手足口病的病原学及其诊断 (2)ppt课件

1、手足口病的病原学及其诊断许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 国家麻疹/脊灰实验室2021-03-30“阜阳13例不明缘由肺炎死亡病例病例高度分发不具有传染性，能够为感染性疾病没有疹子或疹子不典型以“重症肺炎为主要临床表现病情进展迅速，大部分入院几小时-2天死亡病因不明EV71感染中枢 神经系统引起的 心肺衰竭“疫情概略阜阳死亡病原学鉴定4月18，中国CDC组织专家组流行病学临床资料实验室检测EV71是此次疾病的主要致病原证明4月23日分析断定病原和实验室检测方向为=HEV71手足口病第38种需上报的传染性疾病2021.05.02手足口病皮疹分布 1. 颊粘膜和手指; 2. 手掌 3.

2、足底 4. 唇粘膜 5.咽峡炎123452021年中国大陆手足口病报告人数总共报告489073例病例，发病率为37.01/100,000严重病例1165例 ，占报告病例数的 0.24 % 死亡126例，死亡率为0.0095/100,000，死亡病例占总病例 0.26传染病疫情网络数据库统计分析人肠道病毒简介和分类小核糖核酸病毒科Picornaviridae的成员，主要在肠道内复制, 但可感染各个系统和器官。单正链的无包膜RNA病毒，RNA有感染性。小球形病毒 30 nm， 20面体对称构造。衣壳有VP1-VP4四种蛋白，VP1-VP3分布在外表，VP4与内部RNA结合。与鼻病毒不同的是，它们在

3、酸性环境中稳定。在胞浆增殖，有明显CPE，破胞释放。引起多种疾病：麻木性疾病、无菌性脑膜炎、心肌损伤、手足口病，结膜炎，皮疹等。Courtesy of Linda M. Stannard, University of Cape Town, S.A.h30nm二十面体对称无包膜人肠道病毒的毒粒构造脊髓灰质炎病毒：经过将标本接种至猴子体内，1909年初次鉴定出该病毒，1949年，利用细胞培育的方法增殖病毒，为疫苗的研制奠定了根底。柯萨奇病毒：1948年在美国纽约Coxsackie镇，将两名麻木患儿的标本接种至乳鼠体内，分别出来的一组病毒定名为柯萨奇病毒。根据它们在乳鼠上产生的组织病理学变化和在细胞

4、培育上的才干，分为柯萨奇病毒A组和B组。埃可病毒：1951年在一名无病症的儿童的粪便标本中分别到，在细胞培育上可以呵斥致细胞病变，但对乳鼠和灵长类动物不致病。新肠道病毒：后来，新发现的病毒被按照序号命名6971，最近，曾经命名至102型人肠道病毒发现的历史人肠道病毒传播方式 粪-口途径传播: 唾液与粪便 呼吸道传播: 空气飞沫接触传播: 环境要素影响经水传播的病原体 河流海洋排毒水海产品污水处置厂休闲、文娱直接、间接接触院内灌溉盘子门把手洗针对 脊灰病毒、NPEV、轮状病毒、诺如病毒，甲肝手足口病hand-foot-mouth disease，HFMD为全球性传染病，世界大部分地域均有流行的报

5、道。1957年在加拿大初次报告，新西兰Seddon于1957年最早加以描画，1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分别出CoxA16，同时患者血清抗体有四倍增长,初步查明CoxA16为本病病原；1959年提出HFMD命名，HFMD在全球广泛流行，无明显的地域分布。之后世界各地均经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV 71引起的手足口病流行。发热, 不适, 咽喉肿痛, 口腔、手、脚侧面及掌心、屁股出现小泡传染性极高病程约1周HFMD的病原 手足口病可由多种肠道病毒所引起，其中包括 CoxA5,A10, A16, A19, EV71,以及部分埃可病毒和柯萨 奇B组病毒, 以CoxA16

