第十四章_质谱分析法

1、第十二章质谱分析法第十二章质谱分析法mass spectrometry，MS教学目标及要求教学目标及要求了解质谱法基本原理；了解质谱法基本原理；了解双聚焦质谱仪、飞行时间质谱计及四极质谱计的构了解双聚焦质谱仪、飞行时间质谱计及四极质谱计的构造工作原理；造工作原理；了解质谱定性分析及图谱解析；了解质谱定性分析及图谱解析；了解气一质联用的原理；了解气一质联用的原理；了解质谱分析的应用。了解质谱分析的应用。教学重点、教学难点教学重点、教学难点质谱法原理及质谱仪主要部件功能。质谱法原理及质谱仪主要部件功能。质谱定性分析及图谱解析、定量分析方法。质谱定性分析及图谱解析、定量分析方法。v12.1概述概述

2、v 质谱分析法是通过对被测样品质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比离子的质荷比的测定来进的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。可以得到样品的定性定量结果。从从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近制成第一台质谱仪，到现在已有近90年年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位

3、素测定和无机元素分了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了气相色谱出现了气相色谱-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。便。v 八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源，基质

4、辅助激光解吸电离源，快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱的比较成熟的液相色谱-质谱联用仪，感应耦合等离质谱联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医

5、学等各个领域。医学等各个领域。质谱仪与质谱分析原理质谱仪与质谱分析原理mass spectrometer and mass spectrometry进样系统进样系统离子源离子源质量分析器质量分析器检测器检测器1.气体扩散气体扩散2.直接进样直接进样3.气相色谱气相色谱1.电子轰击电子轰击2.化学电离化学电离3.场致电离场致电离4.激光激光 1.单聚焦单聚焦 2.双聚焦双聚焦 3.飞行时间飞行时间4.四极杆四极杆 质谱仪需要在高真空下工作：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（离子源（10-3 10 -5 Pa ） 质量分析器（质量分析器（10 -6 Pa ）(1)大量氧会烧坏离子源的灯丝；大量氧会

6、烧坏离子源的灯丝；(2)用作加速离子的几千伏高压会引起放电；用作加速离子的几千伏高压会引起放电；(3)引起额外的离子分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。引起额外的离子分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。v质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：从应用角度，质谱仪可以分为下面几类： v有机质谱仪：有机质谱仪：由于应用特点不同又分为：由于应用特点不同又分为：v 气相色谱气相色谱-质谱联用仪（质谱联用仪（GC-MS）。）。在这类仪器中，由于在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱质谱仪工作原

7、理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色四极质谱仪，气相色谱谱-飞行时间质谱仪，气相色谱飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。离子阱质谱仪等。v 液相色谱液相色谱-质谱联用仪（质谱联用仪（LC-MS）。）。同样，有液相色谱同样，有液相色谱-四四器极质谱仪，液相色谱器极质谱仪，液相色谱-离子阱质谱仪，液相色谱离子阱质谱仪，液相色谱-飞行时间飞行时间质谱仪，以及各种各样的液相色谱质谱仪，以及各种各样的液相色谱-质谱质谱-质谱联用仪。质谱联用仪。v 其他有机质谱仪，主要有：其他有机质谱仪，主要有： 基质辅助激光解吸飞行时间基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（质谱仪（MALDI-TOFMS） 傅里叶变

8、换质谱仪（傅里叶变换质谱仪（FT-MS）v无机质谱仪，包括：无机质谱仪，包括：v 火花源双聚焦质谱仪。火花源双聚焦质谱仪。 v感应耦合等离子体质谱仪（感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）。）。 v二次离子质谱仪（二次离子质谱仪（SIMS） 同位素质谱仪。同位素质谱仪。v 气体分析质谱仪。气体分析质谱仪。v主要有呼气质谱仪，氦质谱检漏仪等。主要有呼气质谱仪，氦质谱检漏仪等。v以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件，具以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件，具有不同功能。例如，一台气相色谱有不同功能。例如，一台气相色谱-双聚焦质谱仪，如果改双聚焦质谱仪，如果改用快原子轰击电离

9、源，就不再是气相色谱用快原子轰击电离源，就不再是气相色谱-质谱联用仪，而质谱联用仪，而称为快原子轰击质谱仪（称为快原子轰击质谱仪（FAB MS）。）。v另外，有的质谱仪既可以和气相色谱相连，又可以和液相色另外，有的质谱仪既可以和气相色谱相连，又可以和液相色谱相连，因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中，数谱相连，因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中，数量最多，用途最广的是有机质谱仪。因此，本章主要介绍的量最多，用途最广的是有机质谱仪。因此，本章主要介绍的是是有机质谱分析方法。有机质谱分析方法。v除上述分类外，还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同，除上述分类外，还可以从质谱仪所用的质量分析

10、器的不同，把质谱仪分为把质谱仪分为双聚焦质谱仪，四极杆质谱仪，飞行时间质谱双聚焦质谱仪，四极杆质谱仪，飞行时间质谱仪，离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱仪等。仪，离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱仪等。v12.2.1一般质谱仪结构与工作原理一般质谱仪结构与工作原理v 质谱分析法主要是通过对样品的质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析离子的质荷比的分析而而实现对样品进行定性和定量的一种方法。因此，质谱仪都实现对样品进行定性和定量的一种方法。因此，质谱仪都必必须有电离装置须有电离装置把样品电离为离子，把样品电离为离子，有质量分析装置有质量分析装置把不同质把不同质荷比的离子分开荷比的离子分开,经经检测器

11、检测检测器检测之后可以得到样品的质谱图，之后可以得到样品的质谱图，由于有机样品由于有机样品,无机样品和同位素样品等具有不同形态、性质无机样品和同位素样品等具有不同形态、性质和不同的分析要求和不同的分析要求,所以，所用的电离装置、质量分析装置和所以，所用的电离装置、质量分析装置和检测装置有所不同。但是，不管是哪种类型的质谱仪，其基检测装置有所不同。但是，不管是哪种类型的质谱仪，其基本组成是相同的。本组成是相同的。都包括离子源、质量分析器、检测器和真都包括离子源、质量分析器、检测器和真空系统。空系统。本节主要介绍有机质谱仪的基本结构和工作原理。本节主要介绍有机质谱仪的基本结构和工作原理。12.2.

