸形并存；动静脉畸形伴发局限性