初级药师专业技术知识模拟试卷与答案

1、 WORD 41/41初级药师专业知识模拟试卷与答案一、A11、药物代动力学不包括A、吸收B、分布C、起效D、代E、排泄2、有关药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、药物作用具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、使机体器官产生新的功能D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3、受体阻断药的特点是A、对受体有亲和力，且有在活性B、对受体无亲和力，但有在活性C、对受体有亲和力，但无在活性D、对受体无亲和力，也无在活性E、直接抑制传出神经末梢释放的递质4、属于“质反应”的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千

2、帕数E、尿量增减的毫升数5、下列关于药物的排泄，说法不正确的是A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物的自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液的情况下排泄加快6、多次连续用药过程中，能达到稳态血药水平时，大约需要A、23个半衰期B45个半衰期B、45个半衰期C、67个半衰期D、89个半衰期E、10个半衰期7、N2受体主要分布在A、瞳孔的括约肌上B、骨骼肌的运动终板上C、支气管和血管平滑肌上D、瞳孔的开大肌上E、心肌细胞上8、下面哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用A、降低眼压B、缩瞳C、近视D、腺体分泌增加E、调

3、节麻痹9、下列药物中，可用于治疗消化性溃疡的是A、东莨菪碱B、哌仑西平C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品10、对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是A、胃腺与唾液腺B、泪腺与唾液腺C、呼吸道腺体与泪腺D、唾液腺与汗腺E、汗腺与呼吸道腺体11、与氨基糖苷类抗生素合用时易致肌肉麻痹的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、毛果芸香碱E、后马托品12、易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱13、急、慢性鼻炎与鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、阿托品E、肾上腺素14、激动1受体，增加心肌收缩力的抗慢性

4、心功能不全的药物是A、多巴酚丁胺B、氨力农C、地高辛D、卡托普利E、去乙酰毛花苷15、下列药物中，不属于选择性1受体阻断药的是A、哌唑嗪B、多沙唑嗪C、坦洛新D、特拉唑嗪E、酚苄明16、顽固性心力衰竭可选用的药物是A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、酚妥拉明17、关于受体阻断药的作用，错误的是A、可抑制心脏，减慢心率B、可收缩支气管C、可抑制肾素释放D、可影响正常人降血糖作用E、可使收缩压和舒压均显著下降18、关于普萘洛尔的作用，下列错误的是A、有膜稳定作用B、有在拟交感作用C、抑制肾素的释放D、增加支气管阻力E、减少心输出量19、不能用于浸润麻醉的局麻药是A、普鲁卡因B、利多

5、卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依托咪酯20、对呼吸道无明显刺激，无明显不良反应，是较常用的吸入性麻醉药的是A、地氟烷B、恩氟烷C、氯胺酮D、氧化亚氮E、羟丁酸钠21、地西泮不用于A、癫痫持续状态B、高热惊厥C、麻醉前给药D、焦虑症E、诱导麻醉22、患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、地西泮B、氯氮平C、地尔硫（艹卓）D、苯巴比妥E、水合氯醛23、关于硫酸镁的药理作用，不正确的是A、导泻B、镇静C、高血压危象D、抗惊厥E、抗癫痫24、可首选用于癫痫持续状态的药物是A、硝西泮B、地西泮C、佐匹克隆D、扎来普隆

6、E、苯巴比妥25、长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是A、皮疹B、锥体外系反应C、直立性低血压D、肝脏损害E、分泌系统紊乱26、氯丙嗪+异丙嗪可以和下列哪种药物制成人工冬眠合剂A、氟西汀B、地西泮C、吗啡D、哌替啶E、丙咪嗪27、下列药物中属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是A、丙米嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、马普替林E、米安色林28、通过在脑转变为多巴胺起作用的抗帕金森病药物是A、左旋多巴B、卡比多巴C、金刚烷胺D、溴隐亭E、苯海索29、推荐用于治疗阿尔茨海默病（痴呆）的胆碱酯酶抑制药为A、新斯的明B、筒箭毒碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、吡拉西坦30、关于尼可刹米作用部位，正确

7、的是A、主要兴奋脊髓B、主要兴奋大脑皮层C、属于反射性兴奋药D、主要兴奋延髓呼吸中枢E、属于治疗老年性痴药31、心源性哮喘宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、哌替啶32、急性吗啡中毒，除采取人工呼吸、吸氧等措施外，还可用下面哪种药物解救A、尼莫地平B、纳洛酮C、肾上腺素D、芬太尼E、喷他佐辛33、患者男，18岁。咽痛、发热，2周后出现四肢关节疼痛，伴有红肿，实验室检查：类风湿因子阴性，血沉43mm/h，诊断为急性风湿性关节炎。应选用的治疗药物是A、哌替啶B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、镇痛药E、色甘酸钠34、大剂量阿司匹林可用于治疗A、预防心肌梗死B、预防脑血栓形成

