中文版clsi更新_第1页
中文版clsi更新_第2页
中文版clsi更新_第3页
中文版clsi更新_第4页
中文版clsi更新_第5页
已阅读5页,还剩52页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、20152015年年CLSICLSI折点更新折点更新摘要摘要11委员会成员委员会成员55本文件主要变化简介本文件主要变化简介 1313CLSICLSI建立解释标准和质量控制过程简介建立解释标准和质量控制过程简介 1616CLSICLSI参考方法与商品化方法和参考方法与商品化方法和CLSICLSI与与FDAFDA解释标准(折点)解释标准(折点)1717自自20102010年以来年以来CLSICLSI折点的增加及修订折点的增加及修订 1818抗菌药物敏感性试验分委会宗旨声明抗菌药物敏感性试验分委会宗旨声明 2020表格使用说明表格使用说明 2121Table1A-1C抗菌药物的分组抗菌药物的分组T

2、able2A-2J 纸片法及纸片法及MIC法的解释标准法的解释标准Table3A-3I筛选实验及确证实验的解释筛选实验及确证实验的解释Table4A-5G质量控制质量控制Table6A-8B制备方案制备方案AppendixA-Glossary3补充说明及术语表补充说明及术语表变化的概要变化的概要M100-S25 第第 13-15页页.New!重大的变化重大的变化2015(1)最大变化最大变化引入引入 Carba NP试验试验引入流行病学引入流行病学cutoff值(值(ECVs)的概念)的概念折点折点沙门氏菌沙门氏菌增加了增加了“替代药物替代药物”培氟沙星纸片法的折点培氟沙星纸片法的折点增加了阿

3、奇霉素的折点(伤寒沙门氏菌)增加了阿奇霉素的折点(伤寒沙门氏菌)New!重大的变化重大的变化2015(2)试验和报告推荐药物试验和报告推荐药物在在U U组药物的选择中增加了磷霉素组药物的选择中增加了磷霉素表格使用说明变化表格使用说明变化附加并着重强调附加并着重强调“替代药物替代药物”头孢唑林头孢唑林澄清澄清CNS CNS - -内酰胺酶的筛选建议内酰胺酶的筛选建议New!重大的变化重大的变化2015(3)筛选及确证试验筛选及确证试验增加概述增加概述检测方法检测方法删除删除MHTMHT操作方法操作方法质量控制质量控制增加当应用商品化系统时,应遵循制造商对于质量增加当应用商品化系统时,应遵循制造商

4、对于质量 控制的建议。控制的建议。澄清应根据需测试的抗菌药物来选择澄清应根据需测试的抗菌药物来选择QC菌株菌株增加判断苯唑西林纸片药物含量衰减与否的评估内容增加判断苯唑西林纸片药物含量衰减与否的评估内容 New!重大的变化重大的变化2015(4)质量控制质量控制增加多种药物在相应的质控菌株中的增加多种药物在相应的质控菌株中的QC范围范围增加增加eco ATCC35218 关于检测关于检测 -内酰胺酶的处理意见内酰胺酶的处理意见附录附录修改肺炎链球菌中头孢洛林药敏结果的建议修改肺炎链球菌中头孢洛林药敏结果的建议增加了肠杆菌科中头孢吡肟折点变化,增加了肠杆菌科中头孢吡肟折点变化,SDD的解释说明的

5、解释说明增加流行病学增加流行病学cutoff值值碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素耐药机制耐药机制肠杆菌科肠杆菌科铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌碳青霉烯水解酶碳青霉烯水解酶水解碳青霉烯类抗生素水解碳青霉烯类抗生素头孢菌素酶头孢菌素酶+ +膜孔蛋白缺失膜孔蛋白缺失 一些一些AmpcAmpc、ESBLsESBLs可表现低水平碳青霉烯酶活性可表现低水平碳青霉烯酶活性 膜孔蛋白缺失阻止抗生素进入细胞内膜孔蛋白缺失阻止抗生素进入细胞内 产酶产酶 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌金属酶金属酶 鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌OXAOXA其他耐药机制其他耐药机制 膜孔蛋白缺失、靶位改变、外排泵机制膜孔蛋

6、白缺失、靶位改变、外排泵机制美罗培南(肠杆菌科美罗培南(肠杆菌科MICMIC)旧折点(2010年)新折点(2011)S SI IR RS SI IR R 4 48 8 1616 1 12 2 4 4新新/ /旧旧CLSICLSI判断标准判断标准初筛试验阳性和对三代头孢菌素初筛试验阳性和对三代头孢菌素 中一种或多种药物耐药,则常规中一种或多种药物耐药,则常规做做MHT, MHT 阳性菌株,应报阳性菌株,应报告对所有碳青霉烯类药物耐药;告对所有碳青霉烯类药物耐药;若阴性,使用若阴性,使用M100-S20 解释标准解释标准来解释碳青霉烯药物来解释碳青霉烯药物 MICs感染控制程序或流行病学调查需感染

