生化基础知识介绍

1、生化基础知识介绍主要内容 ： 生化仪发展 分析方法介绍 几个名词 临床意义生化分析仪的发展史：p 1957年Technicon公司(Auto Analyzer)，p 单通道连续流动式，模仿手工。p 60年代后随电子计算机技术迅速发展。 生化自动分析在中国的发展分期 分分 期期 年年 代代 主主 要要 特特 征征 认识时期 1972-1980 引进了三台连续流动式生化分析仪，开始研制生化分析仪 从认识到应用自动化的最初阶段 1980-1984 1、引进半自动、全自动生化分析仪约8种型号共几十套。2、第一个中外（美）合作实验室建立，引进一批自动化仪器 和配套Kits，开展了室内质控。3、开始研制K

2、IT。4、开展了室间质量调查EQA。 迅速发展时期 1984-1990 1、自动分析仪被广泛认识，自动化程度高，质量好的仪器进 入中国，半自动半自动推广较快，型号达20多种近2000套。2、与自动分析仪配套的KIT商品化被广泛接受，酶法分析有 较大推广。KIT已从研究步入工业生产。3、出现第二个中外（日）合作自动化程度较高的实验室。 自动化分析仪质量越来越高，高速度智能化 1990-1996 1、全自动推广。与国际差距缩小。2、Kits国产和中外合作生产的已占有优势，先进的方法学得 到更大普及，13种落后方法被法令淘汰。3、少数大医院开始建立初级的LIS。 向可靠而高效的方向发展，TAL在中国

3、开始出现 1996- 1、LIS应用增多。2、分析前自动化系统分析前自动化系统引进。3、初级TAL出现。4、IQC，EQA在全国普遍有效开展。远程EQA系统启用。 分分 期期 年年 代代 主主 要要 特特 征征 全自动生化分析仪全自动生化分析仪临床应用规范化临床应用规范化2001年以来1.与国外同步同步，国产化。2.流水线流水线逐渐推广普及。3.2004年发布自动生化分析仪应用规范。4.准确性溯源和检测系统的概念增强。 生化仪的分类生化仪的分类 按反应装置结构：连续流动式、离心式和分立式。按反应装置结构：连续流动式、离心式和分立式。 按同时检测项目与否：单通道、多通道。按同时检测项目与否：单通

4、道、多通道。 按仪器的自动化程度：全自动、半自动。按仪器的自动化程度：全自动、半自动。 按仪器复杂程度：小型、中型和大型。按仪器复杂程度：小型、中型和大型。 （一）连续流动式分析仪（一）连续流动式分析仪 特点特点： 同一管道中进行 一个接一个 速度慢( (二二) )离心式生化分析仪离心式生化分析仪特点： 圆盘内, 离心力混合， 高速旋转中比色。 （三）、分立式分析仪（三）、分立式分析仪 特点： 在不同反应杯中进行， 不同的加样器自动加样， 依次检测 可有多个加样臂，速度快。10前分光和后分光方式前分光和后分光方式 光栅分光有前分光和后分光两种方式，光光栅分光有前分光和后分光两种方式，光源首先经

5、过单色器分光，然后透射到比色溶液源首先经过单色器分光，然后透射到比色溶液的方式为的方式为前分光前分光。目前以后分光方式为多见，。目前以后分光方式为多见，其优点是单色器中没有转动部分，双波长在同其优点是单色器中没有转动部分，双波长在同一时刻检测，因而提高了检测的精度和速度。一时刻检测，因而提高了检测的精度和速度。11 光源先透过比色杯中的反应液再照射到光栅上光源先透过比色杯中的反应液再照射到光栅上，经色散后所有固定单色光同时通过各自的光纤，经色散后所有固定单色光同时通过各自的光纤传输到对应的检测器，微处理器按该分析项目的传输到对应的检测器，微处理器按该分析项目的分析参数，分析参数，后分光方式后分

