选择题汇总(新)

1、1.ISO15489是A医学实验室质量和能力的专用要求 B.检测和校准实验室能力的通用要求C.实验室 生物安通用要求 D.以上都对答案：A2.为了实施质量体系A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.以上都对答案：D3.实验室对质量体系运行全面负责的人是：A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长答案：A4.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行？A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核答案：D5.进行现场质量体系审核的主要目的是A.修改质量手册 B.检验质量体系文件的

2、实施情况C.修改程序文件 D.寻找质量体系存在的问题答案：B6.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为A.第一方审核 B.第二方审核 C.第三方审核 D.以上都对答案：C7.审核过程中确定中确定的不符合项必须A.记录 B.备受审核方管理层认可 C.第三方审核 D.第一方审核答案：B8.有时工作急需，所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器，又不能确定质量的，在此种情况下A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用D.经实

3、验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用答案：C9.对仪器设备的审查主要是审查A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性C.仪器设备使用记录的完整性 D.以上都对答案：B10.通常一般医院实验室属生物安全几级实验室A.一级 B.二级 C.三级 D.四级答案：B11.“患者准备”是：A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容答案：C12.对于测量设备A.只有经授权的人才可操作设备 B.只有实验室主任才可操作设备C.进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备D.各实验室组长都可操作设备答案：A13.医学实验室是A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评

4、估人体健康提供信息为目的B.对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D.以上都是答案：D14.对质量体系的总要求可以归纳为A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对答案：D15.GB194892004实验室 生物安全通用要求规定实验室个人责任A.可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有

5、规定禁放的和可能发生污染的区域答案：D16.GB194892004实验室 生物安全通用要求规定实验室安全工作行为A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手B.工作人员离开实验室可以带手套出实验室C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D.可以带手套吸烟答案：A17.GB194892004实验室 生物安全通用要求规定实验室工作人员的免疫状态A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存答案：A18.关

6、于利器处理应该A.禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套B.安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换D.以上都对答案：D19.级生物安全柜用于保护A.操作者、样品和环境 B.柜内可以使用明火C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行 D.以上都不对答案：A20.质量体系文件包括A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件C标准操作规程和记录 D. 程序文件和标准操作规程答案：A21. 同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数

7、（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的：A. 对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室B. 对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室C. 对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室D. 对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室难以比较答案：C22. 在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过：A. 5% B. 1% C. 0.01% D. 0.05%  E0.3%答案：A23. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5 mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准

8、差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2 mmol/L应判断为：A. 在控 B. 失控 C. 警告 D. ±2S范围内     答案：B24. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为：A. 1% B. 10% C. 5% D. 2%   答案：C25. 用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为A. 一级标准品 B. 二级标准品 C. 三级标准品 D. 控制物答案：A26. 一般认为用于确诊实验的分析方法希望有A. 高灵敏度 B. 高特

9、异性 C. 重复性好 D. 总有效率高  答案：B27. 重复性实验是考查候选方法的A. 随机误差 B. 操作误差 C方法误差 D. 比例系统误差  答案：A28. 在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在 ±3SD中A. 99.73% B. 50% C. 68.27% D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4 mmol/L，标准差为0.2 mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5 mmol/L，标准差为0.3 mmol/L。第二月

10、份单值质控图的警告线A. 4.96.1 mmol/L B. 5.05.8 mmol/L C. 4.66.4 mmol/L D. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25 mmol/L，靶值为5.0 mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为A. 不可接受 B. 不在控 C. 不满意 D. 可接受答案：D31. 随机误差的统计规律性，主要可归纳为A. 对程性 B. 有界性 C. 单峰性 D. 以上都对答案：D32. 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为A. 重复性试验 B. 对照试验 C. 干扰试验 D. 回

