高三化学复习卤代烃课时检测（有答案）

1、高三化学复习卤代烃课时检测有答案化学是重要的根底科学之一，小编准备了高三化学复习卤代烃课时检测，详细请看以下内容。一、单项选择题1.2019广州检测三氯甲烷氯仿是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷 是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，35 min即可全身麻醉，而且清醒快，不易燃、不易爆。目前氟烷已被广泛使用。阅读上述文字，判断以下各项错误的选项是A.氯仿可由甲烷来制取B.氟烷属于多卤代烃C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D.氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好2.2019福州月

2、考以下化合物在一定条件下，既能发生消去反响，又能发生水解反响的是A. B. C. D.3.以下实验操作中正确的选项是A.制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯：先参加浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C.鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D.检验卤代烃中的卤原子：参加NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色4.2019烟台模拟2甲基丁烷跟氯气发生取代反响，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到醇的种数是A.1 B.2 C.3 D.45.由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇HOCH2CHOHCH3时需经过以下哪几步反响 A.加成消去取

3、代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去6.2019平顶山一中模拟曾传出塑料王聚四氟乙烯材料在高温使用时会产生致癌物，塑料王的耐热性和化学稳定性超过其他塑料。合成道路如下：三氯甲烷HF，SbCl3二氟一氯甲烷一定条件四氟乙烯引发剂聚四氟乙烯以下说法中，不正确的选项是A.塑料王与有机玻璃都为合成高分子材料B.二氟一氯甲烷是一种氟利昂，分子中只含共价键C.四氟乙烯CF2=CF2中所有的原子都在同一个平面上D.聚四氟乙烯中碳原子共直线形成链状分子二、双项选择题7.2019北京东城一模三氯生是一种抗菌剂，其构造简式如右以下图所示，遇含氯自来水能生成三氯甲烷。以下说法不正确的选项是A.三氯生的

4、分子式是C12H6Cl3O2B.三氯甲烷与甲烷均无同分异构体C.1 mol三氯生最多能与3 mol H2反响D.1 mol三氯生最多能与7 mol NaOH反响8.2019北京东城二模加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用以下图所示装置探究废旧塑料的再利用。以下表达不正确的选项是A.聚丙烯的链节是CH2CH2CH2B.装置乙的试管中可搜集到芳香烃C.装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃D.最后搜集的气体为氢气三、非选择题9.在有机反响中，反响物一样而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。请注意H和Br所加成的位置写出实现以下转变的各步反响的化学

5、方程式，特别注意要写明条件。1由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。2由CH32CHCH=CH2分两步转变为CH32CHCH2CH2OH。10.2019重庆高考衣康酸M是制备高效除臭剂、黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经以下反响道路得到部分反响条件略。1A发生加聚反响的官能团名称是_，所得聚合物分子的构造形式是_填线型或体型。2BD的化学方程式为_。3M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，那么Q的构造简式为_只写一种。4：CH2CNNaOH水溶液CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反响流程为：EG的化学反响类型为_，GH的化学方程式为_;JL的离子方程

6、式为_;：COH3自动脱水COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反响流程为_第二步反响试剂及条件限用NaOH水溶液、加热。11.2019广东高考过渡金属催化的新型碳-碳偶联反响是近年来有机合成的研究热点之一，如化合物可由化合物合成：1化合物的分子式为_。2化合物与Br2加成的产物的构造简式为_。3化合物的构造简式为_。4在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反响生成不含甲基的产物，该反响方程式为_注明反响条件。因此，在碱性条件下，由与 反响合成，其反响类型为_。5的一种同分异构体能发生银镜反响。与也可发生类似反响的反响，生成化合物，的构造简式为_写出其中一种。12.2019天津一中模拟某

7、有机物XC12H13O6Br，含有多种官能团，其构造简式为其中、为未知部分的构造为推测该分子构造，进展如以下图的转化：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反响;G、M都能与NaHCO3溶液反响：1M的构造简式为_;G分子所含官能团的名称是_。2E不能发生的反响有_填字母。A.加成反响 B.消去反响C.氧化反响 D.取代反响3由B转化成D的化学方程式是_。4G在一定条件下发生反响生成分子组成为C4H4O4的有机物该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色，请写出G发生上述反响的化学方程式_。5在X分子构造中，里含有能与FeCl3溶液发生显色反响的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，那么X的构造

8、简式是_。参考答案一、单项选择题1.解析：A项氯仿可由甲烷多步取代来制取;由氟烷的构造式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃;卤代烃一般不溶于水，C项错误;D项说的是氟烷的优点。答案：C2.解析：所有的卤代烃均可发生水解反响。只有与X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反响。答案：C3.解析：A项中不是溴水而是液溴，A项错误;B项是把苯加到冷却的混酸，防止苯的挥发，B项错误;D项是检验卤代烃中的卤素原子时，参加AgNO3溶液之前，要先参加稀HNO3中和NaOH，D项错误。答案：C4.解析：2甲基丁烷的碳链为 ，有4种H原子，那么有4种一氯代物，水解后得到相应的4种醇。答案：D5. B

