石河子大学临床药理学习题二

1、第一章 绪论A型题1临床药理学是研究( ) A药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科B药物作用的科学C临床合理用药的科学D药物实际疗效的科学E药物作用和作用规律的科学2药效学是研究( )A药物的临床疗效B药物作用机制C药物对机体的作用规律D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律3药动学是研究( )A药物作用的动力来源B药物本身在体内的过程C药物作用的动态规律D药物在体内血药浓度的变化E药物在体内的消除规律4所有以人为对象的研究必须符合( )A赫尔辛基宣言B医学伦理学C赫尔辛基宣言和人体生物医学研究国际道德指南D药学伦理学E人体生物医学研究国际道德指南5开展临床试验单位的

2、所有研究者都应具备( )A承担科学的临床试验的专业资格B经过GCP培训C承担科学研究的专业特长D承担临床试验的专业特长、资格和能力并经过GCP培训E承担临床试验研究的能力6临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用( )A一般数据处理方法B计算机数据处理方法C统计学处理方法D统计学方法E规范的统计学分析方法，并应贯彻于临床试验的始终7国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行( )A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果8药品不良反应监测专业机构的人员应由（ ）A医学技术人员担任B药学技术人员担任C有关专业技术人员担任D护理技术人

3、员担任E医学、药学及有关专业技术人员担任9新药的临床前研究包括的内容是( )A生物等效性实验B制备工艺、理化性质、质量标准、药理C不良反应的考察D人体安全性评价E推荐临床给药剂量10新药安全性研究的实验室应符合( )A药品流通监督管理方法B药品临床试验管理规范C药品非临床研究管理规范D人体安全性评价E处方药与非处方药分类管理办法11药品不良反应是指( )A由于超剂量、错误用药造成的有害反应B长期用药造成的慢性中毒反应C药品在正常用法用量下出现的有害反应D药品引起的“三致”反应E合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应B型题1216题共用备选答案A期临床试验 B期临床试验C期

4、临床试验D期临床试验E临床试验12扩大的多中心试验，遵循随机对照原则，进步评价有效性、安全性13随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量14初步的临床药理学及人体安全性评价试验15观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据16新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应17-21题共用备选答案A药品不良反应B报告制度C超级报告D检测管理制度E检测统计资料17不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应（ ）18合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是( )19对严重或

5、罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以( )20国家实行药品不良反应的( )21药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应监测管理办法”第二章 临床药动学A型题 1阿司匹林的pKa=35，它在pH为75肠液中可吸收约( )A1 B01 C001 D10 E992某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A10小时左右 B20小时左右 C1天左右 D2天左右 E5天左右3一级消除动力学的特点是( )A恒比消除，t12不定B恒比消除，t12恒定C恒量消除，t12不定D恒量消除，t12恒定E以上皆否4药物或其代谢物排泄的主要途径是(A肾 B胆汁C汗腺 D乳汁E呼

6、吸道5吸收是指药物进人( )A胃肠道过程 B靶器官过程C血液循环过程D细胞内过程 E细胞外液过程6与药物吸收无关的因素是( )A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D血药与血浆蛋白的亲和力E药物的首过效应7半衰期是指( )A药效下降一半所需时间B血药浓度下降一半所需时间C组织药物下降一半所需时间D药物排泄一半所需时间 E药物效应降低一半所需时间8某药一次给药后的血浆药物浓度为32mgL。该药半衰期为1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为( )A2mgL B4mgL C8 mgL D 05mgL E1mgL9药物的起效可能取决于( )A吸收B分布C生物转化D血药浓度E以上均

7、可能10药物与血浆蛋白的结合( )A是牢固的B不易被排泄C是一种生效形式D见于所有药物E易被其他药物排挤11药物的首过效应可能发生于( )A舌下给药后B吸收给药后C口服给药后D静脉注射后E皮下给药后12. 药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用( )A起效快 B起效慢C维持时间长D维持时间短 E以上都不是13下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是( )A吸入 B口服C肌内注射D皮下注射 E皮内注射14影响半衰期长短的主要因素是( )A剂量 B吸收速度C原血浆浓度D消除速度 E给药时间15药物的生物利用度是指( )A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收