12、1.1 离子源（离子源（Ion source）离子源的作用离子源的作用是将欲分析样品电离，得到带有样品信息的离子是将欲分析样品电离，得到带有样品信息的离子质谱仪的离子源种类很多，现将主要的离子源介绍如下。质谱仪的离子源种类很多，现将主要的离子源介绍如下。电子电离源电子电离源(Electron Ionization EI) v电子电离源又称电子电离源又称EI源，源，是应用最为广泛的离子源，它主要用是应用最为广泛的离子源，它主要用于挥发性样品的电离。图于挥发性样品的电离。图12.1是电子电离源的原理图，由是电子电离源的原理图，由GC或直接进样杆进入的样品，以气体形式进入离子源，由或直接进样杆进入的

13、样品，以气体形式进入离子源，由灯丝灯丝F发出的电子与样品分子发生碰撞使样品分子电离。一发出的电子与样品分子发生碰撞使样品分子电离。一般情况下般情况下,灯丝灯丝F与接收极与接收极T之间的电压为之间的电压为70伏伏,所有的标准质所有的标准质谱图都是在谱图都是在70ev下做出的。在下做出的。在70ev电子碰撞作用下电子碰撞作用下,有机物分有机物分子可能被打掉一个电子形成子可能被打掉一个电子形成分子离子，分子离子，也可能会发生化学键也可能会发生化学键的断裂形成的断裂形成碎片离子。碎片离子。由由分子离子可以确定化合物分子量分子离子可以确定化合物分子量,由碎片离子可以得到化合物的结构。由碎片离子可以得到化

14、合物的结构。v对于一些不稳定的化合物对于一些不稳定的化合物,在在70ev的电子轰击下很难得到分子的电子轰击下很难得到分子离子。为了得到分子量，可以采用离子。为了得到分子量，可以采用10- 20ev的电子能量，不过的电子能量，不过此时仪器灵敏度将大大降低，需要加大样品的进样量。而且，此时仪器灵敏度将大大降低，需要加大样品的进样量。而且，得到的质谱图不再是标准质谱图。得到的质谱图不再是标准质谱图。 v离子源中进行的电离过程是很复杂的过程，有专门的理论对这离子源中进行的电离过程是很复杂的过程，有专门的理论对这些过程进行解释和描述。在电子轰击下，样品分子可能有四种些过程进行解释和描述。在电子轰击下，样

15、品分子可能有四种不同途径形成离子：不同途径形成离子：1. 样品分子被打掉一个电子形成分子离子。样品分子被打掉一个电子形成分子离子。 2. 分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。3. 分子离子分子离子发生结构重排形成重排离子。发生结构重排形成重排离子。4. 通过分子离子反应生成加合离通过分子离子反应生成加合离子。子。v此外，还有同位素离子。这样，一个样品分子可以产生很此外，还有同位素离子。这样，一个样品分子可以产生很多带有结构信息的离子，对这些离子进行质量分析和检测，多带有结构信息的离子，对这些离子进行质量分析和检测，可以得到具有样品信息的质谱图。可

16、以得到具有样品信息的质谱图。v电子电离源主要电子电离源主要适用于易挥发有机样品的电离，适用于易挥发有机样品的电离，GC-MS联用仪中都有这种离子源。其优点是工作稳定可靠，结构信联用仪中都有这种离子源。其优点是工作稳定可靠，结构信息丰富，有标准质谱图可以检索。缺点是只适用于易汽化的息丰富，有标准质谱图可以检索。缺点是只适用于易汽化的有机物样品分析，并且，对有些化合物得不到分子离子。有机物样品分析，并且，对有些化合物得不到分子离子。EI 源的特点：源的特点：H电离效率高电离效率高,灵敏度高；灵敏度高；H应用最广，标准质谱图基本都是采用应用最广，标准质谱图基本都是采用EI源得到的；源得到的；H稳定，

17、操作方便，电子流强度可精密控制；稳定，操作方便，电子流强度可精密控制；H结构简单，控温方便结构简单，控温方便；EI源：源：可变的离子化能量可变的离子化能量 (10240eV) 对于易电离的物质降低电子能量，而对于难电离的物质对于易电离的物质降低电子能量，而对于难电离的物质则加大电子能量（则加大电子能量（ 常用常用70eV ）。）。电子能量电子能量 电子能量电子能量 分子离子增加分子离子增加碎片离子增加碎片离子增加质谱图上质荷比最大的峰一定为分子离子峰吗？质谱图上质荷比最大的峰一定为分子离子峰吗？如何确定分子离子峰？如何确定分子离子峰？2. 化学电离源化学电离源(Chemical Ionizat