8、C、手术后的血栓形成D、风湿性关节炎E、肺栓塞35、关于利多卡因不正确的描述是A、可用于治疗强心苷所致的室性期前收缩B、轻度阻滞钠通道C、缩短浦肯野纤维与心室肌的APD和ERPD、主要在肝脏代E、主要用于室上性心律失常36、用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是A、房室传导阻滞B、阵发性室上性心动过速C、强心苷中毒所致心律失常D、室性心动过速E、室性期前收缩37、普萘洛尔不宜用于治疗A、心房纤颤或扑动B、窦性心动过速C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、心室纤颤38、关于强心苷的药动学描述，错误的是A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、洋地黄毒苷排泄缓慢，作用持久C、洋地黄

9、毒苷脂溶性较高D、毒毛花苷K几乎全部以原形排泄E、洋地黄毒苷排泄快39、治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是A、异丙肾上腺素B、呋塞米C、阿托品D、苯妥英钠E、静脉滴注钾盐40、通过产生一氧化氮（NO）松驰血管平滑肌的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、曲美他嗪D、双嘧达莫E、普萘洛尔41、关于烟酸的叙述正确的是A、为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效B、大剂量引起血糖降低C、可以降低血小板聚集D、可以降低血中尿酸的含量E、可以降低HDL-C的浓度42、卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧素转化酶B、促进前列腺素I2的合成C、抑制醛固酮的释放D、抑制源性阿片肽的水解E、抑制缓激肽的水解4

10、3、可单独用于治疗轻度高血压的利尿药是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺酯D、硝苯地平E、乙酰唑胺44、能引起红斑狼疮样症状的降压药物是A、卡托普利B、硝苯地平C、可乐定D、肼屈嗪E、普萘洛尔45、可引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、螺酯B、呋塞米C、甘露醇D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪46、下述利尿药中，可导致血钾升高的是A、甘露醇B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米47、治疗因消化道溃疡和月经过多等所致的慢性失血性贫血的药物是A、维生素KB、维生素B12C、华法林D、叶酸E、硫酸亚铁48、阿司匹林抗血栓形成的机制是A、直接对抗血小板聚集B、使环氧酶失活，减少TXA2生成C、降低凝血酶D、增

11、强维生素K1的作用E、激活抗凝血酶49、通过阻断H2受体抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡的药物是A、碳酸氢钠B、法莫替丁C、奥美拉唑D、哌仑西平E、米索前列醇50、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为A、抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等B、直接对抗组胺等过敏介质C、具有较中的抗炎作用D、直接扩支气管平滑肌E、抑制磷酸二酯酶51、关于色甘酸钠的叙述，不正确的是A、可直接松弛支气管平滑肌B、对炎症介质无拮抗作用C、对正在发作的哮喘无效D、尤适用于抗原明确的青少年患者E、可预防变态反应或运动引起的速发型或迟发型哮喘52、某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用A、苯海拉明B、异丙嗪C、羟嗪D、西替利嗪

12、E、多塞平53、可提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性的药物是A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、硫酸镁E、甲状腺激素54、肾上腺皮质功能不全采用A、糖皮质激素替代疗法B、早期、大剂量、短期应用糖皮质激素C、抗菌药物与糖皮质激素合用D、抗结核病药与糖皮质激素合用E、糖皮激素与肾上腺素合用55、下列对雌激素的作用描述错误的是A、促进女性性器官的成熟B、小剂量促进性腺激素释放C、较大剂量抑制促性腺激素释放激素（GYH）的分泌D、降低子宫平滑肌对催产素的敏感性E、大剂量抑制乳汁分泌56、不属于甲状腺激素的作用的是A、可用于呆小病B、可用于黏液性水肿C、可用于单纯性甲状腺肿D、可促进生长发育E、可用于甲状腺功

13、能亢进57、下列糖尿病，不是胰岛素的适应症是A、幼年重症糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、需做手术的糖尿病患者D、口服降血糖药未能控制的2型糖尿病E、肥胖型轻、中度的糖尿病58、甲苯磺丁脲临床适应证是A、幼年型糖尿病B、非胰岛素依赖型糖尿病C、完全切除胰腺的糖尿病D、重型糖尿病E、糖尿病高渗性昏迷59、关于阿仑膦酸钠错误的说法是A、因对骨矿化有不良影响，本品应小剂量间歇性使用B、镁、铁制剂不会影响本药吸收C、与氨基苷类合用会诱发低钙血症D、须早晨空腹服药，服药后1小时不宜进食E、服药后不宜立即平卧，须站立30分钟60、喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是A、抑制蛋白质合成B、影响细胞壁的完整性C、抑

14、制RNA合成D、抑制叶酸合成E、抑制DNA螺旋酶61、甲氧苄啶与磺胺合用是因为A、双重阻断细菌的叶酸代B、相互对抗不良反应C、减少泌尿道损害D、抗菌谱相似E、减少磺胺药的用量62、青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体63、舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用A、抑制细菌细胞壁的合成B、抑制细菌蛋白质的合成C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌-酰胺酶E、抑制细菌DNA回旋酶64、与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素GB、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、万古霉素65、氨基糖苷类抗生素的副作用不包括