6、光方式 选择其中一个选择其中一个或两个波长（双或两个波长（双波长方式）的吸波长方式）的吸光度值，用于分光度值，用于分析结果的计算。析结果的计算。12分析方法分类分析方法分类（一）终点法（一）终点法（end assayend assay） 被测物质在反应过程中完全被转变为产物，到达反应终点，根据终被测物质在反应过程中完全被转变为产物，到达反应终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称为终点法点吸光度的大小求出被测物浓度，称为终点法。 该法称为平衡法更为恰当。从该法称为平衡法更为恰当。从时间时间- -吸光度曲线吸光度曲线来看，到达反应终点来看，到达反应终点或平衡点时，吸光度将不再变化。终点法参数

7、设置简单，反应时间一般或平衡点时，吸光度将不再变化。终点法参数设置简单，反应时间一般较长，精密度较好。较长，精密度较好。 13终点时间的确定终点时间的确定根据时间根据时间- -吸光度曲线来确定，吸光度曲线来确定，根据被测物反应终点，结合干扰物的反应根据被测物反应终点，结合干扰物的反应情况来确定。情况来确定。14一点终点法一点终点法（one point end assayone point end assay） 在反应到达终点，即在时间在反应到达终点，即在时间- -吸光度曲线上吸光吸光度曲线上吸光度不再改变时选择一个终点吸光度值，用于计算度不再改变时选择一个终点吸光度值，用于计算结果。结果。结果

8、计算公式：待测物浓度结果计算公式：待测物浓度C CU U= =（待测吸光度待测吸光度A AU U试剂空白吸光度试剂空白吸光度A AB B）K KK K为校准系数为校准系数 15一点终点法反应曲线一点终点法反应曲线 A单试剂一点终点法 B双试剂一点终点法16两点两点终终点法点法（ （two point end assay） ） 在被测物反应或指示反应尚未开始时，选择第一在被测物反应或指示反应尚未开始时，选择第一个吸光度，在反应到达终点或平衡时选择第二个吸个吸光度，在反应到达终点或平衡时选择第二个吸光度，此两点吸光度之差用于计算结果。光度，此两点吸光度之差用于计算结果。 计算公式为：计算公式为：

9、C CU U= =（待测吸光度待测吸光度A A2 2待测吸光度待测吸光度A A1 1）K K。 17 两点终点法反应曲线两点终点法反应曲线 A单试剂两点终点法 B双试剂两点终点法 18 该法能有效地消除溶该法能有效地消除溶血血( (hemolysishemolysis) )、黄疸（黄疸（icterusicterus）和脂浊（和脂浊（lipolipo- -turbidturbid）等样品本身光等样品本身光吸收造成的干扰。吸收造成的干扰。 血红蛋白、胆红素和脂浊的血红蛋白、胆红素和脂浊的光吸收曲线光吸收曲线 19（二）固定（二）固定时间时间法法（fixed-time assay） 指在时间指在时间

10、- -吸光度曲线上选择两个测光点，此吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算。有时也称此法为点的吸光度差值用于结果计算。有时也称此法为两点法两点法 。 计算公式与两点终点法相同，计算公式与两点终点法相同， C CU U=(A=(A2 2-A-A1 1) )K K。20固定固定时间时间法反法反应应曲曲线线 A单试剂固定时间法 B双试剂固定时间法该分析方法有助于解决某些反应的非特异性问题。该分析方法有助于解决某些反应的非特异性问题。 21连续监测法连续监测法（continuous monitorin

11、g assaycontinuous monitoring assay） 又称又称速率法速率法（rate assayrate assay），），是在测定酶活性或用是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间酶法测定代谢产物时，连续选取时间- -吸光度曲吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度差值相等）的吸光线中线性期（各两点间吸光度差值相等）的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值（度值，并以此线性期的单位吸光度变化值（A/minA/min）计算结果。计算结果。22 连续监测连续监测法反法反应应曲曲线线 A单试剂连续监测法 B双试剂连续监测法 23酶酶促反促反应应的的线线性段性段 1 1及及5