18、ion , CI ) v 有些化合物稳定性差，用有些化合物稳定性差，用EI方式不易得到分子离子方式不易得到分子离子,因因而也就得不到分子量。为了得到分子量可以采用而也就得不到分子量。为了得到分子量可以采用CI电离方式。电离方式。CI和和EI在结构上没有多大差别。或者说主体部件是共用的。在结构上没有多大差别。或者说主体部件是共用的。其主要差别是其主要差别是CI源工作过程中要引进一种反应气体。反应气源工作过程中要引进一种反应气体。反应气体可以是甲烷、异丁烷、氨等。反应气的量比样品气要大得体可以是甲烷、异丁烷、氨等。反应气的量比样品气要大得多。灯丝发出的电子首先将反应气电离，然后反应气离子与多。灯丝

19、发出的电子首先将反应气电离，然后反应气离子与样品分子进行离子样品分子进行离子-分子反应，并使样品气电离。现以甲烷分子反应，并使样品气电离。现以甲烷作为反应气，说明化学电离的过程。作为反应气，说明化学电离的过程。 v在电子轰击下，甲烷首先被电离在电子轰击下，甲烷首先被电离:vCH4+e CH4+ + CH3+ + CH2+ + CH+ C+ + H2+ H+ne-v甲烷离子与分子进行反应，生成加合离子：甲烷离子与分子进行反应，生成加合离子：vCH4+ + CH4 CH5+ + CH3vCH3+ + CH4 C2H5+ + H2v加合离子与样品分子反应：加合离子与样品分子反应：vCH5+ + XH

20、 XH2+ + CH4vC2H5+ + XH X+ +C2H6v生成的生成的XH2+ 和和 X+ 比样品分子比样品分子XH多一个多一个H或少一个或少一个H，可表示，可表示为为(M 1)，称为，称为准分子离子准分子离子。事实上，以甲烷作为反应气，除。事实上，以甲烷作为反应气，除(M+1)+之外，还可能出现之外，还可能出现(M+17)+，(M+29)+ 等离子，同时还等离子，同时还出现大量的碎片离子。化学电离源是一种软电离方式，有些用出现大量的碎片离子。化学电离源是一种软电离方式，有些用EI方式得不到分子离子的样品，改用方式得不到分子离子的样品，改用CI后可以得到准分子离子，后可以得到准分子离子，

21、因而可以求得分子量。对于含有很强的吸电子基团的化合物，因而可以求得分子量。对于含有很强的吸电子基团的化合物，检测负离子的灵敏度远高于正离子的灵敏度，因此，检测负离子的灵敏度远高于正离子的灵敏度，因此，CI源一般源一般都有正都有正CI和负和负CI，可以根据样品情况进行选择。，可以根据样品情况进行选择。v由于由于CI得到的质谱不是标准质谱，所以不能进行库检索。得到的质谱不是标准质谱，所以不能进行库检索。 EI和和CI源主要用于气相色谱源主要用于气相色谱-质谱联用仪，适用于易汽化的有机质谱联用仪，适用于易汽化的有机物样品分析。物样品分析。 3.快原子轰击源（快原子轰击源（Fast Atomic bo

22、mbardment, FAB）v是另一种常用的离子源，它主要是另一种常用的离子源，它主要用于极性强、分子量大的样品用于极性强、分子量大的样品分析。分析。其工作原理如图其工作原理如图12.2所示：所示：v氩气在电离室依靠放电产生氩离子，高能氩离子经电荷交换氩气在电离室依靠放电产生氩离子，高能氩离子经电荷交换得到高能氩原子流，氩原子打在样品上产生样品离子。样品得到高能氩原子流，氩原子打在样品上产生样品离子。样品置于涂有底物（如甘油）的靶上。靶材为铜，原子氩打在样置于涂有底物（如甘油）的靶上。靶材为铜，原子氩打在样品上使其电离后进入真空，并在电场作用下进入分析器。电品上使其电离后进入真空，并在电场作

23、用下进入分析器。电离过程中不必加热气化，因此适合于分析离过程中不必加热气化，因此适合于分析大分子量、难气化、大分子量、难气化、热稳定性差的样品。热稳定性差的样品。例如肽类、低聚糖、天然抗生素、有机例如肽类、低聚糖、天然抗生素、有机金属络合物等。金属络合物等。FAB源得到的质谱不仅有较强的准分子离子源得到的质谱不仅有较强的准分子离子峰，而且有较丰富的结构信息。但是，它与峰，而且有较丰富的结构信息。但是，它与EI源得到的质谱源得到的质谱图很不相同。其一是它的分子量信息不是分子离子峰图很不相同。其一是它的分子量信息不是分子离子峰M，而，而往往是（往往是（M+H）+或（或（M+Na）+等准分子离子峰；

24、其二是碎等准分子离子峰；其二是碎片峰比片峰比EI谱要少。谱要少。FAB源主要用于磁式双聚焦质谱仪。源主要用于磁式双聚焦质谱仪。v4电喷雾源电喷雾源(Electron spray Ionization，ESI)vESI是近年来出现的一种新的电离方式。它主要是近年来出现的一种新的电离方式。它主要应用于液相应用于液相色谱色谱-质谱联用仪。质谱联用仪。它既作为液相色谱和质谱仪之间的接口它既作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置，同时又是电离装置。它的主要部件是一个多层套管组装置，同时又是电离装置。它的主要部件是一个多层套管组成的电喷雾喷咀。最内层是液相色谱流出物，外层是喷射气，成的电喷雾喷咀。最内层是液相

