现代分析测试技术第一章 紫外光谱

1、现代分析测试技术现代分析测试技术Modern Technology of Characterization and Measuring崔莉D213参考书参考书现代分析测试技术现代分析测试技术祁景玉祁景玉同济大学出版社同济大学出版社参参 考考 书书波谱原理及解析波谱原理及解析（第二版）（第二版）常建华常建华 董绮功董绮功科学出版社科学出版社按测定原理或分析方法分按测定原理或分析方法分类类化学分析化学分析仪器分析仪器分析-以物质的化学反应为基础以物质的化学反应为基础-以物质的物理和物理化学性质以物质的物理和物理化学性质为基础为基础酸碱滴定酸碱滴定配位滴定配位滴定氧化还原滴定氧化还原滴定沉淀滴定沉淀

2、滴定电化学分析电化学分析光化学分析光化学分析色谱分析色谱分析波谱分析波谱分析电导、电位、电解、库仑极电导、电位、电解、库仑极谱、伏安谱、伏安发射、吸收，荧光、光度发射、吸收，荧光、光度气相、液相、离子、超临界气相、液相、离子、超临界、薄层、毛细管电泳、薄层、毛细管电泳紫外、红外、核磁、质谱紫外、红外、核磁、质谱显微镜分析显微镜分析透射、扫描、隧道扫描、原透射、扫描、隧道扫描、原子力子力热分析热分析热重、差热、示差扫描热重、差热、示差扫描现代仪器分析的常用仪器现代仪器分析的常用仪器方法名称方法名称缩写缩写测试原理测试原理谱图形式谱图形式提供信息提供信息紫外吸收光谱紫外吸收光谱（ultralvio

3、let spectroscopy）UV吸收紫外光能量，引起吸收紫外光能量，引起分子中分子中电子能级电子能级的跃迁的跃迁相对吸收光能量相对吸收光能量随吸收光波长的随吸收光波长的变化变化吸收峰的位置、强度和形吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子状，提供分子中不同电子结构的信息结构的信息荧光光谱法荧光光谱法（fluorescence spectroscopy)FS被电磁辐射激发后，从被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单最低单线激发态回到单线基态，放射荧光线基态，放射荧光发射的荧光能量发射的荧光能量随光波长的变化随光波长的变化荧光效率和寿命，提供分荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信

4、息子中不同电子结构的信息红外吸收光谱法红外吸收光谱法（infra-red spectroscopy)IR吸收红外光能量，引起吸收红外光能量，引起具有具有偶极矩变化偶极矩变化的的分子分子的振动、转动能级的振动、转动能级跃迁跃迁相对透射光能量相对透射光能量随透射光频率的随透射光频率的变化变化峰的位置、强度和形状，峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特提供功能团或化学键的特征振动频率征振动频率拉曼光谱法拉曼光谱法（Raman spectroscopy)RAM吸收光能后，引起具有吸收光能后，引起具有极化率变化极化率变化的的分子振动，分子振动，产生拉曼散射产生拉曼散射散射光能量随拉散射光能量随拉曼

5、位移的变化曼位移的变化峰的位置、强度和形状，峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特提供功能团或化学键的特征振动频率征振动频率核磁共振波谱法核磁共振波谱法nuclear magnetic resonanceNMR在外磁场中，具有核磁在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频矩的原子核，吸收射频能量，产生能量，产生核自旋能级核自旋能级的跃迁的跃迁吸收光能量随化吸收光能量随化学位移的变化学位移的变化峰的化学位移、强度、裂峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常，提供核的分数和偶合常，提供核的数目、年处化学环境和几数目、年处化学环境和几何构型的信息何构型的信息近代仪器分析的常用仪器近代仪器分析的常用仪器

6、显微镜分析显微镜分析方法名称方法名称缩写缩写测试原理测试原理谱图形式谱图形式提供信息提供信息透射电子显微术透射电子显微术TEM高能电子束高能电子束穿透穿透试样时试样时发生散射、吸收、干涉发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在像平面和衍射，使得在像平面形成衬度，显示出图像形成衬度，显示出图像质厚衬度像、质厚衬度像、明场衍衬像、明场衍衬像、暗场衍衬像、暗场衍衬像、晶体形貌、相对晶体形貌、相对分子质量分布、分子质量分布、微孔尺寸分布、微孔尺寸分布、多相结构等多相结构等扫描电子显微术扫描电子显微术SEM用电子技术检测高能电用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、二

