遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档

1、遗传系谱图的分析一、首先同学们要熟知书本上所列出的几种常见遗传病的遗传方式和特点。典型病例遗传方式遗传特点白化病先天性聋哑常染色体隐性一般隔代发病；患者为隐性纯合体；男女患病机会均等多指并指常染色体显性通常代代有患者；正常人为隐性纯合体；男女患病机会均等。血友病红绿色盲伴X隐性一般隔代发病；表现为交叉遗传；患者男性多于女性。抗VD佝偻病伴X显性通常代代有患者；表现为交叉遗传；患者女性多于男性外耳道多毛症伴Y遗传家族中男性患病；无女性患者；只传男，不传女。二、对于未知遗传病系谱图解读的一般程序：首先，判断题中遗传病的显隐性关系其次，确定遗传病基因所在的染色体类型然后，分析确定相关个体的基因型及其

2、概率最后，根据亲代的基因型来计算后代的基因型、表现型以及它们的比例（一）显隐性关系的判断(1)首先，尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段： (a) (b) 只要图中出现了如上图a、b的组合，即父母表现正常，所生的儿子或女儿中有患病的，那么可判断该病为隐性遗传病。这可归纳为“无中生有为隐性” (c) (d) 若出现了如上图c、d的组合，即父母都患病，他们的子女中有表现正常的，则可判断该病为显性遗传病。 这种情况可归纳为：“有中生无为显性” 若无上述典型特征，只能做不确定判断，从最大可能性上加以推测，若该病在代与代之间连续传递，则该病很有可能是显性遗传病，若该病在系谱图中隔代遗传，则很有可能是隐性遗

3、传病。（二）判断基因所处的染色体类型 第一步，确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗传的特点是：该病只在男性中遗传，并且是父传子、子传孙。 第二步，根据伴X遗传的特点，确认或排除伴X遗传。其一般程序为： 【口诀】： 显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。 隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。 A B C D答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传图3例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传例：观察下面两个遗传图谱判

4、断其遗传病的遗传方式图7图8伴X 、隐 性常 、显 性常 、隐性伴X、显性 伴Y （三）确定个体的基因型及概率个体基因型的分析，可根据系谱图中呈现的该个体及其亲代或子代的表现型来推导，基本思路为：第一，要明确本题中用什么字母来表示个体基因型；第二，如果涉及两种遗传病，建议分别一一推导，以免两种混杂在一起而出现差错；第三，根据该个体的表现型，首先确定基因型的基本框架，再联系其亲子代的有关信息分析判断待定位点的基因，进而获得个体完整的基因型。下图为一白化病遗传的家族系谱图，-6和-7为同卵双生，-8和-9为异卵双生，如果6号和9号结婚，则他们生出正常男孩的概率：1234567891011例题1：某

5、家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问：（1）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。常X（2）写出下列两个体的基因型 III 8_、 III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY 练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。（1）甲病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；如 II 5与另一正常人婚配

6、，则其子代患甲病的概率为_。显连续遗传；患病1/2常（3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传， I 2的基因型为_, III 2的基因型为_。X；隐；隔代、交叉aaXbY；AaXbY；下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知2、1、4、6不含致病基因，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传.（2）2和3的基因型依次为_和_.（3）若1和8近亲婚配,则生出病孩的几率是_.下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。 （1）从图中4的子女 的性状表现推理，该病不可能是红绿色

7、盲症。（2）若该病是常染色体显性遗传病，则4与5再生育一个正常女儿的概率为 。（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B ，则8的基因型为 ，与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为 。（4） 若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则7的基因型为 ，人群中该病的携带者的概率为1%，7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为 61/4XBY0Aa1/400下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。（2）5与9基因型相同的概率是 。常染色体或伴X显1（3）7的基因型是

8、。（4）若该病是多指，色觉正常的8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。ee或XeY EeXBY、 3/8下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。（2）-1的基因型为 。常或X BB或Bb或XBXb （3）若-2携带该遗传病的致病基因，则-2与-4个体基因型相同的概率是 。（4）若-2不携带该遗传病的致病基因，且-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则-4及其配偶生一个只患一种病的孩子

9、的概率是 。2/3 5/16 下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。（2）一2为纯合子的概率是 。（3）若III-3和一个基因型与一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是 。（4）若一l携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析： 一2的基因型为 。 研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为 。101/299常染色体或X隐01/4AA或Aa分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为14 B 11下图为某家族红绿色盲遗传系谱图