8、进入体内达到作用点的分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的分量和速度16某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其( )A口服吸收迅速 B口服吸收完全C口服的生物利用度低 D口服药物未经肝门脉吸收E属一室分布模型17静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10rngdl，经计算其表观分布容积为( )A005L B2LC5LD20L E200L18决定药物每天用药次数的主要因素是( )A作用强弱 B吸收快慢C体内分布速度 D体内转化速度E体内消除速度19药物吸收到达稳态难度时意味着( )A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度

9、达到平衡E药物在体内的分布达到平衡20属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度A23次B46次C79次D1012次E1315次第三章 治疗药物监测与给药个体化A型题1要求开展血药浓度监测工作的是( )A二级医院 B二级医院C三级医院D四级医院 E五级医院2下列药物中不需要进行TDM的是( )A抗高血压药 B降糖药C利尿药D抗生素 E抗凝血药3下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( )A分光光度法 B气相色谱法C高效液相色谱法D免疫学方法E容量分析法4给药个体化的步骤中含有下列几项：给药； 确定初始给药方案；选择药物及给药途径；明确诊断；测定血药浓度观察临床效果；处理数

10、据，求出动力学参数制定调整后的方案( )ABCD E5关于血药浓度下列叙述不正确的是( )A随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化C血药浓度是指导临床用药的重要指标D通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数E血药浓度与表观分布容积成正比6进行药物监测的条件不包括( ) ATDM实验室B测定和数据处理所需的仪器设备C有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才D领导的重视与支持 E白级洁净间7一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( )A 口服药物的剂量B血浆中活性药物的浓度C药物的消除速度常数D药物的吸收速度常数E药物的半衰期第

11、4章 临床药效学A型题1药物的半数致死量(LD50)是指( )A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C产生严重副作用的剂量D引起半数实验动物死亡的剂量E致死量的一半2可表示药物安全性的参数是( )A最小有效量 B极量C治疗指数D半数致死量 E半数有效量3下列哪种剂量会产生不良反应?( )A治疗量 B极量C中毒量DLD50 E最小中毒量4某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ ）A作用点改变B作用机制改变C作用性质改变D最大效用改变E作用强度改变5药物的内在活性是指( )A药物的脂溶性高低B药物对受体的亲和力大小C药物的水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物穿透生

12、物膜的能力6一个效价高，效能强的激动剂应是( )A高脂溶性，短T12B高亲和力，高内在活性C低亲和力，低内在活性D低亲和力，高内在活性E高亲和力，低内在活性7有关受体叙述正确的是( )A药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体都是细胞膜上的蛋白质E受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分8在临床上做到合理用药，需了解( )A药物作用与副作用B药物的毒性与安全性C药物的效价与效能D药物的T12与消除途径E以上都需要9药物滥用是指( )A医生用药不当B大量长期使用某种药物C未掌握药物的适应

13、证 D无病情根据的长期自我用药E采用不恰当的剂量10对同一药物来讲，下列描述中错误的是(A在一定范围内剂量越大，作用越强B对不同个体，用量相同，作用不一定相同C用于妇女时，效应可能与男人有别D成人应用时，年龄越大，用量应越大 E小儿应用时，可根据其体重计算用量11麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为( )A习惯性 B快速耐受性C成瘾性D抗药性 E以上都不对12安慰剂是( )A治疗用的主要药剂B治疗用的辅助药剂C用作参考比较的标准治疗药剂D不含活性药物的制剂E是色香味均佳，令病人高兴的药剂13先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常C药物体内分布差

14、异D肾排泄速度E以上都不对14肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者( )A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力C对药物的排泄能力 D对药物的转化能力E以上都不对15决定药物每天用药次数的主要原因是( )A吸收快慢 B作用强弱C体内分布速度D体内转化速度 E体内消除速度16某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）A增强作用 B相加作用C协同作用D互补作用 E拮抗作用17患者长期口服避孕药后失败，可能原因（ ）A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐药性D产生成瘾性E首过消除改变18反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为( )A习惯性 B成瘾性C依赖

