7人体性状和行为的遗传汇总课件

1、第7章 人体性状和行为的遗传第一节 体表性状的遗传一、对体表性状的影响 1、身高的遗传 2、体型的遗传（瘦长、健壮、矮胖） 3、肤色的遗传 4、眼睛的遗传（眼形、眼睑、眼色、近视、红绿色盲） 5、毛发的遗传（毛色、发式、秃头） 6、鼻的遗传（形态、功能） 7、手的遗传（惯用手、多指） 8、其他二、生理生化指标的影响（心肺、生长速度、骨骼肌肌纤维、血乳酸）第二节、血型的遗传ABO血型系统： A、B、AB、ORh系统： Rh（+）、Rh（-）第三节、身体素质的遗传一、行为的遗传 单基因遗传、多基因遗传、染色体遗传。二、智力的遗传三、寿命的遗传四、运动能力的遗传龙生龙、凤生凤、老鼠生仔打地洞？一、体

2、表性状的遗传 包括性别，体表性状，生理生化特征，身体素质等20多种性状的遗传。（一）对体表性状的影响 1、身高的遗传 属多基因遗传，有数量遗传的特点。 似乎是显性遗传，遗传因素占75-80%。近似公式： 儿子身高=（父身高+母身高）X1.08/2 女儿身高=（父身高X0.923+母身高）/2；身体质量指数（身高体重指数，BMI） -体重（千克）除以身高（米）的平方。健康标准是BMI值在18.524.9之間。比较及分析一个人的体重对于不同高度的人所带来的健康影响 2、体型的遗传 - 基本由遗传因素决定（1）瘦长型（无力型） 身高而细瘦，肩狭而垂。资料显示，父母均为瘦长型，子女肥胖率为7%（2）健

3、状型（正力型） 身体匀称，肩宽而方，肌肉发达，四肢健美，大手脚。（3）矮胖型（超力型） 个子矮、胖，颈粗短，桶状胸，腹凸。资料显示，父母均肥胖型，其子女肥胖率为一般孩子的10倍。3、肤色遗传 多基因遗传（两对或三对基因控制），白、黄、黑。不同种族肤色不同，主要是产生黑色素的量不同，黄种人还会产生黄色素补充。 黑X白子一代混血儿，肤色介于两者间 混血儿X混血儿 子二代变化更大。 黑X黑、白X白 或有子代超亲现象。 白化病是隐性遗传病。4、眼睛的遗传（1）眼形 眼睛的形状与眼窝的形状，与眼皮生长方式有关，由遗传决定。有种族特征、也有变异。 水平对斜眼（内角圆外角尖）是显性；蒙古人眼由于一个皮肤皱盖

4、在眼的内角，造成了斜的外形； 长睫毛对短睫毛是显性的。（2）眼睑（眼皮）-单、双眼皮之分 双眼皮对单眼皮是显性的。 与人种有关，蒙古人多单眼皮，白人多双眼皮，中国人单、双眼皮皆有。 与年龄有关，单、双眼皮出现随年龄而变化，即年岁增大双眼皮者增多。 上睑下垂。由显性基因控制的遗传性异常。即上眼皮终生不停地生长，需隔段时间割除。（3）眼色 人的眼色是光线在眼球的不同特质上反射的结果。黄、褐、灰、黑、蓝及青色等。眼的色素形成过程中，有学者认为是多外基因参与，但其中只有一个基因起决定作用。 黑色对其他眼色是显性； 褐眼、灰眼、绿眼对蓝眼是显性； 蓝眼 X 蓝眼 男孩多蓝色，女孩多褐眼，似与性激素有关。

5、伴性遗传。 白子眼全无黑色素，是因某个基因发生了改变 左右眼色不一（一蓝一褐），从亲代得到的褐色基因和蓝色基因形成嵌合体有关。（4）近视。 与后天有关； 有一定的家族倾向；高度近视的家族性极为明显。 与人种有关（黄种人高于白人和黑人） 与性别有关（近视者中年男性多于女性） 有认为是隐性遗传或多基因遗传。（5）红绿色盲遗传。 X连锁隐性遗传病（男多于女）； 与人种有关，白人8%，黄种人5.1%，黑人13%。5、毛发的遗传（1）发色 颜色取决于黑色素含量，发色的构造及发中所含空气量。 黑色素量递减：黑色褐金色。 黑色发对浅色发是显性的，是单基因决定的。 红发（隐性遗传）-红发是由于一个补充基因控制

6、产生分散的红色素，它能与黑色素基因同时存在于一个体内。如黑色素基因活动较强，红色基因的效应就被其掩盖，发色就成黑色或褐色如黑色基因的活动较弱，则成褐色或栗色。如黑色基因不活动或不存在，则出现红头发。故红发是隐性遗传。 白发-由于遗传原因、年龄、疾病及精神状态等后天因。神经影响色素形成的过程；发杆中气泡的形成。人种一夜白头（2）发式 发式的区别是毛囊着生的方式决定的，毛囊的形成是受基因控制的。毛发从毛囊向上生长，加上微小的结构差异和环境的影响造成发式的区别。控制发式基因的活动规律： 羊毛发式基因作用最强，对其他一切发式都是显性； 扭曲发式基因对卷曲发式基因是显性的； 卷曲发式基因对波浪式基因是显