11、收试验答案：D33. 干扰试验中加入干扰物形成的误差是A. 随机误差 B. 操作误差 C. 方法误差 D. 恒定系统误差答案：D34. 对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为A. 不满意的EQA成绩 B. 满意的EQA成绩C. 成功的EQA成绩 D. 不成功的EQA成绩答案：D35. 在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为A. 80% B. 100% C. 60% D. 90%答案：A36. 以下关于医学决定水平的说法，错误的是A. 可用来确定某种疾病 B. 可用来确定某种疾病C. 就是参考值的另

12、一种说法 D. 若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施 答案：C37. 诊断试验的阳性预示值是指A. 某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例 B. 某病患者的诊断试验为真阳性的比例C. 受试人群中真阳性的百分率 D. 受试人群中真阴性的百分率  答案：C38.最佳条件下的变异（OCV）与常规条件下的变异（RCV）的关系是A. OCV>RCV B. OCV<RCV C. OCV=RCV D. 两者无关系答案：B39. L-J质控图中, 警告线为A. X±SD B. X±2SD C. X±3SD D. X答案：B40. 准确度最高的临床生化方法

13、为A. 经典方法 B. 对比方法 C常规方法 D. 决定性方法答案：D41. 某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用A. ±SD B. ±2SD C. ±3SD D. ±4SD答案：B42. 反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所采用的测定方法A. 准确度高 B. 精密度 C. 灵敏度高 D. 重复性好答案：A43. 关于分析特异性的下列叙述，何者是错误的A与准确性有关 B. 与干扰物有关 C. 与重复性有关 D. 可利用外加的物质来测出答案：C44. 室内质量图中 ±3s表示A. 4.5%的质控结果在此范围之外 B. 1%

14、的质控结果在此范围之外C. 2%的质控结果在此范围之外 D. 0.3%的质控结果在此范围之外答案：D45. 室内质控中最初求取均值的样本数不能少于A. 200 B. 50 C. 150 D. 20答案：D46. 计算血糖20天室内质量控制数据，其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为A. 5% B. 4% C.3% D.2%答案：A47. 血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于A. 系统误差 B. 偶然误差 C. 偶然误差 D. 偶然误差答案：A48.室内质控主要是评价检测系统的：A.精密度 B.准确度 C

15、.系统误差 D.随机误差答案：A49.室间质评主要是评价检测系统的：A.准确度 B.精密度 C.系统误差 D. 随机误差答案：A50. 检测系统是指完成一个检测项目所涉及的：A. 仪器、试剂 B. 校准品、操作程序 C. 质量控制 D.以上都对答案：D51. 精密度是指：A. 测量结果中的随机误差大小的程度 B. 系统误差与随机误差的综合C. 表示测量结果与真值的一致程度 D.可以直接测量答案：A52. 准确度（accuracy）是指测量结果中A. 测量结果中的随机误差大小的程度 B. 系统误差与随机误差的综合C. 表示测量结果与真值的一致程度 D. 可以用数字来表示答案：B53. 随机误差的

16、特点是：A.随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差 B.是恒定的误差C.对检验结果影响大 D.呈偏态分布答案：A54. 系统误差的特点是：A.系统误差的值或恒定不变 B.没有一定规律C.对检验结果影响不大 D.无法消除和控制答案：A55. 精密度与准确度关系是：A. 精密度高，试验结果就准确 B. 精密度高，准确度一定高C. 任何情况下，精密度和准确度都是一致的D. 只有在消除了系统误差之后，此时精密度越高，准确度也就越高。 答案：D56. Levey-Jennings质控图的优点是：A. 简便易行，在均值和标准差已知后，它允许直接在图上画出单个质控测定值B. 没有假失控率 C. 对误差识别特

17、异性高 D. 是最精确的质控方法答案：A57. 当发现失控信号时，采用什么步骤去寻找原因？A. 立即重测定同一质控品 B. 新开一瓶质控品，重测失控项目C. 进行仪器维护，重测失控项目。重新校准，重测失控项目。请专家帮助。D.以上都对答案：D58. 医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中A. 违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。B.遵守诊疗护理规范、常规，患者死于并发症。C. 在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的D. 因患方原因延误诊疗导致不良后果的答案：A59. 下列哪些情形之一的，不属于医疗事故：