6、和 EV71最为常见 传播途径: 粪-口途径传播: 唾液与粪便; 呼吸道传播: 空气飞沫; 接触传播 疱疹液中含大量病毒，疱疹破溃后病毒排出。 HFMD为全球性传染病，在全球广泛分布，无明显的地域分布, 但 近年EV71在东南亚一带流行, 引起较多的重症和死亡病例。 在80年代和90年代，中国手足口病的流行主要以 CoxA16为主，2021年，CoxA16 和EV71 共循环引起手 足口病迸发, EV71在大部分省市为优势病毒。 肠道病毒CoxA16 1957年在加拿大初次报告HFMD，新西兰Seddon于1957年最早加以描画，1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分别出CoxA

7、16，同时患者血清抗体有四倍增长,初步查明CoxA16为本病病原；1959年提出HFMD命名，之后世界各地均经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒等引起的手足口病属于小RNA病毒科，肠道病毒属，A组肠道病毒。1972年EV71在美国被初次确认，1974年Schmidt等初次发表从美国加利福尼亚州20例具有中枢神经系统病症患者19691973年中分别到EV71。随后，世界上众多国家都有EV71流行的报道。 EV71感染可引起HFMD、疱疹性咽峡炎、无菌性脑炎、脑膜炎和脊髓灰质炎样麻木，但更多情况下是产生隐性感染。同脊灰病毒类似，EV71对脊髓前角细胞具有一定的组织嗜性，是最常见的引起急性缓慢性麻木acu

8、te flaccid paralysis，AFP的非脊灰肠道病毒non-polio enterovirus，NPEV,EV71埋伏期普通为37天。 感染EV71后，患者发病12周内可自咽部排出病毒，从粪便中排毒可继续至发病后35周。疱疹液中含大量病毒，疱疹破溃后病毒排出。 肠道病毒71型enterovirus 71，EV71虽然EV71最初分别于具神经系统病症患者，曾在澳大利亚、欧洲、亚洲和美国引起严重神经系统疾病，而近年来，EV71那么多与HFMD的迸发相关，并在迸发中引起患者神经系统病症，甚至死亡。1975年保加利亚44个婴幼儿死于HFMD20世纪90年代后期，EV 71开场肆虐东亚地域。

9、1997年马来西亚发生了主要由EV 71引起的手足口病流行，48月共有2628例发病，仅46月就有29例病人死亡，死者平均年龄1.5岁。1998年我国台湾省发生EV 71引起的手足口病和疱疹性咽峡炎迸发流行，在6月和10月两波流行中，共监测到129106例，重症病人405例，死亡78例，死亡病例大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性缓慢性麻木和心肌炎等。人肠道病毒感染的普通致病机制进入途径口腔/呼吸道咽喉及下肠胃道传播扁桃体、深层淋巴结、肠道淋巴结微病毒血症先天性感染神经系统心脏肝脏、胰脏、肾上腺呼吸系统皮肤及黏膜病毒血症神经系统抗体产生、病毒血症消逝，病毒感

10、染病症改善飞沫、接触、饮食肌肉隐性感染多见，很少引起腹泻，婴幼儿、免疫力低下的成人易感。 病毒在机体肠道中增殖，很少引起肠道病症，是以消化道为原发灶的全身感染。不同人肠道病毒可引起一样病症，同一种人肠道病毒可引起不同临床表现。感染过程中构成病毒血症。致病特点中国HFMD的流行1981年，我国在上海初次报道了HFMD病例1987年在中国分别到CVA161995年以来，我国陆续在武汉、深圳、上海、重庆、山东和安徽等地的HFMD患者中分别到EV71病毒。2007年，山东发生了手足口病迸发流行，累计报告HFMD病例39，606例，其中14例病例死亡。实验室检测发现EV71是引起山东临沂HFMD的主要病

11、原，同时还检测到Echo3 和/或 CVA16。2021年全国出现HFMD迸发流行,以HEV71为优势,CVA16还有其它EV共循环引起EV71毒株各个基因型/亚型流行的地理和年代分布基因型流行地区流行时间A美国1970B1美国、澳大利亚、中国台湾、匈牙利、保加利亚、日本19721987B2美国、19811987B3马来西亚、澳大利亚、新加坡19971999B4马来西亚、新加坡、中国台湾、日本19972002B5马来西亚2003C1美国、澳大利亚、马来西亚、新加坡、越南、泰国、日本19862005C2美国、澳大利亚、日本、中国台湾、19952002C3中国、韩国1997、2003C4中国、越南