7、性的； 波浪发式基因对直发式基因是显性的。 东方人：直发是显性的； 中国人中硬发是显性的。 决定发旋方向的基因，顺时针对逆时针是显性的。（3）秃发 老年性秃头是多基因决定的。 30岁前的斑秃，是一对基因控制的男子只要有一个基因存在就秃头，女子不论一个或两个基因都不会秃头，可能与性激素影响。 从性遗传6、鼻的遗传形态遗传 多数认为是3-4对基因控制的。 鼻梁、鼻孔、鼻根都分别由一对基因决定，其中弓形鼻梁对直鼻梁为显性。鼻子作为一个完整的单位好像是从双亲的一方遗传得来的，有关的基因联合在一起而传递给下一代，而且一个亲本的所有关于鼻子的基因对于另一个亲本来说，都是显性的。功能的遗传 如鼻的嗅觉，规律

8、不清，有待进一步研究。萎缩性鼻炎嗅觉逐渐丧失，是多基因遗传。7、手的遗传。 与遗传因素有关，也与环境有关。如印度狼孩。 惯用手。 单基因决定的。 惯用右手对惯用左手是显性的，也与后天有关。 双亲之一为左撇子，孩子惯用左手频率为17%； 若双亲均惯用左手，孩子惯用左手频率为50%； 双亲都用右手的，孩子用左手的频率仅为6%。多指。 多指（趾）症由一个显性基因控制，此基因导致胚胎发育时期手的胚芽数目增多而出现多指。 多指性状属于不规则显性，是指在某些遗传背景因素影响下，杂合子Aa表现显性；在另一些情况下，则表现为隐性。8、其他形态、功能方面 先天性耳聋，可由单基因引起，能致聋的基因有几十对，多为隐

9、性； 舌的形态和舌的味觉与遗传有关，不能尝出苦味，与存在有一对隐性基因有关，为味盲，占10%。 皮纹特别是掌纹和指纹都受遗传因素影响，如唐氏综合症的通贯掌唐氏综合症（二）生理生化指标的遗传人的神经类型主要有四种：活泼型（灵活型）。反应快、准确、活泼好动、思维敏捷、接受能力强、富于创造性、具有强而稳定的工作能力；安静型（随性型）。反应较慢、准确、沉着谨慎、踏实肯钻研、但灵活性差；兴奋型（不可抑制型）。反应快、准确性差、对新事物敏感、好动、不易控制自已、有较强的工作能力；弱型（抑制型）。反应慢、注意力分散、粗心、能力较低。人的神经类型主要取决于遗传因素（决定了大脑皮层神经元的分子结构不同），环境因

10、素即个体在不同环境中受到的影响有差异。遗传因素对心肺功能的影响。 心率和血压均为多基因遗传，各基因间有累积效应。 心率的遗传率可达85%，最大吸氧量为多基因遗传，遗传度可达93%。青春期生长发育主要受遗传影响 分提早型、正常发育期推迟发育期，每型又可按生长发育高潮时间持续时间的长、短和正常。 发育高潮开始时的的遗传度为75% 生长发育高潮持续时间的遗传度为63%； 女子月经初潮时间的遗传度为90%。骨骼肌纤维的数量和分类比与遗传相关。比例的遗传度为99%。人体血红蛋白含量受遗传因素影响。肌红蛋白含量、合成潜力及可能达到的最高值受遗传影响。血乳酸高低和乳酸脱氢酶的含量受遗传影响。 血乳酸含量遗传

11、度70%。乳酸脱氢酶的活性其遗传度72%。二 血型遗传血型。血型抗原不仅局限于红细胞的血型抗原系统、而且广泛涉及到人体的各个部分，即人体各种细胞（血细胞、组织细胞）和各种液体成分的抗原抗体系统所表现出来的遗传多态性。 人类血型抗原的组合数无法估计，不可能血型完全相同。要找到两个血型完全相同的人是根本不可能的。 就红细胞血型抗原而言，共发现了21个血型系统，400多个血型抗原。 ABO血型系统； Rh血型系统。 双亲和子女之间血型遗传的关系，配之其他血型系统的测定，可判断亲子关系。 ABO血型的基因是由IA 、IB 和i三种基因组成的复等位基因。 基因 IA 和 IB 都对 i 显性， IA I