25、色谱流出物，外层是喷射气，喷射气常采用大流量的氮气，其作用是使喷出的液体容易分喷射气常采用大流量的氮气，其作用是使喷出的液体容易分散成微滴。另外，在喷嘴的斜前方还有一个补助气喷咀，补散成微滴。另外，在喷嘴的斜前方还有一个补助气喷咀，补助气的作用是使微滴的溶剂快速蒸发。在微滴蒸发过程中表助气的作用是使微滴的溶剂快速蒸发。在微滴蒸发过程中表面电荷密度逐渐增大，当增大到某个临界值时，离子就可以面电荷密度逐渐增大，当增大到某个临界值时，离子就可以从表面蒸发出来。离子产生后，借助于喷咀与锥孔之间的电从表面蒸发出来。离子产生后，借助于喷咀与锥孔之间的电压，穿过取样孔进入分析器（见图压，穿过取样孔进入分析器

26、（见图12.3）。）。v加到喷嘴上的电压可以是正，也可以是负。通过调节极性，加到喷嘴上的电压可以是正，也可以是负。通过调节极性，可以得到正或负离子的质谱。其中值得一提的是电喷雾喷嘴可以得到正或负离子的质谱。其中值得一提的是电喷雾喷嘴的角度，如果喷嘴正对取样孔，则取样孔易堵塞。因此，有的角度，如果喷嘴正对取样孔，则取样孔易堵塞。因此，有的电喷雾喷嘴设计成喷射方向与取样孔不在一条线上，而错的电喷雾喷嘴设计成喷射方向与取样孔不在一条线上，而错开一定角度。这样溶剂雾滴不会直接喷到取样孔上，使取样开一定角度。这样溶剂雾滴不会直接喷到取样孔上，使取样孔比较干净，不易堵塞。产生的离子靠电场的作用引入取样孔比

27、较干净，不易堵塞。产生的离子靠电场的作用引入取样孔，进入分析器。孔，进入分析器。 v电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为量为10000Da的分子若带有的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有个电荷，则其质荷比只有100

28、0Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。图以上的蛋白质。图9.4是由电喷雾电离源得到的肌是由电喷雾电离源得到的肌红蛋白的质谱图：红蛋白的质谱图： v5大气压化学电离源大气压化学电离源(Atmospheric pressure chemical Ionization, APCI)v它的结构与电喷雾源大致相同，不同之处在于它的结构与电喷雾源大致相同，不同之处在于APCI喷咀喷咀的下游放置一个针状放电电极，通过放电电极的高压放电，

29、的下游放置一个针状放电电极，通过放电电极的高压放电，使空气中某些中性分子电离，产生使空气中某些中性分子电离，产生H3O+，N2+，O2+ 和和O+ 等等离子，溶剂分子也会被电离，这些离子与分析物分子进行离离子，溶剂分子也会被电离，这些离子与分析物分子进行离子子-分子反应，使分析物分子离子化，这些反应过程包括由分子反应，使分析物分子离子化，这些反应过程包括由质子转移和电荷交换产生正离子，质子脱离和电子捕获产生质子转移和电荷交换产生正离子，质子脱离和电子捕获产生负离子等。图负离子等。图12.5是大气压化学电离源的示意图是大气压化学电离源的示意图:v大气压化学电离源主要大气压化学电离源主要用来分析中

30、等极性的化合物。用来分析中等极性的化合物。有些分有些分析物由于结构和极性方面的原因，用析物由于结构和极性方面的原因，用ESI不能产生足够强的不能产生足够强的离子，可以采用离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为方式增加离子产率，可以认为APCI是是ESI的补充。的补充。APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于合物分子量一般小于1000Da。用这种电离源得到的质谱很。用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子。少有碎片离子，主要是准分子离子。v以上两种电离源主要用于液相色谱以上两种电离源主要用于液相色谱-质谱联用仪。质

31、谱联用仪。v6. 激光解吸源（激光解吸源（Laser Description，LD）v激光解吸源是利用一定波长的脉冲式激光照射样品使样品电激光解吸源是利用一定波长的脉冲式激光照射样品使样品电离的一种电离方式。被分析的样品置于涂有基质的样品靶上离的一种电离方式。被分析的样品置于涂有基质的样品靶上,激光照射到样品靶上激光照射到样品靶上,基质分子吸收激光能量，与样品分子基质分子吸收激光能量，与样品分子一起蒸发到气相并使样品分子电离。激光电离源需要有合适一起蒸发到气相并使样品分子电离。激光电离源需要有合适的基质才能得到较好的离子产率。因此，这种电离源通常称的基质才能得到较好的离子产率。因此，这种电离源

32、通常称为为基质辅助激光解吸电离基质辅助激光解吸电离(Matrix Assisted Laser Description Ionization, 简称简称MALDI)。MALDI特别适合于飞行时间质谱特别适合于飞行时间质谱仪仪(TOF),组成组成MALDI-TOF。MALDI属于软电离技术，它比属于软电离技术，它比较较适合于分析生物大分子，如肽、蛋白质、核酸等。得到的适合于分析生物大分子，如肽、蛋白质、核酸等。得到的质谱主要是分子离子，准分子离子。质谱主要是分子离子，准分子离子。碎片离子和多电荷离子碎片离子和多电荷离子较少。较少。MALDI常用的基质有常用的基质有2，5二羟基苯甲酸、芥子酸、二羟

