执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选真题卷

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选真题卷1.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物【答案】:E【解析】:舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。2.下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是（ ）。A.高分子溶液是热力学稳定系统B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】:E【解析】

2、:高分子溶液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关；黏度：高分子溶液是黏稠性流体；高分子的聚结特性：高分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子化合物的稳定。3.（共用备选答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂(1)具有乳化作用的基质（ ）。【答案】:D【解析】:聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型表面活性剂，可以作为O/W型乳化剂。(2)油脂性基质（ ）。【答案】:B【解析】:栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（

3、椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。(3)属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（ ）。【答案】:A【解析】:常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根据相对分子量的不同，具有不同的熔点。(4)在栓剂基质中作防腐剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类。4.（共用备选答案）A.温度402，相对湿度755B.温度602，相对湿度755C.温度252，相对湿度6010D.温度202，相对湿度6010(1)中国药典2010年版对药物制剂稳定性加速试验温度和湿度的要求是（ ）。【答案】:A【解析】:原料药和制剂均需进行加速

4、试验,供试品要求3批，按市售包装，在温度（402）、相对湿度（755）的条件下放置6个月。（注：中国药典2015年版中相应的规定与2010年版相同。）(2)中国药典2010年版对药物制剂稳定性长期试验温度和湿度的要求是（ ）。【答案】:C【解析】:原料药与制剂均需进行长期试验,供试品要求3批，按市售包装，在温度（252）、相对湿度（6010）的条件下放置12个月。（注：中国药典2015年版中相应的规定与2010年版相同。）5.主要用作片剂崩解剂的是（ ）。A.淀粉B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】:E【解析】:A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和

5、微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂。6.下列附加剂中可用作注射剂缓冲剂的有（ ）。A.醋酸B.酒石酸钠C.乳酸D.氯化钠E.亚硫酸氢钠【答案】:A|B|C【解析】:ABC三项，缓冲剂有醋酸、酒石酸钠、酒石酸、乳酸等。D项，等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等。E项，注射剂的抗氧剂有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等。7.从天然产物中发现的抗菌药物有（ ）。A.盐酸小檗碱B.盐酸林可霉素C.甲硝唑D.磷霉素E.利奈唑胺【答案】:A|B|D【解析】:A项，盐酸小檗碱是存在于小檗科植物中的异喹啉生物碱，抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用。B项，林可霉素由链丝菌产生，作用于敏感菌核糖体的50S亚基，

6、阻止肽链的延长，从而抑制细菌的蛋白质合成。C项，甲硝唑为人工合成药，除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，广泛地应用于抗厌氧菌感染。D项，磷霉素最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。E项，利奈唑胺为人工合成的唑烷酮类抗生素，阻止70S起始复合物的形成，用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。8.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（ ）。A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【答案】:E【解析】:PEG（聚乙二醇）为滴丸剂水溶性基质，目前制备灰黄霉素滴丸的处方为灰黄霉素1份，PEG6000 9份。9.在水溶液中不稳定

7、，临用时需现配的药物是（ ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.青霉素钠E.硫酸阿托品【答案】:D【解析】:D项，青霉素钠盐的刺激性较钾盐小，临床使用较多。但由于钠盐的水溶液在室温下不稳定，易分解。因此，在临床上使用其粉针剂，需现配现用。易水解的包括酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。酰胺类：青霉素、头孢菌素、氯霉素、巴比妥类、对乙酰氨基酚等。AE两项，属于易水解药物，但不需现配现用。10.在气雾剂中不要使用的附加剂是（ ）。A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】:B【解析】:气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射

8、剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。ACDE四项，气雾剂中常使用的附加剂有：抛射剂、抗氧剂、润滑剂、潜溶剂。B项，遮光剂在包衣片中较常使用，其目的是为了增加药物对光的稳定性。11.（共用题干）某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V1.7L/kg，k0.46h1，希望治疗一开始便达到2g/mL的治疗浓度，请确定：(1)静脉速率为（ ）。A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】:B(2)负荷剂量为