12、A 和 IA i 都决定红细胞膜上抗原A的产生A型血； IB IB 和 IB i都决定红细胞膜上抗原B的产生B型血； ii 决定H物质的产生而不产生抗原A和抗原BO型血； IAIB决定红细胞膜上既产生抗原A又产生抗原B AB型血“血型紊乱之谜”孕妇和胎儿之间的血型不合可引起胎儿在子宫内发生溶血、贫血甚至造成胎儿死亡。 例，胎儿A型，当红细胞通过胎盘进入母体后，因两者血型不同，O型母亲就产生抵抗A型红细胞的抗体，并与A型细胞结合，使红细胞破坏而发生溶血。 ABO血型不合引起新生儿溶血多见。多见母亲O型，胎儿为A型、B型或AB型。O型女性与A、B、AB型男性婚配，都有产生新生儿溶血的可能。Rh血型

13、不合至新生儿溶血极少见。Rh（+）即阳性者占99%，Rh（-）阴性者占1%。 RH阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体。 如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。 三 身体素质的遗传（一）行为的遗传 父母子女间、孪生兄弟姐妹间，在外貌形态、生理心理、动作姿态、寿命长短、对相同刺激做出同样类似反应等行为方面十分相似。人的行为的形成与内外的环境都是有密切关系，是遗传与环境因素共同作用的结果。1、单基因遗传 如自残常咬掉自已手指者，其血中尿酸含量高于正常，其相关的酶缺少，此酶由一个单基因决定，即此行为

14、与单基因遗传有关2、多基因遗传 凡受遗传环境双重因素影响的行为均属多基因行为，如学习、品德、智能等。3、染色体遗传 染色体的变化引起行为的异常很明显。有智力低下、行为异常、发育迟缓等特点。（二）智力的遗传智力-是指人认识、理解客观事物并运用知识经验等解决问题的能力。不同个体间的智力差异，主要与遗传决定的脑的微细结构的不同有关，也与不同环境中的功能训练有关。 较高智商者的子女往往比较聪明，反之亦然。 高智能结构家族。“智商”测量，智商200分制。最高200分，最低0分；140分以上属绝顶聪明人；120-140属聪明人；90-110分者属正常智商；70分以下为智力低下，其中50-70分为愚笨，25

15、-50分为痴呆，0-25分者为白痴。 智力受主观努力和社会环境的很大影响。“狼孩”、“神童”。“优生与优育”和重要性。遗传基础在决定IQ水平的有重要作用 “双生儿法”-研究智力遗传的经典方法。 “一卵双生”，遗传基础完全相同，其智力水平差异是环境引起。 “二卵双生”，其遗传基础有差异，其智力水平的差异既有遗传基因的作用，也有环境因素的作用。将在一起成长的一卵双生与二卵双生的智力水平差异进行对比，可计算出智力的遗传度。 孩子与养父母和生父母之间的IQ相关。孩子与亲生父母的IQ相关数（PCR）约为0.35，不论是自家养或他人寄养，孩了与养父母之间的相关系数很低，约为0.05你能活多久？（三）寿命的

16、遗传 寿命作为表型是遗传与环境（社会因素与生存环境因素）相互作用的结果。1、寿命受环境因素的影响很大，特别是人类的经济文化生活和社会政治生活。 高等哺乳动物的寿命应是成长期的3-5倍，人的成长期是20-25年，寿命应是100-175岁。2、寿命与遗传有关，可能是多基因决定。 长寿的家族性-80岁、113岁、143岁。 对同卵双生子的调查。 统计：例1，60-75岁死去的双胞胎，男性双胞胎死亡的时间平均相差4年，女性双胞胎死亡的时间相差2年，而普通同胞因年老而死亡者平均相差约9年。 例2，同卵双胞胎姐妹，一个未婚、生活困难，另一女子生活优越，但姐妹2人26d内同死于脑内血。3、衰老实际是细胞关闭

17、了某些基因，如何使关闭的基因重新启动，是长寿研究的重要课题。 女人比男人长寿？ 可能与性染色体差异有关。在X染色体含有抵抗不利于寿命因素的基因，女人比男人多一条X染色体，而男人只有一条，不利于寿命的咽素相对增加，因而年老的女性比男性多。4、心血管功能（受多基因控制）与寿命密切相关。 心率慢的人比心率快的人长寿； 血压较正常偏低者比血压高者长寿； 基础代谢率偏低者比基础代谢高者长寿 身材矮者比高者长寿? 医学界将推“长生不老药” 或能让人活到150岁 医学界或将在未来10年内研制出一种“灵丹妙药”，使人活到150岁以上，该药通过激活肌体自我修复功能从而延缓衰老。 “我们正目睹科技的新发展，总有一天我们都能活到150岁。”科学家正在研究白藜芦醇，即红葡萄酒中一种活性成分的分子。该物质能够延年益寿，已使酵母、蠕虫和果蝇的生命延长70%。“人体有极强的自我修复能力，白藜芦醇是开启自我修复机制的催化剂” 今后人们可在65岁才开始事业第二春，用自己前半生所得到的经验继续工作（四）运动能力的遗传 人体身体素质和运动能力都有明显