GCP原则和我国药物临床研究的有关法律法规主题讲座课件(共46张)

1、GCP的含义GCP是针对人体研究所制定的，有关研究的设计、实施、记录和报告等方面的科学质量及伦理学方面的国际标准（ICH GCP 1996）GCP是一个在涉及人类受试者的临床研究中，把已经建立的伦理和科学质量标准整合到研究的设计、实施、记录和报告中的过程（WHO Handbook for GCP 2005）药物临床试验质量管理规范中国 GCP1998年卫生部颁发试行1999年SDA颁布施行2003年SFDA颁布施行（2003.9.1起）ICHGCPInternational Conference of Harmonization（ICH）国际协调会议美国、欧盟、日本三方协调指南也同时适用于澳大

2、利亚、加拿大、北欧国家和WHO药物临床试验质量管理规范共十三章，七十条，附录1、2一、总则七、监查员的职责二、临床试验前的准备八、记录与报告 与必要条件九、数据管理与统计分析三、受试者的权益保障十、试验用药品的管理四、试验方案十一、质量保证五、研究者的职责十二、多中心试验六、申办者的职责十三、附则附录1. 赫尔辛基宣言附录2. 临床试验保存文件GCP是对临床试验全过程的标准规定执行范围：临床试验各期、人体生物利用度内容包括临床试验方案设计临床试验组织实施记录、分析总结、报告监查、稽查赫尔辛基宣言（1964年芬兰、赫尔辛基，第18届世界医学大会）指导医生进行人体生物医学研究的建议世界医学协会 日

3、内瓦声明： “病人的健康必须是我们首先考虑的事情”国际医学道德标准规定： “只有在符合病人利益时，医生才可提供可能对病人的生理及心理状态产生不利影响的医学措施”以人为对象的研究必须符合赫尔辛基宣言公正、尊重人格力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害GCP总则保证药物临床试验过程规范试验结果科学可靠保护受试者权益并保障其安全临床试验前的准备和必要条件进行临床试验要有充分的科学依据目的、要解决的问题对受试者和公众健康受益和风险的考虑预期的受益应超过可能出现的损害临床试验方法必须符合科学和伦理要求所有研究者应该具备承担该试验的专业特长资格：任职和行医经过培训PI熟悉临床试验方法和经验有权支配人员及

4、设备临床试验前申办者需提供研究者手册临床前研究资料已完成或正在进行的临床试验有效性和安全性资料临床试验用药品（制备符合GMP）临床试验用药质量检验报告 （生物制品、血液制品：中检所）受试者的权益保障对受试者个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性受试者权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑主要措施伦理委员会知情同意书独立的伦理委员会IEC Independent Ethics CommitteeIRB Institutional Review Board确保临床试验中受试者权益 独立的伦理委员会 其组成和工作不应受任何参与试验者的影响组成：至少5人从事医药相关专业人员、非专业

5、人员法律专家、外单位人员、男女均有伦理委员会从保障受试者权益角度审议临床试验方案方案目的受试者可能遭受的风险和受益试验设计的科学性受试者入选方法 向受试者提供的信息资料的完整性，是否易懂受试者受损害时的治疗/或保险措施可否接受对试验方案的修正意见定期审查试验中受试者的风险程度研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求伦理委员会对研究方案的跟踪审查持续审查方案批准周年日前1个月交报告（进展情况、AE及SAE、方案及知情同意书修改等）研究方案修正审查总结报告审查研究方案终止审查SAE报告的监测与评价伦理委员会应在接到申请后及时召开会议，审阅讨论，签发书面