33、基苯甲酸、芥子酸、烟酸、烟酸、-氰基氰基-4-羟基肉桂酸等。羟基肉桂酸等。v12.2.1.2 质量分析器质量分析器(Mass analyzer)v质量分析器的作用质量分析器的作用是将离子源产生的离子按是将离子源产生的离子按m/z顺序分开并顺序分开并排列成谱。用于有机质谱仪的质量分析器有排列成谱。用于有机质谱仪的质量分析器有磁式双聚焦分析磁式双聚焦分析器，四极杆分析器，离子阱分析器，飞行时间分析器，回旋器，四极杆分析器，离子阱分析器，飞行时间分析器，回旋共振分析器等。共振分析器等。 双聚焦分析器（双聚焦分析器（double focusing analyzer）双聚焦分析器是在单聚焦分析器的基础上

34、发展起来的。因此，双聚焦分析器是在单聚焦分析器的基础上发展起来的。因此，首先简单介绍一下单聚焦分析器。单聚焦分析器的主体是处首先简单介绍一下单聚焦分析器。单聚焦分析器的主体是处在磁场中的扁形真空腔体。离子进入分析器后，由于磁场的在磁场中的扁形真空腔体。离子进入分析器后，由于磁场的作用，其运动轨道发生偏转改作圆周运动。作用，其运动轨道发生偏转改作圆周运动。质量分析器质量分析器 作用是将不同碎片按质荷比作用是将不同碎片按质荷比m/z分开。分开。质量分析器类型：磁分析器、飞行时间、四极杆、离子捕质量分析器类型：磁分析器、飞行时间、四极杆、离子捕获、离子回旋等。获、离子回旋等。1）磁分析器）磁分析器单

35、聚焦型单聚焦型(Magnetic sector spectrometer)：用一个扇形磁场进行用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪。质量分析的质谱仪。带电离子质量分析器，在磁场带电离子质量分析器，在磁场(场强为场强为B)作用下，飞行轨作用下，飞行轨道弯曲道弯曲(曲率半径为曲率半径为r)。当向心力。当向心力 Bzev 与离心力与离心力 mv2/r 相相等时，离子才能飞出磁场区，即，等时，离子才能飞出磁场区，即，e为电子电荷；为电子电荷；U为加速电压。为加速电压。由于由于 （电场加速）（电场加速）因此亦可得到，因此亦可得到， 当当B、r、U三个参数中任两个保持不变而改变其中三个参数中任两个保持不变而

36、改变其中一个参数时，可得质谱图。现代质谱仪通常是保持一个参数时，可得质谱图。现代质谱仪通常是保持U、r不变，通过扫描磁场来得到质谱图的。不变，通过扫描磁场来得到质谱图的。rmvBzev2 zeUmv212 U2erBzm2 单聚焦质量分析器只单聚焦质量分析器只是将是将m/z 相同而入射方相同而入射方向不同的离子聚焦到向不同的离子聚焦到一点（或称实现了方一点（或称实现了方向聚焦）。向聚焦）。 但对于但对于m/z 相同而相同而动能（或速度）不同动能（或速度）不同的离子不能聚焦，故的离子不能聚焦，故其分辨率较低，一般其分辨率较低，一般为为5000。 下图是单聚焦型质量分析器更直观地的工作过程。下图是

37、单聚焦型质量分析器更直观地的工作过程。双聚焦型双聚焦型(Double focusing spectrometer) 为克服动能或速度为克服动能或速度“分散分散”的问题，即实现所谓的的问题，即实现所谓的“速度速度(能量能量)聚焦聚焦”，在离子源和磁分析器之间加一静电分析器，在离子源和磁分析器之间加一静电分析器（ESA），如下图所示，于，如下图所示，于两个扇形电极板上加一直流电位两个扇形电极板上加一直流电位Ve，离子通过时的曲率半径为，离子通过时的曲率半径为re=U/V，即，即不同动能的离子不同动能的离子re不同，换句话说，相同动能的离子的不同，换句话说，相同动能的离子的re相同相同-能量聚焦能量

38、聚焦了！了！ 然后，改变然后，改变V值可使不同能量的离子从其值可使不同能量的离子从其“出射狭缝出射狭缝”引出，并进入磁引出，并进入磁分析器再实现方向聚焦。双聚焦质量分析器可高达分析器再实现方向聚焦。双聚焦质量分析器可高达150,000! 思考：为什么双聚思考：为什么双聚焦仪比单聚焦仪有焦仪比单聚焦仪有更高的分辨率？更高的分辨率？ 2）飞行时间分析器）飞行时间分析器(Time of flight, TOF)过过 程：不同荷电碎片在飞出离子源的速度（动能）基本程：不同荷电碎片在飞出离子源的速度（动能）基本一致。某离子在到达无场漂移一致。某离子在到达无场漂移管前端时，其速度大小为：管前端时，其速度大

39、小为：到达无场漂移管末端的时间为：到达无场漂移管末端的时间为：不同离子通过同一长度为不同离子通过同一长度为L的无场漂移管，所需时间相差：的无场漂移管，所需时间相差： 2)mUze2(v vLt U2)z/m()z/m(Lt)v1v1(Lt2121 由于由于不同不同m/z的离子，的离子，其飞出漂移管的时间不同，因而实现其飞出漂移管的时间不同，因而实现了离子的分离。因为连续电离和加速使检测器产生连续输出了离子的分离。因为连续电离和加速使检测器产生连续输出而不能得到有效信息，因此实际工作中常采用相同频率的电而不能得到有效信息，因此实际工作中常采用相同频率的电子脉冲电离和脉冲电场加速，被加速的粒子经不