15、性D耐受性 E抗药性19某患者应用时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的效应，这是因为产生了( )A耐受性 B依赖性 C高敏性D成瘾性 E过敏性20下列描述中错误的是（ ）A在给药方法中，口服最常用 B过敏反应难以预知C药物的作用性质与给药途径无关D肌注比皮下注射吸收快E以上均不对21对多数药物和病人来说，最安全，最经济，最方便的给药途径是( )A肌肉注射 B静脉注射 C口服D皮下注射E以上均不对22常用舌下给药的药物是（ ）A阿斯匹林B硝酸甘油C维拉帕米D链霉素E苯妥英钠B型题2326题共用备选答案A空腹内服 B饭前内服 C饭后内服D睡前内服 E定时口服23增进食欲的药物应( )24

16、对胃有刺激性的药物应( )25需维持有效血药浓度的药物应( )26催眠药应( )2731题共用备选答案A直肠给药 B舌下给药 C吸入给药 D鼻腔给药 E口服给药27刺激性较大，肝易灭活的药物适宜( )28气体，易挥发的药物或气雾剂适宜( )29全麻手术期间快速而方便的给药方法是(30简便，经济，安全而常用的给药方法是(31药物吸收后可发生首过消除的给药途径是(第7章 药物的临床研究A型题1新药审批办法的适用范围是( )A境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个B受行政保护的药品C获得专利保护品种的单位或个人D事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人E对置备工艺有独特改

17、革的研制人员2对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为( )A1年 B2年 C3年 D4年 E5年3新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合(A药品经营质量管理规范 B药品生产质量管理规范C健康相关产品申报与受理规定 D药品临床试验规范E药品非临床研究质量管理规范4推行处方药与非处方药的管理制度，方便了( )A公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适B大众自我处理日常生活中发生的轻微病症C民众治疗自己身体的不适D群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症E众人自行处理身体的不适5下列关于非处方药的说法错误的是(A患者可以自我诊断使用B服药天数较处方药短C只能在专业性医药报刊做广

18、告D有专有标示E以口服外用为主6处方药是( )A不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B不需医生指导可自行使用的药品C凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品D消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品E凭医生处方只能从医院药房购买的药品第章药物相互作用A型题1脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过( )A主动转运吸收 B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收 E过滤方式吸收2药物的体内过程是指( )A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄3下列不属于被动转运的

19、选项是( )A肾小管再吸收 B药物在细胞内外的分布C药物从乳汁排泄 D肠道吸收E肾小管分泌4药物半衰期主要取决于其( )A剂量 B消除速率 C给药途径D给药间隔 E分布容积5某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是( )A吸收少 B被消化液破坏多 C生物利用度低D效价低 E排泄快6肝清除率小的药物()A首过消除少B口服生物利用度高C易受血浆蛋白结合力影响 D易受肝药酶诱导剂影响E以上全对7某弱酸性药在pH为5时约90解离，其pKa为()A6 B5 C4 D3E8主动转运是( )A从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响C逆浓度梯度转运D受脂溶性和极性等因素

20、影响E利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能9首过消除常发生的给药途径是( )A口服 B肌注C舌下含服D静注 E皮下注射10以下关于不良反应的论述何者不正确(A副作用是难以避免的B变态反应与药物剂量无关C有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D毒性作用只有在超剂量下才会发生E有些毒性反应停药后仍可残存11影响药物效应的因素是( )A年龄和性别 B体重C给药时间D病理状态 E以上都是12联合用药难解决的问题是( )A协同作用 B拮抗作用C配伍禁忌D个体差异 E多种目的弱碱性药物在碱性尿液中则()A 解离多，重吸收少，排泄慢B解离少，重吸收少，排泄快C解离少，重吸收多，排泄慢D解离多，重吸收少，排泄快E