7、控制程序或流行病学调查需要时做要时做MHT,对于,对于MHT 阳性菌阳性菌株,不需要更改碳青霉烯类敏感株,不需要更改碳青霉烯类敏感性试验结果的解释。性试验结果的解释。Introduction to Tables 3B and 3C. Tests for Carbapenemases in Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter spp. P112 P112Introduction to Tables 3B and 3C. Tests for Carbapenemases in Enterobacteriacea

8、e, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter spp. P112 P112MHTMHTCarbaCarba NPNP分子检测分子检测细细 菌菌肠杆菌科肠杆菌科铜绿假单胞菌不动杆菌属肠杆菌科铜绿假单胞菌不动杆菌属优优 势势简单快速可检测碳青霉烯酶的类型局限性局限性假阳性:ESBL/Ampc+膜孔蛋白缺失的菌株假阴性:产NDM菌株(偶尔出现)仅用于肠杆菌科细菌需要特殊试剂某些菌株检测结果无效假阴性:产OXA(质粒介导,OXA48)菌株需特殊试剂和仪器只对靶基因特异对未检测的特异性碳青霉烯酶基因可出现假阴性The Carba NP(Carbapenemas

9、e Nordmann-Poirel) testCarba NP试验试验Carba NP确证试验是一种肠杆菌科、铜绿假单胞菌和不确证试验是一种肠杆菌科、铜绿假单胞菌和不 动杆菌属细菌中碳青霉烯酶的表型检测方法。动杆菌属细菌中碳青霉烯酶的表型检测方法。采用比色法采用比色法主要用于流行病学研究或感染控制,尚不推荐作为临床主要用于流行病学研究或感染控制,尚不推荐作为临床 常规使用。常规使用。研究表明,此试验在检测研究表明,此试验在检测KPC、NDM、VIM、SPM和和 SME型碳青霉烯酶方面具有较好的敏感性(型碳青霉烯酶方面具有较好的敏感性(90%)和特)和特 异性(异性(90%)。)。对于对于OXA

10、-48型碳青霉烯酶型碳青霉烯酶敏感性低(敏感性低(11%)。)。 P123 P123什 么 时 候 做什 么 时 候 做 P120 P120(使用(使用M100-S20 (January 2010))解释标准)解释标准在实验室实施修订的碳青霉烯类抗生素的在实验室实施修订的碳青霉烯类抗生素的MIC标准之前,如标准之前,如果肠杆菌科果肠杆菌科亚胺培南,美罗培南的亚胺培南,美罗培南的MIC值为值为2-4ug/ml或或厄他厄他培南培南MIC值为值为2ug/ml,则可能产碳青霉烯酶,需做此试验。,则可能产碳青霉烯酶,需做此试验。(使用当前的解释标准使用当前的解释标准)主要用于流行病学研究或感染控制主要用

11、于流行病学研究或感染控制。注意:对于。注意:对于Carba NP 阳性菌株,不需要更改碳青霉烯类敏感性试验结果的解释。阳性菌株,不需要更改碳青霉烯类敏感性试验结果的解释。目前不推荐作为临床常规使用。目前不推荐作为临床常规使用。所需的试剂及材料所需的试剂及材料 P120 P120临床试验室试剂级纯水临床试验室试剂级纯水亚胺培南粉末亚胺培南粉末细菌蛋白提取液(细菌蛋白提取液(pH 7.4 pH 7.4 )ZnSOZnSO4 4. .7H7H2 2O O酚红粉末酚红粉末1N 1N NaOHNaOH 溶液溶液10% 10% HClHCl 溶液溶液1.5 1.5 mLmL微量离心管微量离心管1 L L

12、接种环接种环储存装置储存装置所需的试剂及材料所需的试剂及材料 P120 P120临床试验室试剂级纯水临床试验室试剂级纯水亚胺培南粉末亚胺培南粉末细菌蛋白提取液(细菌蛋白提取液(pH 7.4 pH 7.4 )ZnSOZnSO4 4. .7H7H2 2O O酚红粉末酚红粉末1N 1N NaOHNaOH 溶液溶液10% 10% HClHCl 溶液溶液1.5 1.5 mLmL微量离心管微量离心管1 L L 接种环接种环储存装置储存装置所需的试剂及材料所需的试剂及材料1.1. 10mMZnSO4.7H2O10mMZnSO4.7H2O2.2. 0.5% 0.5% 酚红试剂酚红试剂3.3. 0.1 N 0.