18、0;     A. 在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；B. 在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的C.无过错输血感染造成不良后果的；D.以上都对答案：D60. 医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当A. 立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；B. 负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者

19、通报、解释。  C. 疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。D.应该按A和B处理。 答案：D61.疑似输血引起不良后果，需要A.血液进行封存保留，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。 B.患者的血样可以丢弃 C.供血者的血样可以丢弃 D.以上都对答案：A62.化验单（检验报告）是：A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料 B.法定的医疗事故技术鉴定的材料C.可以任意修改 D.以上都不对答案：B63.医疗事故处理条例A.1989年2月21日起施行 B.自年月日起施行C.自2004年8月28日起施行 D.自年月日起施行答案：D64.新传染病

20、防治法A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行答案：C65.关于新传染病防治法，下列哪种说法是正确的A.对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。B.流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病D.人感染高致病性禽流感属于甲类传染病答案：A1下列不属于实验室一级防护屏障的是:        ( D ) A生物安全柜 

21、60;               B 防护服 C口罩                      D 缓冲间2下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：  （ B ）A 规范操作     &

22、#160;         B 戴眼罩 C 加强人员培训           D 改进操作技术3运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的（ A  ）A 城市铁路    B 飞机    C 专车   D 轮船4国务院颁布病原微生物实验室生物安全管理条例是建立实

23、验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？（ B  ）A 2004年12月1日                B 2004年11月12日C 2005年1月1日                 D 2005年6月1日5二级生物安全实验室必须配备的设备是 &

24、#160;       (  C  )A 生物安全柜、培养箱    B 生物安全柜和水浴箱    C 生物安全柜和高压灭菌器    D离心机和高压灭菌器6PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区  （ B ）A  主实验区、样本置备区、产物扩增区、 产物分析区 B  试剂准备区、样本置备区、产物扩增区 、产物分析区  C  主实验区、样本置备区、产物扩增区、 试剂准备区

25、60; D  主实验区、试剂准备区、产物扩增区、 产物分析区7作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室？   （ B ）A  BSL- 1   B  BSL-2    C  BSL-3   D  BSL-4 8生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的（ B  ）A  废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外B  因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以C

26、0; 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理D  消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理9避免感染性物质扩散实验操作注意点   （  D ）A  微生物接种环直径应为23mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cmB  应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环C  小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶   D  以上都是10高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、

27、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在（  B   ）内向有关部门报告。  A  1小时      B  2小时          C  3小时      D  4小时11生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（  A）A 噪声      

28、0;                 B 气流量 C 负压在正常范围              D风速12微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是   （  B ）          

29、;        A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒B 细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 C 细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒 D 真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒13干热灭菌效果监测应采用（ B  ）作生物指示物          

30、0;                 A 嗜热脂肪杆菌芽孢      B 枯草杆菌黑色变种芽孢  C 短小芽孢杆菌          D 粪链球菌14一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是：       &

31、#160; （D）A干烤   B高压蒸汽灭菌法   C   75%酒精浸泡   D紫外线照射 15 接收感染性物质标本应由       人进行？         （B）A 1    B 2    C 3    D 416脱卸个人防护装备的顺序是（A）A  外层手套防护眼镜防护服口

32、罩帽子内层手套    B  防护眼镜外层手套口罩帽子防护服内层手套   C  防护服防护眼镜口罩帽子外层手套内层手套D  口罩帽子外层手套防护眼镜内层手套防护服17二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（ D  ）A 送排风系统    B 三区两缓布局    C  UPS电源    D 自动闭门系统18生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于  （   B 

33、）A  严重差错            B一般差错  C 一般实验室感染事故  D严重实验室感染事19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（  B      ）A  同类物品装放一起            B  液体和固体物品分开存放C  敷料与器械同时灭菌时