7、次电子、背散射电子、吸收电子、射线等并吸收电子、射线等并放大成像放大成像背散射像、背散射像、二次电子像二次电子像断口形貌、表面断口形貌、表面形貌、薄膜内形貌、薄膜内部的显微结构部的显微结构近代仪器分析的常用仪器近代仪器分析的常用仪器热分析热分析方法名称方法名称缩写缩写测试原理测试原理谱图形式谱图形式提供信息提供信息热重法热重法（themogravimetry)TG在控温环境中，样品在控温环境中，样品质量质量随温度或时间的随温度或时间的变化变化样品的质量分数样品的质量分数随温度或时间的随温度或时间的变化曲线变化曲线曲线陡降处为样曲线陡降处为样品失重区，平台品失重区，平台区为样品的热稳区为样品的热

8、稳定区定区差热分析差热分析(differential thermal analysis)DTA样品与参比处于同一样品与参比处于同一控温环境中，记录控温环境中，记录温温差差随环境温度或时间随环境温度或时间的变化的变化温度差随温度或温度差随温度或时间的变化曲线时间的变化曲线提供聚合物热转提供聚合物热转变温度及各种热变温度及各种热效应的信息效应的信息示差扫描量热分析示差扫描量热分析(differential scanning calorimetry)DSC样品与参比处于同一样品与参比处于同一控温环境中，记录两控温环境中，记录两者者能量差能量差随环境温度随环境温度或时间的变化或时间的变化热量或其变化率

9、热量或其变化率随环境温度或时随环境温度或时间的变化曲线间的变化曲线提供聚合物热转提供聚合物热转变温度及各种热变温度及各种热效应的信息效应的信息第一章 紫外光谱分析1.1 概述1.2 紫外光谱1.1 概述n光谱基本知识 光是一种电磁波，有辐射能量。当光照到物体上时，电磁波的电矢量就会与被照射物体的原子和分子发生相互作用。量子观点：光是由一个个光子组成，每个光子具有能量，量子观点：光是由一个个光子组成，每个光子具有能量， 光的波长越短，波数和频率越大，能量越高，光的波长越短，波数和频率越大，能量越高，光同时具有波动性和微粒性光同时具有波动性和微粒性波动观点：光是一种电磁波（横波），光矢量波动观点：

10、光是一种电磁波（横波），光矢量振动振动方向与方向与 传播方向传播方向垂直。垂直。 n波动性可用波长（波动性可用波长（）、波数和频率（）、波数和频率（）n关系如下：关系如下：n电磁波能量电磁波能量E Ehhh hc/ c/ （h h为普朗克常数，为普朗克常数，6.6256.62510-10-34J34Js s）n（不同频率的光子具有不同的能量）（不同频率的光子具有不同的能量）辐射区域辐射区域波长波长分子运动分子运动光谱类型光谱类型X射线射线0.110nm内层电子跃迁内层电子跃迁X射线谱射线谱真空紫外真空紫外10200nm外层电子跃迁外层电子跃迁电子光谱电子光谱紫外紫外200400nm外层电子跃迁

11、外层电子跃迁电子光谱电子光谱可见可见400800nm外层电子跃迁外层电子跃迁电子光谱电子光谱红外红外0.81000m振动与转动跃迁振动与转动跃迁红外光谱红外光谱微波微波0.1100cm跃迁、自旋跃迁跃迁、自旋跃迁微波谱、顺磁共振微波谱、顺磁共振无线电波无线电波11000m核自旋跃迁核自旋跃迁核磁共振核磁共振电磁波与光谱电磁波与光谱分子能级分子能级分子内的运动有：平动、转动、原子间的相对振动、电子分子内的运动有：平动、转动、原子间的相对振动、电子跃迁、核的自旋跃迁等形式。跃迁、核的自旋跃迁等形式。 每种运动都有一定的能级，除了平动以外，其他运动每种运动都有一定的能级，除了平动以外，其他运动的能级