40、同的时间到子脉冲电离和脉冲电场加速，被加速的粒子经不同的时间到收集极上，并反馈到示波器上记录，从而得到质谱图。收集极上，并反馈到示波器上记录，从而得到质谱图。特特 点：点：扫描速度快扫描速度快(1000幅幅/s)，可用于研究快速反应或与，可用于研究快速反应或与GC联用；联用；可用于高质量离子分析；体积小，操作容易；分可用于高质量离子分析；体积小，操作容易；分辨率比磁分析器稍差。辨率比磁分析器稍差。过程：在两个相对的极杆之过程：在两个相对的极杆之间加电压间加电压(U+Vcos t)，在另，在另两 个 相 对 的 极 杆 上 加两 个 相 对 的 极 杆 上 加 -(U+Vcos t)。与前述双聚

41、焦。与前述双聚焦仪的静电分析器类似，离子仪的静电分析器类似，离子进入可变电场后，只有具合进入可变电场后，只有具合适的曲率半径的离子可以通适的曲率半径的离子可以通过中心小孔到达检测器。过中心小孔到达检测器。 改谱改谱U和和V并保持并保持U/V比比值一定，可实现不同值一定，可实现不同m/z离离子的检测。子的检测。3）四极滤质器）四极滤质器(Quadrupole mass filter)特点：特点：分辨率比磁分析器略低分辨率比磁分析器略低(max.2000); m/z范围与磁分析器相范围与磁分析器相 当；传输效率较高；扫描速度快，可用于当；传输效率较高；扫描速度快，可用于GC- MS 联用仪。联用仪

42、。过程：过程：上下端罩上下端罩(End cap)与 左 右 环 电 极与 左 右 环 电 极 ( R i n g electrode)构成可变电场构成可变电场(前者接地，后者施以射频前者接地，后者施以射频电压电压)带电离子在一带电离子在一定轨道上旋转定轨道上旋转改变电改变电压压可使相同可使相同m/z离子离子依次离开进入电子倍增器依次离开进入电子倍增器而分离。而分离。特点：特点：结构简单、易于操结构简单、易于操作、作、GC-MS联用可用于联用可用于m/z200-2000的分子分析。的分子分析。离子阱的横截面图离子阱的横截面图4）离子阱）离子阱(Ion trap analyzer)过程：过程：处于

43、磁场处于磁场B中离子中离子回旋离子回旋离子吸收与吸收与B垂直的垂直的电场能量电场能量当离子能量和吸当离子能量和吸收能量相等收能量相等共振共振切断切断交变电场交变电场回旋离子在电极回旋离子在电极上产生感应电流上产生感应电流感应电流感应电流衰减衰减记录该信号记录该信号通过通过Fourier变换将时域图转换为变换将时域图转换为频域图频域图(质谱图质谱图)。特点：特点：可用于分子反应动力可用于分子反应动力学研究、扫描速度快，可与学研究、扫描速度快，可与GC 联用、分辨率高、分析质联用、分辨率高、分析质量大、但仪器昂贵。量大、但仪器昂贵。5）离子回旋共振分析器）离子回旋共振分析器(Ion cyclotr

44、on resonance, ICR)检测器检测器 包括包括Faraday杯、电子倍增器、闪烁计数器、照相底片等杯、电子倍增器、闪烁计数器、照相底片等1) Faraday 杯杯下图是下图是Faraday杯结构原理图杯结构原理图特点：可检测特点：可检测10-15A的离子流，但不适于高加速电压下的离子检测。的离子流，但不适于高加速电压下的离子检测。2）电子倍增器：类似于光电倍增管，可测）电子倍增器：类似于光电倍增管，可测10-18A电流。但有质量歧视效应电流。但有质量歧视效应3）闪烁计数器：记录离子的数目。）闪烁计数器：记录离子的数目。思考：电子倍增器与光电倍增管有何区别？思考：电子倍增器与光电倍增

45、管有何区别？质谱图及其应用质谱图及其应用一、质谱图一、质谱图 以质荷比以质荷比m/z为横座标，以对基峰为横座标，以对基峰(最强离子峰，规定相对强最强离子峰，规定相对强度为度为100%)相对强度为纵座标所构成的谱图，称之为质谱图。）相对强度为纵座标所构成的谱图，称之为质谱图。）二、质谱峰类型二、质谱峰类型 分子在离子源中可产生各种电离，即同一分子可产生多种离子峰：分分子在离子源中可产生各种电离，即同一分子可产生多种离子峰：分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。 设有机化合物由设有机化合物由A，B，C和和D组成

46、，当蒸汽分子进入离子源，受到电组成，当蒸汽分子进入离子源，受到电子轰击可能发生下列过程而形成各种类型的离子：子轰击可能发生下列过程而形成各种类型的离子：分子离子分子离子碎片离子碎片离子重排裂解碰撞裂解1）分子离子峰）分子离子峰 ABCD+为分子离子峰，为分子离子峰，m/z即为分子的分子量。对于有机即为分子的分子量。对于有机物，杂原子物，杂原子S，O，P，N等上的未共用电子对最易失去，其等上的未共用电子对最易失去，其次是次是 电子，再其次是电子，再其次是 电子。电子。2）碎片离子峰）碎片离子峰 因分子发生键的断裂只需要十几电子伏特的能量，而电子因分子发生键的断裂只需要十几电子伏特的能量，而电子轰