12、 5值偏小，而值偏小，而2 23 34 4，故故A A1 1点至点至A A4 4点属线性段点属线性段 24连续监测连续监测法的法的优优点点 可以确定线性期并计算可以确定线性期并计算A/minA/min，根据此值再根据此值再准确地计算酶活性，因而使自动生化分析仪在酶准确地计算酶活性，因而使自动生化分析仪在酶活性测定方面显著地优于手工法。连续监测法也活性测定方面显著地优于手工法。连续监测法也可用于测定呈线性反应的代谢物浓度，一般是某可用于测定呈线性反应的代谢物浓度，一般是某些基于酶法测定的代谢物。些基于酶法测定的代谢物。 酶活性（酶活性（U/LU/L） A/minA/min理论（或校准）理论（或校

13、准）K K值。值。 代谢物浓度代谢物浓度C CU U=A/min=A/min校准校准K K值。值。 25理理论论K K值值 多用于酶活性测定中，因酶活性尚无公认的多用于酶活性测定中，因酶活性尚无公认的校准品可用。根据酶活性的国际单位定义得出酶校准品可用。根据酶活性的国际单位定义得出酶活性的计算公式为：活性的计算公式为：酶活性酶活性 ( (U/L)=A/minU/L)=A/min将此式中将此式中 以以K K来表示，即为来表示，即为理论理论K K值值可作为分析参数输入到分析仪中。可作为分析参数输入到分析仪中。 dSTTV310dSTTV31026采用理采用理论论K K值值的前提的前提 应当是样品和

14、试剂的加量准确、比色杯光径应当是样品和试剂的加量准确、比色杯光径准确、温度控制精确以及波长准确等。但事实上准确、温度控制精确以及波长准确等。但事实上由于各型分析仪在注射器容积步进电机精度、滤由于各型分析仪在注射器容积步进电机精度、滤光片带宽等方面的差异，可造成样品和试剂加量光片带宽等方面的差异，可造成样品和试剂加量以及吸光度检测的偏差，温度的影响有时也非常以及吸光度检测的偏差，温度的影响有时也非常大。大。 27实际摩尔吸光系数和实际摩尔吸光系数和K K值测定值测定 由于摩尔吸光系数受比色杯光径、波长等的影响，书本上或试剂厂家提供的理论摩尔吸光系数可能与实际所用分析仪所测的不同，因而有必要获得实

15、际的摩尔吸光系数，然后来计算理论K值。 28NADH（ （NADPH） ）摩摩尔尔吸光系数的吸光系数的测测定定 NADH NADH（NADPHNADPH）没有标准纯制品，而且没有标准纯制品，而且配成溶液后稳定性又较差，不能直接用配成溶液后稳定性又较差，不能直接用NADH NADH 或或NADPHNADPH标准液来校正仪器，须通标准液来校正仪器，须通过有过有NADNAD+ +(NADP(NADP+ +) )参与的反应途径。参与的反应途径。 29 用已糖激酶用已糖激酶 ( (HK)HK)或葡萄糖脱氢酶或葡萄糖脱氢酶( (GD)GD)方法测定方法测定葡萄糖时，葡萄糖的消耗与葡萄糖时，葡萄糖的消耗与N

16、ADHNADH的生成呈等摩的生成呈等摩尔关系。葡萄糖有标准纯制品。尔关系。葡萄糖有标准纯制品。 根据公式根据公式A=A=bCbC，已知比色杯光径已知比色杯光径b b和葡萄糖标和葡萄糖标准液浓度，测得葡萄糖标准管的吸光度准液浓度，测得葡萄糖标准管的吸光度A A后便可后便可计算出计算出NADHNADH（NADPHNADPH）的摩尔吸光系数的摩尔吸光系数 为为 A/A/bCbC。 30测定方法测定方法 葡萄糖标准液浓度为葡萄糖标准液浓度为1 1Ommo1/L(0.01mol/L)Ommo1/L(0.01mol/L)，标准液加入量标准液加入量为为3.53.5LL，酶试剂加入量为酶试剂加入量为33533

17、5LL，比色杯光径为比色杯光径为0.70.7cmcm，在在340340nmnm测得吸光度为测得吸光度为0.4650.465，则实测，则实测NADHNADH摩尔吸光系数摩尔吸光系数 = = 64246424，即在此台分析仪上，即在此台分析仪上340340nmnm波长处测得波长处测得NADHNADH（NADPHNADPH）的摩尔吸光系数为的摩尔吸光系数为64246424，而理论上而理论上NADHNADH（NADPHNADPH）的的 为为62206220。 5 .33355 .301.07 .0465.031校准校准K K值值 酶活性校准品经校准操作后由分析仪自动计算得酶活性校准品经校准操作后由分析