34、，应将敷料放在下层  D  常用各种物品的灭菌时间(110-121)20-30min20下列哪种不是实验室暴露的常见原因  （  C  ）A 因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶B 被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤C 在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢D 在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露二、选择题（不定项）每题2分，共计30分1、高致病性病原微生物是指（ AB ）A、第一类病原微生物 B、第二类病原微生物C、第三类病原微生物 D、第四类病原微

35、生物2、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（B）的专人护送，并采取相应的防护措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，颁发相应级别的生物安全实验室证书，证书有效期为（C）年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（ B ）以上的工作人员共同进行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（B ）年。A、10 B、20 C、30 D、406、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（ C

36、 ）年。A、1 B、2 C、3 D、47、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（B ）天。A、1 B、2 C、3 D、48、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（C ）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/59、以下哪些属于感染性废物？( AB )A、病人血液 B、病原体的培养基 C、实验动物尸体 D、废弃的疫苗10、以下哪些属于药物性废物？( D )A、病人血液 B、病原体的培养基 C、实验动物尸体 D、废弃的疫苗11、乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？( C )A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、第四类12、

37、结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物？ ( B )A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、第四类13、根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？ ( A )A、I 级 B、II级 C、III级 D、IV级14、病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素？(ABCD )A、微生物的致病性 B、微生物的传播方式和宿主范围 C、当地所具备的有效防护措施 D、当地所具备的有效治疗措施15、根据生物安全柜的正面气流速度、送风、排风方式，将生物安全柜分为( C )。A、I 级 B、I 级 、 II级 C、I 级 、 II级、III

38、级 D、I 级 、 II级、III级、IV级DDCAD DCDBA BDDCA ABDDC CC（100级）CC BBBDD BADAA BCCD(B、C) ACDBD CBCAD CBD1, 下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：（ D ）(1分)  A. 鼠疫 B. 霍乱 C. 传染性非典型肺炎 D. 皮肤炭疽 2, 洗手清除手部污染时，其中错误的操作是（ D ）。(1分)  A. 处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套 B. 即使戴有合适的手套，在处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手 C. 大多数情况下，可以用普通的肥

39、皂和水彻底冲洗以清除手部污染，但在高度危险的情况下，应使用杀菌肥皂或酒精洗手器喷洒酒精洗手；手要完全抹上肥皂或喷洒上酒精，搓洗至少10 秒钟，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干（如果有条件，可以使用暖风干手器） D. 推荐使用脚控、肘控或感应的水龙头；如果没有安装，可用手关上水龙头 3, 常规微生物操作规程中的安全操作要点，以下哪一项是错误的？（C  ）(1分)  A. 禁止非工作人员进入实验室 B. 禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物 C. 所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌 D. 以移液器吸取液体，禁止口吸 4, 责任报告单位对甲类传染

40、病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于（ A ） 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。(1分)   对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，城镇应于2小时内、农村应于6小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。对其它乙类传染病病人、疑似病人和伤寒副伤寒、痢疾、梅毒、淋病、乙型肝炎、白喉、疟疾的病原携带者，城镇应于6小时内、农村应于12小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。对丙类传染病和其它传染病，应当在24小时内通过传染病疫情监测信息系统进

41、行报告。A. 2小时 B. 3小时 C. 4 小时 D. 5小时 5, 关于生物安全实验室良好内务行为，其中错误的是（ D ）。(1分)  A. 禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性实验材料 B. 所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每次工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使用适当的试剂清洁和消毒 C. 对漏出的样本、化学品、放射性核素、培养物或其它材料应在风险评估后清除并对涉及区域去污染；清除时应使用经核准的安全预防措施、安全方法和个人防护装备 D. 保持了良好内务行为后，可不必制定发生事故或漏出导致生物、化学品或放射性核素污染时，设备保养或修理之