15、A、神经肌肉阻滞B、过敏反应C、骨髓造血功能抑制D、肾毒性E、耳毒性66、下列不属于四环素的不良反应的是A、胃肠道反应B、灰婴综合征C、影响婴幼儿牙齿D、二重感染E、具有肝肾毒性67、两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，下列措施不能使其减轻的是A、解热镇痛药物B、抗组胺药物C、地塞米松D、减少用量或减慢滴注速度E、合用庆大霉素68、抗单纯庖疹病毒的首选药物是A、伐昔洛韦B、拉米夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、扎那米韦69、容易引起视神经炎的抗结核药物是A、利福平B、乙胺丁醇C、链霉素D、对氨基水酸钠E、异烟肼70、控制间日疟症状与复发的有效治疗方案是A、氯喹+乙胺嘧啶B

16、、奎宁+乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹E、奎宁+青蒿素71、不属于甲硝唑的药理作用的是A、抗阿米巴作用B、抗厌氧菌作用C、抗滴虫作用D、控制疟疾症状作用E、抗贾地鞭毛虫作用72、对吡喹酮药理特点的描述，错误的是A、可杀灭血吸虫B、驱绦虫有效C、可增加虫体细胞膜对Ca2+通透性D、口服吸收不规则，生物利用度很高E、作用轻微短暂73、具有抗肠虫作用的免疫调节药是A、哌嗪B、干扰素C、甲苯达唑D、左旋咪唑E、阿苯达唑74、丝裂霉素主要用于A、疱疹病毒感染B、恶性肿瘤C、衣原体和支原体感染D、真菌感染E、铜绿假单胞菌感染75、下列抗肿瘤药物中有明显心脏毒性作用的是A、放线菌素DB、博来霉

17、素C、卡莫司汀D、丝裂霉素E、多柔比星76、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃排空速率B、胃肠液pH值C、药物的解离常数D、首过作用E、肠蠕动速度77、在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是A、颊粘膜B、舌下黏膜C、齿龈黏膜D、硬腭黏膜E、衬黏膜78、有关药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A、减缓药物在体的清除速度B、使血浆中游离药物保持一定的浓度C、减少药物毒性D、作为药物在血浆中的一种存储方式E、易于药物通过血管壁向组织分布79、药物代的最主要器官是A、肾脏B、胆汁C、消化道D、脑E、肝脏80、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物与其代物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝

18、循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体停留时间缩短E、氯霉素、苯妥英钠等存在肠肝循环现象81、应用动力学的原理，采用教学处理的方法定量地研究药物在体的吸收、分布、代与排泄等过程动态变化规律的一门科学，称之为A、生物药剂学B、药剂学C、临床药学D、药动学E、药理学82、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、清除率B、生物利用度C、蛋白结合率D、生物等效性E、表观分布容积83、关于细菌耐药机制，叙述不正确的是A、细菌外膜通透性降低B、产生灭活酶C、药物作用靶位改变D、主动外排增加E、人体药物代加快84、某药物按一级动力学消除时，其半衰期A、随给药

19、剂量而变化B、随血浆浓度而变化C、随给药时间而变化D、随给药次数而变化E、固定不变85、肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是A、治疗支气管哮喘B、扩瞳C、治疗过敏性休克D、治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛E、治疗胆绞痛二、B1、A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.帕金森综合征E.巨人症的治疗、氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生ABCDE、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生ABCDE、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起ABCDE2、A.普萘洛尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.地尔硫（艹卓）E.硝酸甘油、各种类型心绞痛都可选用ABCDE、变异型心绞痛宜选用ABCDE

20、3、A.磺胺类药+甲氧苄啶B.棒酸+阿莫西林C.依那普利+利尿药D.亚胺培南+西司他丁E.链霉素+青霉素、对细菌叶酸代呈双重阻断的是ABCDE、抑制-酰胺酶，对耐药株有效的是ABCDE4、A.吸收B.分布C.代D.排泄E.消除、药物从给药部位进入体循环的过程称为ABCDE、原形药物或其代物由体排出体外的过程称为ABCDE5、A.静脉注射B.皮下注射C.皮注射D.鞘注射E.腹腔注射、可克服血脑屏障，使药物向脑分布ABCDE、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度ABCDE、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验ABCDE6、A.治疗指数B.在活性C.效价D.安全指数E.亲和力、评价药物

21、安全性更可靠的指标是ABCDE、评价药物作用强弱的指标是ABCDE、决定药物是否与受体结合的指标是ABCDE答案部分一、A11、正确答案C答案解析药物代动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体的吸收、分布、生物转化(或称代)、排泄与血药浓度随时间而变化的规律。该题针对“绪言”知识点进行考核答疑编号1004345242、正确答案C答案解析药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，而不可能产生新的功能。该题针对“药物作用”知识点进行考核答疑编号1009694303、正确答案C答案解析受体阻断剂对受体有亲和力，但无在活性。故选C。该题针对“受体”知识点进行考核答疑编号1