9、（ ）。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】:A【解析】:对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。静注的负荷剂量X0C0V21.775255（mg）；静滴速率kCSSV20.461.775117.3（mg/h）。12.下列辅料中，属于抗氧剂的有（ ）。A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠【答案】:A|B|D|E【解析】:ABDE四项，抗氧剂分类：水溶性抗氧剂：a用于偏酸性药液：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；b用于偏碱性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸钠。油溶性抗氧剂：叔丁

10、基对羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、生育酚等。C项，依地酸二钠是一种重要络合剂。13.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多，选择性COX-2抑制剂的非甾体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是（ ）。A.坐立不安B.血管堵塞C.干咳D.恶心呕吐E.腹泻【答案】:B【解析】:选择性COX-2抑制剂的非甾体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生心血管不良反应。选择性的COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物强力抑制COX-2而不抑制COX-1，导致与COX-2有关的前列腺素PGI2产生受阻而与COX-1有关的血栓素TXA，合成不受影响，破坏了TXA2和PGI2的平衡，从而增强了血小板聚集和血管

11、收缩，引发血管栓塞事件。14.有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（ ）。A.吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B.2位引入取代基，其活性增加C.6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D.7位引入取代基有利于活性增强E.8位取代基引入氟原子可以增强体内活性【答案】:A|C|D|E【解析】:喹诺酮类药物2位引入取代基，其活性减弱或消失；2位为氮原子时（如西诺沙星），药代动力学性能有改善，但其体外活性低于相应的药物。15.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.美洛昔康(1)具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用弱的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:对乙

12、酰氨基酚，有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。但由于其对中枢环氧酶（COX）的抑制作用选择性较高，所以抗炎、抗风湿作用较弱。(2)属于长效，选择性环氧酶-2抑制药的是（ ）。【答案】:E【解析】:美洛昔康为选择性环氧酶-2抑制药，半衰期长，一日给药1次即可，适于骨关节炎症状加重时的短期治疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。16.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（ ）。A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂【答案】:D【解析】:滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：水溶性基质，常用的有聚乙

13、二醇类、泊洛沙姆、明胶等。脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。17.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（ ）。A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛【答案】:E【解析】:明胶是空胶囊的主要成囊材料，对光敏感药物制成胶囊剂，可在胶囊壳中加遮光剂二氧化钛。18.治疗指数表示（ ）。A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】:D【解析】:D项，药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大表示药物越安全。E项，ED95和LD5之间的距离称为药

14、物安全范围，其值越大越安全。19.不属于药物稳定性试验方法的是（ ）。A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】:C【解析】:药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、强光照射试验；加速试验；长期试验。20.药物被脂质体包封后的特点有（ ）。A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】:A|B|C|D|E【解析】:脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点包括：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。21.下列不属于药品包装材

15、料的质量要求的是（ ）。A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物安全检查E.材料的药理活性检查【答案】:E【解析】:药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下项目：材料的确认（鉴别）；材料的化学性能检查；材料、容器的使用性能检查；材料、容器的生物安全检查。E项错误。22.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反应是指（ ）。A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】:E【解析】:A

16、型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等；例如普萘洛尔引起心脏传导阻滞；抗胆碱药引起口干等。23.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20g/ml，则该药的表观分布容积V为（ ）。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】:B【解析】:表观分布容积VX0/C080mg/20g/ml4L（X0为静注剂量，C0为初始浓度）。24.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（ ）。A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛

17、【答案】:B【解析】:肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该酶被抑制的结果，将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑制剂有：异烟肼、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、唑类抗真菌药等。25.片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是（ ）。A.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和表面疏水性【答案】:D【解析】:糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。粉衣层是用于

18、消除片芯边缘棱角的衣层，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯胶或蔗糖的水溶液等，包粉衣层后的片面比较粗糙、疏松。糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。最后一层是有色糖衣层，即在蔗糖水溶液中加入适宜适量的色素。目的是增加美观，便于区别不同品种的色衣或色层。见光易分解破坏的药物包深色糖衣层有保护作用。先用浅色糖浆，颜色由浅渐深，易使色泽均匀。26.关于蛋白多肽类药物的说法，正确的是（ ）。A.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.药理活性低【答案】:B【解析】:A项，大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系统，因而蛋白多

