重症肺炎的诊断及鉴别诊断PPT课件(PPT 23页)

1、难治性肺炎第1页，共23页。难治性肺炎的含义（一）从治疗效果看经治疗无效、恶化甚至死亡病程迁延不愈反复发作遗留结构损害或功能障碍第2页，共23页。难治性肺炎的含义（二）从治疗过程看治疗方案难定治疗过程矛盾重重、举步维艰、顾此失彼严重并发症伴发症恶化发生严重不良反应第3页，共23页。难治性肺炎的分类真性难治性肺炎假性难治性肺炎混合性难治性肺炎第4页，共23页。（一）真性难治性肺炎常见类型无反应性肺炎（3-7天） 经验治疗72小时后发热等症状无缓解 治疗10天以后无反应或影像吸收小于50%进展性肺炎（24-48小时） 治疗24小时后症状恶化，或影像增加50%（2001ATS) 治疗72小时后呼衰需

2、要机械通气或感染性休克不吸收性肺炎：又称吸收延迟性肺炎（2-4周） 经过10天以上足够的抗感染治疗，2周吸收小于50%， 4周（有人定义12周）不吸收 重症肺炎第5页，共23页。难治性肺炎的原因真性难治性肺炎的原因假性难治性肺炎的原因第6页，共23页。真性难治性肺炎的原因病原体错误MDR细菌、支原体病毒、真菌诊断错误肺不张、肺栓塞、ARDS肺出血、基础疾病、肿瘤并发症肺气肿、肺脓肿伪膜性肠炎隐匿性感染、药物热第7页，共23页。真性难治性肺炎的原因1.疾病因素 病原体和耐药性： 强毒力病原体：如金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌等； 耐药病原体：如MRSA、EsBLs、VRE等； 不典型病原

3、体：如支原体、衣原体、军团菌、真菌、病毒等； 生物被膜病：如呼吸道生物被膜病、气管导管生物被膜、呼吸机相关肺炎。 重症肺炎第8页，共23页。2.病人因素 过敏体质 免疫损害：HIV感染、遗传性免疫缺损、营养不良、结缔组织病、糖尿病、肝硬化、器官移植生理情况：老人、新生儿、妊娠、哺乳伴发症和伴随用药：肝功能减退、肾功能减退、慢性肺疾病、人文背景：不合作、经济、文化、心理 真性难治性肺炎的原因第9页，共23页。真性难治性肺炎的原因3.药物因素无有效药物：如由于过敏、耐药、脏器功能损害等药物毒性大、不良反应重：如两性霉素B等多种药物联用：相互作用多联合其他治疗如血透、腹透、分娩、手术等第10页，共2

4、3页。CAP经验抗生素治疗门诊病人推荐用药药物推荐意见既往健康无DRSP危险因素 阿奇霉素强烈推荐;1级证据*多西环素强烈推荐;3级证据有基础疾病或近3月使用过抗生素 呼吸氟喹诺酮类强烈推荐;1级证据-内酰胺类联合大环内酯类强烈推荐;1级证据第11页，共23页。抗生素使用建议一般情况下，不要为预防疾病而使用抗生素，特别是广谱抗生素。 因细菌性感染导致的发热，经抗生素治疗，体温正常、主要症状消失了，要及时停用抗生素。 病毒性感染或病毒感染可能性较大的，一般不使用抗生素。如果发热原因不明，且无可疑细菌感染的征象，也不宜使用抗生素。 第12页，共23页。抗生素使用建议 在不影响治疗的前提下，能用窄谱

5、的抗生素就不用广谱的，能用低级就不用高级的，用一种能解决问题的就不用联合的，可短期使用的就不要长期使用。 口服能解决问题的就不要肌内注射，肌内注射能解决问题的就不要静脉滴注。 按规定间隔定时服药，如每日4次，即每6小时服1次；每日3次，即每8小时服1次，而不是指在每日三顿饭时服用。 按处方规定用药，切忌用用停停，这样非但不能有效杀灭体内致病菌，还容易使残留的致病菌产生耐药性，给治疗带来困难，延长康复时间。 第13页，共23页。CAP经验抗生素治疗住院病人推荐用药ICU病房内酰胺类*联合阿奇霉素或氟喹诺酮(强烈推荐)铜绿假单胞菌感染：内酰胺类联合环丙沙星或左氧氟沙星内酰胺类联合氨基糖苷和阿奇霉素