22、006546474、正确答案B答案解析药理效应的强弱不呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，只能用全或无、阳性或阴性表示，如存活或死亡、清醒或睡眠、麻醉或不麻醉、惊厥或不惊厥，这种反应类型称为质反应。其他选项均属量反应。该题针对“药效学概述”知识点进行考核答疑编号1006440655、正确答案A答案解析本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸性药物在碱化尿液情况下，解离度增大，肾小管重吸收减少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药物，合用碳酸氢钠可使其解离度增大，排泄加速；青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄减慢；增加尿量可以加快药物在肾脏的排泄。故不正

23、确的说法是A。该题针对“药物体过程”知识点进行考核答疑编号1006441166、正确答案B答案解析连续给药时需经过该药的45个半衰期才能达到稳态血药浓度(Css)或坪浓度，此时给药速度与消除速度相等。该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核答疑编号1009694407、正确答案B答案解析N2受体主要位于骨骼肌细胞膜上。该题针对“传出神经系统药理概论”知识点进行考核答疑编号1003989148、正确答案E答案解析毛果芸香碱的药理作用：眼睛：主要表现为缩瞳、降低眼压和调节痉挛。腺体：毛果芸香碱(1015mg皮下注射)可兴奋腺体的M受体，使腺体分泌增加，其中汗腺和唾液腺最为显著。平滑肌：激动消化道平

24、滑肌M受体后可增加其收缩力和力，大剂量可致痉挛。激动呼吸道平滑肌M受体，可引起气管或支气管收缩。该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核答疑编号1009694529、正确答案B答案解析哌仑西平(吡疡平)可选择性阻断胃壁细胞上的M1受体，抑制胃酸与胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指肠溃疡的治疗。该题针对“M受体拮抗剂”知识点进行考核答疑编号10096946410、正确答案D答案解析阿托品能抑制腺体分泌，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感，也抑制泪腺与呼吸道腺体的分泌，但对胃酸分泌的影响较小，因胃酸的分泌还受组胺、促胃液素等多种体液因素的影响，阿托品对胰液、肠液分泌基本无作用。该题针对“M受体拮

25、抗剂”知识点进行考核答疑编号10064431411、正确答案C答案解析琥珀胆碱与氨基糖苷类抗生素合用可增强肌松作用，易引起肌肉麻痹，应予注意。该题针对“N受体拮抗剂”知识点进行考核答疑编号10043461412、正确答案C答案解析去甲肾上腺素为受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组织缺血性坏死。故选C。该题针对“受体激动剂”知识点进行考核答疑编号10064434413、正确答案B答案解析临床用麻黄碱治疗鼻粘膜充血。用0.5%1%的麻黄碱溶液滴鼻，使黏膜血管收缩，减轻因过敏性鼻炎或感冒引起的鼻塞症状。该题针对“受体激

26、动药”知识点进行考核答疑编号10064435414、正确答案A答案解析多巴酚丁胺主要激动1受体，增强心肌收缩力，增加心排血量；增加中、轻度CHF患者休息时的心排出量与血压，能缓解症状。对2受体与1受体作用弱。该题针对“初级药师-专业知识模考系统,受体激动剂”知识点进行考核答疑编号10043462815、正确答案E答案解析哌唑嗪与同类药物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索罗辛、多沙唑嗪等能选择性阻断1受体，对突触前膜2受体阻断作用极弱。该题针对“受体阻断剂”知识点进行考核答疑编号10096949316、正确答案E答案解析由于酚妥拉明能解除心衰时小动脉和小静脉的反射性收缩，降低外周阻力，使心脏后负荷降低，心

27、输出量增加，从而使心力衰竭以与肺充血、肺水肿得到改善。该题针对“受体阻断剂”知识点进行考核答疑编号10064440417、正确答案D答案解析受体阻断药，表现为对以下几方面的影响。(1)心脏：受体拮抗剂减弱或取消儿茶酚胺对受体的激动作用，减慢心率，降低心肌收缩力。(2)血管和血压。(3)支气管平滑肌：可引起支气管平滑肌收缩。(4)代：降低游离脂肪酸含量，升高血糖。对正常入血糖水平和胰岛素的降糖作用没有直接影响。(5）抑制肾素释放。该题针对“受体阻断剂”知识点进行考核答疑编号10096949918、正确答案B答案解析普萘洛尔无在拟交感活性，此题选B。该题针对“受体阻断剂”知识点进行考核答疑编号10

28、064444719、正确答案C答案解析丁卡因既有麻醉作用又有缩血管作用，能减少手术创面的出血。最常用于黏膜表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。因其毒性大，一般不用于浸润麻醉。该题针对“局麻药”知识点进行考核答疑编号10096951520、正确答案B答案解析恩氟烷与异氟烷，特点是诱导期短，醒快，麻醉深度易于调整，肌肉松弛作用较好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，对呼吸道无明显刺激，反复使用无明显不良反应，是目前较常用的吸入性麻醉药。该题针对“全麻药”知识点进行考核答疑编号10096952621、正确答案E答案解析地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用，