12、、日本、中国台湾19982007C5越南2005一粪便标本采集病人发病7日内的粪便标本，用于病原检测。粪便标本采集量58g/份，采集后立刻放入无菌采便管内，4暂存立刻(12h内)送达实验室，20以下低温冷冻保藏，需长期保管的标本存于70冰箱。二脑脊液标本出现神经系统病症的病例，要采集脑脊液标本，进展病原和抗体检测。采集时间为出现神经系统病症后3日内，采集量为1.02.0ml。采集后立刻装入无菌带垫圈的冻存管中，4暂存立刻(12h内)送达实验室，20以下低温冷冻保藏，需长期保管的标本存于70冰箱。三血清标本采集急性期(发病05天)和恢复期(发病1430天)双份配对血清用于抗体检测。检测IgM时，

13、采集 (发病720天)血。静脉采集35ml全血，置于真空无菌采血管中，自凝后，分别血清，将血清置于20以下冰箱中冷冻保管。标本采集种类、运输和保藏-HFMD四咽拭子标本采集病人发病3日内的咽拭子标本，用于病原检测。用公用采样棉签，适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应防止触及舌部；迅速将棉签放入装有35ml保管液细胞维持液的采样管中，在接近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，4暂存立刻(12h内)送达实验室，20以下低温冷冻保藏，需长期保管的标本存于70冰箱。五疱疹液可同时采集多个疱疹作为一份标本，用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液，迅速将棉签放入内装有35ml保管液维持液或生理盐水的采样管中，

14、在接近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封。所采集标本4暂存立刻(12h内)送达实验室，20以下低温冷冻保藏，需长期保管的标本存于70冰箱。手足口病病例标本采集要求病人类型标本类型采集时间样本量保存运送死亡病例脑干组织肺组织等血液死亡后不低于20克血液不低于2ml-70C冷藏重症、轻型病例血清急性期（5天内）1ml-70C冷藏发病后515天1ml发病3周后1ml咽拭子急性期1ml粪便急性期1份疱疹液有疱疹时1份备注：1采集新发或新入院病人的相关标本；2样品采集时，假设标本需分装或分地检测，留意适当添加单份样品采集量；3采样时，做好样品登记任务，详细记录病人姓名、性别、年龄、发病时间、出疹时间，采样

15、时间、主要临床表现、能否用药等信息，并留意和个案调查资料相匹配。 用于病毒分别的标本包括粪便、咽拭子和疱疹液 假设患者出现神经系统病症，应该采集脑脊液标本。 在手足口病的实验室诊断中，从疱疹液或脑脊液中分 离病毒具有很高的诊断价值。 用于采集咽拭子的无菌拭子要放在适当的保管液中， 如维持液或生理盐水，以防枯燥。 为了保证检测结果的准确性和有效性，标本应在病例 发病后尽早采集，尽快检测。 不能立刻检测的标本应冷冻保管。 对于血清学诊断，急性期血清应该在发病后尽早采 集，恢复期血清在发病2-4周后采集。标本采集本卷须知加强HFMD病原检测和监测的非常必要 根据台湾1998-2021和中国大陆200

16、7-2021年的阅历 掌握手足口病病原谱，特别是EV71感染所占的比例，对分析 判别HFMD疫情导致重症和死亡的比例有重要的科学参考价值。1998年台湾手足口病迸发疫情中，在48.7%轻症病例中、75住院 病例中、92死亡病例中均分别到HEV71。2. 2007年山东临沂发生了手足口病迸发，有8例死亡病例，手足口病的病原谱构成中，HEV71约占84%，CVA16约占16%；2021年当地手足口病病例数仍较高，但病原谱发生较大的变化，病毒毒株是以CVA16为主占62,并且没有重症死亡病例。3. 2021年阜阳HEV71手足口病99 以上有是手足口病的病原构成比例(实验室EMAIL统计)严重病例：