18、仪自动计算得出。在进行酶学测定时，如果分析条件的变化如温出。在进行酶学测定时，如果分析条件的变化如温度、样品试剂加量和吸光度检测偏差可同等程度地度、样品试剂加量和吸光度检测偏差可同等程度地影响校准物和待测样品，则使用校准品能进行补偿影响校准物和待测样品，则使用校准品能进行补偿。一般来说以使用。一般来说以使用校准校准K K值值为好，但必须有两个先为好，但必须有两个先决条件：必须使用配套的试剂；必须使用配套决条件：必须使用配套的试剂；必须使用配套的高质量的校准品，该校准品应具有的高质量的校准品，该校准品应具有溯源性溯源性。 32（四）透射比浊法（四）透射比浊法 抗原与相应的抗体结合形成的抗原与相应

19、的抗体结合形成的免疫复合物免疫复合物，在，在反应液中具有一定的浊度，可由一般分光光度法进反应液中具有一定的浊度，可由一般分光光度法进行行透射比浊透射比浊（transmission transmission turbidimetryturbidimetry）测定，可用测定，可用于某些蛋白质和药物浓度等的测定。该法须做于某些蛋白质和药物浓度等的测定。该法须做多点多点校准校准，再经，再经非线性回归非线性回归，求出抗原或抗体的含量。，求出抗原或抗体的含量。 33常用生化检测项目分析方法举例常用生化检测项目分析方法举例 1 1终点法检测终点法检测 常用的有总胆红素（氧化法或重氮法）、结合常用的有总胆红素

20、（氧化法或重氮法）、结合胆红素（氧化法或重氮法）、血清总蛋白（双缩脲胆红素（氧化法或重氮法）、血清总蛋白（双缩脲法）、血清白蛋白（溴甲酚氯法）、总胆汁酸（酶法）、血清白蛋白（溴甲酚氯法）、总胆汁酸（酶法）、葡萄糖（葡萄糖氧化酶法）、尿酸（尿酸酶法）、葡萄糖（葡萄糖氧化酶法）、尿酸（尿酸酶法）、总胆固醇（胆固醇氧化酶法）、甘油三酯（法）、总胆固醇（胆固醇氧化酶法）、甘油三酯（磷酸甘油氧化酶酶法）、高密度脂蛋白胆固醇（直磷酸甘油氧化酶酶法）、高密度脂蛋白胆固醇（直接测定法）、钙（偶氮砷接测定法）、钙（偶氮砷法）、磷（紫外法）、法）、磷（紫外法）、镁（二甲苯胺蓝法）等。镁（二甲苯胺蓝法）等。 342

21、 2固定时间法固定时间法苦味酸法测定肌酐采用此法。苦味酸法测定肌酐采用此法。 353 3连续监测法连续监测法 对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如丙对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、酶、碱性磷酸酶、 谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。一些代谢物酶法测定的项目如：脲酶偶酸激酶等。一些代谢物酶法测定的项目如：脲酶偶联法测定尿素等，也可用连续监测法联法测定尿素等，也可用连续监测法 。364 4透射比浊法透射比浊法 透射比浊法透射比浊法可用于测定产生浊度反应的

22、项目，多数可用于测定产生浊度反应的项目，多数属属免疫比浊法免疫比浊法，载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗，载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗“O”O”、类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。 37单波长和双波长方式单波长和双波长方式 （一）概念（一）概念 采用一个波长检测物质的光吸收强度的方式称为采用一个波长检测物质的光吸收强度的方式称为单波长方式单波长方式。当反应液中含有一种组分，或在混合。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收反应液中待测组