42、前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程 6, 高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的运输方式不包括：（D  ） 。(1分)  A. 应当通过陆路运输 B. 可以通过水路运输 C. 紧急情况下运输或者需要运往国外的，可以通过民用航空运输 D. 地区内运输可通过公共电（汽）车和城市铁路运输 7, 关于生物安全实验室个人责任，其中错误的是（ C ）。(1分)  A. 食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用 B. 实验室内禁止吸烟 C. 禁止在工作区域内使用化妆品和处理隐性眼镜，长发应束在脑后，工作时若戴有戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝应将其

43、置于个人防护装备内 D. 所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染，应按有关规定保存免疫纪录和免疫前血清 8, 采集病原微生物样本应当具备的条件，其中不正确的是：（ D ）。(1分)  A. 具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备 B. 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C. 具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施 D. 具有疑似某种病原微生物感染症患者整个临床病期均可采集样本 9, 传染病患者或疑似传染病患者的单位及接诊医务人员，发现由于实验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人，应当在（&

44、#160;B ）  小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门。(1分)  A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 10, 需运进生物安全实验室的标本、运出实验室灭活的物品或生物活性物质的包装，不正确的是（ A）。(1分)  A. 将有关物品放在大小适合的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料管里，拧紧；直接在塑料管上用油性记号笔写明样本的种类、时间、编号、姓名等 B. 放入大小适合的塑料袋内密封，每袋装一份物品 C. 将标本有关信息填在标本送检登记表，连同塑料管用另一塑料袋密封；运出实验室灭活的物品或生物活性物质的信息表则需通过传真或其它无污染手段传出 D. 所用密

45、闭容器的外表面视情况印制生物危险标识 11, 我国卫生部颁布的（ A ） ，对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。(1分)  B?A. 病原微生物实验室生物安全管理条例 国务院2004-11-5/29B. 实验室生物安全通用要求 2004-10-1C. 人间传染的病原微生物名录 D. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则 卫生部2002  12, 二级生物安全实验室手套的要求不包括（ D ）。(1分)  A. 应在实验室工作时可供使用，应对所涉及的危险提供足够的防护，以防生物危险、化学品、辐射污染，冷和热，产品污染，刺伤、

46、擦伤和动物抓咬伤等 B. 所戴手套无漏损，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆盖实验室长罩服或外衣的袖子 C. 在撕破、损坏或怀疑内部受污染时应更换手套 D. 为提供足够的保护，试验中接听电话或临时离开实验室可始终穿戴（原来的）手套 13, 下列消毒剂可用于皮肤的消毒，但（ D ）除外。(1分)  A. 乙醇 B. 季铵盐类化合物 C. 酚类化合物如三氯生 D. 戊二醛 甲醛和戊二醛均可杀灭各种微生物，由于它们对人体皮肤、黏膜有刺激和固化作用，并可使人致敏，因此不可用于空气、食具等消毒，一般仅用于医院中医疗器械的消毒或灭菌，且经消毒或灭菌的物品必须用灭菌水将残留的消毒

47、液冲洗干净后才可使用。14, 负责生物安全实验室工作区活动的管理责任人（ C ）应对实验室的标准操作程序至少评审和更新一次。(1分)  A. 每季度 B. 半年 C. 每年 D. 每两年 15, 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类数目为：（ A ）。(1分)  A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 16, 在我国的微生物和生物医学实验室生物安全通用准则中，规定在颁布实施我国级生物安全柜有关标准之前，进口的级生物安全柜必须符合（ A） 相应的标准，生产国无相关标准的产品不得进口使用。

48、(1分)  A. 生产国 B. 中国 C. 美国 D. 世界卫生组织 17, 在进行感染性材料操作时，若发生生物安全柜外潜在危害性气溶胶的释放，错误的应急操作是：( B )(1分)  A. 立即通知实验室负责人和生物安全负责人 B. 在未得到实验室负责人和生物安全负责人许可前，有关实验人员不得撤离相关区域 C. 任何暴露人员都应接受医学咨询 D. 在一定时间内严禁人员入内，并张贴“禁止进入”的标志   18, 实验动物生产、使用许可证每（   D ）发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。(1分)&