12、都是量子化的。即某一种运动具有一个基态，一个的能级都是量子化的。即某一种运动具有一个基态，一个或多个激发态，从基态跃迁到激发态，所吸收的能量是两或多个激发态，从基态跃迁到激发态，所吸收的能量是两个能级的差而不是随意的：个能级的差而不是随意的：E = E激激 - E基基(1) 平动能平动能Ek： 平动是分子整体的平移运动。平动是分子整体的平移运动。 平动能随温度升高而增大，可以是连续变化的、非量平动能随温度升高而增大，可以是连续变化的、非量子化的。平动不会产生光谱，平动能也是各种分子运动能子化的。平动不会产生光谱，平动能也是各种分子运动能中最小的中最小的。 (2) 核的自旋跃迁：核的自旋跃迁：

13、自旋量子数为自旋量子数为1/2的核，如的核，如1H、13C等在磁场中有两种等在磁场中有两种自旋取向，一个能级高，一个能级低。自旋取向，一个能级高，一个能级低。 低能级的核吸收电磁波跃迁到高能级时得到低能级的核吸收电磁波跃迁到高能级时得到核磁共振核磁共振谱。这种跃迁所需的能量仅比平动能大，而小于其他分子谱。这种跃迁所需的能量仅比平动能大，而小于其他分子运动能。运动能。 (3) 转动能转动能Ej ： 分子围绕它的重心作转动时的能量叫转动能。分子围绕它的重心作转动时的能量叫转动能。 转动能级的分布是量子化的。转动量子数转动能级的分布是量子化的。转动量子数J可取可取0、1、2、。转动能大于核自旋跃迁能

14、而小于振动能。转动能大于核自旋跃迁能而小于振动能。 (4) 振动能振动能E： 分子中原子离开其平衡位置作振动所具有的能量叫振分子中原子离开其平衡位置作振动所具有的能量叫振动能。振动能级变化是动能。振动能级变化是量子化的量子化的，不连续的，不连续的 。 振动能级大于转动能级，小于电子能级。所以振动光振动能级大于转动能级，小于电子能级。所以振动光谱中涵盖了转动光谱。谱中涵盖了转动光谱。振动跃迁产生红外光谱振动跃迁产生红外光谱(5) 电子能电子能Ee ： 电子具有动能与位能，动能是电子运动的结果，位能电子具有动能与位能，动能是电子运动的结果，位能是电子与核作用造成的。电子的能级分布是量子化的，不是电

15、子与核作用造成的。电子的能级分布是量子化的，不连续的。分子吸收特定波长的电磁波可以从电子基态跃迁连续的。分子吸收特定波长的电磁波可以从电子基态跃迁到激发态，产生电子光谱。到激发态，产生电子光谱。 电子跃迁所需能量是上述几种跃迁中最大的，电子跃迁所需能量是上述几种跃迁中最大的，电子跃电子跃迁产生紫外迁产生紫外-可见光谱可见光谱 原子核电子原子核原子核原子核电子绕原子核运动（E）原子核之间的振动（Ev）原子核之间的转动（Er）E EE E+ +EvEv+ +ErEr一般而言，电子能级间的能级差以一般而言，电子能级间的能级差以E E最大，最大，1 120eV20eV，其次其次EvEv，0.050.0

16、51eV1eV，ErEr最小，最小，1010-4-40.05eV0.05eV EeEvEjE0V0J0J1V1V2V3V4E1V0V1分子能级示意图分子能级示意图在每个电子能级中，存在着几种可能的振动能级，在每个电子能级中，存在着几种可能的振动能级，而每个振动能级中有含有几种可能的转动能级。而每个振动能级中有含有几种可能的转动能级。辐射区域辐射区域波长波长分子运动分子运动光谱类型光谱类型X射线射线0.110nm内层电子跃迁内层电子跃迁X射线谱射线谱真空紫外真空紫外10200nm外层电子跃迁外层电子跃迁电子光谱电子光谱紫外紫外200400nm外层电子跃迁外层电子跃迁电子光谱电子光谱可见可见400

17、800nm外层电子跃迁外层电子跃迁电子光谱电子光谱红外红外0.81000m振动与转动跃迁振动与转动跃迁红外光谱红外光谱微波微波0.1100cm跃迁、自旋跃迁跃迁、自旋跃迁微波谱、顺磁共振微波谱、顺磁共振无线电波无线电波11000m核自旋跃迁核自旋跃迁核磁共振核磁共振电磁波与光谱电磁波与光谱 相互作用会引起被照射物体内部分子运动状态发生变化，并产生特征能态之间的跃迁。利用这种能态跃迁进行研究的方法称为光谱分析法。光谱分析法。 反之，若不涉及特征能态之间的跃迁，只运用照射光的方向及物体某些物理性质的变化（如折射、反射、散射、偏振、二色性等），这种方法称为非非光谱分析法光谱分析法。n光谱分析法分为n