29、没有诱导麻醉作用。该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核答疑编号10096953222、正确答案A答案解析地西泮的药理作用和临床应用包括：抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛。地西泮主要用于焦虑症。故答案为A。该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核答疑编号10064926023、正确答案E答案解析硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩血管降压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。故选E。该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核答疑编号10096953924、正确答

30、案B答案解析癫痫持续状态：首选地西泮静脉注射，也可用苯巴比妥肌注或苯妥英钠缓慢静注。该题针对“初级药师-专业知识模考系统,抗癫痫药”知识点进行考核答疑编号10043468825、正确答案B答案解析长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是锥体外系反应。该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核答疑编号10096954426、正确答案D答案解析氯丙嗪合用中枢抑制药异丙嗪和哌替啶等组成冬眠合剂。用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥和甲状腺危象等辅助治疗，以争取时间利于采用其他治疗措施。该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核答疑编号10043469627、正确答案C答案解析氟西汀为强效选择性5-H

31、T再摄取抑制药，比抑制NA再摄取作用强200倍。该题针对“抗抑郁药和抗躁狂症药”知识点进行考核答疑编号10043470428、正确答案A答案解析左旋多巴在脑转变生成多巴胺，补充纹状体中多巴胺不足，约75的帕金森病患者用药后可获较好疗效。该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核答疑编号10096955829、正确答案D答案解析加兰他敏为胆碱酯酶高选择性抑制药，用于轻中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。该题针对“抗老年痴呆药”知识点进行考核答疑编号10064943030、正确答案D答案解析尼可刹米，直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对C02的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使

32、呼吸加深加快。该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核答疑编号10096956331、正确答案E答案解析哌替啶可用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。该题针对“镇痛药”知识点进行考核答疑编号10096957532、正确答案B答案解析吗啡急性中毒时出现昏迷、呼吸抑制、针尖样瞳孔缩小、血压下降甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。应进行人工呼吸、吸氧和应用阿片受体阻断药纳洛酮等。该题针对“镇痛药”知识点进行考核答疑编号10096956933、正确答案B答案解析阿司匹林抗炎抗风湿作用较强，但用量要比解热镇痛剂量大12倍，最好用至最大耐受量（口服每日36g）。急性风湿热患者服用后2448小时退热，缓解关节红肿

33、与剧痛，血沉减慢。因控制急性风湿热疗效确切，故用于该病的鉴别诊断。治疗类风湿关节炎可使关节炎症消退，疼痛减轻。该题针对“解热镇痛抗炎和抗痛风药”知识点进行考核答疑编号10096958434、正确答案D答案解析阿司匹林小剂量抗血栓形成，预防血栓形成性疾病；中剂量用于解热、缓解疼痛；大剂量用于风湿与类风湿关节炎。故正确的是D。该题针对“解热镇痛抗炎和抗痛风药”知识点进行考核答疑编号10064949335、正确答案E答案解析利多卡因，主要用于室性心律失常。治疗急性心肌梗死与强心苷所致的室性期前收缩、室性心动过速与心室纤颤有效。该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核答疑编号10096960136、正确

34、答案B答案解析维拉帕米治疗房室结折返导致的阵发性室上性心动过速效果较佳；治疗心房颤动或扑动则能减少室性频率；对心肌梗死、心肌缺血与强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核答疑编号10064953937、正确答案E答案解析普萘洛尔对窦房结、心房传导纤维与浦肯野纤维都能降低自律性。在运动与情绪激动时作用明显，因为运动或情绪变动所引起的室性心律失常主要与交感神经兴奋有关，而普萘洛尔通过膜稳定作用和阻断受体对该类心律失常作用效果较好。普萘洛尔不治疗心室纤颤。该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核答疑编号10064953638、正确答案E答案解析强心苷的药动学：1.吸收洋

35、地黄毒苷口服吸收稳定完全，生物利用度90100。地高辛生物利用度6080，个体差异显著。部分经肝与胆管进入肠道而被再吸收，形成肝肠循环。洋地黄毒苷肝肠循环较多，与其作用持久有一定关系。2.分布与血浆蛋白结合比例不同。洋地黄毒苷结合较多，在肾、心、骨骼肌浓度较高。地高辛结合较少，分布于各组织中，以肾浓度最高，心、骨骼肌中次之。3.代洋地黄毒苷脂溶性较高，易进入肝细胞，主要在肝脏代。地高辛的代转化较少，毒毛花苷K、毛花苷C很少在体代。4.排泄洋地黄毒苷排泄缓慢使其作用较持久，它的代产物与少量原形物经肾排泄，少量经肠道排出，可形成肝肠循环。地高辛6090以原形经肾脏排出。毒毛花苷K、毛花苷C几乎全部

