有机推断天津高考

1、7.（08年）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：（1）写出下列反应的反应类型：SA第步反应_、BD_、DE第步反应_、AP_。（2）B所含官能团的名称是_。（3）写出A、P、E、S的结构式：A：_、P：_、E：_、S：_。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：_。27.（19分）（1）取代（或水解）反应加成反应消去反应酯化（或取代）反应（2）碳碳双键羧基（09年天津理综·8）（18分）请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分

2、，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。请回答：（1）B的分子式为 。（2）B不能发生的反应是（填序号） 。a氧化反应b聚合反应c消去反应d取代反应e与Br2加成反应.（3）写出DE、EF的反应类型：DE 、EF 。（4）F的分子式为 。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构； 。（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A： _、C： 、F的名称： 。（6）写出ED的化学力程式 。2（10年）（18分）已知：RCHCHOR RCH2

3、CHO + ROH （烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反应如下： A的分子式为_。 B的名称是_；A的结构简式为_。 写出C D反应的化学方程式：_。 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下： 写出G的结构简式：_。 写出 步反应所加试剂、反应条件和 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型8（共18分） C12H16O 1丙醇（或正丙醇） CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3N

4、H3 +H2O （写出其中两种） 序号所加试剂及反应条件反应类型H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），还原（或加成）反应浓H2SO4，消去反应Br2（或Cl2）加成反应NaOH，C2H5OH，3.（2011天津，18分）已知：I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：（1）A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2（标准状况），A的分子式为_。（2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。（4）C+EF的反应类型为_（5）写出A和F的结构简式：A_； F_。（6）D的苯环上

5、有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a _; b_。.按如下路线，由C可合成高聚物H：（7）CG的反应类型为_.（8）写出GH的反应方程式： 8.C4H8O2 、 +CH3CH2OH+H2O取代反应 羟基、氯原子 Cl2 NaOH溶液 消去反应解析：设A的分子式为CnH2nO2，则有：CnH2nO2+NaHCO3 CnH2n-1O2Na+CO2+H2O14n+32 22.48.8 2.24，解得n=4即A的分子式为C4H8O2。符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式见答案；根据B是氯代羧酸，且核磁共振氢谱有两个峰，可推出B的结构简式为，进而确定A为，C为， F为，BC的反应方

6、程式见答案；C+EF的反应类型为取代反应；见答案； 由E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可以确定D为，其中含有的官能团有羟基和氯原子；是苯酚和Cl2反应的产物，与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E。C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，生成(G)；G加聚生成H，反应方程式见答案。8（12年）(18分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：已知： 请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是_。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(3)B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振

7、氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)BC、EF的反应类型分别为_、_。(5)CD的化学方程式为_。(6)试剂Y的结构简式为_。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。8答案：(1)羰基、羧基(2)(3)C8H14O3(4)取代反应取代反应(或酯化反应)(5) (6)CH3MgX(XCl、Br、I)(7)NaHCO3溶液Na(其他合理答案均可)(8) 解析：(1)A中官能团为(羰基)和COOH(羧基)。(2)A催化氢化可得，一定条件下OH与COOH可发生酯化反应

8、而聚合，。(3)依据碳原子的4价键，补充氢原子，查出C、H、O的个数即得B的分子式C8H14O3；B的同分异构体中核磁共振氢谱有两个吸收峰，说明分子中有两种类型氢原子；能发生银镜反应说明分子中的一种氢存在于CHO中，则另一类氢为甲基氢，且分子结构高度对称，所以其结构简式为。(4)依据反应条件可知BC，EF的反应类型为取代反应，酯化反应(或取代反应)。(5)B中的OH在HBr/H2O条件下被Br取代生成C，依据反应条件可知CD为消去反应，则CD的化学方程式为：(C) (D)(6)D酸化得到E()，E与C2H5OH发生酯化反应得F()，F与Y反应后经处理得到G，与题中已知反应对比可知Y为CH3Mg

9、X(XCl、Br、I)。(7)区分E(羧酸)、F(酯)、G(醇)的试剂：NaHCO3溶液可与E反应放出CO2，不与F、G反应，Na可与E、G反应放出H2，不与F反应。(8)G与H2O催化加成可得两种产物，分别为：和，比较上述两个分子可知中环上含有手性碳，所以H的结构为。42013（18分）已知2RCH2CHO RCH2CH=CCHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为 。（3）C有 种

10、结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。（4）第步的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。a分子中有6个碳原子在一条直线上；b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。（6）第步的反应条件为 ；写出E的结构简式： 。8（14年）（18分）从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫­非兰烃，与A相关反应如下：已知： (1)H的分子式为_。(2)B所含官能团的名称为_。(3)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有_种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为_。(

11、4)BD，DE的反应类型分别为_、_。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为_。(7)写出EF的化学反应方程式：_。(8)A的结构简式为_，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有_种(不考虑立体异构)。 【答案】（18分）(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4CH3OOCCCH3COOCH3CH3(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠(7) 2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O(8) 3【解析】由AH的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A分子中含有一个六元环，结合A

12、的分子式C10H16可知还应含有两个不饱和度，再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出A的结构简式为，则B的结构简式为 ，BD加氢，属于加成反应，则D为乳酸 ，由EF的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”，应为卤代烃的消去，逆推可知DE发生取代反应，溴原子取代了乳酸分子中的羟基，则E、F的结构简式分别为 和 。(3)两个COOCH3基团在端点，故可写出其满足条件的同分异构体有：、 、和共四种，其中具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。(8)A为共轭烯烃，与等物质的量的Br2发生加成反应，有两种1、2加成产物，一种1、4加成产物，共3种。8（15年）(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体

13、，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：一定条件HOOHOHO浓硫酸，CH3OHABHOOHOCH3OHOBrOCH3O浓氢溴酸副产品E等CDF （1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_,写出A+BC的化学反应方程式为_.HOOHOHO （2） 3个OH的酸性有强到弱的顺序是:_。（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_种。（4）DF的反应类型是_,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：_、属于一元酸类化合物，、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：PCl3 RCH2COOHRCHCOOHClH2CCH2H2O催化剂 CH3CH2OHCH3CO