红外解谱总结课件

1、红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0.75-1000 m(1 m = 10-4 cm) 其中：近红外 0.8-2.5 m（125004000 cm-1） 中红外 2.5-25 m （4000-400 cm-1 ） 远红外 25-1000 m （40025 cm-1 ）甲基（-CH3）相关峰有：C-H(as)2960cm-1, C-H(s)2870cm-1, C-H(as)1470cm-1, C-H(s)1380cm-1及 C-H(面外)720cm-1 。CH2n: CH2平面摇摆振动位于800-700 cm-1，弱吸收带。对于无其它谱带干扰的烃类化合物，可用此范围的谱带判断n的数目。N 1

2、 2 3 4cm-1 785-770 743-734 729-726 725-722饱和烃基：-CH3, -CH2-，CH- 这类饱和烃基的C-H伸缩振动位于30002800 cm-1。CH3：as 2960 ， s 2870 cm-1(m)CH2： as 2926 ， s 2850 cm-1(s)CH- 2890 cm-1烷烃：-CH3 as约1450 cm-1(m)， s约1380 cm-1(w)。-CH(CH3)2振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带(约在1380和1370cm-1)，C(CH3)3振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大的两条谱带(在1390和1370 cm-

3、1附近)，低频带强度较大。烯烃：烯烃的C-H面内弯曲振动位于1420-1300 cm-1范围，m或w吸收带,干扰大,不特征。烯烃的面外弯曲振动位于1000-670 cm-1范围，s或m吸收带，容易识别，可用于判断烯烃的取代情况 反式烯氢990 cm-1同碳烯氢900 cm-1顺式烯氢700 cm-1O-H,N-H 3500-3150cm-1通常炔氢，烯氢及芳氢的C-H伸缩振动大于3000 cm-1，饱和C-H伸缩振动小于3000 cm-1。炔氢的C-H 约为3300 cm-1(m)。比缔合态的O-H 吸收弱，比N-H吸收强。谱带尖锐。炔烃CC伸缩振动位于22802100 cm-1范围。CN伸缩

4、振动 腈基化合物中CN伸缩振动谱带在22502240 cm-1范围。CN键极性较CC键强，其谱带强度也较CC 谱带强。CN与苯环或双键共轭, 谱带向低波数位移2030 cm-1。烯烃：烯烃及芳烃的C-H伸缩振动位于3000-3100 cm-1范围。烯烃：C=C伸缩振动位于16801610 cm-1范围。随着双键上R取代基增多，其吸收强度减弱，双键与氧相连时。吸收强度显著增大 。C=O 1800-1650左右。高于C=C。通常为1700芳烃：芳烃C-H伸缩振动吸收带出现在3030 cm-1及3080 cm-1附近，均为苯环C-H伸缩振动。苯环、吡啶环及其它杂芳环的骨架伸缩振动位于1600-145

5、0 cm-1范围。于1600，1580，1500，1450 cm-1出现3-4条谱带。如果不饱和度大于8，1600-1450无多余峰。考虑双苯环对称结构（见沈药05，06年分析红外接谱题）芳烃：芳环C-H面外弯曲振动位于900650 cm-1范围。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关，利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。 单取代：750 cm-1，700 cm-1强双峰邻二取代：770-735 cm-1强单峰间二取代：780 cm-1 ，690 cm-1强双峰对二取代：860 - 800cm-1 强单峰C-O,C=O伸缩振动含氧化合物C-O键的伸缩振动位于13001000 cm-1范

6、围。不饱和碳-氧常大于1200 cm-1饱和碳-氧常小于1200 cm-1红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰82

7、0，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，16001430。16502000，取代方式区分明。900650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。CO伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1

8、260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有CO键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；NH变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，NH伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，31002100峰形宽。1600、1400酸根展，163