36、以原形经肾排泄。该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核答疑编号10096962839、正确答案D答案解析解救强心苷中毒，首先停用强心苷。对过速性心律失常者可用钾盐静脉滴注，轻者可口服。苯妥英钠能控制室性期前收缩与心动过速而不抑制房室传导，它能与强心苷竞争性争夺Na+-K+-ATP酶而有解毒效应。利多卡因也有效，可用于治疗强心苷中毒所引起的室性心动过速和心室纤颤。对中毒时的心动过缓或房室阻滞等缓慢型心律失常可用阿托品解救。该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核答疑编号10096962340、正确答案A答案解析硝酸酯类在平滑肌细胞能与硝酸酯受体结合，并被硝酸酯受体的巯基还原成N0或-S

37、N0（亚硝巯基），释放的N0舒血管，还能抑制血小板聚集和黏附，发挥对冠心病心绞痛的治疗作用。该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核答疑编号10096961241、正确答案A答案解析烟酸是广谱调血脂药，对多种高脂血症有效。大剂量可引起血糖升高、尿酸增加、肝功异常。该题针对“调血脂药”知识点进行考核答疑编号10096963442、正确答案A答案解析ACEI主要通过抑制血管紧素转换酶，使血管紧素生成减少，对血管和肾脏有直接影响；并进一步影响交感神经系统与醛固酮分泌而发生间接作用。该题针对“抗高血压药”知识点进行考核答疑编号10096994243、正确答案A答案解析氢氯噻嗪是治疗高血压的基础药物，是临床

38、上治疗高血压的一线药物，可单独应用治疗轻度高血压，也常与其他降压药合用以治疗中、重度高血压。该题针对“抗高血压药”知识点进行考核答疑编号10096993444、正确答案D答案解析长期大剂量应用肼屈嗪可引起全身性红斑狼疮样综合征。该题针对“初级药师-专业知识模考系统,抗高血压药”知识点进行考核答疑编号10043599545、正确答案B答案解析呋塞米可引起耳毒性，表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，肾功能减退者尤易发生。其原因可能与药物引起耳淋巴液电解质成分改变有关。该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核答疑编号10096998146、正确答案D答案解析保钾利尿剂久用易致高血钾，肾功能不良时

39、更易发生，严重肾功能不全和高血钾患者禁用。本药还可引起嗜睡、头痛、女性面部多毛、男性乳房女性化等，后两者与其性激素样作用有关，停药后可恢复。该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核答疑编号10096997547、正确答案E答案解析铁剂主要用于因月经过多、消化道溃疡、痔疮等慢性失血性贫血，营养不良、妊娠、儿童生长期等引起的缺铁性贫血。该题针对“血液系统药”知识点进行考核答疑编号10097002348、正确答案B答案解析阿司匹林又称乙酰水酸，能不可逆的抑制血小板环氧酶（COX）活性，减少血小板TXA2的合成，抑制血小板聚集和释放功能，有抗血栓形成作用。该题针对“血液系统药”知识点进行考核答疑编号1

40、0097001749、正确答案B答案解析H2受体拮抗剂能特异性拮抗胃壁细胞H2受体，拮抗组胺或组胺受体激动剂所致的胃酸分泌。常用的药物有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等，主要用于胃和十二指肠溃疡的治疗。该题针对“抗酸药与抗溃疡药”知识点进行考核答疑编号10097005150、正确答案A答案解析色甘酸钠抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒，抑制抗原抗体结合后过敏性介质的释放，可预防哮喘的发作等。故选A。该题针对“平喘药”知识点进行考核答疑编号10064980251、正确答案A答案解析色甘酸钠对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效。色甘酸钠起效慢，尤适用于抗原明确

41、的青少年患者，可预防变态反应或运动引起的速发型或迟发型哮喘。该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核答疑编号10097006152、正确答案D答案解析西替利嗪中枢作用较弱，驾驶员工作期间可以使用。该题针对“抗组胺药”知识点进行考核答疑编号10040193853、正确答案A答案解析缩宫素使子宫收缩加强，频率变快，作用强度取决于子宫生理状态、激素水平和用药剂量。小剂量能加强妊娠末期子宫体的节律性收缩，其收缩的性质与正常分娩相似，促使胎儿顺利娩出。剂量加大，作用加强，甚至产生持续性强直性收缩，有引起胎儿窒息的危险。雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，而孕激素却能降低敏感性。该题针对“作用于子宫平滑肌

42、药”知识点进行考核答疑编号10097007654、正确答案A答案解析糖皮质激素替代疗法：治疗急性或慢性肾上腺皮质功能减退症、脑垂体功能减退症以与作为肾上腺次全切除术后的补充。该题针对“肾上腺皮质激素”知识点进行考核答疑编号10097009055、正确答案D答案解析雌激素主要作用有：(1)促进女性第二性征的发育和性器官的成熟。参与月经周期形成，提高子宫平滑肌对催产素的敏感性。(2)小剂量雌激素，有促进性腺激素释放、促进乳腺导管和腺泡生长发育的作用；大剂量雌激素则有抑制促性腺激素作用、抑制催乳素作用、抑制排卵以与对抗雄激素的作用。(3)代方面，有促进水钠潴留、骨钙沉积，弱的同化代，提高血清甘油三酯