18、吸收光谱分子处于基态，当光与样品分子发生相互作用时，样品分子吸收光能从低级跃迁到从低级跃迁到高级能级高级能级紫外、红外光谱n发射光谱由高级能级释放出光能回复到低级高级能级释放出光能回复到低级能级能级荧光光谱n散射光谱光被样品分子散射时，随着分子内分子内能级的跃迁能级的跃迁，使散射光频率频率发生变化拉曼光谱n能级跃迁量子化，与电磁波的能量和物质本身的结构有关，因而测量不同能量的电磁波与物质相互作用的信息，就能获得物质定性和定量的数据。n分子吸收光能从低能级（E）跃迁到高能级（E）必须满足：nhhE E- - E EE En由此可见，不同频率的光照到物体上引起的分子的能级的跃迁是不同的。如远红外或

19、微波（3101031011s-1）照射时，能量小于E和Ev，而接近Er，只能引起转动能级的跃迁，因此称为转动光谱或远红外光谱。这种光谱可以提供键长键长、键角键角和偶极距偶极距等参数。n电磁波与光谱及分子能级跃迁之间的关系如图：100200400800125350nmumX射线远紫外近紫外可见光近红外远红外无线电波微波光谱分析仪光谱分析仪n光源所需的光谱区域内的连续辐射能源。红外：奈斯特灯或者硅碳棒，紫外：氘灯，荧光：氙灯，拉曼：激光或者汞弧灯n单色器（分光系统）将辐射能源发射出的多色光分成单色光。最简单的单色器就是滤光片滤光片。一般采用棱镜棱镜或者光栅光栅作为单色器。n样品池放置试样，要求所用

20、材料在所测定区域是透明的（不影响光通路）n检测器把辐射信号转变成为电信号。可见及紫外区用光电光电检测、红外区用热敏热敏检测n数据处理和记录谱图吸收光谱的表示方法n一般采用两个参数表征吸收谱带，频率（或波长）和光强n吸收光谱的横坐标一般用频率频率（或波长波长）表示，也就是表示了能量能量。依照光谱分析原理，物质吸收带的能量是分子结构的特性，因此吸收曲线横坐标的位置可以作为分子结构的特征，可以作定性分析定性分析。n吸收光谱的纵坐标则用光强光强来表示。遵守比尔比尔定律定律，与样品分子吸收的光子数光子数成正比，即反映了分子中能级跃迁的几率和样品中的分子数，可以作定量分析定量分析。聚合物的光谱分析n电磁波

21、与聚合物相互作用时，若聚合物吸收电磁波辐射能产生量子共振，就能获得聚合物光谱，可以用来研究聚合物的单体单体、均聚物和共聚物的化学组成化学组成以及链结构链结构、聚集态聚集态结构、高聚物的反反应和变化应和变化过程。n一般而言，光谱分析提供的信息属于分子水平的，在某些情况下，周围基团的影响对谱图有明显的干扰，特别是高聚物，结构相对小分子物质更加复杂，因此聚合物谱图一般可以分成两大类：n单质型谱图相邻基团相互影响不大，在光谱中测不出相邻基团的影响，这类聚合物谱图与其重复单元的小分子谱图类似n聚合物型谱图相邻基团之间有特殊的影响，光谱所获得的信息是整个大分子（或晶格）的，与重复结构单元的小分子谱图有明显

22、的区别。这类谱图更加能够反映高聚物的特征，提供化学组成、链的排列和聚集态结构等信息。思考题n波长、波数、频率之间的关系。光子能量为1.5eV的光，其频率是多少波长？n波长为250nm、700nm的光的频率和波长各位多少？n物质分子内部存在哪些形式的运动？这些运动对应的能级大小如何？n光谱分析法有哪几大类？各类方法有哪些测试手段？n紫外光、红外光、可见光的波长范围是多少？n光谱分析仪有哪些部件组成？n吸收光谱一般采用哪些参数来表征？n光强的表示方式有哪些？各个参数的含义是什么？n射线、X射线、紫外光、红外光被物质吸收之后，会产生哪些物理现象？ 1.2 紫外光谱n紫外光谱波长：200400nmn常