49、#160; A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年   19, 实验动物使用单位在实验（D  ）   须向实验者提供实验动物设施使用证明。(1分)  ？A. 开始前 B. 进行中 C. 结束时 D. 结束后3个月   20, 按照2001年实验动物国家标准，（ C ）  不能在普通环境动物实验室开展实验。(1分)  A. 犬 B. 猴 C. 大鼠 D. 兔 21, 从事实验动物繁育工作时，应当取得（ C ）  核发的实验动物生产许可证。实验动物工作人员应当持有实验动物技术人员岗

50、位资格认可证书。(1分)  A. 卫生厅 B. 农业厅 C. 科技厅 D. 检疫局   22, 2002年，广东省科技厅等（C  ）大厅局制定广东省实验动物许可证管理细则（试行）。(1分)  A. 6 B. 7 C. 8 D. 9   23, 隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20-50次，洁净度达到（ 100 ）级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。(1分)    24, 实验动物使用环境设施应当符合相应实验动物等级标准的要求，（C）&

51、#160; 进行SPF级、清洁级的大、小鼠等小动物的实验。(1分)  A. 普通系统 B. 亚屏障系统 C. 屏障系统 D. 隔离系统   25, 转基因作物首次产业化的时间是（  C）。(1分)  A. 20世纪70年代 B. 20世纪80年代 C. 20世纪90年代 D. 21世纪初 26, 基因工程废弃物同其他废弃物的主要不同之处在于（B  ）。(1分)  A. 基因工程废弃物存在更大的毒性 B. 基因工程废弃物存在潜在危害性 C. 基因工程废弃物的危害更直接 D. 二者没有差异 27, 基因工程生物的危险是（B  ）

52、。(1分)  B. 潜在的 28, 要重视基因工程生物安全的科学普及和培训教育，加强生物安全知识的宣传和普及，是因为：（ B ）。(1分) B. 公众参与既是基因工程生物安全管理的重要组成部分，也是基因工程技术健康发展的重要保证 29, 影响影响生物学作用的辐射源相关因素包括（ D ）。(1分)  A. 辐射种类 B. 照射次数与照射部位 C. 照射方式与面积 D. 以上都对 30, 关于放射性制剂的保管不正确的是（ D ）。(1分)  A. 在合适的条件进行储存 B. 必要时进行分装保管 C. 严禁与易燃、易爆、腐蚀性物品

53、储存在同一场所 D. 可与与各类放射自显影的感光材料、自显影的标本保存在同一场所。 31, 初始强度为50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其强度为（ B）。(1分)  B. 37.5mCi 50/(2)1/232, 表示放射性浓度的单位是（A ）。(1分)  A. Bq/ml B. uCi/g C. dpm/mg D. cpm/mg 33, 电离辐射所致出血综合征的主要表现是（ D ）。(1分)  A. 凝血功能障碍 B. 血管通透性增加 C. 血小板的数量减少和功能低下 D. 以上都对 34, 灭火器应放置在（A  &#

54、160;   ）。(1分)  A. 易于取用的地方 B. 隐蔽的地方 C. 远离实验室的地方 D. 试剂室内 35, 关于易燃液体安全标志的下列描述中错误的是（  A ）。(1分)  A. 底色为粉红色 B. 底色为红色 C. 图形为火焰（黑色或白色） D. 文字为黑色或白色 36, 按理化性质和危险性分类，危险化学品分为（B ）类(1分)  B. 7 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（  C ）。(1分)  A. 对肾功能无损害作用 B. 在体内的浓度低时，无损害作用