47、击的能量为轰击的能量为70eV，因而会产生更小的碎片离子峰。，因而会产生更小的碎片离子峰。 断裂方式可分为均裂、异裂和半异裂（断裂方式可分为均裂、异裂和半异裂（ 表示电子）：表示电子）： YXYXYXYX YXYXYXYX YXYXYXYX均裂均裂半异裂半异裂异裂异裂烷烃化合物断裂多在烷烃化合物断裂多在C-C之间发生，且易发生在支链上：之间发生，且易发生在支链上： 烯烃多在双键旁的第二个键上开裂：烯烃多在双键旁的第二个键上开裂： 苯的最强峰为苯的最强峰为M+，芳香族化合物将先失去取代基，再形成苯，芳香族化合物将先失去取代基，再形成苯甲离子：甲离子：含含C=O键化合物的开裂多在与其相邻的键上：键

48、化合物的开裂多在与其相邻的键上：对含杂原子的分子，断裂的键位顺序为对含杂原子的分子，断裂的键位顺序为 位、位、 位和位和 位：位：RX R+X共振稳定化离子共振稳定化离子3）重排离子峰）重排离子峰 原子或基团经重排后再开裂而形成一种特殊的碎片离子，称原子或基团经重排后再开裂而形成一种特殊的碎片离子，称重排离子。如醇分子离子经脱水后重排可产生新的重排离子峰重排离子。如醇分子离子经脱水后重排可产生新的重排离子峰4）亚稳离子峰）亚稳离子峰过程：质量数为过程：质量数为m1的多个带电离子，其中部分失去中性碎片的多个带电离子，其中部分失去中性碎片 m而变成而变成m2(此时此时m1能量变小，在磁场中有更大的

49、偏转能量变小，在磁场中有更大的偏转)从而形成亚从而形成亚稳离子峰稳离子峰m*，此时可将此峰看成，此时可将此峰看成m1和和m2的的“混合峰混合峰”，即形成，即形成“宽峰宽峰”，极易识别。且满足下式：，极易识别。且满足下式： 此式可用于寻找裂解途径此式可用于寻找裂解途径(通过母离子通过母离子m1与子离子与子离子m2的关系的关系) 122)(*mmm 亚稳离子峰的形成过程亚稳离子峰的形成过程 其中所有其中所有M1+碎片的碎片的m/z仍相同，只是到达质量分析器时的仍相同，只是到达质量分析器时的动能不同，即偏转不同，因而形成宽峰！动能不同，即偏转不同，因而形成宽峰！MyM1+xM1+zM2+中性碎片wM

50、1+- E- E中性碎片mM2+质质量量分分析析器器碎片飞行路径碎片飞行路径5) 同位素峰同位素峰 由于天然同位素的存在，因此在质谱图上出现由于天然同位素的存在，因此在质谱图上出现M+1，M+2等峰，由这些同位素所形成的峰称之为同位素峰等峰，由这些同位素所形成的峰称之为同位素峰。 分子离子峰和碎片离子峰的识别和解析，对有机分子分子离子峰和碎片离子峰的识别和解析，对有机分子的定性分析十分重要。可以通过选择不同离子源来获得不的定性分析十分重要。可以通过选择不同离子源来获得不同的信息。下图是不同离子源下麻黄碱的质谱图。同的信息。下图是不同离子源下麻黄碱的质谱图。化学电离源化学电离源电子轰击源电子轰击

51、源麻黄碱麻黄碱化学电离与电子轰击源质谱图比较化学电离与电子轰击源质谱图比较分子离子峰分子离子峰三、质谱定性分析三、质谱定性分析内容有：内容有：分子量测定、化学式及结构式鉴定分子量测定、化学式及结构式鉴定1、分子量确定、分子量确定 根据分子离子峰质荷比可确定分子量，通常分子离子峰根据分子离子峰质荷比可确定分子量，通常分子离子峰位于质谱图最右边，但由于分子离子的稳定性及重排等，质位于质谱图最右边，但由于分子离子的稳定性及重排等，质谱图上质荷比最大的峰并不一定是分子离子峰。那么，如何谱图上质荷比最大的峰并不一定是分子离子峰。那么，如何辩认分子离子峰呢？辩认分子离子峰呢？1）原则上除同位素峰外，分子离

52、子峰是最高质量的峰。但要）原则上除同位素峰外，分子离子峰是最高质量的峰。但要注意注意“醚、胺、脂的醚、胺、脂的(M+H)+峰峰”及及“芳醛、醇等的芳醛、醇等的(M-H)+峰峰”。2）分子离子峰应符合）分子离子峰应符合“氮律氮律”。在在C、H、O组成的化合组成的化合物中，分子离子峰的质量数一定是偶数；在含物中，分子离子峰的质量数一定是偶数；在含C、H、O、N化合物中，含偶数个化合物中，含偶数个N的分子量为偶数，含奇数个的分子量为偶数，含奇数个N的分的分子量为奇数。子量为奇数。3）分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理。）分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理。有机分子失有机分子失去碎片大小是有规律的：去

53、碎片大小是有规律的： 如失去如失去H、CH3、H2O、C2H5.，因而质谱图中可看，因而质谱图中可看到到M-1，M-15，M-18， M-28等峰，而不可能出现等峰，而不可能出现M-3，M-14，M-24等峰，如出现这样的峰，则该峰一定不是分等峰，如出现这样的峰，则该峰一定不是分子离子峰。子离子峰。4）EI 源中，源中，当电子轰击电压降低，强度不增加的峰不是当电子轰击电压降低，强度不增加的峰不是分子离子峰。分子离子峰。2、化学式的确定、化学式的确定 高分辨质谱：可分辨质荷比相差很小的分子离子或碎片离高分辨质谱：可分辨质荷比相差很小的分子离子或碎片离子。如子。如CO和和N2分子离子的分子离子的m