9、6.解析：聚四氟乙烯的链节是 ，形成链状分子，但碳原子不是直线型而是锯齿形的。答案：D二、双项选择题7.解析：三氯生分子式为C12H7Cl3O2，A项错误;B项，三氯甲烷和甲烷各有一种构造，B项正确;C项，两个苯环都可以与氢气加成，C项错误;D项，三氯生在氢氧化钠溶液中水解，生成酚羟基。1 mol三氯生含1 mol酚羟基、3 mol Cl,1 mol Cl水解最多消耗2 mol NaOH生成酚钠和氯化钠，1 mol三氯生最多消耗氢氧化钠物质的量为1 mol +3 mol2=7 mol，D项正确。答案：AC8.解析：聚丙烯的链节为CHCH3CH2芳香烃沸点高于气态氢，蒸气遇冷先液化;乙烯、丙烯与

10、卤素单质、卤化氢反响生成卤代烃;最后搜集氢气和甲烷。答案：AD三、非选择题9.解析：1这是Br原子从1号碳位转移到2号碳位上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代直接完成其转化，所以必须先进展消去反响，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再和HBr加成。2假如烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因此无法一步完成，同时也不符合题目的要求。所以烯烃只能先与HBr加成，使Br加成在1号碳位上，再与NaOH水溶液发生水解反响，使羟基取代溴原子。答案：1CH3CH2CH2CH2Br+NaOH醇CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2OCH3CH2CH=CH2+HBr适当溶剂

11、CH3CH2CHBrCH32CH32CHCH=CH2+HBr过氧化物适当溶剂CH32CHCH2CH2BrCH32CHCH2CH2Br+NaOH水CH32CHCH2CH2OH+NaBr10.解析：1A分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反响。所得聚合物分子间不能形成交联，为线型构造;2B由A与Cl2发生加成反响而来，构造简式为： ，属于卤代烃，在NaOH的醇溶液作用下发生消去反响： NaOH醇溶液 +HCl;3M的分子式为C5H6O4，Q含有两个羧基，那么不含其他含氧官能团，按要求写出同分异构体： 4观察G的构造中多了一个Cl原子，少了一个H原子，故E在光照下与Cl2发生取代反响生成G。根据题目所给

12、信息，氰基在碱性条件下水解生成COONa，那么GH的化学方程式为：H为 催化氧化后得到J，且J可以与银氨溶液反响，那么J中含有醛基，那么J的构造简式为 其发生银镜反响的化学方程式为： +2AgNH32+2OH- +NH+4+2Ag+3NH3+H2O。根据题中所给信息，碳原子上连有三个羟基的化合物不稳定，可以失水生成羧基，那么要在E中引入三个氯原子，可通过氯气的取代反响得到三氯代物，然后在碱性条件下水解得到羧酸钠盐，再酸化后可得产物M。答案：1碳碳双键 线型4取代反响11.解析：此题考察烃的衍生物的组成、构造和主要性质，考察考生承受、吸收、整合有机化学信息的才能，以及分析有机化学根底问题和解决有

13、机化学根底等问题的才能。1根据反响中的构造简式可知，是由Br、和CHO构成的对溴苯甲醛或4溴苯甲醛，所以其分子式为C7H5OBr或C7H5BrO;2的官能团是酯基和碳碳双键，因此兼有酯和烯烃的化学性质，只有后者能与Br2发生如下加成反响： 那么加成产物的构造简式为 3根据反响条件可知为卤代烃，与NaOH水溶液共热时发生水解反响生成醇和NaBr，的构造简式为 由此逆推可知是3溴1丁烯，其构造简式为 4的官能团是羟基和碳碳双键，因此兼有醇和烯烃的化学性质，前者能在浓硫酸催化加热时发生消去反响，生成含有不饱和键的二烯烃，由于产物不含甲基，那么只能生成CH2=CHCH=CH21,3丁二烯和水;碱性条件

14、下， HBr再与碱中和生成盐和水，根据反响物和生成物的构造变化判断该反响属于取代反响;5的构造简式为 由于烯醇与醛互为官能团异构，能发生银镜反响的的官能团是醛基，其构造简式是CH3CH2CH2CHO或 根据反响类推可知，CH3CH2CH2CHO或 在一定条件下发生碳碳偶联反响，生成化合物的构造简式为 答案：1C7H5OBr12.解析：由题X水解经酸化后得OH、 OH， M为HOOCCOOH，可推得B为HOCH2CH2OH，G、M都能与NaHCO3溶液反响，G为 ，分子中含有羟基、羧基官能团。E为酚类，能发生加成、氧化、取代反响;4G在一定条件下发生反响生成分子组成为C4H4O4的有机物，该有机物可使溴的四氯