23、用紫外光谱仪范围：400700nmn样品分子或原子吸收光子后，外层的电子由基态跃迁到激发态。不同结构的样品分子，其电子的跃迁方式不同，而且吸收光的波长范围不同，吸收几率也不同，从而可以根据波长范围、吸光强度鉴别不同物质的结构差异。有机化合物紫外吸收光谱的产生n根据分子轨道理论分子轨道理论，当两个原子结合成分子时，其轨道线性组合成两个分子轨道，能量较低的叫成键轨道成键轨道，高的叫反键轨道反键轨道。电子通常在成键轨道上，吸收能量后可以激发跃迁到反键轨道上。n有机化合物的共价键分两种：键和键，它们的成键轨道用和表示，反键用* 和* 表示。氧硫等杂原子上还有未成键的孤对电子，称为n 电子，它们处于非键

24、轨道上。n能量顺序为：能量顺序为： n * 10000）、278nm（1000）和319nm（50）。它们的强度依次下降。其中B和R吸收带分别为苯环和羰基的吸收带，而苯环和羰基的共轭效应导致产生很强的K吸收带。再如甲基甲基丙烯基酮丙烯基酮在甲醇中的紫外光谱（如图）存在两种跃迁：n*跃迁在低波长区，是烯基和羰基共轭效，为K吸收带，10000nn*跃迁在高波长区，是羰基电子跃迁所致，为R吸收带，100CH3COCHCH3CH紫外谱图特点：紫外谱图特点：n紫外光谱是由于电子跃迁产生的光谱，在电子跃迁过程中，会伴随着分子、原子的振动和转动能级的跃迁，与电子跃迁叠加在一起，使得紫外吸收谱带一般比较宽，所

25、以在分析紫外吸收谱时，除了注意谱带的数目谱带的数目、波长波长及强度强度外，还要注意其形状形状、最大值最大值及最小值最小值等。n一般单靠紫外吸收光谱无法推定官能团，但对测定共轭共轭结构还是很有用的。紫外吸收光谱与其它分析仪器(如红外吸收光谱、荧光光谱等)配合使用就能发挥很大的作用。术语：术语：n红移红移指取代基或溶剂效应引起吸收带向长波方向的移动n蓝移蓝移（或紫移紫移）吸收带向短波方向移动n生色团生色团(发色团发色团)具有双键结构的基团对紫外和可见光有吸收作用（可以产可以产生生*和和n*跃迁的，都是生色团跃迁的，都是生色团）n助色团助色团本身不具有紫外和可见光吸收特征，但与生色基团相连时，通过非

26、键电子的分配，扩展了生色基团的共轭效应，会影响生色基团的吸收波长，增大吸收系数。特征：具有n电子的基团。样品和溶剂样品和溶剂n通常紫外可见光测定所用样品为均相溶液，这就要求选择优良的溶剂。n要求：溶剂的溶解性好溶剂的溶解性好，与样品无化学反应无化学反应，在测定波长范围内基本无吸收无吸收等。n影响因素n极性极性注意溶剂的极性对紫外光谱的影响很大。极性溶剂可使n*跃迁向低波长方向移动（紫移或蓝移）；也可使*跃迁向高波长方向移动（红移）。n酸碱性酸碱性例如苯胺在中性溶液中，于280nm处有吸收，加酸后发生紫移，吸收波长为254nm；苯酚在中性溶液中，于270nm处有吸收，加碱后发生红移，吸收波长为2

27、87nm。胺和苯酚在不同pH值的紫外吸收曲线 （a）苯胺 （b）苯酚曲线随不同的pH值的移动是由于苯胺或苯酚中基团与苯环的共扼体系发生了变化。苯胺在酸性溶液中接受H成为铵离子，渐渐失去n电子，使n*跃迁带逐渐削弱，即胺基与苯环的共轭体系消失，吸收谱带紫移。苯酚在碱溶液中，失去H+成为负氧离 子 ， 增 加 了 羟 基 与 苯 环 的 共 轭 效 应 ， 吸 收 带 红 移 。 NH2H+OH_NH3+H+OH_OHO_紫外光谱的表示方法紫外光谱的表示方法n常用最大吸收波长（max或 最大）和最大吸收波长处摩尔吸光系数（max或最大）表示谱带位置和吸收强度。n文献上常用 max （ max ）格