43、和高密度脂蛋白，降低低密度脂蛋白水平，降低糖耐量等作用。(4)增加血凝度：在应用较高含量的雌激素避孕药丸时有增加血栓发生的可能性，低含量雌激素避孕丸则不会发生。该题针对“性激素和避孕药”知识点进行考核答疑编号10097009856、正确答案E答案解析甲状腺激素临床应用：1.呆小病：尽早诊治，发育仍可正常。否则即使躯体能发育正常，智力仍然低下。2.黏液性水肿：服甲状腺片由小量开始，逐渐增至足量。3.单纯性甲状腺肿：缺碘者应补碘。无明显原因者可给予适量甲状腺片，以补充源性T3、T4不足，并可抑制促甲状腺激素（TSH）的过多分泌，缓解甲状腺组织增生肥大。该题针对“甲状腺药”知识点进行考核答疑编号10

44、097010657、正确答案E答案解析胰岛素可用于治疗各型糖尿病。尤其对胰岛素依赖型糖尿病（IDDM，1型），胰岛素仍是惟一的药物。主要用于下列情况：重症IDDM或胰岛素功能基本丧失的幼年型糖尿病；经饮食控制或口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM，2型）；糖尿病发生各种急性或产重并发症者，如酮症酸中毒与非酮症高血糖高渗性昏迷等；合并重度感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病变、急性心肌梗死、脑血管意外、高热、妊娠、创伤与手术的糖尿病。该题针对“胰岛素”知识点进行考核答疑编号10064986858、正确答案B答案解析甲苯磺丁脲属磺酰脲类，能刺激胰岛细胞释放胰岛素，产生作用必要条件是

45、胰岛中至少有30%正常细胞，临床主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）。该题针对“降糖药”知识点进行考核答疑编号10043495559、正确答案B答案解析阿仑膦酸钠为第三代双膦酸盐类，与羟磷灰石有高度亲和性。阿仑膦酸钠可进入羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，药物就会释放出来，起到抑制破骨细胞活性的作用。镁、铁制剂会影响本药吸收。故B选项错误。该题针对“影响其他代的药物”知识点进行考核答疑编号10064988760、正确答案E答案解析喹诺酮类药物抑制细菌的DNA回旋酶而发挥抗菌作用。该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核答疑编号10043500361、正确答案A答案解析

46、甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶，磺胺抑制细菌二氢叶酸合成酶，二者半衰期相近，故二者常合用，可双重阻断细菌的叶酸代，增强磺胺药的抗菌作用数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，可以减少耐药菌的产生，用于治疗泌尿道、呼吸道感染等。故选A。该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核答疑编号10064990162、正确答案C答案解析青霉素对革兰阴性杆菌几乎无作用，可以与庆大霉素（对革兰阴性杆菌有效）合用。该题针对“青霉素类”知识点进行考核答疑编号10064990663、正确答案D答案解析舒巴坦为半合成酰胺酶抑制剂。该题针对“初级药师-专业知识模考系统,头孢类和其他酰胺类”知识点进行考核答疑编号1004350

47、2064、正确答案E答案解析青霉素类、头孢菌素类的作用机制是与青霉素结合蛋白结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。红霉素的抗菌作用机制是作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。万古霉素的作用机制是与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成。选E。该题针对“大环酯类、林可、万古霉素”知识点进行考核答疑编号10064992365、正确答案C答案解析氨基糖苷类不良反应：1.耳毒性：由于此类药物在耳淋巴液中浓度很高，使毛细胞发生退行性和永久性改变，引起严重的耳毒性。包括对前庭神经功能的损害如眩

48、晕、恶心、呕吐、眼球震颤、平衡失调等。2.肾毒性：损害肾小管上皮细胞，表现为蛋白尿、管形尿、严重者可致氮质血症与无尿症。3.神经肌肉阻滞作用：氨基糖苷类能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻止乙酰胆碱释放，导致肌肉麻痹，呼吸暂停。4.变态反应（过敏反应）：皮疹、血管神经性水肿、发热等，也可引起过敏性休克。该题针对“氨基糖苷与多肽类”知识点进行考核答疑编号10097014266、正确答案B答案解析氯霉素可导致灰婴综合征，故选B。四环素的不良反应(1)胃肠道反应(2)肝脏损害：长期大量口服或静脉给予大剂量，可引起严重肝脏损害。对肾功能下降者可加剧原有的肾功能不全，影响氨基酸代，从而增加氮血症。(3

49、)对骨、牙生长的影响：由于四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，所以妊娠5个月以上的孕妇服用，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不全、畸形或生长抑制。2个月至8岁的幼儿服用四环素可能造成恒牙黄染。(4)变态反应。(5)二重感染：正常情况下，人的口腔、鼻咽、肠道等处均有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期服用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体生长繁殖，造成二重感染。该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核答疑编号10097014967、正确答案E答案解析两性霉素B主要不良反应有高热、寒战、头痛、恶心、呕吐。静滴速度过快，引起心律失常、惊厥，还可致肾损害