23、分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。波长无重叠时，可以选用。 使用一个主波长和一个次波长的称使用一个主波长和一个次波长的称双波长方式双波长方式。当反应液中存在干扰物的较大吸收、从而影响测定当反应液中存在干扰物的较大吸收、从而影响测定结果的准确性时，采用双波长方式更好。结果的准确性时，采用双波长方式更好。 38（二）双波长的作用（二）双波长的作用消除噪音干扰消除噪音干扰; ;减少杂散光影响减少杂散光影响; ;减少样品本身光吸收的干扰：当样品中存在非化学减少样品本身光吸收的干扰：当样品中存在非化学反应的干扰物如甘油三酯、血红蛋白、胆红素等时反应的干扰物如甘油三酯、血红蛋白、胆红素

24、等时，会产生非特异性的光吸收，双波长方式可以部分，会产生非特异性的光吸收，双波长方式可以部分消除这类光吸收干扰。消除这类光吸收干扰。 39（三）次波长的确定方法（三）次波长的确定方法 当被测物的主波长确定之后，根据干扰物吸收光谱当被测物的主波长确定之后，根据干扰物吸收光谱特征选择次波长，使干扰物在主、次波长处有尽可特征选择次波长，使干扰物在主、次波长处有尽可能相同的光吸收值，而被测物在主、次波长处的光能相同的光吸收值，而被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异。吸收值应有较大的差异。 一般来说，次波长应大于主波长一般来说，次波长应大于主波长100100nmnm。以主波以主波长与次波长吸光度

25、差来计算结果。长与次波长吸光度差来计算结果。 40单试剂和双试剂方式单试剂和双试剂方式 反应过程中只加一次试剂称反应过程中只加一次试剂称单试剂方式单试剂方式，加两次试，加两次试剂便为剂便为双试剂方式双试剂方式。 双试剂方式分析的优点是：双试剂方式分析的优点是： 可提高试剂的保存稳定性；可提高试剂的保存稳定性； 能设置两点终点法；能设置两点终点法； 在某些项目检测时能消除非特异性化学反应在某些项目检测时能消除非特异性化学反应 干扰。干扰。 41双试剂方式消除非特异性化学双试剂方式消除非特异性化学反应干扰举例反应干扰举例 血清血清ALTALT测定时，血清中原有酮酸也可与试剂测定时，血清中原有酮酸也

26、可与试剂LDHLDH起反应，使结果偏高。若先加入缺乏起反应，使结果偏高。若先加入缺乏- -酮戊二酮戊二酸的第一试剂，使原有酮酸与酸的第一试剂，使原有酮酸与LDHLDH反应，之后加入反应，之后加入含有含有- -酮戊二酸的第二试剂，启动酮戊二酸的第二试剂，启动ALTALT酶促反应生酶促反应生成丙酮酸，这些丙酮酸与成丙酮酸，这些丙酮酸与LDHLDH反应消耗的反应消耗的NADNAD能能真正反映真正反映ALTALT活性，从而消除以上副反应的影响。活性，从而消除以上副反应的影响。 42底物消耗的监测底物消耗的监测 在连续监测法测定酶活性时，如果在监测期内吸在连续监测法测定酶活性时，如果在监测期内吸光度上升

27、或下降超过其底物耗尽值，则说明该样品光度上升或下降超过其底物耗尽值，则说明该样品酶活性非常高，底物将被耗尽，监测期的吸光度将酶活性非常高，底物将被耗尽，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。此监测对于采用负偏离线性，使测定结果不可靠。此监测对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要反应分析酶活性的方法甚为重要。 43 底物消耗底物消耗监测监测 44 校准校准 分析仪在样品分析之前要对该分析项目进行分析仪在样品分析之前要对该分析项目进行校准校准（也称定标），得出一个该项目的也称定标），得出一个该项目的校准系数（校准系数（K K）。校准前校准前首先必须在反应程序里设定有关校准的参数，如校准液的首