21、解离多，重吸收多，排泄快B型题16-20题共用备选答案A副作用 B质反应 C量反应 D停药反应 E变态反应16过敏反应( )17反跳现象( )18平滑肌舒缩反应的测定( )19疗效用痊愈、显效、无效为指标表示( )20硝酸甘油引起头痛( )2125题共用备选答案A副作用 B后遗效应 C停药反应 D特异质反应 E变态反应21长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高( )22先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致( )23药物引起的免疫病理反应，与剂量无关( )24在治疗过程中难免发生的不良反应( )25停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应( )2630题共用备选答案A吸收速率 B消除速率 C药物剂量

22、大小 D吸收药量多少 E药物吸收与消除达到平衡的时间26药时曲线升段斜率反映( ) 27药时曲线降段斜率反映( )28药时曲线的峰值反映( )29药时曲线的达峰时间反映( )30药时曲线下的面积( )第14章 药物不良监测与药物警戒A型题1药品不良反应主要是指( )A合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E合格药品在正常用法用量下出现的有害反应2药物的副作用是( )A一种过敏反应B因用量过大所致C在

23、治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D指毒剧药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致3药物作用的两重性指( )A对因治疗作用和对症治疗作用B副作用和治疗作用C治疗作用和不良反应D局部作用和全身作用E原发作用和继发作用4符合毒性反应的描述是( )A与剂量无关的不良反应B在治疗量下出现的不良反应C剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应D由于遗传因素所致代谢异常E属于变态反应5氯霉素最严重的不良反应是( )A胃肠道反应B二重感染 C骨髓抑制D肾毒性E过敏反应6长期服用糖皮质激素，不产生下列哪种副作用( )A肾上腺皮质萎缩 B高血糖C溃疡或出血、穿孔 D满月脸E白细胞减少7下面哪一项不是硝

24、酸甘油的不良反应( )A头颈部皮肤潮红 B发绀C头痛 D水肿E体位性低血压及晕厥8氨基苷类抗生素的主要不良反应是(A胃肠道反应B肝脏损害C肌痉挛D第八对脑神经损害E灰婴综合征9老年人过量服用甲状腺素出现的不良反应是( )A甲状腺萎缩 B血管神经栓塞性水肿C甲状腺功能不全 D心绞痛和心肌梗死E粒细胞缺乏症10长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是( )A锥体外系反应 B过敏反应C抑制造血功能 D内分泌障碍E消化道症状B型题1114题共用备选答案（ ） A交叉难受性 B后遗效应 C难受性 D抗药性 E生理依赖性11与治疗目的鱼贯的对病人不利的反应（ ）12反复用药组成身体适应状态，一旦中断用药

25、，可出现阶段症状（ ）13在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（ ） 14连续用药一段时间后，药效渐减弱，须加大剂量才能出现药效（ ）1517题共用备选答案（ ） A变态反应 B毒性反应 C副作用 D不良反应 E治疗作用15剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤的作用（ ）16在治疗计量下出现的与 治疗目的无关的作用（ ）17与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应（）1822题共用备选答案 A副作用 B质反应 C量反应 D特异性反应 E变态反应18长期应用可乐定后突然 停药引起的血压升高（）19先天性血浆胆碱脂酶缺乏可导致（）20药物引起的免疫病理反映，与

26、剂量无关（）21在治疗过程中难免发生的不良反应（ ）22停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应（ ）第15章 药物滥用与药物依赖性A型题1麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及( )A精神依赖性 B身体依赖性C兴奋性 D抑制性E二重性B型题24题共用备选答案A放射性药品B麻醉药品C非处方药D精神药品E毒性药品2毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（ ）3连续使用后易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是( )4直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（ ）第31章 抗菌药物的合理应用A型题1抗铜绿假单胞菌感染有效药物是( )A头孢氨苄 B青霉素G