19、肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用率很低，几乎必须采用注射给药。BE两项，蛋白多肽类药物的特点有：基本原料简单易得；药效高，副作用低，不蓄积中毒；用途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷；研发过程目标明确，针对性强。C项，由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及酶等条件极为敏感，因此很容易被降解或失活。D项，蛋白多肽类药物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此在体内作用时间短。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（ ）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代

20、谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:D【解析】:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.中国药典规定注射用水应该是（ ）。A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.蒸馏水D.去离子水E.纯化水经蒸馏而制得的水【答案】:E【解析】:注射用水为纯化水经蒸馏而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。29.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为（ ）。A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效

21、应D.毒性反应E.副作用【答案】:B【解析】:首剂效应是指患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。30.关于输液的叙述，错误的是（ ）。A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】:D【解析】:A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般不小于100mL）注射液。BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌

22、内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。31.（共用备选答案）A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min(1)脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（ ）。【答案】:B(2)水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（ ）。【答案】:D【解析】:取栓剂3粒，按中国药典（2015版）融变时限检查的装置和检查方法检查，除另有规定外，油脂性基质的栓剂应在30分钟内全部融化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂应在

23、60分钟内全部溶解。32.分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是（ ）。A.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明【答案】:C【解析】:盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于分子中含有羧基，易离子化，所以不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属于非镇定性抗组胺药。33.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（ ）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】:D【解析】:皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。34.药物与

24、血浆蛋白结合后，药物（ ）。A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性【答案】:E【解析】:AE两项，药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。BCD三项，药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。35.（共用备选答案）A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南(1)不可逆竞争性-内酰胺酶抑制药物是（ ）。【答案】:B【解析】:舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂，当与氨苄西林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。(2)青霉素类抗生素药物

25、是（ ）。【答案】:A【解析】:氨苄西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染，如呼吸道感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。(3)单环-内酰胺类抗生素是（ ）。【答案】:E【解析】:氨曲南是第一个上市的全合成单环-内酰胺类抗生素，氨曲南对需氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌作用较小，对各种-内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障，副反应少。36.下列关于输液剂的质量要求错误的是（ ）。A.无菌，无热原B.pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:输液的质量要求与注射剂基

26、本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。37.（共用备选答案）A.物理化学靶向制剂B.主动靶向制剂C.被动靶向制剂D.控释制剂E.缓释制剂(1)在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（ ）。【答案】:D【解析】:控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂有所减少，血药

27、浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。(2)在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（ ）。【答案】:E【解析】:缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性的制剂。(3)用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为（ ）。【答案】:B【解析】:主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用。38.药品质量检验基本程序包括（ ）。A.抽样B.检验C.分

28、析D.实验E.报告【答案】:A|B|E【解析】:药品检验是药品在进入市场前或临床使用前的质量分析，是药品质量监督与控制的一个重要环节。药品检验工作的基本程序有抽样、检验和出具检验报告等环节。39.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.盐酸克伦特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺(1)分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2受体激动剂的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:沙美特罗为新型选择性长效2受体激动剂，一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。(2)在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:盐酸克伦特罗又称“瘦肉精”，是一种平喘药。该药物既不是兽药，

29、也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。(3)分子中含有一个手性碳，为选择性心脏1受体激动剂的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:盐酸多巴酚丁胺为一种选择性心脏1受体激动剂，其正性肌力作用比多巴胺强，对2受体和受体的激动作用较弱。40.（共用备选答案）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除(1)药物从给药部位进入体循环的过程是（ ）。【答案】:A【解析】:吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。(2)药物从体内向组织转运的过程是（ ）。【答案】:B【解析】:分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程。41.洛伐他汀含有的手性碳个数是

30、（ ）。A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个【答案】:D【解析】:洛伐他汀结构中有8个手性中心，有旋光性。42.（共用备选答案）A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.盐酸氨溴索D.喷托维林E.羧甲司坦(1)具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似的N-乙酰半胱氨酸来解毒。(2)属于半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:羧甲司坦又称羧甲基半胱氨酸，为半胱氨酸类似物，是一种祛痰药，临床上主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咯痰困难和痰阻塞气管等，

31、不能用于解救对乙酰氨基酚中毒。43.（共用备选答案）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性(1)受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（ ）。【答案】:C(2)受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（ ）。【答案】:B【解析】:受体数量有限，其能结合的配体量也有限，这是受体的饱和性，即受体可被配体饱和。在药物的作用上反映为最大效应。当药物达到一定浓度后，其效应不会随配体浓度增加而继续增加。44.能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（ ）。A.气体导入法B.