50、与溶血；滴注前需给病人服用解热镇痛药和抗组胺药，滴注液中加生理量的地塞米松可减轻反应，不能与氨基糖苷类药物合用，以防肾毒性。该题针对“抗真菌药”知识点进行考核答疑编号10039982368、正确答案D答案解析阿昔洛韦为单纯疱疹病毒感染的首选药。静脉给药用于HSV脑炎，局部应用治疗疱疹性角膜炎、单纯疱疹和带状疱疹。该题针对“抗病毒药”知识点进行考核答疑编号10097015269、正确答案B答案解析乙胺丁醇不良反应较少，视神经炎是最重要的毒性反应，多发生在服药后26个月，表现为视力下降、视野缩小、红绿色盲等。与时停药可自行恢复。此外有胃肠道不适，恶心、呕吐与肝损害等。该题针对“抗结核、麻风病药”知

51、识点进行考核答疑编号10097015670、正确答案C答案解析氯喹对间日疟原虫红细胞期的裂殖体有杀灭作用，故可有效地控制间日疟的症状发作，也可收到症状抑制性预防的效果。然而，氯喹对疟原虫红细胞外期无作用，故不能根治间日疟。伯氨喹对间日疟红细胞外期（或休眠期）有较强的杀灭作用，可根治之。故两药合用，即可有效地控制间日疟的临床症状，又可根治。该题针对“抗疟药”知识点进行考核答疑编号10064996871、正确答案D答案解析甲硝唑的药理作用：1.抗阿米巴作用:对肠、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用。治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴感染效果显著。但对肠腔阿米巴原虫则无明显作用。2.抗滴虫作用:对阴道滴虫亦

52、有直接杀灭作用。对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。3.抗贾第鞭毛虫作用:是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。4.抗厌氧菌作用:对革兰阳性或革兰阴性厌氧杆菌和球菌都有较强的抗菌作用，对脆弱类杆菌感染尤为敏感。该题针对“抗阿米巴与滴虫病药”知识点进行考核答疑编号10097016272、正确答案D答案解析吡喹酮口服吸收迅速而完全，但首关消除多，生物利用度不高。该题针对“抗血吸虫、丝虫病药”知识点进行考核答疑编号10064998273、正确答案D答案解析左旋咪唑对蛔虫、钩虫、蛲虫均有明显驱虫作用，并能恢复受抑制的B细胞、T细胞、单核细胞、巨噬细胞的功能，为免疫增强药。该题针对“抗肠道蠕虫病药

53、”知识点进行考核答疑编号10043509474、正确答案B答案解析丝裂霉素属于抗肿瘤抗生素，通过起烷化剂作用，抑制DNA合成而抑制癌细胞增殖。该题针对“破坏DNA结构和功能的药物”知识点进行考核答疑编号10043511275、正确答案E答案解析多柔比星的不良反应有骨髓抑制与口腔炎，尤应注意其心脏毒性。该题针对“嵌入DNA干扰核酸合成的药物”知识点进行考核答疑编号10043511576、正确答案C答案解析影响药物吸收的生理因素：1.胃肠液的成分与性质：消化道中不同的pH环境决定弱酸性和弱碱性药物的解离状态，分子型药物比离子型药物易于吸收。2.胃排空：胃排空是指胃容物从幽门向十二指肠排出的过程。人

54、体胃排空速率按照一级动力学过程进行，胃排空速率对药物的吸收有一定影响。3.胃肠运动：小肠的固有运动包括节律性分节运动、蠕动运动和黏膜与绒毛的运动三种。肠的固有运动可促进固体制剂进一步崩解、分散，使之与肠分泌液充分混合，增加了药物与肠表面上皮细胞的接触面积，有利于难溶性药物的吸收。4.食物；5.循环系统；6.肝首关作用；7.病理因素的影响。该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核答疑编号10097018377、正确答案B答案解析口腔不同部位的黏膜结构、厚度和血液供应均不同。药物渗透性能顺序为舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜。该题针对“非口服药物的吸收”知识点进行考核答疑编号10097018978、正

55、确答案E答案解析药物与蛋白质类高分子物质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。该题针对“药物的分布”知识点进行考核答疑编号10097019579、正确答案E答案解析肝脏是药物代的最主要器官。该题针对“药物的代”知识点进行考核答疑编号10097019980、正确答案D答案解析肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

56、药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物如强心苷类如地高辛和洋地黄毒苷、氯霉素、吗啡、苯妥英钠、卡马西平、己烯雌酚、螺酯、美沙酮和吲哚美辛等药物。该题针对“药物的排泄”知识点进行考核答疑编号10043516081、正确答案D答案解析药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体的吸收、分布、代(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。该题针对“药动学概述”知识点进行考核答疑编号10097020382、正确答案B答案解析生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。该题针对“药物应用的药动学基础”知识点进行考核答疑编号10065027783、正确答案E答案解析细菌耐药性产生机制：(1)药物不能到达其靶位