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文档简介

1、关于乙酰乙酸乙酯等的反应第一张，PPT共十八页，创作于2022年6月(一) 酮式-烯醇式互变异构 （具有酮和烯醇的双重反应性）第二张，PPT共十八页，创作于2022年6月1 乙酰乙酸乙酯的酮式分解-CO2-OH（稀）(二) 酮式分解和酸式分解第三张，PPT共十八页，创作于2022年6月2 乙酰乙酸乙酯的酸式分解H2OH2OC2H5OH-OH（浓）第四张，PPT共十八页，创作于2022年6月(三) 乙酰乙酸乙酯的-烷基化、 -酰基化CH3COOC2H5C2H5ONa-C2H5OHNa+CH3INaH-H2Na+CH3COCl第五张，PPT共十八页，创作于2022年6月 (四) 乙酰乙酸乙酯在合成

2、中的应用实例eg 1: 以乙酸乙酯为原料合成4-苯基-2-丁酮CH3COOC2H5RONa (1mol)C6H5CH2Cl1 稀OH -2 H+-CO2第六张，PPT共十八页，创作于2022年6月eg 2: 选用不超过4个碳的合适原料制备2 CH3COOC2H5C2H5ONaC2H5ONaBr(CH2)4Br分子内的亲核取代 稀-OHH+-CO2第七张，PPT共十八页，创作于2022年6月乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反应， 主要得到 还是 。请解释原因？吡喃衍生物（主要产物）有张力无张力慢主要稀第八张，PPT共十八页，创作于2022年6月eg 4: 制备 H+NaOEt

3、EtOHNaOEtEtOHCH3ICH3CH2CH2BrOH-（浓）+ CH3COOH酸式分解第九张，PPT共十八页，创作于2022年6月eg 5: 选用合适的原料制备下列结构的化合物。第十张，PPT共十八页，创作于2022年6月eg 6: 如何实现下列转换(CH3)3SiCl蒸馏分离1mol n-C4H9BrCH3Lin-C4H9BrC2H5ONaHCOOC2H5(2mol) KNH2NH3(l)OH-引入醛基的目的是帮助定向。 -烷基化第十一张，PPT共十八页，创作于2022年6月eg 7: 如何实现下列转换合成一：合成二：+对甲苯磺酸H3O+LDATHF -70oC第十二张，PPT共十八

4、页，创作于2022年6月CH2(CO2Et)22EtO-EtOHBrCH2(CH2)nCH2BrOH-H+-CO2SOCl2CH2(CO2Et)22EtO-eg 8：合成螺环化合物还原第十三张，PPT共十八页，创作于2022年6月CH3CHO + 3CH2O2 CH2(COOEt)2 +(螺环二元羧酸)(HOCH2)3C-CHO-CO2EtO-HO-H+HO-HO-HBreg 10 用简单的有机原料合成浓第十四张，PPT共十八页，创作于2022年6月Eg 11 用简单的有机原料合成CH2(CO2Et)2EtO-分子内酯交换EtO-分子内酯交换第十五张，PPT共十八页，创作于2022年6月第六节 丙二酸二乙酯在合成中的应用第十六张，PPT共十八页，创作于2022年

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