6、内酰胺类联合氨基糖苷和抗假单胞菌氟喹诺酮CA-MRSA感染加用万古霉素或利奈唑胺第14页，共23页。用药疗程停药的条件至少已治疗5天退热48-72小时后未稳定的CAP相关体征不超过一项 *如果起始治疗未针对目标病原菌或肺外感染时需考虑较长的用药时间Clinical Infectious Disease 2007; 44(S2):S2772* 临床稳定标准: 体温37.8, 心率100次/分, 呼吸率24次/分, 收缩压90mmHg, 动脉氧饱和度90%或室内pO260mmHg, 能进食, 意识正常第15页，共23页。HAP、VAP和HCAP的治疗策略怀疑HAP、VAP&HCAP下呼吸道标本培养

7、+镜检除非临床可疑ganrang度低否则立即开始经验治疗第2、3天：检查培养结果和评价治疗反应是否在48-72小时出现改善无是培养（-）培养（+）培养（-）培养（+）寻找其他病原体并发症、其他诊断感染的其他部位调整抗生素治疗寻找其他病原体并发症、其他诊断感染的其他部位考虑停止抗生素降阶梯治疗对部分患者治疗7-8天重新评价第16页，共23页。怀疑HAP、VAP、HACP是否晚发（5天）或有MDR病原体的危险因素HAP的经验治疗是否窄谱抗生素治疗针对MDR的广谱抗生素治疗第17页，共23页。抗感染治疗选择的临床思维要不要进行抗感染治疗？（是感染性疾病吗）用那一类抗感染药物？（是细菌、真菌或其他病原

8、体感染）用哪一种抗菌药物？（是什么细菌引起的感染）细菌对所选药物敏感吗？（近期当地耐药性监测结果如何）用药剂量足够吗？每天一次还是分次给药？（药物PK/PD）静脉用药还是口服治疗？（药物的生物利用度）药物能达到感染部位如肺脓肿内部吗？（药物的组织浓度）药物作用够强大吗？（杀菌或抑菌，要联合用药吗）病人的身体状况能承受这种药物吗？（肝肾功能等副作用）没有更便宜但效果仍良好的药物？（药物经济学分析）用1周就停药感染会复发吗？（用药疗程问题）会引起二重感染吗？（对正常菌群的影响）会出现耐药菌吗？（防细菌耐药突变浓度)第18页，共23页。本次肺炎是由什么细菌引起的？积极获取病原学证据： 痰涂片、痰培养

9、、ETAS、BAL、 PSB 其他：血、胸水、深静脉导管、尿推测可能病原： 发病机制：定植、医源性窦道、血行播散、吸入 流行病学：CAP,HCAP,HAP,VAP 起病时间:早发，晚发 耐药危险：危险因素，耐药流行情况 抗生素治疗史：抗生素覆盖盲区 肺炎的病情严重程度：轻、中、重 宿主状况：年龄，基础疾病，免疫功能 外部因素：ICU获得，VAP，手术后第19页，共23页。细菌培养结果分析时应考虑的因素标本采集的部位采样方法、保存和送检培养和鉴定方法细菌浓度阳性的次数、重复性培养和涂片的一致性培养和血清学检查的一致性正常定植菌应用抗生素情况 第20页，共23页。用药时机首剂给药时间急诊收治的病人，应在急诊给予首剂抗生素静脉转口服治疗血流动力学稳定、临床改善后，能服用药物且胃肠道功能正常的病人应当由静脉给药改为口服一旦病人的临床稳定，没有其他活动的内科问题且有一个安全的环境继续休养，应当出院Clinical Infectious Disease 2007; 44(S2):S2772第21页，共23页。病原体评估需要哪些临床资料病史：发病场所、年龄、职业、生活史、饮食史、基础疾病、治疗措施症状体征血液：血常规影像学病原体检查标本：痰、血、胸水、BAL 、活捡病原体监测方法：培养、抗原抗体、PCR、皮试、组织病