28、先必须在反应程序里设定有关校准的参数，如校准液的代码、位置及浓度值等。执行校准程序，检测得到该校准代码、位置及浓度值等。执行校准程序，检测得到该校准品的吸光度值，再根据校准浓度计算校准系数（品的吸光度值，再根据校准浓度计算校准系数（K=K=校准校准品浓度品浓度/ /校准品吸光度）。校准品吸光度）。 45校准方式校准方式 有单点校准、两点校准和多点校准有单点校准、两点校准和多点校准单点校准单点校准：校准曲线呈直线且通过原点，用单个浓度：校准曲线呈直线且通过原点，用单个浓度 的校准液即可的校准液即可两点校准两点校准：若校准曲线呈直线但不通过原点，则需用：若校准曲线呈直线但不通过原点，则需用 两个浓

29、度的校准液做两点校准；两个浓度的校准液做两点校准；多点校准多点校准：当校准曲线不呈直线而为真正的曲线时，：当校准曲线不呈直线而为真正的曲线时， 应做多点校准，并按其线形选择不同的曲应做多点校准，并按其线形选择不同的曲 线方程进行拟和，如双曲线、抛物线、幂线方程进行拟和，如双曲线、抛物线、幂 函数、指数函数、对数函数等方程等。函数、指数函数、对数函数等方程等。 46对校准的要求对校准的要求 （1 1）选择合适（配套）的校准品）选择合适（配套）的校准品 （2 2）如有可能校准品应溯源到参考方法或）如有可能校准品应溯源到参考方法或 参考物质。参考物质。 （3 3）确定校准的频度。）确定校准的频度。（

30、4 4）如有下列情况发生时，必须进行校准：）如有下列情况发生时，必须进行校准： 改变试剂的种类或批号；改变试剂的种类或批号； 仪器或者检验系统进行一次大的预防性维护或者更换了重仪器或者检验系统进行一次大的预防性维护或者更换了重 要部件；要部件； 质控反映出异常的趋势或偏移，或者超出了实验室规定的质控反映出异常的趋势或偏移，或者超出了实验室规定的 接受限。接受限。47质控品测定质控品测定 质控是保证检测结果可靠性的一个重要手段，质控是保证检测结果可靠性的一个重要手段，因此每批样品的分析测定均应该有质控样品同时因此每批样品的分析测定均应该有质控样品同时监测。关于监测。关于分析仪的批测定分析仪的批测

31、定，是指一批样品从开，是指一批样品从开始测定到完成测定后停止的整个过程。其中如果始测定到完成测定后停止的整个过程。其中如果进行了添加或更新试剂、进行了有可能改变吸光进行了添加或更新试剂、进行了有可能改变吸光度的维护等操作，均应进行一次质控样品的检测，度的维护等操作，均应进行一次质控样品的检测，以便及时监测到分析系统的改变。以便及时监测到分析系统的改变。 48 所有分析仪都已设定或固化了有关质控的分析程序所有分析仪都已设定或固化了有关质控的分析程序 设定有关设定有关质控参数质控参数，如每个质控品的批号、靶值和标，如每个质控品的批号、靶值和标 准差；准差； 选择质控图的方式，如均值标准差质控图；选

32、择质控图的方式，如均值标准差质控图； 质控结果的统计分析，分析仪会保存每次测定的质控质控结果的统计分析，分析仪会保存每次测定的质控 结果，并对其进行统计，以列表及质控图的形式在屏结果，并对其进行统计，以列表及质控图的形式在屏 幕上显示。幕上显示。 可根据质控结果在质控图上的位置判断其是否在控可根据质控结果在质控图上的位置判断其是否在控。如果判为。如果判为失控失控则应从试剂、质控品、校准品和分析仪则应从试剂、质控品、校准品和分析仪等几方面寻找原因。通过对质控结果的分析，可以了解等几方面寻找原因。通过对质控结果的分析，可以了解某项目的分析精密度和准确度的改变。某项目的分析精密度和准确度的改变。49

33、生化常规检测项目及临床意义生化常规组合 ：（1）肝功能系列 （2）糖尿病系列（3）肾功能系列 （4）血脂系列（5）心肌酶谱系列 501.丙氨酸氨基转移酶（谷丙转氨酶、谷丙）：丙氨酸氨基转移酶（谷丙转氨酶、谷丙）：ALT ALT 、GPT GPT 【常规检测项目】参考值范围：040U/L ALT 大量存在于肝脏中，血清中含量极少，如果肝脏损伤，ALT 会大量释放入血清中。2 2 天冬氨酸氨基转移酶（谷草转氨酶谷草）：天冬氨酸氨基转移酶（谷草转氨酶谷草）：ASTAST、GOT GOT 【常规检测项目】参考值范围：040U/LAST大量存在于肝脏及心肌中，血清中含量极少，如果肝脏损伤或心肌损伤，AS