54、/z均为均为28，但其准确质荷比分，但其准确质荷比分别为别为28.0040和和27.9949，高分辨质谱可以识，高分辨质谱可以识 别它们。别它们。b) 低分辨质谱则不能分辨低分辨质谱则不能分辨m/z相差很小的碎片离子，如相差很小的碎片离子，如CO和和N2。通常通过同位素相对丰度法来确定分子的化学式。通常通过同位素相对丰度法来确定分子的化学式。 %100)76.992 . 0( z)1z ( z)76.9904. 0( z)1y( y)63.9937. 0()1x( x)98.99015. 0()1w(w)9 .981 . 1(21%II%100)76.9904. 0( z)63.9937. 0

55、( y)98.99015. 0( x)9 .981 . 1(w%II2222M2MM1M %z2 .0200)w1 .1()%I/I(0.37y)%(1.1w)%I/I(，O,H2M2MM1M172 上上二二式式变变为为的的影影响响勿勿略略对于化合物对于化合物CwHxNyOz，其同位素离子峰其同位素离子峰(M+1)+和和(M+2)+与与分子离子峰的强度比分别为：分子离子峰的强度比分别为： 对于含有对于含有Cl, Br, S 等同位素天然丰度较高的化合物等同位素天然丰度较高的化合物，其同位其同位素离子峰相对强度可由素离子峰相对强度可由（a+b)n展开式计算，其中展开式计算，其中a、b分别为该元分

56、别为该元素轻重同位素的相对丰度，素轻重同位素的相对丰度，n 为分子中该元素的原子个数。为分子中该元素的原子个数。CH3Cl：因为，：因为，a=3, b=1, n=1, 因此因此(3+1)1=3+1， 即即m/z50(M):m/z52(M+2)=3:1CH2Cl2：因为，：因为，a=3, b=1, n=2, 因此因此(3+1)2=9+6+1, 即即m/z84(M):m/z86(M+2):m/z88(M+4)=9:6:1CHCl3：因为：因为a=3, b=1, n=3, 因此，因此，(3+1)3=27+27+9+1 即即m/z118(M):m/z120(M+2):m/z122(M+4):m/z12

57、4(M+6)=27:27:9:1对于含有两种或以上的杂原子对于含有两种或以上的杂原子，则以则以（a1+b1)n1(a2+b2)n2 表示。表示。ClCH2Br: (3+1)1(1+1)1=3+4+1 即：即：m/z128(M):m/z130(M+2):m/z132(M+4)=3:4:1 3、结构签定：、结构签定：a) 根据质谱图，找出分子离子峰、碎片离子峰、亚稳离子根据质谱图，找出分子离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、峰、m/z、相对峰高等质谱信息，根据各类化合物的裂规律，、相对峰高等质谱信息，根据各类化合物的裂规律，重组整个分子结构。重组整个分子结构。b) 采用与标准谱库对照的方法采用与标准谱

58、库对照的方法.四、质谱定量分析四、质谱定量分析 利用质谱离子流强度与离子数目成正比进行定量。利用质谱离子流强度与离子数目成正比进行定量。1、同位素测定：元素同位素测定和分子同位素测定。、同位素测定：元素同位素测定和分子同位素测定。a）C6D6纯度测定：由纯度测定：由C6D6+，C6D5H+，C6D4H2+，C6D3H3+等等的相对强度确定。的相对强度确定。b）同位素标记：用稳定同位素来标记化合物，用它作示踪）同位素标记：用稳定同位素来标记化合物，用它作示踪来测定在化学反应或生物反应中该化合物的最终去向，研究来测定在化学反应或生物反应中该化合物的最终去向，研究反应机理。如酯的水解机理就是用将酯基

59、用反应机理。如酯的水解机理就是用将酯基用18O来标记，然后来标记，然后只要示踪只要示踪18O是在水解生成的烷醇中，还是在酸中。若在烷醇是在水解生成的烷醇中，还是在酸中。若在烷醇中则是酰氧断裂；反之则是烷氧断裂。中则是酰氧断裂；反之则是烷氧断裂。c）同位素年代测定：通过）同位素年代测定：通过36Ar与与40Ar的强度比求出的强度比求出40Ar(由由40K经经1.3 109 a 衰变而来衰变而来)含量，再据半衰期求出其年代。含量，再据半衰期求出其年代。2、无机痕量分析：、无机痕量分析：ICP-MS（无机质谱）（无机质谱） 质谱联用技术质谱联用技术(Hyphenated method) GC 具有分

60、离复杂混合物的能力，定量易定性难；而具有分离复杂混合物的能力，定量易定性难；而MS多用于纯物质多用于纯物质定性分析。二者有机结合，可提供复杂混合物定性定量极为有效的工具定性分析。二者有机结合，可提供复杂混合物定性定量极为有效的工具 将两种或以上的方法结合起来的技术称之为联用技术。如将两种或以上的方法结合起来的技术称之为联用技术。如GC-MS，LC-MS，CE-MS，GC-FTIR，MS-MS等。等。 由于由于MS要求高真空，因此与要求高真空，因此与MS联用，必须解决真空连结或接口联用，必须解决真空连结或接口问题。问题。一、一、GC-MS联用联用分子分离器分子分离器填充柱：填充柱：载气载气+样品