6、意见，并附出席会议的委员名单。伦理委员会的意见可以是：同意作必要的修正后同意不同意终止或暂停已批准的试验伦理委员会对临床试验过程中方案的任何修正予审批知情同意受试者须知（一）必须向受试者说明的有关临床试验的详细情况自愿：有权在任何阶段随时退出，不受歧视，医疗待遇不受影响个人资料保密：必要时药监管理部门、伦理委员会或申办者可查阅资料试验目的、过程、期限、检查操作受益与风险，可能分配至不同组别给受试者充分时间考虑用受试者可理解的语言或文字无能力表达同意的受试者，向法定代理人说明发生与试验相关损害时，受试者可获治疗和相应的补偿知情同意受试者须知（二）知情同意书签署（一）受试者或法定代理人在知情同意书

7、上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者签署姓名和日期无行为能力者，如伦理委员会原则上同意，研究者认为符合其本身利益，可入选，经法定监护人同意，签名及注明日期儿童作为受试者，必须征得法定监护人同意并签字，儿童可做同意决定时，还必须征得其本人同意知情同意书的签署（二）紧急情况下，无法获取本人以及合法代表人知情同意，试验药有望挽救其生命，可以考虑作为受试者，但需要在试验方案和有关文件中清楚说明，事先取得伦理委员会同意涉及试验药重要新资料必须修改知情同意书，送交伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。药物临床试验方案内容（一）题目临床试验目的和试验背景申办者名称和地址，研究者姓名、资格和地址，进行试

8、验的场所试验设计类型，随机化方法及设盲水平受试者的入选标准和排除标准、剔除标准，选择受试者的步骤根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数药物临床试验方案内容（二）给药方案拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等临床试验用药，包括对照药、安慰剂的登记和使用记录、递送、分发方式及储藏条件的制度临床观察、随访步骤和保证受试者依从性的措施，制定流程图中止和停止临床试验的标准，结束临床试验的规定疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析药物临床试验方案内容（三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法，处理措施以及随访

9、的方式、时间和转归试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法、紧急情况下何人破盲和破盲方法和规定统计分析计划、统计数据集的定义和选择数据管理和数据可溯源性的规定临床试验的质量控制和质量保证药物临床试验方案内容（四）试验相关的伦理学预期进度和完成日期试验结束后的随访和医疗措施各方承担的职责及其他有关规定参考文献 在临床试验中，若确有需要，可以按规定程序对试验方案提出修正，并报伦理委员会审批，批准后方可按修改方案进行临床试验。负责临床试验研究者应具备下列条件在医疗机构中任职行医具有方案中所要求的专业知识和经验对临床试验方法有丰富的经验或可获学术指导熟悉临床试验有关资料与文献有权支配参与人员及设备使用研究

10、者（一）职责严格按临床试验方案执行获得知情同意、受试者入选确保受试者安全，提供受试者诊疗措施、紧急处理措施保证有充分时间完成试验人员和设备的保证药品管理CRF正确登录、改正、可辨认、签名、日期研究者（二）不良事件及时处理 严重不良事件及时报告及处理如中止试验向受试者、SFDA、伦理委员会、申办者报告接受监查、稽查总结报告资料归档及保存研究者（三）申办者职责（一）发起、申请药物临床试验，可委托CRO选择机构、研究者提供研究者手册获SFDA批准、伦理委员会批准方可组织临床试验申办者、研究者共同设计方案、实施方案双方签署方案及合同提供试验药任命监查员、进行监查申办者职责（二）建立质控、质量保证体系组

11、织稽查SAE报告、保证受试者安全和权益递交总结报告为受试者提供保险，对于发生与试验相关损害或死亡的受试者承担治疗费用和相应的经济补偿研究者不遵从方案或法规时指出并要求纠正，情况严重或坚持不改，应终止研究者参加临床试验监查员监查目的：保障受试者权益记录、报告数据准确、完整试验遵循方案及有关法规职责：研究者、申办者之间的联系观察试验进程、保证试验按方案执行复核CRF中数据伦理要求、受试者的安全药品的使用和管理人员培训与合作访视记录书面报告申办者记录与报告病历作为临床试验原始文件，完整保存CRF数据来自原始文件，与原始文件一致任何观察检查结果均应真实、及时、准确、完整、规范地记录于病历中正确填写至C

