降钙素原PCT的临床意义.ppt课件(PPT 26页)

1、PPT文章主标题位置PPT文章主标题位置降钙素原（PCT）的解读第1页，共26页。1. PCT概述无激素活性、降钙素（PC）的前体物质稳定性好生成：病理情况下可由多种免疫细胞在TNF-、IL-6和内毒素的作用下合成（快速、高特异性的增长）灭活：特定的蛋白酶降解（快速衰减 ）第2页，共26页。1. PCT概述PCT参考值正常人：PCT0.05ng/ml老年人、慢性疾病者和少于10%健康人：0.05ng/mlPCT0.3ng/ml新生儿PCT推荐值：出生时0.55ng/ml 1224h4.7ng/ml 3648h1.7ng/ml 出生72h0.05ng/ml第3页，共26页。病历号病区年龄诊断PC

2、T0906259儿科总院一病区5岁大叶性肺炎脓毒血症1.48ng/ml1122555肝胆外科44岁脓毒血症肝脓肿2.41ng/ml1105442儿科总院一病区9岁病毒性脑炎心肌损害0.02ng/ml1. PCT概述第4页，共26页。2. PCT的临床应用呼吸系统感染脓毒症非感染性疾病第5页，共26页。2.1 PCT的临床应用呼吸系统感染PCT水平病原体类型肺炎严重程度第6页，共26页。血清降钙素原水平不仅与细菌感染的严重程度相关还与疾病的严重程度相关2.1 PCT的临床应用呼吸系统感染第7页，共26页。减少了抗生素的暴露时间2.1 PCT的临床应用呼吸系统感染第8页，共26页。应用PCT指导抗

3、菌药物的使用可减少抗菌药物的暴露时间并且不增加病死率及治疗失败率2.1 PCT的临床应用呼吸系统感染第9页，共26页。基于降钙素原水平指导的抗生素降阶治疗可明显减少患者的抗菌药物暴露时间并且不增加病死率及治疗失败率2.1 PCT的临床应用呼吸系统感染第10页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症定义Sepsis should be defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. 脓毒症应定义为宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍。第

4、11页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症诊断PCT水平：细菌性脓毒症患者非细菌性脓毒症患者非脓毒症患者降钙素原水平可用于快速区分非感染性的全身炎症反应综合征和细菌培养结果为阴性的脓毒症诊断第12页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症诊断如果怀疑脓毒症，建议立刻检查PCT降钙素原水平是诊断脓毒症的较好的生物标志物纳入3487例患者的Meta分析第13页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症诊断诊断：PCT0.5ng/ml极少数患者起病急，建议6-12小时后复查PCT第14页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症评估动态监测PCT水平可判断病情进展PCT不降：病情未改善PCT

5、降： 感染得到控制，病情好转第15页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症评估建议对下列患者监测PCT趋势以评估抗生素治疗以及并发细菌感染的情况：一、监测和评估抗生素的治疗效果所有接受抗生素治疗的患者需要暂停或终止抗生素治疗的患者（建议每天检测）需要治疗或监测感染灶的患者（监控治疗成败和是否合并感染，例如软组织伤、腹膜炎、肺炎）第16页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症评估二、监测并发细菌感染的情况脓毒症或严重感染风险较高的患者（例如制动、免疫功能缺陷、外伤、手术等）（建议每天检测）长期机械通气患者（具有肺炎和其他院内感染风险）置入任何类型的静脉或动脉导管（有导管相关性感染的风险）

6、免疫抑制的患者（肿瘤、器官移植、化疗、中性粒细胞减少）有非特异性诊断或诊断不明的患者第17页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症预后判断初始的PCT水平绝对值的预后意义有限治疗后PCT水平迅速下降通常提示预后良好第18页，共26页。2.2 PCT的临床应用脓毒症指导抗生素的使用作为开始抗生素治疗的指征PCT0.1ng/ml： 不建议使用抗生素PCT0.5ng/ml： 建议开始抗生素治疗PCT0.25ng/ml（急诊）：可以开始抗生素治疗根据PCT水平判断治疗疗效治疗有效：开始治疗的72小时内每天较前一天下降30%以上治疗不佳: 治疗最初几天内PCT水平不降第19页，共26页。2.3 PC

7、T的临床应用非感染性疾病外科手术术后1、2天PCT可升高并达到峰值高水平持续时间较短连续检测PCT5ng/ml是出现并发症的预测因素第20页，共26页。2.3 PCT的临床应用非感染性疾病器官移植肝移植：PCT几乎都增高，建议术后1st就开始监测心脏移植和心肺联合移植术后反应：1st 和 2nd 升高到2ng/ml合并感染：超过10ng/ml供体PCT水平较高更易发生并发症（2ng/ml）肾移植：不建议常规监测PCT（器官移植后的急性排异反应与感染的临床表现类似，可通过PCT鉴别）第21页，共26页。2.3 PCT的临床应用非感染性疾病肾功能不全肿瘤严重肾功能衰竭者，脓毒症的诊断临界：0.5-

8、1.5ng/ml甲状腺髓样细胞瘤或甲状腺滤泡癌肿瘤广泛转移：PCT轻度升高肝转移：PCT在0.5ng/ml左右全身转移：PCT可高达1.5ng/ml第22页，共26页。2.3 PCT的临床应用非感染性疾病血液系统疾病急性淋巴细胞性白血病、急性髓样细胞样白血病、B细胞淋巴瘤以及正在化疗的儿童中性粒细胞减少症合并感染：PCT受到抑制而仅轻度增高完全性中性粒细胞减少合并感染：临界值0.1-0.25ng/ml骨髓移植和造血干细胞移植：PCT轻度升高（不超过0.1-1ng/ml）第23页，共26页。2.3 PCT的临床应用非感染性疾病自身免疫性疾病抗中性粒细胞抗体阳性血管炎、肺出血一肾炎综合征、川崎病、少年型类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎胰腺炎患者PCT质量浓度的分布范围很宽，与是否合并细菌感染没有必然的联系PCT1 ngml，则感染性坏死的可能性增加且预后不良胰腺炎第24页，共26页。3 结论PCT是目前临床常用且参考意义较大的重要细菌感染生物标志物，但仅用PCT来鉴别感染与否并不可靠。 目前主要用于全身重症细菌感染的诊断，也可根据其动态变化判断感染的严重程度、治疗效果、评估预后并指导抗菌药物治疗的启动及停用。PCT在局灶性感染中往往正常或仅有轻度增高，因此不