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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEGSK1016790ACat. No.: HY-19608CAS No.: 942206-85-1分式: CHClNOS分量: 655.61作靶点: TRP Channel作通路: Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO

2、: 33 mg/mL (50.33 mM)* means soluble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 1.5253 mL 7.6265 mL 15.2530 mL5 mM 0.3051 mL 1.5253 mL 3.0506 mL10 mM 0.1525 mL 0.7626 mL 1.5253 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 GSK1016790A有效的瞬时受体电位草酸

3、4 (TRPV4) 激活剂。REFERENCES1. Jin M et al. Determinants of TRPV4 activity following selective activation by small molecule agonist GSK1016790A. PLoS One, 2011Feb 14;6(2):e16713.1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE2. MP Addison et al. NO synthase inhibition attenuates EDHF-mediated relaxation induced by TRPV4 channel agonist GSK1016790A inthe rat pulmonary artery: Role of TxA2. Pharmacol Rep, 2016 Jun, 68(3):620-6.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-53700

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