34、T就会大量释放入血清中（1）肝功能系列51（1）肝功能系列3 3 碱性磷酸酶：碱性磷酸酶：ALPALP、AKPAKP【常规检测项目】参考值范围：42141U/L 血清中的ALP主要来自于肝脏和骨骼，当肝脏受损或骨骼疾病时，ALP会大量释放入血清中。升高：肝脏损伤。降低：较少见，慢性肾炎、贫血。4.-谷氨谷氨酰转酰转移移酶酶： ：-GT、 、GGT【 【常常规检测项规检测项目目】 】参考值范围：050U/L 血清中的-GT主要来自肝脏，如果肝脏损伤，-GT会大量释放入血清中。升高：肝脏损伤。52（1）肝功能系列5.总总胆胆红红素：素：TB、 、T.Bili 、 、TBIL【 【常常规检测项规检测

35、项目目】 】（总胆红素直接胆红素间接胆红素）参考值范围：成人：220mol/L/新生儿：20200mol/L 正常情况下，胆红素在体内产生后，由肝细胞通过摄取、转化和结合来清除胆红素，使胆红素在血清中维持一个较低的水平，如果肝细胞发生病变，不能有效清除胆红素，则胆红素会在血清中升高则胆红素会在血清中升高。6.直接胆直接胆红红素（素（结结合胆合胆红红素）：素）：DB 、 、D.Bili 、 、DBIL【 【常常规检测项规检测项目目】 】参考值范围：成人：06mol/L 升高：肝脏损伤。53（1）肝功能系列7.总总蛋白：蛋白：TP【 【常常规检测项规检测项目目】 】（总蛋白白蛋白球蛋白） 参考值范

36、围：6083 g/L 总蛋白包括：白蛋白、前白蛋白、蛋白酶、糖蛋白、结合珠蛋白、巨球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白、C-反应蛋白。升高：常见于脱水、多发性骨髓瘤造成总蛋白合成增加、慢性肝脏疾病等。降低：常见于肾脏疾病、肝功能衰竭。8.白蛋白：白蛋白：ALB【 【常常规检测项规检测项目目】 】参考值范围：3753 g/L 白蛋白由肝实质细胞合成，在体内起着极其重要的作用:运输作用、维持渗透压、缓冲酸碱、营养蛋白。下列情况会造成白蛋白降低：1）白蛋白合成不足：主要见于肝脏疾病，营养不良。2）白蛋白丢失：肾病、肠道疾病、烧伤及渗出性皮炎。3）白蛋白分解代谢增加：外科手术、创伤、炎症。54（2）、糖尿病系列

37、9.葡萄糖葡萄糖GLU【 【常常规检测项规检测项目目】 】参考值范围：3.96.1 mmol/L血糖是指血液中的糖，在正常人血液中主要是葡萄糖。在多种激素的调节下血糖浓度维持在定范围内降低血糖的激素有：胰岛素。升高血糖的激素有：胰高血糖素、肾上腺素、皮质醇、生长激素。所以分泌上述激素的器官发生病变时，就会造成血糖浓度超出范围。升高：发生于糖尿病、静脉输入含葡萄糖液体。降低：可见于胰岛瘤、胰岛素用药、禁食。55（3）、肾功能系列10.尿素（尿素（urea ）、尿素氮（）、尿素氮（BUN） ）【 【常常规检测项规检测项目目】 】参考值范围：2.56.3 mmol/L 尿素是人体蛋白质代谢的终末产物，血清中的尿素可全部从肾小球滤过，当肾小球病变影响滤过率时，就会造成血清中尿素升高。升高：见于肾功能障碍。降低：很少见，见于严重肝病。11.肌肌酐酐： ：CRE、 、Cr【 【常常规检测项规检测项目目】 】参考值范围：50120 mol