55、 C. 对肾功能有严重损害作用 D. 能与食物中的成分发生化学反应而被排出体外，因而无损害作用 38, 关于高压气体钢瓶使用的下列说法中，错误的是（C   ）。(1分)  A. 高压气体钢瓶应于容器上明显标出图示、成份、危害注意事项等标示 B. 高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射、温度保持于40 以下 C. 各类高压气体钢瓶的减压阀可以通用 D. 高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害且放置场所应明确标示 39, 关于压缩气体和液化气体的下列描述，正确的是（D ）(1分)  A. 不带静电 B. 晃动一

56、下气瓶时即产生静电 C. 气瓶须有接地装置 D. 从管口破损处高速喷出时，由于强烈的摩擦作用，会产生静电 40, 有毒化学品进入肌体后，累积达到一定的量，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。下列限值中错误的是（B C）(1分)  待定A. 经口摄取半数致死量为：固体LD50500 mg/kg、液体LD502000 mg/kg B. 经口摄取半数致死量为：固体LD50800 mg/kg、液体LD502000 mg/kg C. 经口摄取半数致死量为：固体LD50800 mg/kg、液体LD502500 mg/kg D. 经皮肤接触24小时，半数致死量LD501000

57、 mg/kg；粉尘、烟雾或蒸气吸入1小时，半数致死量LC5010 mg/L 41, 三氧化二砷属于（ A  ）。(1分)  A. 无机剧毒品 B. 有机剧毒品 C. 无机毒害品 D. 有机毒害品 42, （   C  ）应当参与事故预防工作和担当责任。(1分)  A. 用人单位 B. 员工本身 C. 用人单位和员工本身两方面 D. 保卫部门 43, 危险化学品安全标签使用注意事项的下列说法中，错误的是（   D）。(1分)  A. 标签的粘贴、挂拴、喷印应牢固，保证在运输及储存期间不脱

58、落、不损坏 B. 标签应由生产企业在货物出厂前粘贴、挂拴、喷印。若要改换包装，则由改换包装单位重新粘贴、挂拴、喷印标签 C. 盛装危险化学品的容器或包装，在经过处理并确认其危险性完全消除之后，方可撕下标签，否则不能撕下相应的标签 D. 标签附于产品包装容器内，由用户开启使用时粘贴于包装容器外 44, 易燃液体的安全使用不包括下列哪项内容？(1分)  BA. 易燃液体的供给量应控制在有效并安全进行实验的最小量 B. 可用冰箱进行低温储存 C. 应在专门的储藏室或通风橱内从储藏罐里倒出易燃液体 D. 加热易燃液体必须在通风橱中进行，且不能使用明火加热 注明：要用防爆的冰箱储存45, 使用

59、移液管和移液辅助器应遵循以下准则，其中哪项除外？(1分)D  A. 所有移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染 B. 不能向含有感染性物质的溶液中吹入气体 C. 污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中 D. 盛放废移液管的容器可以放在生物安全柜 （应该是必须放在）移液管和移液辅助器的使用4、感染性物质不能使用移液管反复吹吸混合。6、刻度对应（Mark-to-mark）移液管不需要排出最后一滴液体，因此最好使用这种移液管。7、污染的移液管应该完全浸泡在盛有适当消毒液的防碎容器中。移液管应当在消毒剂中浸泡适当时间后再进行处理。8、盛放废弃移液管的容器不能放在外面，应当放在生物

60、安全柜内。46, 危险性化学品不包括（ C）？(1分)  A. 易燃性化学品 B. 有毒性化学品 C. 致癌性化学品 D. 腐蚀性化学品 47, 感染性废料的处置最常采用的方法是（  B）？(1分)  B. 焚烧和灭菌 48, 血清的分离过程中，下列哪一项属于不当操作？( C )(1分)  A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保护装置 B. 血液和血清应当小心吸取，不能倾倒 C. 使用过的移液管应立即灭菌清洗 D. 标本喷溅或溢出时，应用适当的消毒剂来清洗 49, 实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项？(1分) AA. 事件的责任调查 B. 事件的原因评估 C. 预防类似事件发生的建议 D. 事件的详细描述 50, 感染性废物的管理程序应包括下列哪些内容？(1分