13、1 N NaOHNaOH 溶液溶液4.4. CarbaCarba NP NP 试验试验A A液液5.5. CarbaCarba NP NP 试验试验B B液(液(A A液液+6ug/ml+6ug/ml亚胺培南)亚胺培南) P120 P120+100ul 100ul 细菌蛋白细菌蛋白提取液提取液1ul1ul接种环待测菌接种环待测菌混悬混悬5s5s+Carba NP Solution ACarba NP Solution BA AB B35352 2 2h2h试验操作步骤试验操作步骤 注意事项:注意事项: 试验有三个部分:待测菌、质控菌、试剂质控试验有三个部分:待测菌、质控菌、试剂质控 试剂质控部

14、分不需要加入细菌,不需要孵育试剂质控部分不需要加入细菌,不需要孵育 选取血平板上过夜的菌落,选取血平板上过夜的菌落,不能选取含有抗生素培养基或选择培不能选取含有抗生素培养基或选择培 养基上的菌落养基上的菌落结 果 判 断结 果 判 断无 效无 效阳 性阳 性阳 性阳 性阳 性阳 性阳 性阳 性结 果 判 断结 果 判 断管管A A(internal control )管管B B结果解释结果解释红色或橙红色红色或橙红色红色或橙红色红色或橙红色阴性,未检出碳青霉烯酶阴性,未检出碳青霉烯酶红色或橙红色红色或橙红色浅橙色、深黄色或黄色浅橙色、深黄色或黄色阳性,检出碳青霉烯酶阳性,检出碳青霉烯酶红色或橙

15、红色红色或橙红色橙色橙色结果无效结果无效橙色、浅橙色、深黄色橙色、浅橙色、深黄色或黄色或黄色任何颜色任何颜色结果无效结果无效无效结果处理方法无效结果处理方法通过质控菌株或试剂质控来检测试剂的有效性通过质控菌株或试剂质控来检测试剂的有效性重复此试验,包括试剂质控部分重复此试验,包括试剂质控部分重复试验如果再次无效,做分子检测重复试验如果再次无效,做分子检测 试剂质控试剂质控a a、b b管的颜色只能是红色或橙红色,如果出现以外的颜色则表明管的颜色只能是红色或橙红色,如果出现以外的颜色则表明试剂变质,检查试剂试剂变质,检查试剂a a的的PHPH值,如果值,如果PHPH值值 7.832 g/ml =

16、 R)磷霉素磷霉素(200ug200ug,ugug/ml/ml)KBKB法折点法折点MICMIC法折点法折点SIRSIR16 13-151264128256对于由大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,奇异变形杆菌对于由大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,奇异变形杆菌菌引起的单纯性尿路感染,在口服用药的基础上,菌引起的单纯性尿路感染,在口服用药的基础上,通过头孢唑林可以预测头孢克洛、头孢地尼、头孢通过头孢唑林可以预测头孢克洛、头孢地尼、头孢泊肟、头孢罗齐、头孢呋辛、头孢氨苄和氯碳头孢泊肟、头孢罗齐、头孢呋辛、头孢氨苄和氯碳头孢的敏感及耐药性;但如果头孢唑林耐药,需测定头的敏感及耐药性;但如果头孢唑林耐药,需测定头孢地

17、尼,头孢泊肟,头孢呋辛酯的敏感性孢地尼,头孢泊肟,头孢呋辛酯的敏感性M100-S24 P53 P53M100-S25 P22 P22New! P28 P2820142015碳青霉烯酶检测方法概述的增加碳青霉烯酶检测方法概述的增加 P112 P112碳青霉烯酶检测方法概述的增加碳青霉烯酶检测方法概述的增加 P112 P112碳青霉烯酶检测方法概述的增加碳青霉烯酶检测方法概述的增加 P112 P112感染控制及流行病学要求感染控制及流行病学要求鉴定肠杆菌科,铜绿假单胞菌,不动杆菌属碳青霉烯酶的产生时做此试验,目前不推荐其作为临床常规使用。产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌,用目前的解释标准,通常会表现对一种

18、或通常会表现对一种或 多种碳青霉烯类药物中介或耐药多种碳青霉烯类药物中介或耐药。厄他培南非敏感是产生碳青霉烯酶最敏感的指标最敏感的指标。同时会对三代头孢菌素中(如,头孢哌酮、头孢噻肟、头孢他啶、头孢 唑肟和头孢曲松)一种或多种耐药;然而,含有SEM、IMI型的碳青霉烯酶菌株通常表现为对头孢菌素敏感。试验室用M100-S20 (January 2010)碳青霉烯酶MIC解释标准,当亚胺培 南或美罗培南的MIC为2-4ug/ml,厄他培南为2ug/ml时,怀疑此菌株产碳 青霉烯酶,须执行MTH、Carba NP或分子试验。20152015年年20142014年年 P112 P112嗜血杆菌嗜血杆菌QC菌株的选择菌株的选择 P76 P76苯唑西林药物含量的评估苯唑西林药物含量的评估 P84 P84质控菌株新增药物范围(KB法)大肠埃希氏菌ATCC25922Pefloxacin (5ug)2533 肺炎克雷伯菌ATCC700603Ceftaroline-avibactam(30/15 ug )2127 Ceftazidime-avibactam (30/20ug) 2127 Ceftolozane-tazobactam (30/10 ug)1725 新增药物相应的新增药物相应的QCQC范围范围New!新增药物相应的新增药物相应的QCQC范围范围Kleb

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论