27、 C羟氨苄西林D羧苄西林 E头孢呋辛2青霉素G水溶液不稳定久置可引起( )A药效下降 B中枢不良反应C诱发过敏反应DA+B EA+C3青霉素过敏性休克抢救应首选( )A肾上腺素 B去甲肾上腺素C抗组胺药D多巴胺 E头孢氨苄4头孢菌素类用于抗铜绿假单胞菌感染药物是(A头孢氨苄 B头孢唑啉C头孢呋辛D头孢哌酮 E头孢孟多5第三代头孢菌素的特点是( )A广谱及对绿脓，厌氧菌有效B对肾脏基本无毒性C耐药性产生快DA+BEA+C6下列对铜绿假单胞菌感染无效的药物是( )A羧苄西林 B头孢哌酮C头孢呋辛D庆大霉素 E头孢噻肟7以下口服应用的抗生素是( )A青霉素G B非奈西林C头孢曲松D哌拉西林 E头孢哌

28、酮8下列药物中对支原体肺炎首选药是( )A红霉素 B异烟肼C土霉素D对氨水杨酸 E吡哌酸9红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( )A肝、肾损害 B肝损害、刺激性强C肾损害、刺激性强D骨髓抑制、肝损害 E骨髓抑制、刺激性强10庆大霉素与速尿合用时可引起( )A抗菌作用增强 B肾毒性减轻C耳毒性加重D利尿作用增强 E肾毒性加重11鼠疫首选药物是(A庆大霉素B林可霉素 C红霉素D链霉素E卡那霉素12氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染主要是因为( )A对尿道感染常见的致病菌敏感 B大量原形药物由肾排出C使肾皮质激素分泌增加 D对肾毒性低E尿碱化可提高疗效13以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是(A

29、磺胺嘧啶 B红霉素C四环素D氧氟沙星 E青霉素G14可引起二重感染的药物是( )A四环素 B红霉素C氯霉素DA+B EA+C15支原体肺炎首选药物是( )A青霉素G B红霉素C氯霉素D链霉素 E利福平16可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是( ) A红霉素 B青霉素C林可霉素D四环素 E庆大霉素17青霉素G对下列何类细菌不敏感( )A溶血性链球菌 B肺炎杆菌C脑膜炎双球菌D炭疽杆菌 E破伤风杆菌18临床治疗钩端螺旋体病首选( )A红霉素 B氯霉素C四环素D大剂量青霉素G E链霉素19氨基糖苷药物对哪类细菌有效( )AG+球菌 BG+杆菌CG-球菌DG-杆菌 EG+G-菌20羧苄西林和下列何药

30、混合注射会降低疗效( )A庆大霉素 B磺胺嘧啶C青霉素GD红霉素 E林可霉素21链霉素过敏性休克抢救静脉注射( )A去甲肾上腺素 B氢化可的松C异丙肾上腺素D毛花苷C E10葡萄糖酸钙22伤寒、副伤寒病首选( )A复方新诺明 B氨苄西林C庆大霉素D链霉素 E四环素23氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起(A血红蛋白下降 B血小板下降C白细胞下降D血小板下降 E红细胞增加24下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )A各种厌氧菌 B沙门菌C金黄色葡萄球菌 D肠道杆菌 E铜绿假单胞菌25耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A卡那霉素 B庆大霉素C链霉素 D阿米卡星 E新霉素26不易产生耐药的青霉素

31、类药物是( )A氨苄西林 B阿莫西林C羧苄西林 D苯唑西林 E哌拉西林27氨苄西林抗菌谱特点是( )A对G+球菌和螺旋体有抗菌作用B广谱、特别对G-球菌、杆菌有效C特别对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强，对耐药金葡萄有效E对病毒有效28哌拉西林抗菌谱特点是( )A对G+球菌和螺旋体有抗菌作用B广谱、特别对G-球菌、杆菌有效C特别对厌氧菌有效D抗菌作用强，特别对铜绿假单胞菌有效E对耐药金黄色球菌有效29磺胺类药对下列不敏感的细菌是( )A大肠杆菌 B溶血性链霉素C梅毒螺旋体D脑膜炎双球菌 E沙眼衣原体30磺胺类药物作用机制是与细菌竞争( )A二氢叶酸还原酶 B二氢叶酸合成酶C四氢叶酸还原酶 D一碳单