28、式报道化合物的紫外特征。图谱解析要点图谱解析要点n从谱带的分类、电子跃迁的方式来判别。注意吸收带的波长范围(真空紫外、紫外、可见区城)、吸收系数以及是否有精细结构等。n从溶剂极性大小引起谱带移动的方向判别。n从溶液酸碱性的变化引起谱带移动的方向来判别。重要的有机化合物的紫外光谱重要的有机化合物的紫外光谱n1. 饱和化合物n烷烃：只有*跃迁，产生的吸收峰在远紫外区，超出了一般紫外分光光度计的检测范围。n含杂原子的饱和化合物：有* 和n* 两种跃迁。但大部分化合物的吸收带仍处于远紫外区，只有部分含硫、氮以及卤素原子的化合物在近紫外区有弱的吸收，所以用处不大。n因为这两类化合物在紫外区域没有吸收或吸

29、收弱，所以一般用作紫外测定时的溶剂用作紫外测定时的溶剂。如正己烷、甲醇等。n2.非共轭的不饱和化合物n非共轭的烯烃和炔烃：只有孤立* 跃迁产生的吸收带，其波长仍落在远紫外区，所以在此不予讨论。n含不饱和杂原子的化合物：主要是含羰基，硝基等基团的化合物。它们含有， n三种电子，可以产生*、n *、*、n * 四种跃迁。但仅n * 跃迁的吸收带在近紫外区。这种吸收带又称为R带。其特征是吸收波长较长，吸收强度弱。n3.含共轭体系的脂肪族化合物n这类化合物是紫外光谱研究重点。n它们具有由共轭* 跃迁产生的强吸收带（又称作K带）。n估算这类化合物的吸收带波长有几种常用的经验公式。n4.芳香族化合物n也是

30、紫外光谱研究的重点；n有三个吸收谱带，波长依次增加。n如苯苯的三个吸收带分别为184nm，204nm和256nm 。nB 带在气相或非极性溶剂中呈现精细结构，是芳香族化合物的重要特征。n助色团与芳环相连或共轭体系增大，三个吸收带的波长均红红移。n部分化合物的可由经验公式计算紫外光谱的应用紫外光谱的应用n（1）在定性分析中的应用 n在结构分析中主要提供有机物共轭体系大小及与共轭体系有关的骨架。n可用比较法与标准物质或标准谱图对照，推出结构。n具有相同结构的两种物质，在相同条件下测得的紫外光谱完全相同，但紫外光谱完全一致的物质，结构不一定相同。n（2）化学平衡研究n（3）定量分析n（4）反应动力学

31、研究n（5）相对分子质量的测定n使用经验公式的要点使用经验公式的要点n以母体结构吸收波长为基本值，选取合适的母体；n注意：不同类型的母体，吸收波长基本值不同；n将结构改变部分对吸收波长的贡献一一加上。n一些基团、键的一些基团、键的值值nC=C-C=C 217nmnO=C-C=C 215nmn环内双键环内双键 36nmn环外双键环外双键 5nmn烷基取代烷基取代位（位（=CH-CH2-） 5nmn烷基取代烷基取代位位 12nm217（母体）（母体）+ 5（环外双键（环外双键1个）个）36（环内双键）（环内双键）+ 45（烷基取代（烷基取代4个）个）= 278nm217（母体）（母体）+ 25（环

32、外双键（环外双键2个）个）+ 45（烷基取代（烷基取代4个）个）= 247nm利用紫外光谱判断是否共轭及共轭位置利用紫外光谱判断是否共轭及共轭位置n是否共轭共轭值大于非共轭体系 OOmax 228nm max为为298 nm共轭位置更多的是要凭借经验判断（以后合成新的材料，带有双键的，如浆料、助剂，不同的合成方法和条件得到的结构不同，根据紫外信息，可以判断共轭位置，再反馈到合成条件，就可以控制合成参数，得到需要的结构）OOmax 227nm max 254nm用紫外光谱可以鉴定聚合物中的某些官能团和添加剂，可以监测聚合反应前后的变化，从而研究聚合反应的机理。n例如胺胺引发机理的研究。苯胺引发甲基丙烯酸甲酯苯胺引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)(MMA