12、RF中，不得随意更改确由填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辩，由更正者签名和时间保护受试者隐私，CRF中不应出现受试者姓名，按代码确认身份及记录（知情同意书另放）数据管理与统计分析试验数据迅速、完整、无误地纳入报告，涉及数据管理的各步骤均需记录在案，以便对数据质量及试验实施进行检查按试验设计确定的随机分配方案进行盲底由申办者和研究者分别保存方案中规定揭盲的条件和执行揭盲的程序，配有应急信件紧急破盲：必须破盲方可对受试者进行针对性有效处理时启动破盲程序，必须在CRF中述明理由质量保证申办者、研究者履行各自职责严格遵循临床试验方案采用标准操作规程临床试验中所有观察结果和发现均加以核实 数据处

13、理每一阶段进行质控，保证数据完整、准确、真实、可靠监查（申办者派出）稽查（申办者委托或药品监督管理部门）视察（药品监督管理部门）（各专业可设质量保证员1名）多中心临床试验多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位，同时进行的临床试验各中心同期开始与结束试验多中心试验由一位主要研究者总负责，为各中心间协调研究者试验方案统一：主要研究者与申办者共同讨论商定，（中心）伦理委员会批准后执行中期研究者会各中心试验样本大小符合统计学要求我国颁布的有关药物临床试验的法律法规中华人民共和国药品管理法1984.9.20 第六届全国人民代表大会通过2001.2.28 第九届全国人民代表大会通过中华人民共和国药品管理

14、法实施条例 2002.9.15 起施行“药物临床试验质量管理规范”，即GCP1998年卫生部颁发试行，1999年SDA颁布施行2003年SFDA颁布施行药品注册管理办法（试行），2002年SDA发布施行药品注册管理办法，2005.2.28 SFDA公布，5.1施行 2007.10 修订版药物临床试验机构资格认定办法（试行）SFDA及卫生部文件，2004.2发布“医疗器械临床试验规定”SFDA令，2004.4.1起施行药物临床试验机构资格认定办法，由国务院药品监督管理部门，国务院卫生行政部门共同制定药物临床试验机构必须执行药物临床试验质量管理规范研制新药，需进行临床试验的，依照第29条规定，经国

15、务院药品监督管理部门批准药品管理法及其实施条例中规定药物临床试验申请批准后，申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构，并报国务院药品监督管理机构和国务院卫生行政部门备案药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。新药系指国内外均未上市者（1、2类）仿制药（35类）已有国家药品标准的原料或制剂（6类）新药注册分类（一）未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂

16、；（4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；（5）新的复方制剂。2. 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。新药注册分类（二）3. 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（1）已在国外上市销售的原料药及其制剂；（2）已在国外上市销售的复方制剂；（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。6. 已有国家药品标准的原料药或者制剂。临床研究要求（一）1. 属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验。（1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最

17、小病例数要求；（2）临床试验的最小病例数（试验组）要求：I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例；（3）避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至少100对6个月经周期的随机对照试验；III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的开放试验；IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。临床研究要求（二）2. 属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应证的，每个主要适应证的病例数不少于60对。3. 属注册分类5的新药，临床研究按照下列原则进行：（1）口服固

18、体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例；（2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少100对；临床研究要求（三）（3）速释、缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和临床试验，临床试验的病例数至少为100对。（4）小水针、粉针剂、大输液之间互相改变的药品注册申请，给药途径和方法、剂量、所用辅料、生产工艺等与原剂型药物一致的，可以免临床研究。 临床研究要求（四）4. 对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为18至24例；难以进行生物等效性试验的，应当进行溶出度、释放度比较试验。注册剂等其他非口服固体制剂，所用辅料和生产工艺与已上市销售药品一致的，可以免临床研究。5. 临床试验对照药品应当是在国内获得上市许可的