32、位转移酶E叶酸还原酶31治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为(A对脑膜炎双球菌敏感B血浆蛋白结合率低C细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感D血浆蛋白结合率高E以上都不是32磺胺嘧啶(SD)用于治疗下列哪类病无效( )A溶血性链球菌引起的丹毒 B肺炎球菌引起大叶肺炎C脑膜炎双球菌引起的流脑 D立克次体引起的斑疹伤寒E大肠杆菌引起的泌尿道感染33氟喹诺酮类药物的作用机制是( )A抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B抑制细菌二氢叶酸合成酶C抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制D抑制细菌蛋白合成E以上都不是34氟喹诺酮类药物最适用于( )A骨关节感染 B泌尿系感染C呼吸道感染D皮肤疖肿 E全身感染35

33、磺胺嘧啶正确的叙述是( )A属长效类磺胺B属短效类磺胺C血浆蛋白结合率高易透过血脑脊液屏障D血浆蛋白结合率低易透过血脑脊液屏障E为治疗伤寒的首选药36喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是(A氧氟沙星 B诺氟沙星C依诺沙星D培氟沙星 E吡哌酸37氧氟沙星的特点是( )A抗菌活性强 B耐药性产生慢 C血药浓度低D作用短暂 E血浆半衰期重5小时38磺胺类药物的抗菌机制是( )A抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C破坏细菌细胞壁 D增强机体免疫机能E改变细菌细胞通透性39甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑合用的原因是(A促进吸收B促进分布C减慢排泄D能互相提高血药浓度E因两药药代动力学相似40甲氧苄

34、啶是属于( )A磺胺类 B硫氧嘧啶类C二氨嘧啶类D乙胺嘧啶类 E抗生素41下列抗结核杆菌作用最弱的药是( )A利福平 B链霉素C吡嗪酰胺D对氨水杨酸 E乙胺丁醇42应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是(A增强治疗B防治周围神经炎C延缓抗药性D减轻肝损害 E以上都不是43主要毒性为视神经炎的抗结核药物是( )A利福平 B链霉素C异烟肼D乙胺丁醇 E吡嗪酰胺44利福平抗结核作用的特点是( )A选择性高 B穿透力强C抗药性缓慢D毒性反应大E对麻风杆菌无效45乙胺丁醇抗结核作用的特点是(A抗菌谱广B毒性反应小C对细胞内结核杆菌有效D耐药性产生缓慢E与链霉素有交叉耐药性46下列抗结核药中耐药性产生较缓慢

35、的药是(A异烟肼 B对氨水杨酸C利福平 D吡嗪酰胺 E链霉素47下列抗结核药中抗菌活性最强的是( )A链霉素 B异烟肼C卡那霉素D乙胺丁醇 E吡嗪酰胺48对表浅和深部真菌不全有效的药物是(A两性霉素B B灰黄霉素C酮康唑D制霉菌素 E氟康唑49窄谱抗真菌药是( )A两性霉素B B灰黄霉素C酮康唑D制霉菌素 E林可霉素50只对浅表真菌感染有效的药物是( )A制霉菌素 B灰黄霉素C两性霉素BD克霉唑 E米康唑51毒性反应最小的咪唑抗真菌药是( )A克霉唑 B咪康唑C氟康唑D酮康唑 E以上都不是B型题52-56题共用备选答案 A青霉素G B羧苄西林 C卞星青霉素 D氨苄西林 E苯唑西林52耐药金葡菌感染(53铜绿假单胞菌感染(54肺炎链球菌感染(55伤寒杆菌感染(56预防溶血性链球菌感染(57-61题共用备选答案 A土霉素 B米诺环素 C大观霉素 D庆大霉素 E氯霉素57口服易吸收，但不完全( )58四环素类抗生素中抗菌作用最强( )59脑脊液中浓度最高( )60对淋球菌有高度抗菌活性(61对铜绿假单胞菌有效( )6266题共用备选答案A头孢曲松 B红霉素 C