17、EV71 占 实验室确诊的严重病例的81.59 死亡病例：EV71 占 实验室确诊的死亡病例的96.43 手足口病的诊断普通是经过采集适当的临床标本后进展基因检测、抗原检测、血清学抗体检测、病毒分别和病毒鉴定，假设没有采到合格的临床标本，或无法进展实验室检测。很多血清型的肠道病毒能引起手足口病，不同细胞系对不同病毒的敏感性是有所不同的，而不同时期肠道病毒的流行株也不同。通常用于肠道病毒分别的细胞系为RD、HEp-2、Vero等，结合运用上述的两种或更多细胞有助于分别到更多的肠道病毒。手足口病的实验室检测病毒实验室检测类型-病毒实验室诊断方法检测抗体/抗原检测病毒检测核酸ELISA/HI/PA蛋

18、白印迹免疫荧光病毒分别ELISA中和实验电镜基因芯片中和实验RT-PCR实时荧光定量PCR套式PCRLAMP免疫荧光基因芯片每种方法各有优势,根据病毒来定检测战略New molecular tools for epidemiologystudies and diagnosis待检标本病毒分别CPE阳性RT-PCR及序列测定肠道病毒非肠道病毒测双份血清中和抗体滴度RT-PCRReal time RT-PCR检测病毒核酸序列测定无CPE常规实验补充实验中和定型手足口病的实验室检测流程见以下图：实验室诊断原那么人肠道病毒在自然界广泛存在且种类繁多，一病多原、一原多症是肠道病毒感染的重要特征。因此应对

19、血清诊断及病原诊断的实验室结果作严厉评价，必需结合临床病症及环境要素流行病学分析，以确立病毒与疾病的病原学关系。普通采取的原那么为：1病毒分别阳性率远高于对照人群；2病程中有特异性抗体变化并排除其他病毒感染；3从病变组织中分别出病毒或检测到病毒核酸。病毒疾病常出现的阴性结果分析 病毒培育： - 标本采集时间太迟 - 标本采集部位错误 - 标本采集技术不过关 - 标本保管不好 - 病毒培育细胞株选择错误 - 实验室质量控制 - 其他 血清抗体： - 血清标本采集时间不对 - 非特异性抑制物质干扰 - 抗体反响微弱：抗原变异 - 病毒或病毒株选择错误 - 检测方法错误 - 实验室质量控制： - 其

20、他呵斥人肠道病毒感染与流行的要素宿主要素：营养、卫生、抵抗力病毒的种类侵入易感个体的人肠道病毒量病毒的毒性强弱整个族群里含有抗体的个体群体免疫少数研讨：特定HLA基因较易出现肢体麻木症候群有些研讨：新生儿与婴儿易蒙受严重的柯萨奇B型 、 ECHO和EV71病毒感染人肠道病毒感染后的病程816816感染00天2424病毒分别粪便粪便咽拭CSF血清双 份 血抗体传染性临床特征粪-口2 - 7 (10)天人肠道病毒病例死亡时间死亡机率心衰竭早期死亡1428天神经系统损伤脑死亡及中枢衰竭123456呼吸衰竭晚期死亡5，与人肠道病毒感染相关的疾病病症 脊灰 Cox A Cox B Echo麻木性疾病+脑膜炎-脑炎+心肌炎+新生儿疾病-+胸膜痛-+-咽峡炎-+-发热性疾病-+出血性结膜炎. -+-呼吸系统感染+不明缘由发热+糖尿病/胰腺炎-+-人肠道病毒感染的临床表现 脊髓灰质炎柯萨奇病毒埃可病毒1-34型新型肠道病毒临床表现A组B组神经系统：无菌性脑膜炎-型多个型别1-6多个型别71麻木型-型4.7.92-52.4.6.9.11.3070.71脑炎2.5-7.91-52.6.9.17.1971皮肤和粘膜：疱疹性咽峡炎2-6.8.10手足口病5.9.10.1671皮疹多个型别1.3.52.4.6.9.11.16