(名师课堂备课包XXXX-XXXX学年高一下学期生物必修2ppt课件

1、第3节 伴性遗传.他能看出下面图片中的图案或数字吗，检测一下他的视觉正常吗？据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。. 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等病症。 据统计，女性患者远多于男性患者.？思索 为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等，表现出于性别相联络的景象呢？ 这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传送给后代，所以表现出于性别相关联的景象。.表示方法1. 写出性染色体如XY、XX伴性遗传2. 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如 控制性状的基因位于性

2、染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种景象叫伴性遗传。XBXb红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。.人类红绿色盲症的遗传分析1.从家系图中他可以发现红绿色盲的哪些特点？2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？.人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 表现型基因型女男性 别.人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性 别人类红绿色盲的几种婚配遗传图解1.色觉正常

3、的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性3.女性红绿色盲 正常男性4.女性携带者 男性红绿色盲.红绿色盲遗传病的特点：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必需同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲1 、患者男性多于女性： 2、通常为交叉遗传 (隔代遗传) 典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 男性的色盲基因只能来自于母亲，也只能传给女儿3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲母患子必患，女患父必患.抗维生素佝偻病受X染色体上的显性基因D的控制。女性患者：男性患者：.XdXdXDY配子：XdXDY子代：XdYXDXd女患者男正常 1 : 1亲代：父亲患病，女儿必定患病.XDXdX

4、dY配子：XDXdXdY子代：XDXdXdYXdXdXDY女患者男正常女正常男患者1 : 1 : 1 : 1亲代：儿子患病，母亲必定患病.归纳遗传特点1女性患者多于男性患者； 2具有世代延续性代代有患者； 3父患女必患、子患母必患； 4患者的双亲中必有一个是患者. 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女， 。 伴 Y遗传病：如外耳道多毛症.一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二. 抗维生素佝偻病的遗传分析1. 遗传性质：伴X显2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代延续性、父患女必患、子患母必

5、患； 三. 外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：.2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子课堂练习D1.伴性遗传是指 常染色体上的基因所表现的遗传景象 伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关只需雌性个体表现伴性遗传，由于遗传基因位于X染色体上 A. B. C. D. B .3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决议的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常、女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传送的致病基因D.王明(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)1如图，王明发现爸爸也是色盲，