32、超声波导入法C.离子导入法D.电穿孔导入法E.紫外光导入法【答案】:B|C|D【解析】:蛋白多肽药物的经皮制剂，虽然在所有非侵入性给药方式中，皮肤是透过性最低的，但通过一些特殊的物理或化学的方法和手段，仍能显著地增加蛋白多肽药物的经皮吸收。这些方法包括超声波导入技术、离子导入技术、电穿孔技术、微纳米技术、传递体输送技术等。45.下列有关药物作用的选择性的说法，错误的是（ ）。A.选择性高的药物作用范围窄B.选择性差的药物作用广泛，可影响多种功能C.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关D.药物作用的特异性与药理效应的选择性平行E.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础【答案】:D【解析】

33、:药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定平行。46.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应不变(1)受体脱敏表现为（ ）。【答案】:A(2)受体增敏表现为（ ）。【答案】:C(3)同源脱敏表现为（ ）。【答案】:E47.（共用备选答案）A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E

34、.-环糊精(1)制备微囊常用的成囊材料是（ ）。【答案】:A【解析】:可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类，具有稳定、无毒、成膜性能好的特点，常用的囊材有明胶、海藻酸盐等。(2)制备缓释固体分散体常用的载体材料是（ ）。【答案】:B【解析】:缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂。骨架材料包括不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水胶体骨架材料三大类。脂肪、蜡类可用作溶蚀性骨架材料。常用的不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯等。(3)制备包合物常用的包合材料是（ ）。【答案】:E【解析】:包合物中的主分子物质称为包合材料，能够作为包合材

35、料的有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用的包合材料是环糊精。48.（共用备选答案）A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶(1)属于神经氨酸酶抑制剂的是（ ）。【答案】:D【解析】:非核苷类抗病毒药主要抗病毒药物有利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠和奥司他韦。D项，奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。(2)属于开环嘌呤核苷酸类似物的是（ ）。【答案】:C【解析】:阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，阿昔洛韦可以看成是在糖环中失去C2和C3的嘌呤核苷类似物，其在被磷酸化

36、时专一性的在相应于羟基的位置上磷酸化，并掺人到病毒的DNA中。49.关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（ ）。A.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物B.辛伐他汀是前体药物C.辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物E.辛伐他汀是水溶性药物【答案】:A|B|C【解析】:AC两项，辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物，作用和适应证与洛伐他汀相同，竞争性抑制HMG-CoA还原酶。B项，辛伐他汀为前体药物，内酯环在体内水解，转化为活性形式的-羟基酸而显效。D项，辛伐他汀是半合成药物。E项，辛伐他汀在乙腈、乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶。50.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是（ ）

37、。A.谷氨酸B.蝶呤酸C.半胱氨酸D.二氢叶酸E.亚叶酸钙【答案】:E【解析】:亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，是叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低后者的毒性，但不降低其抗肿瘤活性。51.硝酸甘油的药理作用是（ ）。A.升高左心室舒张末期压B.抑制心肌收缩力C.改善心肌缺血区的血液供应D.减慢心率E.扩张外周血管，改善心肌血流动力学【答案】:C|E【解析】:其主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻

38、链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张，改善心肌缺血区的血液供应。扩张外周血管，改善心肌血流动力学。52.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（ ）。A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】:D【解析】:气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320m超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。53.分子中含有氨基酮结构，临床上常用于海洛因成瘾者脱毒的药物是（ ）。A.

39、盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.盐酸纳洛酮【答案】:A【解析】:盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构，与吗啡比较，具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点。临床上用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。54.以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应？（ ）A.分散片B.颗粒剂C.咀嚼片D.舌下片E.胶囊剂【答案】:D【解析】:口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏。D项正确。55.（共用题干）注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V0.5L/kg。(1)体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】:C【解析】:负荷剂量即初始给药剂量X，要达到的血药浓度C0.1g/L，表观分布容积V0.5L/kg60kg30L。由表观分布容积公式VX/C，可得XVC30L0.1g/L3g，即需要美洛西林3g，因此需要美洛西林/舒